DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRAZOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR 5HT-2A DE LA SEROTONINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO.
Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (Ia) y sales farmacéuticamente aceptables,
hidratos y solvatos de los mismos: (Ver fórmula) en la que: V es O; W es alquileno C1 - 4 opcionalmente sustituido con 1 a 8 sustituyentes seleccionados independientemente entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3, halógeno y oxo; o W está ausente; X es C(=O), C(=S) o está ausente; Y es O, NR11 o está ausente; Z es alquileno C1 - 4 o cicloalquileno C3 - 6, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 8 sustituyentes seleccionados independientemente entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3, halógeno, hidroxilo y oxo; o Z está ausente; R1 se selecciona entre: H, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6 y cicloalquilo C3 - 7; R2 se selecciona entre: H, acilo C1 - 6, aciloxi C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alcoxi C1 - 6, alquilo C1 - 6, alquilcarboxamida C1 - 6, alquinilo C2 - 6, alquilsulfonamida C1 - 6, alquilsulfinilo C1 - 6, alquilsulfonilo C1 - 6, alquiltio C1 - 6, alquilureílo C1 - 6, amino, alquilamino C1 - 6, dialquilamino C2 - 8, carbo-alcoxi C1 - 6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3 - 7, dialquilcarboxamida C2 - 8, dialquilsulfonamida C2 - 8, halógeno, haloalcoxi C1 - 6, haloalquilo C1 - 6, haloalquilsulfinilo C1 - 6, haloalquilsulfonilo C1 - 6, haloalquiltio C1 - 6, hidroxilo, tiol, nitro y sulfonamida; R3 se selecciona entre: H, alquenilo C2 - 6, alquilo C1 - 6, alquilcarboxamida C1 - 6, alquinilo C2 - 6, alquilsulfonamida C1 - 6, carbo-alcoxi C1 - 6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3 - 7, dialquilcarboxamida C2 - 8, halógeno, heteroarilo y fenilo; y donde cada uno de dichos grupos alquenilo C2 - 6, alquilo C1 - 6, alquinilo C2 - 6, alquilsulfonamida C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, heteroarilo y fenilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre: acilo C1 - 5, aciloxi C1 - 5, alquenilo C2 - 6, alcoxi C1 - 4, alquilo C1 - 8, alquilamino C1 - 6, dialquilamino C2 - 8, alquilcarboxamida C1 - 4, alquinilo C2 - 6, alquilsulfonamida C1 - 4, alquilsulfinilo C1 - 4, alquilsulfonilo C1 - 4, alquiltio C1 - 4, alquilureílo C1 - 4, amino, carbo-alcoxi C1 - 6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3 - 6, dialquilcarboxamida C2 - 6, halógeno, haloalcoxi C1 - 4, haloalquilo C1 - 4, haloalquilsulfinilo C1 - 4, haloalquilsulfonilo C1 - 4, haloalquiltio C1 - 4, hidroxilo, nitro y sulfonamida; R4 es...
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ARENA PHARMACEUTICALS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 6166 NANCY RIDGE DRIVE,SAN DIEGO, CA 92121-3223.
Inventor/es: TEEGARDEN, BRADLEY, JAYAKUMAR, HONNAPPA, STRAH-PLEYNET, SONJA, JONES, ROBERT, M., CHOI,JIN SUN KAROLINE, XIONG,YIFENG, LEHMANN,JUERG, DOSA,PETER I, FEICHTINGER,KONRAD, CASPER,MARTIN, UNETT,DAVID J.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 10 de Septiembre de 2008.
Clasificación PCT:
- C07D231/16 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › Atomos de halógeno o radicales nitro.
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