DERIVADOS DE TIAZOLINA COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DEL ANDROGENO (SARMS).

Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo; estando el grupo heteroarilo unido a través de un átomo de carbono; estando el grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, éster de alquilo C1-C4, ciano, N

(RA)2C(O)-, alquilo C1-C4-C(O)-NRA-, alquilo C1-C4-S(O)0-2-, fenilo-S(O)0-2-, alquilo C1-C4-S(O)0-2-NRA-, fenil-S(O)0-2-NRA, y trifluorometil sulfonilo; estando el fenilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halogeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, carboxi, ciano, nitro, amino, alquilamino C1-C4 o di(alquilo C1-C4)amino; RA se selecciona independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 y R2a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4 sustituido con halógeno; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; R4 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo; estando el grupo heteroarilo unido a través de un átomo de carbono; estando el grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, éster de alquilo C1-C4, ciano, N(RA)2C(O)-, alquilo C1-C4-C(O)-NRA-, alquilo C1-C4-S(O)0-2-, fenilo-S(O)0-2-, alquilo C1-C4-S(O)0-2-NRA-, fenil-S(O)0-2-NRA, y trifluorometil sulfonilo; estando el fenilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halogeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, carboxi, ciano, nitro, amino, alquilamino C1-C4 o di(alquilo C1-C4)amino; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4 sustituido con halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA NV.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TURNHOUTSEWEG 30,2340 BEERSE.

Inventor/es: NG,RAYMOND A.,C/O JOHNSON & JOHNSON PHARMACEUT, SUI,ZHIHUA,C/O JOHNSON & JOHNSON PHARMACEUTICAL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 15 de Agosto de 2007.

Clasificación PCT:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/426 (1,3-Tiazoles)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P5/26 (Andrógenos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D277/12 (con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo)
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DERIVADOS DE TIAZOLINA COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DEL ANDROGENO (SARMS).