DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN.

EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL Y R SUB,6} = HIDROXI, ALCOILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O AMINO, O PO (OR SUB,7}) SUB,2} (R SUB,7} = HIDROGENO O ALCOIL), O UN RADICAL - NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALCOIL) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN UN RADICAL (A). R SUB,1} Y R SUB,2} = HIDROGENO O HALOGENO O ALCOIL, ALCOILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,1} Y R SUB,2} SITUADOS EN ORTO UNO CON RESPECTO A OTRO, FORMAN UN HETEROANILLO QUE INCLUYE 1 O 2 HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN R SUB,1} = HIDROGENO O HALOGENO O ALCOIL, ALCOILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y R SUB,2} = TIOALCOIL; R SUB,3} = HIDROGENO O HALOGENO O ALCOIL, ALCENIL, ALCOILOXI, ALCOILTIO, CARBOXI O ALCOILOXICARBONIL; X = O O S O - NH -, - CO -, METILENO, ETILENO, ALCOILIDENO O 1,1 - CICLOALCOIL, E Y = O O S. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA, QUE PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: RHONE-POULENC RORER S.A..

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 20, AVENUE RAYMOND ARON,92160 ANTONY.

Inventor/es: MAILLIET, PATRICK, COMMERCON, ALAIN, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, LEBRUN, ALAIN, SOUNIGO, FABIENNE, ZUCCO, MARTINE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 8 de Julio de 1996.

Fecha Concesión Europea: 6 de Octubre de 1999.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
  • C07D209/72 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Endo-alquileno-4,7 iso-indoles.
  • C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/06 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07F9/572 C07 […] › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico. › Ciclos de cinco miembros.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Africana de la Propiedad Intelectual.

DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

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