DERIVADOS DEL ÁCIDO FENOXIACÉTICO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

en la que: R 1 y R 2 significan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o un grupo alquilo C1-6, en donde los últimos cuatro grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, NR 9 R 10 , OR 8 , S(O)nR7 (en donde n es 0, 1 o 2); o R 1 y R 2 pueden formar juntos un anillo de 3-8 miembros que contiene, opcionalmente, uno o múltiples átomos seleccionados de O, S, NR 11 y que, en sí mismo, está sustituido opcionalmente con uno o múltiples alquilos C1-C3 o halógenos; W es halógeno, ciano, nitro, SO2R 7 , SO2NR 9 R 10 , OR 8 , o alquilo C1-6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 7 R 8 , S(O)nR 5 , en donde n es 0, 1 o 2

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2005/004464.

Solicitante: ASTRAZENECA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: 151 85 SÖDERTÄLJE SUECIA.

Inventor/es: BONNERT, ROGER VICTOR, THOM, STEPHEN, MOHAMMED,RUKHSANA,TASNEEM, LUKER,TIMOTHY,JON, ALCARAZ,Lilian, COOK,Anthony Ronald.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 22 de Noviembre de 2005.

Clasificación PCT:

  • A61K31/495 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
  • A61P11/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
  • C07C59/72 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos. › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
  • C07D207/48 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Atomos de azufre.
  • C07D213/34 C07D […] › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › a los que está unido un segundo heteroátomo.
  • C07D213/56 C07D 213/00 […] › Amidas.
  • C07D241/08 C07D […] › C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada. › con átomos de oxígeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D333/24 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia.

PDF original: ES-2368070_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Derivados del ácido fenoxiacético de utilidad en el tratamiento de enfermedades respiratorias. La presente invención se refiere a ácidos fenoxiacéticos sustituidos como compuestos farmacéuticos útiles para tratar trastornos respiratorios, a composiciones farmacéuticas que los contienen, y a procedimientos para su preparación. Los documentos EPA 1 170 594 y WO 2004 089886 describen métodos para identificar compuestos, y compuestos que, en sí mismos, son de utilidad para el tratamiento de estados patológicos mediados por la prostaglandina D2, un ligando del receptor huérfano CRTH2. El documento GB 1356834 describe una serie de compuestos de los que se afirma que poseen actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Se ha encontrado que ciertos ácidos fenoxiacéticos son activos a nivel del receptor CRTH2 y, en consecuencia, se espera que sean potencialmente útiles para el tratamiento de diversas enfermedades respiratorias, incluidas el asma y la EPOC. En un primer aspecto, por lo tanto, la invención ofrece un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R 1 y R 2 significan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o un grupo alquilo C1-6, en donde los últimos cuatro grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes, seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, NR 9 R 10 , OR 8 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2); o R 1 y R 2 pueden formar juntos un anillo de 3-8 miembros que contiene, opcionalmente, uno o múltiples átomos seleccionados de O, S, NR 11 y que, en sí mismo, está sustituido opcionalmente con uno o múltiples alquilos C1-C3 o halógenos; W es halógeno, ciano, nitro, SO2R 7 , SO2NR 9 R 10 , OR 8 , o alquilo C1-6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 7 R 8 , S(O)nR 5 , en donde n es 0, 1 o 2. R 3 es uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R 7 , OR 8 , SR 7 , SOR 7 , SO2NR 9 R 10 , CONR 9 R 10 , NR 9 R 10 , NR 11 SO2R 7 , NR 11 CO2R 7 , NR 11 COR 7 o alquilo C1-6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , S(O)nR 7 , en donde n es 0, 1 o 2; X significa un enlace, o alquilo C1-C6, sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-C6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 6 y NR 7 R 8 , S(O)nR 5 , en donde n es 0, 1 o 2; Y significa una diamina del tipo siguiente:- 2   R 4 y R 5 significan independientemente hidrógeno, SO2R7, C(O)R 7 , CO2R 7 y alquilo C1-C6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de arilo, heteroarilo, halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , S(O)nR 7 , en donde n es 0, 1 o 2; R 4 y R 5 están unidos entre sí, o uno de R 4 y de R 5 están unidos a P o Q para formar un anillo heterocíclico de 3-10 miembros con 1 o 2 átomos de nitrógeno endocíclico; P y Q significan independientemente alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de (=O), halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2), alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo o heteroarilo, en donde estos dos últimos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , CONR 9 R 10 , S(O)nR 7 , en donde n es 0,1 o 2; Z significa un enlace, (CR 12 )n-C(O), (CR 12 )n-S(O)n, C(O)(CR 12 )n, o S(O)2(CR 12 )n, S(O)2N(CR 12 )n, en donde n= 0, 1 o 2; HET significa arilo o heteroarilo; R 6 significa uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, COR 7 , CO2R 8 , SO2R 7 , OR 8 , SR 8 , SOR 7 , SO2NR 9 R 10 , CONR 9 R 10 , NR 9 R 10 , NR 8 SO2R 7 , NR 8 CO2R 8 , NR 8 COR 7 , NR 8 CONR 9 R 10 , NR 8 SO2NR 9 R 10 , arilo, heteroarilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, en donde los cuatro últimos grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, CN, OR 8 , NR 9 R 10 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2), CONR 9 R 10 , NR 8 COR 7 , SO2NR 9 R 10 y NR 8 SO2R 7 ; R 7 significa un alquilo C1-C6, un arilo o un grupo heteroarilo, todos los cuales pueden estar sustituidos opcionalmente con átomos de halógeno, OR 8 , NR 14 R 15 ; R 8 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, un arilo o un grupo heteroarilo, todos los cuales pueden estar sustituidos opcionalmente con átomos de halógeno, OR 8 , NR 14 R 15 ; R 9 y R 10 significan independientemente hidrógeno, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, en donde los dos últimos grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, OR 6 y NR 14 R 15 , S(O)nR 6 (en donde n = 0, 1 o 2), CONR 7 R 8 , NR 6 COR 7 , SO2NR 7 R 8 y NR 6 SO2R 5 ; o R 9 y R 10 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros, que contiene opcionalmente uno o múltiples átomos seleccionados de O, S(O)n (en donde n = 0, 1 o 2), NR 13 , y en sí mismo está opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-3; R 11 significa un átomo de hidrógeno, C(O)R 9 , alquilo C1-C6 , un arilo o un grupo heteroarilo (en donde estos tres últimos pueden estar sustituidos opcionalmente con halógeno); R 12 significa uno o múltiples átomos de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, NR 14 R 15 , OR 8 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2); R 13 significa hidrógeno, alquilo C1-4, -CO-alquilo C1-C4, COY-alquilo C1-C4, en donde Y es O o NR 7 ; y R 14 y R 15 significan independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o R 14 y R 15 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros, que contiene opcionalmente uno o múltiples átomos seleccionados de O, S(O)n (en donde n = 0, 1 o 2), NR 13 , y en sí mismo está opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-3; Ejemplos de anillos monocíclicos saturados, según se definen para Y, incluyen piperizina, piperizina sustituida con alquilo (tal como metil, etil o propil-piperizina), piperazinona, imidazolidina, homopiperazina, aminopirrolidina, 3   aminoazetidina y aminopiperidina. Ejemplos de arilo incluyen fenilo y naftilo. Heteroarilo se define como un anillo aromático de 5-7 miembros, o puede ser un anillo bicíclico 6,6 o 6,5 fusionado que contiene, opcionalmente, uno o múltiples heteroátomos seleccionados de N, S y O. El anillo bicíclico puede estar enlazado a través de carbono o nitrógeno, y puede estar unido a través del anillo de 5 o 6 miembros, y puede estar completa o parcialmente saturado. Ejemplos incluyen piridina, pirimidina, tiazol, oxazol, pirazol, imidazol, furano, isoxazol, pirrol, isotiazol y azuleno, naftilo, indeno, quinolina, isoquinolina, indol, indolizina, benzo[b]furano, benzo[b]tiofeno, 1H-indazol, benzimidazol, benzotiazol, benzoxazol, purina, 4H-quinolizina, cinolina, ftalazina, quinazolina, quinoxalina, 1,8-naftiridina, pteridina, quinolona y 1,2-metilenodioxi benceno. En el contexto de la presente descripción, salvo que se especifique lo contrario, los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos opcionalmente con R 6 . En el contexto de la presente descripción, salvo que se especifique lo contrario, un grupo alquilo, o alquenilo, o un radical alquilo o alquenilo en un grupo sustituyente, pueden ser lineales o ramificados. Anillos heterocíclicos, según se definen para R 14 y R 15 , significa heterociclos saturados, ejemplos de los cuales incluyen morfolina, tiomorfolina, azetidina, imidazolidina, pirrolidina, piperidina y piperazina. Preferentemente, W es halógeno, CF3, CN o alquilo C1-C6; más preferentemente, W es halógeno, metilo, CN o CF3; preferentemente, R 1 y R 2 son, independientemente, hidrógeno o metilo. Preferentemente, R 3 es hidrógeno o halógeno, más preferentemente, R 3 es hidrógeno; preferentemente, X es un enlace o CH2, más preferentemente, X es CH2; preferentemente, el grupo Y (junto con los dos átomos de nitrógeno a los que está unido) es piperizina, piperazinona, homopiperazina o aminopirrolidina; más preferentemente, el grupo Y es piperizina u homopiperazina, que pueden estar sustituidas opcionalmente con alquilo C1-4. De forma muy especialmente preferida,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R 1 y R 2 significan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o un grupo alquilo C1-6, en donde los últimos cuatro grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, NR 9 R 10 , OR 8 , S(O)nR7 (en donde n es 0, 1 o 2); o R 1 y R 2 pueden formar juntos un anillo de 3-8 miembros que contiene, opcionalmente, uno o múltiples átomos seleccionados de O, S, NR 11 y que, en sí mismo, está sustituido opcionalmente con uno o múltiples alquilos C1-C3 o halógenos; W es halógeno, ciano, nitro, SO2R 7 , SO2NR 9 R 10 , OR 8 , o alquilo C1-6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 7 R 8 , S(O)nR 5 , en donde n es 0, 1 o 2. R 3 es uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R 7 , OR 8 , SR 7 , SOR 7 , SO2NR 9 R 10 , CONR 9 R 10 , NR 9 R 10 , NR 11 SO2R 7 , NR 11 CO2R 7 , NR 11 COR 7 o alquilo C1- 6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , S(O)nR 7 , en donde n es 0, 1 o 2; X significa un enlace, o alquilo C1-C6, sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-C6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 6 y NR 7 R 8 , S(O)nR 5 , en donde n es 0, 1 o 2; Y significa una diamina del tipo siguiente:- R 4 y R 5 significan independientemente hidrógeno, SO2R 7 , C(O)R 7 , CO2R 7 y alquilo C1-C6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de arilo, heteroarilo, halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , S(O)nR 7 , en donde n es 0, 1 o 2; R 4 y R 5 están unidos entre sí, o uno de R 4 y de R 5 están unidos a P o Q para formar un anillo heterocíclico de 3-10 miembros con 1 o 2 átomos de nitrógeno endocíclico; 78   P y Q significan independientemente alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de (=O), halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2), alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo o heteroarilo (en donde estos dos últimos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR 8 y NR 9 R 10 , CONR 9 R 10 , S(O)nR 7 , en donde n es 0, 1 o 2); Z significa un enlace, (CR 12 )n-C(O), (CR 12 )n-S(O)n, C(O)(CR 12 )n, o S(O)2(CR 12 )n, S(O)2N(CR 12 )n, en donde n= 0, 1 o 2;. HET significa arilo o heteroarilo; R 6 significa uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, COR 7 , CO2R 8 , SO2R 7 , OR 8 , SR 8 , SOR 7 , SO2NR 9 R 10 , CONR 9 R 10 , NR 9 R 10 , NR 8 SO2R 7 , NR 8 CO2R 8 , NR 8 COR 7 , NR 8 CONR 9 R 10 , NR 8 SO2NR 9 R 10 , arilo, heteroarilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, en donde los cuatro últimos grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, CN, OR 8 , NR 9 R 10 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2), CONR 9 R 10 , NR 8 COR 7 , SO2NR 9 R 10 y NR 8 SO2R 7 ; R 7 significa un alquilo C1-C6, un arilo o un grupo heteroarilo, todos los cuales pueden estar sustituidos opcionalmente con átomos de halógeno, OR 8 , NR 14 R 15 ; R 8 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, un arilo o un grupo heteroarilo, todos los cuales pueden estar sustituidos opcionalmente con átomos de halógeno, OR 8 , NR 14 R 15 ; R 9 y R 10 significan independientemente hidrógeno, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, en donde los dos últimos grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, OR 6 y NR 14 R 15 , S(O)nR 6 (en donde n = 0, 1 o 2), CONR 7 R 8 , NR 6 COR 7 , SO2NR 7 R 8 y NR 6 SO2R5; o R 9 y R 10 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros, que contiene opcionalmente uno o múltiples átomos seleccionados de O, S(O)n (en donde n = 0, 1 o 2), NR 13 , y en sí mismo está opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-3; R 11 significa un átomo de hidrógeno, C(O)R 9 , alquilo C1-C6 , un arilo o un grupo heteroarilo (en donde estos tres últimos pueden estar sustituidos opcionalmente con halógeno); R 12 significa uno o múltiples de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-6, en donde este último está sustituido opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, NR 14 R 15 , OR 8 , S(O)nR 7 (en donde n es 0, 1 o 2); R 13 significa hidrógeno, alquilo C1-4, -CO-alquilo C1-C4, COY-alquilo C1-C4 en donde Y es O o NR 7 ; y R 14 y R 15 significan independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o R 14 y R 15 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros, que contiene opcionalmente uno o múltiples átomos seleccionados de O, S(O)n (en donde n = 0, 1 o 2), NR 13 , y en sí mismo está opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-3 ; 2. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que Y es piperizina, piperizina sustituida con alquilo (tal como metil- , etil- o propil-piperizina), piperazinona, imidazolidina, homopiperazina, aminopirrolidina, aminoazetidina y aminopiperidina. 3. Un compuesto según la reivindicación 1 o 2, en el que W es halógeno, CF3, CN o alquilo C1-C6. 4. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno o metilo. 79   5. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que R 3 es hidrógeno o halógeno. 6. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que X es un enlace o CH2; 7. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el grupo Z es SO2, SO2CH2, C(O)CH2, C(O)C(Me)2, C(O) o C(O)CH2CH2. 8. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que R 6 es uno o múltiples de los sustituyentes seleccionados de halógeno, hidrógeno, alquilo C1-C6 (sustituido opcionalmente con uno o múltiples átomos de halógeno), alcoxi (el grupo alquilo está sustituido opcionalmente con átomos de halógeno), nitro, ciano o SO2-alquilo. 9. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, seleccionado de: Ácido [2-[4-[(4-fluorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-(fenil-sulfonil)-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[4-[[(4-cianofenil)sulfonil]-1-piperacinilmetil]]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-[(2-fluorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-[(2-metilfenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-[(4-nitrofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-[(4-fluorofenil)sulfonil]hexahidro-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[hexahidro-4-[[(4-metoxifenil)sulfonil]-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[hexahidro-4-(fenilsulfonil)-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-[(4-cianofenil)sulfonil]hexahidro-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-fluorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-clorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[4-(trifluorometil)fenil]metil]sulfonil]-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[4-(trifluorometoxi)fenil]metil]sulfonil]-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[4-[[[4-(metilsulfonil)fenil]metil]sulfonil]-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(3-fluorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[3-(trifluorometil)fenil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(3-clorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[3-(trifluorometoxi)fenil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[3-(difluorometoxi)fenil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(3-cloro-4-fluorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético;   Ácido [4-cloro-2-[[4-[(3,4-diclorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(3,4-difluorofenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(fenilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[(2-nitrofenil)metil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[(3-clorofenil)metil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[(4-clorofenil)metil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-clorofenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-(1-oxo-3-fenilpropil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [3-cloro-2-[[4-[(4-clorofenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [2-cloro-2-[[4-[(4-clorofenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Sal trifluoroacetato del ácido [4-cloro-2-[1-[4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]etil]fenoxi]acético; Sal trifluoroacetato del ácido [2-[1-(4-benzoil-1-piperacinil)etil]-4-clorofenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[[1-[(fenilmetil)sulfonil]-3- pirrolidinil]amino]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[[1-(fenilsulfonil)-3-pirrolidinil]amino]metil]fenoxi]- acético; Ácido [4-cloro-2-[4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[4-[(fenilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[4-(fenilacetil)-1-piperacinil]fenoxi]acético; Ácido [2-[(4-benzoil-1-piperacinil)metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[4-(2-tienilacetil)-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético Ácido [4-cloro-2-[[4-[[(4-fluorofenil)metil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[(4-metilfenil)metil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[[(3-metilfenil)metil]sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(2-piridinilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(3-piridinilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-metilfenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-fluorofenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-metoxifenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; 81   Ácido [4-cloro-2-[[4-(3-piridinilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-[(4-cianofenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[2-metil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[2-metil-4-[(fenilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(2R)-2-metil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[3-metil-4-[(fenilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[3-metil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3R)-3-metil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3R)-3-metil-4-[(fenilmetil)-sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-[(fenilmetil)-sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3R)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(4-clorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [2-[(4-benzoil-3-metil-1-piperacinil)metil]-4-clorofenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[2,5-dimetil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[4-(1-oxo-2-fenilpropil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-etil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-etil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido (cis)-[4-cloro-2-[[2,3-dimetil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-(fenilsulfonil)-3-propil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-(fenilacetil)-3-propil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3R,5S)-3,5-dimetil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[hexahidro-4-(fenilsulfonil)-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[hexahidro-4-[(fenilacetil)sulfonil]-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[hexahidro-4-(fenilacetil)-1H-1,4-diazepin-1-il]metil]fenoxi]acético; 82   Ácido [4-fluoro-2-[4-(fenil)acetil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-fluoro-2-[[4-[(fenil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-fluoro-2-[[4-[(fenilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido (2S)-2-[4-fluoro-2-[[4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-fluoro-2-[[4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-fluoro-2-[[4-[(fenilmetil)sulfonil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido [4-cloro-2-[[metil[1-(fenilsulfonil)-3-pirrolidinil]amino]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-ciano-2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-metil-2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)-fenoxi]acético; Ácido [4-(1-metiletil)-2-[[4-(fenilsulfonil)-1piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(4-fluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(2,4-difluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(3-fluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(3-clorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(2-clorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)4-[(3,4-diclorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(2,4-diclorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-[[4-(trifluorometil)fenil]acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; c) Ácido (4cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-[(4-metilfenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(4-cloro-2-fluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(3-fluoro-4-metilfenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[[3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-[[4-(trifluorometoxi)fenil]acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[2(4-clorofenil)-2-metil-1-oxopropil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-4-[(4-metoxifenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido [2-[[(3S)-4-[(4-clorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; Ácido [2-[[(3S)-4-[(4-fluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)fenoxi]acético; 83   Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[(3S)-4-[(4-clorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[(3S)-4-[(4-fluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-[(4-metilfenil)acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[[(3S)-4-[(4-metoxifenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[[(3S)-4-[(3,4-diclorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[[(3S)-3-metil-4-[[4-(trifluorometil)fenil]acetil]-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[(3S)-4-[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]acetil]-3-metil-1piperacinil]metilfenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[(3S)-4-[(2,4-diclorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metilfenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[(3S)-4-[(4-cloro-2-fluorofenil)acetil]-3-metil-1-piperacinil]metilfenoxi]propanoico; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[(3S)-3-metil-4-[[4-(1-metiletil)fenil]acetil]-1-piperacinil]metilfenoxi]propanoico; Ácido [2-[(3S)-3-metil-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]-4-(trifluorometil)-metilfenoxi]acético; Ácido 2-[4-cloro-2-[(3S)-3-metil-4-(fenilsulfonil)-1-piperacinil]metilfenoxi]-2-metil-propanoico; Ácido [4-cloro-2-[[(3S)-3-(1-metiletil)-4-(fenilacetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]acético; Ácido (2S)-2-[4-cloro-2-[[3-oxo-4-(fenilmetil)-1-piperacinil]metil]fenoxi]propanoico; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 10. Un compuesto de fórmula (I) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 para su utilización terapéutica. 11. Un compuesto para usar en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por prostaglandina D2, que comprende administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 9. 12. Un compuesto para utilizar en un método de tratamiento de una enfermedad respiratoria tal como asma y rinitis, en un paciente afectado o en riesgo de sufrir dicha enfermedad, que comprende administrar al paciente una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula (I), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 9. 84

 

Patentes similares o relacionadas:

Análogos de (E)-N''-(1-feniletiliden) benzohidrazida sustituida como inhibidores de desmetilasas de histonas, del 15 de Julio de 2020, de UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION: Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula: **(Ver fórmula)** en donde m es 1; n es un número entero de 0 a […]

Antagonista del receptor NK1, del 27 de Mayo de 2020, de KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde W es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; el anillo A es un […]

Formulación granular compleja con estabilidad mejorada, que comprende levocetirizina y montelukast, del 13 de Mayo de 2020, de HANMI PHARM. CO., LTD.: Una formulación granular compleja que comprende: (a) una primera parte granular que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ciclodextrina […]

Composiciones y compuestos terapéuticos, del 6 de Mayo de 2020, de Agios Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto de Fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde: **(Ver fórmula)** A es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo […]

Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación, del 29 de Abril de 2020, de Acesion Pharma ApS: Una combinación de (i) un inhibidor del canal de potasio (SK) activado por calcio de pequeña conductancia, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de este; […]

Combinaciones de inhibidores de histona desacetilasa y fármacos inmunomoduladores, del 29 de Abril de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para su uso en el tratamiento del linfoma que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor específico de histona desacetilasa […]

Formulaciones farmacéuticas de liberación controlada de nitazoxanida, del 15 de Abril de 2020, de ROMARK LABORATORIES, L.C.: Composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral sólida que comprende: (a) una primera parte que comprende una primera […]

Composiciones congeladas fluidas que comprenden un agente terapéutico, del 8 de Abril de 2020, de Tavakoli, Zahra: Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .