DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCIBLE.

Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4

, R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4, y R3 es alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; o en la que R1 es cicloalquilo de C3-7, fenil-alquilo de C1-4, hidroxi-alquilo de C2-4, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, fenilo, piridilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R12, en el que R11 es alquilo de C1-4, halógeno, alcoxi de C1-4, o mono- o di-alquil C1-4-amino, R12 es alquilo de C1-4 o halógeno, R2 es hidrógeno, hidroxi-alquilo de C2-4, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, o alquilo de C1-4, y R3 es hidrógeno, halógeno, alcoxi de C1-4, alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; o en la que R1 y R2, juntos e incluyendo el átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het, en el que Het es un anillo o un sistema anular monocíclico o bicíclico condensado, completamente saturado o parcialmente insaturado, formado por un primer constituyente que es un anillo heterocíclico B no aromático, completamente saturado, monocíclico, de 3 a 7 miembros, anillo heterocíclico B el cual comprende uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y anillo heterocíclico B el cual está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo, y, opcionalmente, condensado a dicho primer constituyente, un segundo constituyente que es un anillo bencénico, y anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con R21 sobre un átomo de carbono anular, y/o anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con R22 sobre otro átomo de carbono anular, y/o anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con un grupo etilendioxi, y/o anillo Het el cual está opcionalmente sustituido con R23 sobre un átomo de nitrógeno anular, en el que R21 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4 o fenilcarbonilo, R22 es alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4, R23 es alquilo de C1-4, fenil-alquilo de C1-4, alquil C1-4-carbonilo, alcoxi de C1-4-alquilo de C2-4, mono- o di-alquil C1-4-amino-alquilo de C2-4, fenilo, pirimidilo, piridilo, formilo, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7- metilo, o fenilo sustituido con R231 y/o R232, en el que R231 es halógeno, ciano o alquilo de C1-4, R232 es halógeno o alquilo de C1-4, y R3 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-4, alquilo de C1-4, trifluorometilo, o alcoxi de C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor; y en la que R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4, R5 es alquilo de C1-4, A es alquileno de C1-4; las sales, N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: NYCOMED GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: BYK-GULDEN-STRASSE 2,78467 KONSTANZ.

Inventor/es: MARTIN, THOMAS, ULRICH, WOLF-RUEDIGER, BOER, RAINER, FUCHSS, THOMAS, ELTZE, MANFRID, LEHNER, MARTIN, STRUB,ANDREAS.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 25 de Junio de 2008.

Clasificación PCT:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P25/00 (Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P31/00 (Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/04 (Sistemas condensados en orto)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/437 (conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P29/00 (Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/444 (conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > C07D519/00 (Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00)
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DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCIBLE.