DERIVADOS DE FENILUREA Y DE FENILTIOUREA.

1. Un compuesto de fórmula (I): en la cual: uno de X e Y es N, y el otro es CH; Z representa oxígeno o azufre; R1 representa alquilo

(C1-6), alquenilo(C2-6) o alcoxi(C1-6); halógeno, R7CO- ó NR8R9CO-; R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alcoxi(C1-6) o tioalquilo(C1-6); hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, fenoxi, naftiloxi, fenilalcoxi(C1-6), naftilalcoxi(C1-6), fenilalquilo(C1-6), naftilalquilo(C1-6), R7CO-, R7SO2NH-, R7CON(R10)-, NR8R9-, NR8R9CO-, -COOR8, un anillo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros, que puede estar insaturado o saturado, que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno o azufre, o un alquilo(C1-6) sustituido con un anillo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros, que puede estar insaturado o saturado, que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno o azufre; o un par adyacente de R2, R3, R4, R5 y R6 junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico aromático o no aromático de 5 a 7 miembros, en el que el anillo heterocíclico contiene 1, 2 ó o 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, y en el que el anillo carbocíclico o heterocíclico puede estar insustituido o sustituido en el carbono o nitrógeno con uno o más sustituyentes seleccionados entre =O, alquilo(C1-4), fenilalquilo(C1-4), naftilalquilo(C1-4), fenilo, naftilo, alcoxi(C1-4), alcoxi(C1-4)alquil(C1-4)hidroxi , hidroxialquilo(C1-4) , RaCO2-, RaCO2alquilo(C1-4), ciano, cianoalquilo(C1-4), RaRbN y RaRbNalquilo(C1-4); en el cual, Ra y Rb son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquilo(C1-4); R7 es alquilo(C1-6), fenilo o naftilo; R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, alquilo (C1-6), fenilo, naftilo, fenilalquilo(C1-6) o naftilalquilo(C1-6); R10 es hidrógeno o alquilo(C1-6); y n es 0, 1, 2 ó 3; en donde alquilo puede ser una cadena lineal, ramificada o cíclica; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SMITHKLINE BEECHAM PLC.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: NEW HORIZONS COURT,BRENTFORD, MIDDLESEX TW8 9E.

Inventor/es: PORTER, RODERICK ALAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., JOHNS, AMANDA, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 4 de Mayo de 1999.

Fecha Concesión Europea: 16 de Abril de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/44 (Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/04 (Sistemas condensados en orto)

Países PCT: Bélgica, Suiza, Alemania, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Países Bajos, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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