Derivados de [1,2-a]piridina: preparación y aplicaciones farmacéuticas.

Un compuesto de fórmula (Ic): **Fórmula**

en donde:

R1 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C14, arilalquilo C1-C14, arilo y CO2H;

R2 es L donde L es -

(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27;

en donde

cada uno de R20, R21, R22, R23, R24 y R25 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C14; o

R20 y R21 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S, y/o

R22 y R23 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S, y/o

R24 y R25 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S;

cada uno de R26 y R27 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14, cicloalquilo C5-C10, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-C14, cicloalquil(C5-C10)alquilo C1-C4 y G, o

R26 y R27 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterocicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido;

en donde los sustituyentes opcionales sobre el heterocicloalquilo se seleccionan del grupo que consiste en H, metilo, etilo y bencilo.

en donde los sustituyentes opcionales sobre el arilo se seleccionan del grupo que consiste en H, metoxi, metilendioxi, y piperidinilo.

m, n y o son cada uno números enteros que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4;

G es un grupo de fórmula:

-L3W3

en donde

L3 es alquileno C1-C5;

W3 se selecciona del grupo que consiste en -OR12, -N(R12)2, y -C(O)N(R12)2.

R12 se selecciona del grupo que consiste en H, -CN, alquilo C1-C14, alquinilo C2-C14, haloalquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14, hidroxi, e hidroxialquilo C1-C14.

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/SG2006/000064.

Solicitante: MEI Pharma, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 11975 El Camino Real, Suite 101 San Diego, CA 92130 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SUN, ERIC T., LEE,Ken,Chi,Lik.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/04 (Sistemas condensados en orto)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/437 (conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina)

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Fragmento de la descripción:

Derivados de [1, 2-a]piridina: preparación y aplicaciones farmaceuticas

Campo de la invención La presente invención se refiere a compuestos hidroxamato que son inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC) A Mas concretamente, la presente invención se refiere a compuestos que contienen imidazo[1, 2-a]piridina y a metodos para su preparaciónA Estos compuestos pueden ser utiles como medicamentos para el tratamiento de trastornos proliferativos asi como de otras enfermedades que implican, estan relacionadas con, o estan asociadas con enzimas que tienen actividades histona desacetilasa (HDAC) A

Antecedentes de la invención La arquitectura de la cromatina local es reconocida generalmente como un factor importante en la regulación de la expresión genicaA La arquitectura de la cromatina, un complejo de proteina-ADN, esta fuertemente influida por modificaciones post-traduccionales de las histonas que son los componentes de la proteinaA La acetilación reversible de las histonas es un componente clave en la regulación de la expresión genica mediante la alteración de la accesibilidad de los factores de transcripción al ADNA En general, el incremento de los niveles de acetilación de histonas esta asociado con el incremento de la actividad transcripcional, mientras que la disminución de los niveles de acetilación esta asociada con la represión de la expresión genica [Wade PAAA HumA MolA GenetA 10, 693-698 (2001) , De Ruijter AA JA MA et al, BiochemA JA, 370, 737-749 (2003) ]A En celulas normales, las histona desacetilasas (HDAC) y la histona acetil transferasa controlan juntas el nivel de acetilación de las histonas para mantener un equilibrioA La inhibición de las HDAC da como resultado la acumulación de histonas acetiladas, que da como resultado una variedad de respuestas celulares dependientes del tipo celular, tales como la apoptosis, la necrosis, la diferenciación, la supervivencia celular, la inhibición de la proliferación y la citostasisA

Los inhibidores de HDAC se han estudiado por sus efectos terapeuticos sobre celulas cancerosasA Por ejemplo, el acido suberoilanilido hidroxamico (SAHA) es un potente inductor de la diferenciación y/o la apoptosis en lineas celulares de eritroleucemia, vejiga, y mieloma murinas [Richon VAMA et al, ProcA NatlA AcadA SciA USA, 93: 5705-5708 (1996) , Richon VAMA et al, ProcA NatlA AcadA SciA USA, 95: 3003-3007 (1998) ]A Se ha demostrado que el SAHA suprime el crecimiento de celulas de pr6stata in vitro e in vivo [Butler LA MA et al, Cancer ResA 60, 5165-5170 (2000) ]A Otros inhibidores de HDAC que se han estudiado ampliamente para determinar sus actividades anticancerosas son tricostatina A (TSA) y trapoxina B [Yoshida MA et al, JA BiolA ChemA, 265, 17174 (1990) , Kijima MA et al, JA BiolA ChemA, 268, 22429 (1993) ]A La tricostatina A es un inhibidor reversible de HDAC de mamiferoA La trapoxina B es un tetrapeptido ciclico, que es un inhibidor irreversible de HDAC de mamiferoA Sin embargo, debido a la inestabilidad in vivo de estos compuestos son menos deseables como farmacos anticancerososA Recientemente, se han vuelto asequibles para la evaluación clinica otros inhibidores de HDAC de molecula pequefa [documento US 6A552A065]A Se han referido compuestos inhibidores de HDAC adicionales en la bibliografia [Bouchain GA et al, JA MedA ChemA, 46, 820-830 (2003) ] y patentes [documentos WO 03/066579A2, WO 01/38322 A1]A La actividad in vivo de tales inhibidores se puede verificar directamente por medio de su capacidad para incrementar la cantidad de histonas desacetiladas en la muestra biológicaA Se ha informado de que los inhibidores de HDAC interfieren en los procesos neurodegenerativos, por ejemplo, los inhibidores de HDAC detienen la neurodegeneración dependiente de poliglutamina [Nature, 413 (6857) : 739-43, 18 de Octubre de 2001]A Ademas, tambien se sabe que los inhibidores de HDAC inhiben la producción de citoquinas tales como TNF, IFN, IL-1 que se sabe que estan implicadas en enfermedades inflamatorias y/o trastornos del sistema inmunitarioA [ JA BiolA ChemA 1990; 265 (18) : 10230-10237; Science, 1998; 281: 1001-1005; Dinarello CAAA y Moldawer LA LA Proinflammator y and antiinflammator y cytokines in rheumatoid arthritisA A primer for cliniciansA 2a Edición, Amergen IncA, 2000]A

PAAA Marx et alA (Journal of National Cancer Institute, 2000, 92 (15) , 1210 a 1216) describen inhibidores de histona desacetilasa que son inductores de la diferenciación o la apoptosis de celulas transformadasA

NA Paris et alA (Journal of Medicinal Chemistr y , 2008, 51 (6) , 1505 a 1529) y documento WO 2004/082638 A2 describen tambien inhibidores de histona desacetilasaA

Sin embargo, existe todavia la necesidad de proporcionar inhibidores de HDAC adicionales que esperaria que tuvieran propiedades farmaceuticas mejoradas, utiles en el tratamiento de enfermedades tales como el cancer, enfermedades neurodegenerativas, trastornos que implican angiogenesis y trastornos inflamatorios y/o del sistema inmunitarioA

El compuesto acido m-carboxi-cinamico-acido bishidroxamico (CBHA) es un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) basado en acido hidroxamicoA Se ha demostrado que CBHA induce muerte celular apoptótica de lineas celulares de neuroblastoma tales como LAI-55n, KCN-69n, y SK-N-ERA (Marks, PA AA; Richon, VA MA; Rifkind, RA AA; JA NatlA Cancer InstA 2000, 92 (15) , 1210-1216) A

De este modo, un problema tecnico de la presente invención se puede observar en el suministro de inhibidores de

histona desacetilasa alternativos, preferiblemente mejorados, en comparación con CBHAA

Compendio de la invención La presente invención esta caracterizada por la materia sujeto de las reivindicaciones independientesA De acuerdo con la presente invención se proporciona un compuesto de la presente invención de fórmula (1c) :

en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C14, arilalquilo C1-C14, arilo y CO2H;

R2 es L en el que L es - (CR20R21) m- (C22R23) n- (CR24R25) o-NR26R27;

en donde cada uno de R20, R21, R22, R23, R24 y R25 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C14; o R20 y R21 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula =O o =S, y/o R22 y R23 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula =O o =S, y/o R24 y R25 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula =O o =S; cada uno de R26 y R27 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14, cicloalquilo C5-C10, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-C14, cicloalquil (C5-C10) alquilo C1-C4 y G, o R26 y R27 cuando se toman junto con el atomo de nitrógeno al que estan unidos forman un heterocicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido; en donde los sustituyentes opcionales sobre el heterocicloalquilo se seleccionan del grupo que consiste en H, metilo,

etilo y benciloA

en donde los sustituyentes opcionales sobre el arilo se seleccionan del grupo que consiste en H, metoxi, metilendioxi, y piperidiniloA m, n y o son cada uno numeros enteros que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3

y 4; G es un grupo de fórmula: -L3W3 en donde L3 es alquileno C1-C5;

W3 se selecciona del grupo que consiste en -OR12, -N (R12) 2, y -C (O) N (R12) 2A

R12 se selecciona del grupo que consiste en H, -CN, alquilo C1-C14, alquinilo C2-C14, haloalquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14, hidroxi, e hidroxialquilo C1-C14A

o una de sus sales farmaceuticamente aceptablesA En una realización preferida de la presente invención el enlace doble se une a la posición 5 o 6 del anillo, preferiblemente a la posición 6 del anillo, del compuestoA

En una realización preferida de la presente invención R1 es alquilo C1-C4A

En una realización... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1A Un compuesto de fórmula (Ic) :

en donde: 5 R1 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C14, arilalquilo C1-C14, arilo y CO2H;

R2 es L donde L es - (CR20R21) m- (CR22R23) n- (CR24R25) o-NR26R27;

en donde cada uno de R20, R21, R22, R23, R24 y R25 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C14; o R20 y R21 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula =O o =S, y/o R22 y R23 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula =O o =S, y/o R24 y R25 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula =O o =S; cada uno de R26 y R27 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14, cicloalquilo C5-C10, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-C14, cicloalquil (C5-C10) alquilo C1-C4 y G, o R26 y R27 cuando se toman junto con el atomo de nitrógeno al que estan unidos forman un heterocicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido; en donde los sustituyentes opcionales sobre el heterocicloalquilo se seleccionan del grupo que consiste en H, metilo,

etilo y benciloA en donde los sustituyentes opcionales sobre el arilo se seleccionan del grupo que consiste en H, metoxi, 20 metilendioxi, y piperidiniloA

m, n y o son cada uno numeros enteros que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4; G es un grupo de fórmula: -L3W3

en donde L3 es alquileno C1-C5;

W3 se selecciona del grupo que consiste en -OR12, -N (R12) 2, y -C (O) N (R12) 2A

R12 se selecciona del grupo que consiste en H, -CN, alquilo C1-C14, alquinilo C2-C14, haloalquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14, hidroxi, e hidroxialquilo C1-C14A 30 o una de sus sales farmaceuticamente aceptablesA 2A Un compuesto de la reivindicación 1, en donde el enlace doble se une a la posición 5 o 6 del anilloA

3A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el enlace doble se une a la posición 6 del anilloA

4A Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde R1 es alquilo C1-C14A

5A Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, 2-carboxi-etilo, propilo, isopropilo, 2, 2-dimetil-propilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, 2, 4, 4-trimetil-pentilo, hexilo, 2-fenil-etilo, fenilo y 4-fluoro-feniloA

6A Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde R2 se selecciona del grupo que consiste en:

7A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto tiene la fórmula en donde R1, R26 y R27 se definen como en la reivindicación 1A 8A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto tiene la fórmula:

en donde R1, R26, y R27 se definen como en la reivindicación 1A 9A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R26 y R27 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, 3, 4, 5-trimetoxifenilo, 3, 4-metilendioxibencilo, 4-piperidin-1-il-fenilo, 3, 4-metilendioxifenilo, 2metoxi-etilo, ciclopropilo, ciclohexilo, metilo, ciclopropil-metilo, etilo, propilo, isopropilo, 2, 2-dimetil-propilo, butilo, tbutilo, sec-butilo, 2- (dietilamino) -etilo, 2- (dimetilamino) -etilo y 2, 2, 2-triflouroetiloA 10 10A Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde R26 es G y R27 es H o alquilo en donde G se define como en la reivindicación 1A

11A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 10, en donde G es un grupo de fórmula: - (CH2) 2-C (O) N (R12) 2A R12

12A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 11, en donde cada uno de se selecciona 15 independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C14, heteroalquilo C2-C14; y alquinilo C2-C14A

13A Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 11, en donde G se selecciona del grupo que consiste en:

14A El compuesto de la reivindicación 1, en donde el compuesto se selecciona entre los compuestos, y sus sales farmaceuticamente aceptables, seleccionados del grupo que consiste en

Estructura Nombre

(E) -N-hidroxi-3- (2-fenetil-3- (3, 4, 5-trimetoxifenilamino) imidazo[1, 2-a]piridin6-il) acrilamida

(E) -3- (3- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-ilmetilamino) -2-fenetilimidazo[1, 2-a]piridin-6il) -N-hidroxiacrilamida

N-Hidroxi-3-[2-fenetil-3- (4-piperidin-1-il-fenilamino) -imidazo[1, 2-a]piridin-6il]-acrilamida

(E) -3- (3- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-ilamino) -2-fenetilimidazo[1, 2-a]piridin-6-il) -Nhidroxiacrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (3- (2-metoxietilamino) -2-fenetilimidazo[1, 2-a]piridin-6il) acrilamida

Estructura Nombre

(E) -3- (3- (ciclohexilamino) -2-fenetilimidazo[1, 2-a]piridin-6-il) -Nhidroxiacrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (2-isopropil-3- (2-metoxietilamino) imidazo[1, 2-a]piridin-6il) acrilamida

3-[2- (2, 2-Dimetil-propil) -3- (2-metoxietilamino) -imidazo[1, 2-a]piridin-6-il]-Nhidroxi-acrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (3- (2-metoxietilamino) -2-pentilimidazo[1, 2-a]piridin-6il) acrilamida

Acido 3-[6- (2-hidroxicarbamoil-vinil) -3- (2-metoxietilamino) -imidazo[1, 2a]piridin-2-il]-propiónico

3-[2-Etil-3- (2-metoxi-etilamino) -imidazo[1, 2-a]piridin-6-il]-N-hidroxiacrilamida

Estructura Nombre

Acido (E) -3- (terc-butilamino) -6- (3- (hidroxiamino) -3-oxoprop-1enil) imidazo[1, 2-a]piridina-2-carboxilico

(E) -3- (2-butil-3- (butilamino) imidazo[1, 2-a]piridin-6-il) -N-hidroxiacrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (2-isopropil-3- (isopropilamino) imidazo[1, 2-a]piridin-6il) acrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (3- (2-metoxietilamino) -2- (2, 4, 4-trimetilpentil) imidazo[1, 2a]piridin-6-il) acrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (3- (2-metoxietilamino) -2- (2, 4, 4-trimetilpentil) imidazo[1, 2a]piridin-8-il) acrilamida

(E) -N-hidroxi-3- (3- (2-metoxietilamino) -2-pentilimidazo[1, 2-a]piridin-7il) acrilamida

Estructura Nombre

(E) -3- (3- (3- (etilamino) -3-oxopropilamino) -2-hexilimidazo[1, 2-a]piridin-6-il) -Nhidroxiacrilamida

(E) -3- (3- (3- (2- (dimetilamino) etilamino) -3-oxopropilamino) -2hexilimidazo[1, 2-a]piridin-6-il) -N-hidroxiacrilamida

3-{3-[2- (2-Dimetilamino-etilcarbamoil) -etilamino]-2-hexil-imidazo[1, 2a]piridin-7-il}-N-hidroxi-acrilamida

3-[3- (2-Butilcarbamoil-etilamino) -2-hexilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

Estructura Nombre

3-[3- (2-terc-Butilcarbamoil-etilamino) -2-hexil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

3-{2-Hexil-3-[2- (2, 2, 2-trifluoro-etilcarbamoil) -etilamino]-imidazo[1, 2-a]piridin7-il}-N-hidroxi-acrilamida

3-{2-Hexil-3-[2- (2-metoxi-etilcarbamoil) -etilamino]-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}N-hidroxi-acrilamida

3-{2-Hexil-3-[2- (2-metilsulfaniletilcarbamoil) -etilamino]-imidazo[1, 2-a]piridin7-il}-N-hidroxi-acrilamida

Estructura Nombre

3-[2-Hexil-3- (2-prop-2-inilcarbamoiletilamino) -imidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxi-acrilamida

3-{2-Hexil-3-[2- (1-hidroximetil-2-metilpropilcarbamoil) -etilamino]imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-N-hidroxi-acrilamida

3-{3-[2- (2-Dietilamino-etilcarbamoil) -etilamino]-2-hexil-imidazo[1, 2-a]piridin7-il}-N-hidroxi-acrilamida

3-[3- (2-Etilcarbamoil-etilamino) -2-hexilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

Estructura Nombre

3-[3- (2-Dimetilcarbamoil-etilamino) -2-hexilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

3-{3-[2- (Cianometil-metil-carbamoil) -etilamino]-2-hexil-imidazo[1, 2-a]piridin7-il}-N-hidroxi-acrilamida

3- (3-{2-[ (2-Dimetilamino-etil) -metil-carbamoil]-etilamino}-2-hexil-imidazo[1, 2a]piridin-7-il) -N-hidroxi-acrilamida

3- (2-Hexil-3-{2-[ (2-hidroxi-etil) -propilcarbamoil]-etilamino}-imidazo[1, 2a]piridin-7-il) -N-hidroxi-acrilamida

N-Hidroxi-3- (2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -acrilamida

Estructura Nombre

3-{3-[2- (3-Dimetilamino-2, 2-dimetilpropilcarbamoil) -etilamino]-2hexilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-N-hidroxiacrilamida

3-[2-Hexil-3- (2-metilcarbamoil-etilamino) -imidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

3-{2-Hexil-3-[2- (isopropil-metil-carbamoil) -etilamino]-imidazo[1, 2-a]piridin-7il}-N-hidroxi-acrilamida

3- (2-Hexil-3-{2-[isopropil- (2-metoxi-etil) -carbamoil]-etilamino}-imidazo[1, 2a]piridin-7-il) -N-hidroxi-acrilamida

Estructura Nombre

3- (3-Butilaminometil-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -N-hidroxi-acrilamida

N-Hidroxi-3-{3-[ (metil-propil-amino) -metil]-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}acrilamidaA

N-Hidroxi-3- (2-metil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -acrilamida

3- (3-Butilaminometil-2-metil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -N-hidroxi-acrilamida

3-{2-terc-Butil-3-[ (2-dietilamino-etilamino) -metil]-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-Nhidroxi-acrilamida

Estructura Nombre

3- (3-{[ (2-Dimetilamino-etil) -etil-amino]-metil}-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7il) -N-hidroxi-acrilamida

3-[3- (terc-Butilamino-metil) -2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-N-hidroxiacrilamida

N-Hidroxi-3-{2-fenil-3-[ (2, 2, 2-trifluoroetilamino) -metil]-imidazo[1, 2-a]piridin7-il}-acrilamida

3-{3-[ (2-Dietilamino-etilamino) -metil]-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-Nhidroxiacrilamida

N-Hidroxi-3- (3-{[ (2-hidroxi-etil) -propilamino]-metil}-2-fenil-imidazo[1, 2a]piridin-7-il) -acrilamida

Estructura Nombre

3- (2-terc-Butil-3-butilaminometil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -N-hidroxiacrilamida

3-{2-terc-Butil-3-[ (metil-propil-amino) -metil]-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-Nhidroxiacrilamida

3- (3-Dietilaminometil-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -N-hidroxi-acrilamida

3-{3-[ (Etil-propil-amino) -metil]-2-fenilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-Nhidroxiacrilamida

3-{3-[ (Ciclopropilmetil-propil-amino) -metil]-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}N-hidroxi-acrilamida

Estructura Nombre

3-{3-[ (sec-Butil-propil-amino) -metil]-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-Nhidroxiacrilamida

3-[3- (2, 6-Dimetil-morfolin-4-ilmetil) -2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

3- (3-{[Etil- (2-metoxi-etil) -amino]-metil}-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -Nhidroxiacrilamida

3-[3- (4-Etil-piperazin-1-ilmetil) -2-fenilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

3-[3- (4-Bencil-piperidin-1-ilmetil) -2-fenilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il]-Nhidroxiacrilamida

3-{3-[ (2, 2-Dimetil-propilamino) -metil]-2-fenil-imidazo[1, 2-a]piridin-7-il}-Nhidroxiacrilamida

Estructura Nombre

N-Hidroxi-3- (2-fenil-3-pirrolidin-1-ilmetilimidazo[1, 2-a]piridin-7-il) -acrilamida

3-{3-