DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINONA COMO INHIBIDORES DE HNE.

Compuestos de la fórmula general (I) en la que A representa un anillo de arilo o heteroarilo,

R1, R2 y R3, independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6 o trifluorometoxi, en los que alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 puede estar sustituidos además con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi y alcoxi C1-4, R4 representa alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquenoxi C2-6 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-6 aminocarbonilo, cicloalquil C3-6 aminocarbonilo, N-(heterociclil)-aminocarbonilo o ciano, en los que alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, mono- y di-alquil C1-6 aminocarbonilo pueden estar sustituidos con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-4, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-4 carbonilo, amino, mono- y di-alquil C1-4 amino, aminocarbonilo, mono- y di-alquil C1-4 aminocarbonilo, alquil C1-4 carbonilamino, fenilo, heteroarilo y heterociclilo, y en los que fenilo puede estar sustituido con halógeno y N-(heterociclil)amino puede estar sustituido con alquilo C1-4 o bencilo, R5 representa alquilo C1-4, R6 representa hidrógeno, ciano, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-6 aminocarbonilo, cicloalquil C3-8 aminocarbonilo, arilaminocarbonilo, N-aril-N-alquil C1-6 aminocarbonilo, alquil C1-6 carbonilo, cicloalquil C3-8 carbonilo, arilcarbonilo, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquenoxi C2-6 carbonilo o ariloxicarbonilo, en los que mono- o di-alquil C1-6 aminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alquilC1-6 carbonilo y alcoxi C1-6 carbonilio pueden estar sustituido además con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, benciloxi, tri-(alquil C1-6)-sililoxi, alquil C1-4 sulfoniloxi, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-4 carbonilo, amino, mono-y di-alquil C1-4 amino, aminocarbonilo, mono- y di-alquil C1-4 carbonilamino, cicloalquil C3-6 aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, alquil C1-4 carbonilamino, fenilo, heteroarilo y heterociclilo, y en los que mono- y di-alquil C1-4 aminocarbonilo pueden además estar sustituidos con hidroxi o alcoxi C1-4; y sus sales, hidratos y/o solvatos, y sus formas tautómeras.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER HEALTHCARE AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: NO FIGURA,51368 LEVERKUSEN.

Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, ROSENTRETER, ULRICH, ALLERHEILIGEN, SWEN, NASH, KEVIN, FITZGERALD, MARY F., TELAN,LEILA, KELDENICH,JORG, BARFACKER,LARS, GIELEN-HAERTWIG,HEIKE, MIN-JIAN LI,VOLKHART, ALBRECHT,BARBARA, MEURER,DIRK.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 22 de Agosto de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4545 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D211/90 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D405/04 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07F7/18 C07 […] › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 7/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 4 o 14 del sistema periódico. › Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINONA COMO INHIBIDORES DE HNE.

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