Procesos para la preparación de enaminas.

Un proceso que comprende:

(A) poner en contacto una primera mezcla con una segunda mezcla en una zona de reacción,

(1) en la que dicha primera mezcla comprende una amina que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**

en la que cada R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de alquil C1-C8, cicloalquil C3-C8, alcoxialquil C2- C8, arilalquil C7-C12, alquilaminoalquil C2-C8, aril, y heteroaril, o R4 y R5 tomados junto con N representa un anillo saturado o insaturado de 5- o 6-miembros, y

(2) en la que dicha segunda mezcla comprende un disolvente no polar de alto punto de ebullición y un carbonilo (es decir, un aldehído o una cetona) que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**

(a) en la que cada R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir de alquil C1-C8, cicloalquil C3-C8, alcoxialquil C2-C8, arilaquil C7-C12, alquilaminoalquil C2-C8, aril, y heteroaril, cada uno de los cuales se sustituye independientemente con uno o más S-R6 en la que cada R6 se selecciona independientemente a partir de alquil C1- C8, cicloalquil C3-C8, alcoxialquil C2-C8, arilaquil C7-C12, alquilaminoalquil C2-C8, aril, y heteroaril, y (b) en la que R3 se selecciona de H, alquil C1-C8, cicloalquil C3-C8, alcoxialquil C2-C8, arilaquil C7-C12, alquilaminoalquil C2-C8, aril, y heteroaril;

(B) reaccionar en dicha zona de reacción amina y dicho carbonilo para producir una enamina y H2O, en la que dicha reacción se lleva a cabo bajo condiciones de destilación que comprenden

(1) una presión de aproximadamente 100 Pascales (Pa) a aproximadamente 120.000 Pa, y

(2) una temperatura por debajo aproximadamente, pero preferiblemente por debajo, de la temperatura de descomposición termal de dicha enamina durante dicha reacción; y

(C) eliminar una fase de vapor de dicha zona de reacción en la que dicha fase de vapor comprende dicho disolvente no polar de alto punto de ebullición y H2O,

en la que la proporción entre (la cantidad de la primera mezcla añadida a dicha zona de reacción):

(la cantidad de fase de vapor eliminada de dicha zona de reacción)

es de aproximadamente

(1 parte de la primera mezcla añadida):

(1 parte de fase de vapor eliminada)

a aproximadamente:

(1 parte de la primera mezcla añadida):

(20 partes de fase de vapor eliminadas).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/061986.

Solicitante: DOW AGROSCIENCES LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 9330 ZIONSVILLE ROAD INDIANAPOLIS, IN 46268 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: LENG, RONALD, B., BLAND,DOUGLAS C, TOYZAN,TODD WILLIAM, MCCONNELL,JAMES R.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina... > C07D295/084 (con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos)

PDF original: ES-2549952_T3.pdf

 

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