DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ,

EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R(1) HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R(2) HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO DE C 3 A 12 ; R(3) HIDROXI , ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA 8 CARBONOS O UN GRUPO DE FORMULA -NR(4)SO(2)R(5) O -NR(6)R(7) ;R(4), R(6) Y R(7) IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO , ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO Y R85) TRIFLUROMETILO O FENILO QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO ,CIANO ,HIDROXI , NITRO , TRIFLUOROMETOXI ,TRIFLUOROMETILTIO O A TRAVES DE ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO QUE ESTA SUBSTITUIDA A TRAVES DE FENILO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, CIANO , NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETILTIO, HIDROXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO. DERIVADOS DE QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO SE PRODUCEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENOLES SUBSTITUIDOS CORRESPONDIENTES CON HALOGENUROS DE QUINOLILOMETOXI O A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENOLES NO SUBSTITUIDOS CON HALOGENUROS DE QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO Y A CONTINUACION ALQUILACION. LOS DERIVADOS DE QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS. LA SUBSTANCIA ACTIVA PUEDE ACTUAR COMO INHIBIDOR DE LAS REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL INTERCAMBIO DE MATERIA DEL ACIDO ARAQUINODINICO PARTICULARMENTE LA LIPOXIGENASA

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ,51368 LEVERKUSEN.

Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHMANN, ROMANIS, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, RAINER, PROF. DR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 27 de Mayo de 1998.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
  • C07D215/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

Patentes similares o relacionadas:

Sal de sodio del inhibidor del transportador de ácido úrico y de su forma cristalina, del 1 de Julio de 2020, de Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd: 1-((6-bromoquinolin-4-il)tio)ciclobutano-1-carboxilato de sodio de fórmula (I), **(Ver fórmula)**

Anticuerpo anti-Notch 4 humano, del 1 de Julio de 2020, de EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD: Un anticuerpo anti-Notch4 o un fragmento de unión a Notch4 de este, donde dicho anticuerpo o un fragmento de unión a Notch4 de este comprende cadenas pesadas y ligeras y […]

Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular, del 27 de Mayo de 2020, de Global Blood Therapeutics, Inc: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento […]

Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9), del 6 de Mayo de 2020, de AMGEN INC.: Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno (i) comprende (a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia […]

Composiciones congeladas fluidas que comprenden un agente terapéutico, del 8 de Abril de 2020, de Tavakoli, Zahra: Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición […]

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS Y UN AGONISTA INVERSO DE LA HISTAMINA H1, del 2 de Abril de 2020, de AMEZCUA AMEZCUA, Federico: La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un antagonista de los receptores de […]

Moduladores de la ruta de hedgehog, del 1 de Abril de 2020, de NOVARTIS AG: Un compuesto que tiene la estructura seleccionada de: **(Ver fórmula)** en la que: L1 se selecciona de un enlace, -O-, -O(CR14R14)m-, -(CR14R14)mO- […]

Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo, del 19 de Febrero de 2020, de HANMI PHARM. CO., LTD.: Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .