DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA CINASA.

Derivados de bencimidazol sustituidos con pirimidina como inhibidores de proteína cinasa Antecedentes de la invención Campo de la invención La invención proporciona una clase novedosa de compuestos, composiciones farmacéuticas que comprenden tales compuestos. Tales compuestos son adecuados para tratar o prevenir enfermedades o trastornos asociados con una actividad cinasa anómala o desregulada, particularmente enfermedades o trastornos que suponen una activación anómala de las cinasas Alk, Abl, BRK, Blk, BMX, CSK, c-Src, c-Raf, EGFR, Fes, FGFR3, Fms, Fyn, IGF-IR, IR, IKK, IKKß, JAK2, JAK3, KDR, Lck, Met, p70S6k, Ros, Rsk1, SAPK2, SAPK2ß, SAPK3, SIK, Tie2, TrkB y/o WNK3. Antecedentes Las proteínas cinasas representan una gran familia de proteínas, que desempeña un papel central en la regulación de una amplia variedad de procesos celular y mantienen control sobre la función celular. Una lista parcial, no limitativa, de estas cinasas incluye: tirosina cinasas receptoras tales como cinasa receptora del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF-R), el receptor del factor de crecimiento nervioso, trkB, Met, y el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, FGFR3; tirosina cinasas no receptoras tales como Abl y la cinasa de fusión BCR-Abl, Lck, Csk, Fes, Bmx y c-src; y serina/treonina cinasas tales como cinasas b-RAF, c-RAF, sgk, MAP (por ejemplo, MKK4, MKK6, etc.) y SAPK2, SAPK2ß y SAPK3. Se ha observado actividad cinasa aberrante en muchos estados patológicos incluyendo trastornos proliferativos benignos y malignos así como enfermedades resultantes de una activación inapropiada de los sistemas inmunitario y nervioso. Los compuestos novedosos de esta invención inhiben la actividaçd de una o más proteínas cinasas y, por tanto, se espera que sean útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas con cinasa. El documento EP 1 132 387 describe derivados de pirimidinilbencimidazol o triazinilbencimidazol que son útiles como bactericidas agrícolas u hortícolas que pueden, en algunas situaciones, estar sustituidos en la posición 2 con diversos grupos sustituyentes monovalentes. El grupo pirimidinilo o triazinilo también puede estar sustituido en algunas realizaciones. El documento WO 01/60816 describe diversos inhibidores de cinasa que incluyen algunos que tienen un grupo bencimidazol conectado a un anillo de pirimidina. Sumario de la invención La presente solicitud se refiere de manera general a compuestos del tipo mostrado en la fórmula I: en la que: m y n se seleccionan independientemente de 0, 1 y 2; R1 se selecciona de hidrógeno, halo-XNR5R6, -XNR5XNR5R6, -XOR5, XOXNR5R5, -XNR5XOR5, XC(O)R5, XR5 y -XS(O)0-2R5; en el que X es un enlace o alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 2 radicales alquilo C1-6; cada R5 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C1-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3-10-alquilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; y R6 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; o R5 y R6 junto con el nitrógeno al que R5 y R6 están ambos unidos forman heteroarilo o heterocicloalquilo; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo de R5 o la combinación de R5 y R6 puede estar opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo, alcoxilo sustituido con halo, -XNR7R8, -XOR7, -XNR7S(O)2R8, -XNR7S(O)R8, -XNR7SR8, -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR7XNR7R8, -XNR7C(O)NR7R8, -XNR7XNR7R8, -XNR7XOR7, -XNR7C(=NR7)NR7R8, -XS(O)2R9, -XNR7C(O)R8, -XNR7C(O)R9, -XR9, -XC(O)OR8, -XS(O)2NR7R8, -XS(O)NR7R8 y -XSNR7R8; en el que X es un enlace o alquileno C1-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y 2   alquilo C1-4; y R9 se selecciona de heterocicloalquilo C3-10 y heteroarilo C1-10; en el que dicho heterocicloalquilo o heteroarilo de R9 está opcionalmente sustituido con un radical seleccionado de alquilo C1-4, -XNR7XNR7R7, XNR7XOR7 y -XOR7; R2 y R4 se seleccionan independientemente de halo, hidroxilo, alquilo C14, alcoxilo C14, alquilo C1-4 sustituido con halo y alcoxilo C1-4 sustituido con halo; R3 se selecciona de halo, -NR10R11, -NR10C(O)R11, -NR10S(O0)0.2R, y NR10C(O)NR10R11; en el que R10 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; R11 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C1-10 y heterocicloalquilo C3-10; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R11 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales seleccionados de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1- 6, alquilo sustituido con halo, alcoxilo sustituido con halo, -NR12R12, -NR12C(O)R13, -OR13, -NR12C(O)NR12R13, -C(O)OR12, -C(O)NR12R12, -C(O)NR12R13, -NR12S(O)0-2R13 y -S(O)0-2NR12R13; en el que cada R12 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-10 y heterocicloalquilo C3-10; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halo, alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6 sustituido con halo, -XNR7R8, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C1-10- alquilo C0-4, cicloalquil C3-10-alquilo C0-4, heterocicloalquil C3-10-alcoxilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; en el que X, R7 y R8 son tal como se describió anteriormente; en el que cualquier alquileno de un sustituyente R13 puede tener un metileno sustituido por O o NR7; y en el que cualquier sustituyente arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está además opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, -NR7R8, alquilo C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, alcoxilo C1-6, heterocicloalquilo C3-10 y alcoxilo C1-6 sustituido con halo; y los derivados de N-óxido, derivados de profármaco, derivados protegidos, isómeros individuales y mezcla de isómeros de los mismos; y las sales y solvatos (por ejemplo hidratos) farmacéuticamente aceptables de tales compuestos. En un segundo aspecto, la presente invención proporciona una composición farmacéutica que contiene un compuesto de la presente invención, mezclado con uno o más excipientes adecuados. En un primer aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula Ia: y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: p se selecciona de 0 y 1; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, -XNR7R8, aril C6-10-alquilo Co4, heteroaril C1-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3- 10-alquilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; y R6 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; o R5 y R6 junto con el nitrógeno al que R5 y R6 están ambos unidos forman heteroarilo C1-10 o heterocicloalquilo C3-8; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo de R5 o la combinación de R5 y R6 puede estar opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo, alcoxilo sustituido con halo, -XNR7R8, -XOR7, -XNR7S(O)2R8, -XNR7S(O)R8, -XNR7SR8, -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR7XNR7R8, -XNR7C(O)NR7R8, -XNR7XNR7R8, -XNR7XOR7, -XNR7C(=NR7)NR7R8, -XS(O)2R9, -XNR7C(O)R8, -XNR7C(O)R9, -XR9, -XC(O)OR8, -XS(O)2NR7R8, -XS(O)NR7R8 y 3   -XSNR7R8; en el que X es un enlace o alquileno C1-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; y R9 se selecciona de heterocicloalquilo C3-10 y heteroarilo C1-10; en el que dicho heterocicloalquilo o heteroarilo de R9 está opcionalmente sustituido con un radical seleccionado de alquilo C1-4, -XNR7XNR7R7, XNR7XOR7 y -XOR7; en el que X es un enlace o alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 2 radicales alquilo C1-6 y R7 se selecciona de hidrógeno, y alquilo C1-4; R10 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; R15 se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo y alcoxilo sustituido con halo; y R16 se selecciona de halo, metoxilo, nitro, -NR12C(O)R13, -OR13, -C(O)NR12R12, -NR12R12, -NR12C(O)NR12R13, -C(O)OR12, -C(O)NR12R13, -NR12S(O)0-2R13 y -S(O)0-2NR12R13; en el que cada R12 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; R13 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-10 y heterocicloalquilo C3- 10; en el que cualquier alquileno de un sustituyente R13 puede tener un metileno sustituido por O o NR7; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halo, alcoxilo C1-6,... 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y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: p se selecciona de 0 y 1; n es 1-3; q es 1; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, -XNR7R8, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C1-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3- 10-alquilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; y R6 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; o R5 y R6 junto con el nitrógeno al que R5 y R6 están ambos unidos forman heteroarilo C1-10 o heterocicloalquilo C3-8; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo de R5 o la combinación de R5 y R6 puede estar opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo, alcoxilo sustituido con halo, -XNR7R8, -XOR7, -XNR7S(O)2R8, - XNR7S(O)R8, -XNR7SR8, -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR7XNR7R8, -XNR7C(O)NR7R8, -XNR7XNR7R8, -XNR7XOR7, -XNR7C (=NR7)NR7R8, -XS(O)2R9, -XNR7C(O)R8, -XNR7C(O)R9, -XR9, -XC(O)OR8, -XS(O)2NR7R8, -XS(O)NR7R8 y - XSNR7R8; en el que X es un enlace o alquileno C1-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; y R9 se selecciona de heterocicloalquilo C3-10 y heteroarilo C1-10; en el que dicho heterocicloalquilo o heteroarilo de R9 está opcionalmente sustituido con un radical seleccionado de alquilo C1-4, -XNR7XNR7R7, XNR7XOR7 y -XOR7; en el que X es un enlace o alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 2 radicales alquilo C1-6 y R7 se selecciona de hidrógeno, y alquilo C1-4; R10 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; R15 se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo y alcoxilo sustituido con halo; y R16 se selecciona de halo, metoxilo, nitro, -NR12C(O)R13, -OR13, -C(O)NR12R12, -NR12R12, -NR12C(O)NR12R13, - C(O)OR12, -C(O)NR12R13, -NR12S(O)0-2R13 y -S(O)0-2NR12R13; en el que cada R12 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; R13 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-10 y heterocicloalquilo C3- 10; en el que cualquier alquileno de un sustituyente R13 puede tener un metileno sustituido por O o NR7; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halo, alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6 sustituido con halo, -XNR7R8, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C1-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3-10-alquilo C0-4, heterocicloalquil C3-10-alcoxilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; en el que X, R7 y R8 son tal como se describió anteriormente y en el que cualquier sustituyente arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está además opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1- 6, alquilo C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, -NR7R8, alcoxilo C1-6, heterocicloalquilo C3-10 y alcoxilo C1-6 sustituido con halo en el que los grupos cicloalquilo son conjuntos de anillos saturados o insaturados, 51   monocíclicos, bicíclicos condensados o policíclicos en puente, y los grupos heterocicloalquilo son grupos cicloalquilo con uno o más de los átomos de carbono de anillo sustituido por un resto seleccionado de -O-, -N=, -NR-, -C(O)-, -S- , -S(O)- o S(O)2- en el que R es H, alquilo C1-4 o un grupo protector de nitrógeno. 2. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R5 se selecciona de hidrógeno, dietil-amino-etilo, morfolino-fenilo, morfolino-etilo, morfolino-propilo, 2-hidroxi-1-isopropil-etilo, 2,3-dihidroxipropilo, metoximetilo, ciclopropilo, metilo, 3- (2-oxo-pirrolidin-1-il)-propilo, dietil-amino-butilo; benzo[1,3]dioxol-5-ilo, 3-(4-metil-piperazin-1-il)-propilo, hidroximetilfenilo, (1-hidroxietil)-fenilo, morfolino, piridinilo, hidroxietilo, metil-carbonilo, metilsulfonilo, metil-piridinilo, aminociclohexilo, piperidinilo, metil-piperidinilo, metil-piperazinilo, metil-piperazinil-etilo, metil-piperazinil-propilo, etilpirrolidinil-metilo, dimetil-pirazolilo, metil-pirazolilo, dimetil-piridinilo, metil-piridinilo, etil-piperazinil-piridinilo, aminocarbonil-piridinilo, ciano-piridinilo, dimetil-amino-etilo, metoxi-etilo, metil-pirrolidinil-etilo, pirrolidinil-etilo, etil-pirazolilo, dimetil-amino-propilo, isopropilo, furanil-metilo, morfolino-propilo, morfolino-piperidinilo, morfolino-pirimidinilo, morfolino-metil-piridinilo, metil-piperazinil-propilo, benzo[1,3]dioxol-5-ilmetilo, 2-metil-6-morfolin-4-il-piridin-3-ilo, metilpirimidinilo, metoxi-piridinilo, fluoro-fenilo, dimetil-amino-etil-aminocarbonilo, piridinil-metilo, piridinil-etilo, aminociclohexilo, dimetilamino-butilo, tiazolil-metilo, hidroxietil-piperazinilo, metil-pirazinil-metilo, imidazolil-propilo y aminocarbonil-fenilo; o R5 y R6 junto con el átomo de nitrógeno al que están ambos unidos forman un grupo seleccionado de morfolino, piperidinilo y piperazinilo opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de etilo, piridinilo y morfolino. 3. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R16 se selecciona de halo, metoxilo, nitro, -NH2, -COOH, -NHC(O)R13, -NHC(O)NHR13, -C(O)NHR13, -OR13, -C(O)NHCH3, -NHS(O)2R13 y -S(O)2NHR13; en el que R13 se selecciona de fenilo, piridazinilo, piridinilo, furanilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, quinoxalinilo, tienilo y tiazolilo; en el que R13 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de metilo, metoxilo, t-butilo, ciclopropilo, halo, trifluorometilo, dietil-amino, dimetil-amino, bencilo, piperidinil-amino, pirrolidinil-metoxilo, etil-piperazinil-metilo, morfolino, metil-piperazinilo, metil-piperazinil-metilo, etil-piperazinilo, metilimidazolilo, morfolino-metilo, pirrolidinil-piperidinilo, piperazinil-metilo, hidroxi-piperidinilo, piperazinilo, etilpiperazinilo, 1-metil-piperidin-4-il-oxilo, piperidinil-oxilo, piperidinil-amino, dimetilamino-pirrolidinilo, pirrolidinil-oxilo, metilpirazinilo, pirazinilo y hidroxietil-piperazinilo. 4. Compuesto según la reivindicación 1, seleccionado del grupo que consiste en 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-N-[4-(2-metil-imidazol-1-il)-3-trifluorometil-fenil]benzamida (1), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-morfolin-4-il-5-trifluorometil-benzamida (2), N-(3-{1-[6-(4-dietilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (3), N-(3-{1-[6-(4-dietilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-4-(2-metil-imidazol-1-il)- 3-trifluorometil-benzamida (4), N-(3-{1-[6-(4-dietilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-(4-metil-imidazol-1-il)- 5-trifluorometil-benzamida (5), N-(3-{1-[6-(4-dietilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-4-(4-etil-piperazin-1ilmetil)-3-trifluorometil-benzamida (6), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-trifluorometil-benzamida (7), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-4-(2-metil-imidazol-1-il)-3-trifluorometilbenzamida (8), 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-5-metoxi-N-(3-trifluorometil-fenil)-benzamida (9), 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-N-[4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-3-trifluorometil-fenil]-4-metilbenzamida (10), 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-N-(3-trifluorometil-fenil)-benzamida (13), ácido 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-benzoico (14), 52   3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]benzamida (15), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometilbenzamida (16), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-(1-metil-piperidin-4-iloxi)-5-trifluorometilbenzamida (17), N3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-4-metil-benceno-1,3-diamina (18), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(2-metil-5-nitro-fenil)-amina (19), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-morfolin-4-il-5-trifluorometil-benzamida (20), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-(4-etil-piperazin-1-il)-5-trifluorometilbenzamida (21), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-5-trifluorometilbenzamida (22), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-4-morfolin-4-il-3-trifluorometil-benzamida (23), 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-N-[4-(2-metil-imidazol-1-il)-3-trifluorometil-fenil]benzamida (24), N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3-trifluorometil-benzamida (27), 4-metil-N3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-benceno-1,3-diamina (28), (3,5-dicloro-fenil)-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-amina (32), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(3,5-dicloro-fenil)-amina (37), N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3-piperazin-1-il-5-trifluorometil-benzamida (39), 3-(4-metil-piperazin-1-il)-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-5-trifluorometil-benzamida (40), 3-(4-etil-piperazin-1-il)-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-5-trifluorometil-benzamida (41), 3-[4-(2-hidroxi-etil)-piperazin-1-il]-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-5-trifluorometilbenzamida (42), 3-(4-metil-imidazol-1-il)-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-5-trifluorometil-benzamida (43), N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3-(piperidin-4-iloxi)-5-trifluorometilbenzamida (44), 3-(1-metil-piperidin-4-iloxi)-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-5-trifluorometil-benzamida (45), N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3-(piperidin-4-ilamino)-5-trifluorometil-benzamida (46), 3-(3-dimetilamino-pirrolidin-1-il)-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-5-trifluorometilbenzamida (47), N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3-pirrolidin-2-iloxi)-5-trifluorometilbenzamida (48), 53   [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(3-bromo-2-metil-fenil)-amina (49), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(5-bromo-2-metil-fenil)-amina (50), 3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-2,5-dimetoxi-N-metil-benzamida (52), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-metil-benzamida (53), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-cloro-benzamida (54), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-(4-metil-piperazin-1-il)-5-trifluorometilbenzamida (56), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-(4-etil-piperazin-1-il)-5-trifluorometilbenzamida (57), N-{3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-cloro-4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)benzamida (58), {3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metilfenil}-amida del ácido 5-terc-butil-tiofeno-2carboxílico (61), {3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-amida del ácido 5-terc-butil-2-metil-2Hpirazol-3-carboxílico (62), {3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-amida del ácido 5-ciclopropil-2H-pirazol-3carboxílico (63), {3-[1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-amida del ácido 1-terc-butil-5-(4-metilpiperazin-1-ilmetil)-1H-pirazol-3-carboxílico (64), N-(3-{1-[6-(2-dimetilamino-etoxi)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometil-benzamida (66), (2-cloro-5-metoxi-fenil)-{1-[6-(4-N,N-dietilaminobutilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina, N-{4-metil-3-[1-(6-morfolin-4-il-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-fenil}-3-trifluorometilbenzamida (79), N-(4-metil-3-{1-[6-(1-metil-piperidin-4-ilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (81), N-(4-metil-3-{1-[6-(4-metil-piperazin-1-ilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (82), N-(4-metil-3-{1-[6-(2-pirrolidin-1-il-etilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (83), N-[4-metil-3-(1-{6-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3trifluorometil-benzamida (84), N-(3-{1-[6-(2-dietilamino-etilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (85), N-[4-metil-3-(1-{6-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-propilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3trifluorometil-benzamida (86), N-[3-(1-{6-[(1-etil-pirrolidin-2-ilmetil)-amino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-4-metil-fenil]-3-trifluorometilbenzamida (87), N-[3-(1-{6-[4-(2-hidroxi-etil)-piperazin-1-ilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-4-metilfenil]-3trifluorometil-benzamida (89), 54 N-(4-metil-3-{1-[6-(3-morfolin-4-il-propilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (90), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(4-bromo-2-metil-fenil)-amina (93), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(3-bromo-2,4,6-trimetil-fenil)-amina (98), N-(4-metil-3-{1-[6-(2-piridin-2-il-etilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-fenil)-3-trifluorometil-benzamida (108), N-(3-{1-[6-(4-amino-ciclohexilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (109), [4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-amida del ácido 2,5-dimetil-2H-pirazol-3-carboxílico (111), [4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-amida del ácido 5-terc-butil-tiofeno-2-carboxílico (112), 2-terc-butil-N-[4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-isonicotinamida (113), [4-metil-3-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-amida del ácido 5-metil-isoxazol-3-carboxílico (114), N-(3-{1-[6-(4-dimetilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (115), y   5. Compuesto de fórmula:   y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: p se selecciona de 0 y 1; n es 2-3; q es 0-1; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, -XNR7R8, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C1-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3- 10-alquilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; y R6 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; o R5 y R6 junto con el nitrógeno al que R5 y R6 están ambos unidos forman heteroarilo C1-10 o heterocicloalquilo C3-8; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo de R5 o la combinación de R5 y R6 puede estar opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo, alcoxilo sustituido con halo, -XNR7R8, -XOR7, -XNR7S(O)2R8, - XNR7S(O)R8, -XNR7SR8, -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR7XNR7R8, -XNR7C(O)NR7R8, -XNR7XNR7R8, -XNR7XOR7, -XNR7C (=NR7)NR7R8, -XS(O)2R9, -XNR7C(O)R8, -XNR7C(O)R9, -XR9, -XC(O)OR8, -XS(o)2NR7R8, -XS(o)NR7R8 y -XSNR7R8; en el que X es un enlace o alquileno C1-4; R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; y R9 se selecciona de heterocicloalquilo C3-10 y heteroarilo C1-10; en el que dicho heterocicloalquilo o heteroarilo de R9 está opcionalmente sustituido con un radical seleccionado de alquilo C1-4, -XNR7XNR7R7, XNR7XOR7 y -XOR7; en el que X es un enlace o alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 2 radicales alquilo C1-6 y R7 se selecciona de hidrógeno, y alquilo C1-4; R10 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6; R15 se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilo sustituido con halo y alcoxilo sustituido con halo; y R16 se selecciona de halo, metoxilo, nitro, -NR12C(O)R13, -OR13, -C(O)NR12R12, -NR12R12, -NR12C(O)NR12R13, - C(O)OR12, -C(O)NR12R13, -NR12S(O)0-2R13 y -S(O)0-2NR12R13; en el que cada R12 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; R13 se selecciona de arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-10 y heterocicloalquilo C3- 10; en el que cualquier alquileno de un sustituyente R13 puede tener un metileno sustituido por O o NR7; en el que cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halo, alcoxilo C1-6, alcoxilo C1-6 sustituido con halo, -XNR7R8, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C1-10-alquilo C0-4, cicloalquil C3-10-alquilo C0-4, heterocicloalquil C3-10-alcoxilo C0-4 y heterocicloalquil C3-10-alquilo C0-4; en el que X, R7 y R8 son tal como se describió anteriormente y en el que cualquier sustituyente arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R13 está además opcionalmente sustituido con de 1 a 3 radicales independientemente seleccionados de halo, alquilo C1- 6, alquilo C1-6 sustituido con halo, alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, -NR7R8, alcoxilo C1-6, heterocicloalquilo C3-10 y alcoxilo C1-6 sustituido con halo en el que los grupos cicloalquilo son conjuntos de anillos saturados o insaturados, monocíclicos, bicíclicos condensados o policíclicos en puente, y los grupos heterocicloalquilo son grupos cicloalquilo con uno o más de los átomos de carbono de anillo sustituido por un resto seleccionado de -O-, -N=, -NR-, -C(O)-, -S- , -S(O)- o S(O)2- en el que R es H, alquilo C1-4 o un grupo protector de nitrógeno. 6. Compuesto según la reivindicación 5, seleccionándose dicho compuesto del grupo que consiste en: (2-cloro-6-metil-fenil)-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-amina (30), 56   [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(2-cloro-6-metil-fenil)-amina (35), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(2,5-dimetil-fenil)-amina (51), (2-cloro-6-metil-fenil)-[1-(6-morfolin-4-il-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-amina (69), (2-cloro-6-metil-fenil)-{1-[6-(morfolin-4-ilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina (70), (2-cloro-6-metil-fenil)-(1-{6-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-il)-amina (71), (2-cloro-6-metil-fenil)-{1-[6-(3-morfolin-4-il-propilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina (72), (2-cloro-6-metil-fenil)-{1-[6-(4-morfolin-4-il-piperidin-1-il)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina (73), (2-cloro-6-metil-fenil)-{1-[6-(4-N,N-dietilaminobutilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina (74), [1-(6-amino-pirimidin4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(2,4,6-trimetil-fenil)-amina (94), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(4-bromo-2,6-dimetil-fenil)-amina (95), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(2-bromo-4,6-dimetil-fenil)-amina (96), y [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(4-bromo-2-cloro-6-metilfenil)-amina (97). 7. Compuesto seleccionado del grupo que consiste en (3,5-dimetoxi-fenil)-{1-[6-(4-morfolin-4-il-fenilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina (12), 2,5-dimetoxi-N-metil-3-{1-[6-(4-morfolin-4-il-fenilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-benzamida (25), (1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-o-tolil-amina (26), (4-terc-butil-fenil)-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-amina (29), (1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-(2-trifluorometoxi-fenil)-amina (31), (4-fenoxi-fenil)-(1-pirimidin-4-il-1H-benzoimidazol-2-il)-amina (33), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(4-terc-butil-fenil)-amina(34), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(2-trifluorometoxi-fenil)-amina (36), [1-(6-amino-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-(4-fenoxi-fenil)-amina (38), N-{3-[1-(6-cloro-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-trifluorometil-benzamida (59), N-{4-metil-3-[1-(1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-fenil}-3-trifluorometilbenzamida (60), N-{3-[1-(6-metoxi-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metil-fenil}-3-trifluorometil-benzamida (65), (2-cloro-6-metil-fenil)-[1-(6-cloro-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-il]-amina (67), 2-[4-(6-{6-[2-(2-cloro-6-metil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-ilamino}-2-metil-pirimidin-4-il)-piperazin-1-il]etanol (68), (2-cloro-6-metil-fenil)-{1-[6-(4-morfolin-4-ilmetil-piridin-2-ilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-il}-amina (77), (2-cloro-6-metil-fenil)-(1-{6-[5-(2-morfolin-4-il-etil)-piridin-2-ilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-il)-amina (78), N-(3-{1-[6-(2-hidroxi-etilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometil-benzamida (80), 57   N-{6-[2-(2-cloro-6-metil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-il}-2-metil-N-(2-morfolin-4-iletil)-pirimidina-4,6diamina (91), N-{6-[2-(2-cloro-6-metil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-il}-5-metil-N-(2-morfolin-4-il-etil)-pirimidina-4,6diamina (92), 2-[4-(6-{6-[2-(5-metoxi-2-metil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-ilamino}-2-metil-pirimidin-4-il)-piperazin-1-il]etanol (100), 2-[4-(6-{6-[2-(4-bromo-2-metil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-ilamino}-2-metil-pirimidin-4-il)-piperazin-1il]etanol (101), 2-[4-(2-metil-6-{6-[2-(2,4,6-trimetil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-ilamino}-pirimidin-4-il)-piperazin-1-il]etanol (102), 2-[4-(6-{6-[2-(3-cloro-2,6-dimetil-fenilamino)-benzoimidazol-1-il]-pirimidin-4-ilamino}-2-metil-pirimidin-4-il)-piperazin-1il]-etanol (103), N-(3-{3-[6-(4-dietilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (104), N-(3-{1-[6-(1-hidroximetil-2-metil-propilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metilfenil)-3-trifluorometilbenzamida (105), N-(3-{1-[6-(2,3-dihidroxi-propilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (106), N-(3-{1-[6-(2-metoxi-etilamino)-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometil-benzamida (107), 3-{3-[6-(4-dietilamino-butilamino)-pirimidin-4-il]-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ilamino}-4-metil-N-(3-trifluorometil-fenil)benzamida (110), N-{3-[1-(6-cloro-5-metil-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metilfenil}-3-trifluorometilbenzamida (116), N-{3-[1-(6-amino-5-metil-pirimidin-4-il)-1H-benzoimidazol-2-ilamino]-4-metilfenil}-3-trifluorometilbenzamida (117), N-[4-metil-3-(1-{5-metil-6-[2-(4-metil-piperazin-1-il)-etilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3trifluorometil-benzamida (118), N-[4-metil-3-(1-{5-metil-6-[3-(4-metil-piperazin-1-il)-propilamino]-pirimidin-4-il}-1H-benzoimidazol-2-ilamino)-fenil]-3trifluorometil-benzamida (119), N-(3-{1-[6-(4-dietilamino-butilamino)-5-metil-pirimidin-4-il]-1H-benzoimidazol-2-ilamino}-4-metil-fenil)-3-trifluorometilbenzamida (120). 8. Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, y un excipiente farmacéuticamente aceptable. 9. Compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por cinasa. 10. Compuesto según la reivindicación 9, en el que dicha cinasa se selecciona de Alk, Abl, BRK, Blk, BMX, CSK, c- Src, c-Raf, EGFR, Fes, FGFR3, Fms, Fyn, IGF-IR, IR, IKKa, IKK[i, JAK2, JAK3, KDR, Lck, Met, p70S6k, Ros, Rskl, SAPK2, SAP2ß, SAPK3, SIK, Tie2, TrkB y/o WNK3. 11. Compuesto según la reivindicación 10, en el que dicha cinasa es FGFR3 o Lck. 12. Uso de un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por cinasa. 58