Conjunto de inyector automático húmedo/seco.

Un dispositivo de inyección automática (10, 20) que contiene una carga previamente incorporada demedicamento para auto-administrar automáticamente tras la actuación del mismo,

comprendiendo el dispositivo deinyección automática:

un conjunto de alojamiento (110) que tiene una cámara interior (150), en el que la cámara interior incluye uncompartimento seco (152) para almacenar en el mismo un carga seca predeterminada de medicamento seco,y un compartimento húmedo (151) para almacenar en el mismo una cantidad de solución de inyección líquida;un conjunto de activación (120) para poner a presión la solución de inyección líquida en el compartimentohúmedo (151) haciendo que la solución de inyección líquida del compartimente húmedo (151) sea transferidaal compartimento seco (152), en el que el medicamento seco del compartimento seco (152) se disuelve en lasolución de inyección líquida cuando la solución de inyección líquida pasa a través del compartimento seco(152), en el que la solución de inyección líquida permanece en el compartimento húmedo (151) separada delcompartimento seco (152) hasta la puesta a presión por medio del conjunto de avivación (120); yun conjunto de aguja (140) para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento secodisuelto en ella; caracterizado por:

un conjunto de filtro (160, 220) situado entre el compartimento seco (152) y el compartimento húmedo(151), en el que el conjunto de filtro (160, 220) está dispuesto para crear un flujo de fluido laminarcuando la solución de inyección líquida fluye a través del conjunto de filtro (160, 220) y a través de unfiltro (164), pasando desde el compartimento húmedo (151) al compartimento seco (152) para mejorarla disolución del medicamento seco en la solución de inyección líquida.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2001/042595.

Solicitante: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 12040 OLD COLUMBIA ROAD COLUMBIA, MD 21046 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: GRIFFITHS, STEVEN, WILMOT, JOHN G., HILL, ROBERT, L..

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61J1/05 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.A61J 1/00 Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00). › para recoger, almacenar o administrar sangre, plasma o fluidos de uso médico.
  • A61M5/20 A61 […] › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › Jeringas automáticas, p. ej. con accionamiento automático del émbolo del pistón, con inyección automática de la aguja, con llenado automático (A61M 5/142 tiene prioridad).
  • A61M5/28 A61M 5/00 […] › Ampollas o cartuchos jeringas, es decir, ampollas o cartuchos provistos de aguja.
  • A61M5/31 A61M 5/00 […] › Partes constitutivas.
  • A61M5/32 A61M 5/00 […] › Agujas; Detalles de agujas relativos a su conexión con la jeringa o con el manguito de empalme (agujas de perfusión A61M 5/158 ); Accesorios para introducir la aguja en el cuerpo o mantenerla en esta posición; Dispositivos para la protección de agujas.
  • A61M5/34 A61M 5/00 […] › Estructuras para la conexión de la aguja.

PDF original: ES-2387980_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Conjunto de inyector automático húmedo/seco.

La presente invención se refiere a inyectores automáticos para suministrar medicamentos a un lugar de inyección. En particular, la presente invención está dirigida a un conjunto de inyector automático para combinar rápidamente un material líquido con un material seco para formar un medicamento líquido para suministrar el medicamento a un lugar de inyección. De cuerdo con la presente invención, un conjunto de inyector automático incluye un conjunto de filtro de separación que mantiene el material líquido separado del material seco hasta que se activa el conjunto de inyector automático.

Un inyector automático es un dispositivo para hacer posible que una persona se auto-administre una dosis de medicamento en su carne. El medicamento es usualmente almacenado en forma líquida. La ventaja de los inyectores automáticos es que contienen una dosis medida de un medicamento líquido en una cápsula o cartucho estéril obturado y puede ser utilizado para suministrar el medicamento dentro de la carne durante situaciones de emergencia. Otra ventaja de los inyectores automáticos es que la autoadministración del medicamento se realiza sin que el usuario vea inicialmente la aguja hipodérmica por medio de la cual es suministrado el medicamento y sin que el usuario tenga que forzar manualmente la aguja dentro de su carne.

Existen desventajas saciadas al almacenamiento de medicamento en forma líquida. Algunos medicamentos no son estables en forma líquida. Además, algunos medicamentos líquidos tienen normalmente vida de almacenamiento más corta que sus contrapartidas sólidos. Otros han desarrollado inyectores automáticos que almacenan el medicamento en forma sólida y una solución de inyección líquida. Estos inyectores, divulgados, por ejemplo, en la Patente US de nueva concesión No. 35.986, titulada “Inyector Automático de Cámaras Múltiples” (cuya divulgación se incorpora en esta memoria concretamente como referencia) , pero requieren que el usuario del inyector facilite la disolución del componente sólido agitando manualmente el componente líquido y el componente sólido inmediatamente antes de la inyección. Esto aumenta el tiempo requerido para administrar una dosis de medicamento. Además, la mezcla inapropiada del medicamento con la solución de inyección líquida puede liberar una dosis insuficiente de medicamento. Existe la necesidad de un inyector automático que almacene medicamento en forma sólida y que no requiera la mezcladura previa manual por parte del usuario. Además, se precisa la rápida aportación del medicamento en situaciones médicas de emergencia (por ejemplo, envenenamiento por gas nervioso

o agente químico) .

El documento FR-A-2741810 describe una jeringa que contiene dos substancias que se han de inyectar y que están separadas por un pistón. Un actuador incluye una disposición de muelle y empujador.

De acuerdo con la presente invención, se proporciona un dispositivo de inyección automática que contiene una carga previamente incorporada de medicamento para auto-administrar automáticamente el medicamento tras la actuación del mismo, comprendiendo el dispositivo de inyección automática un conjunto de alojamiento que tiene una cámara interior, en el que la cámara interior incluye un compartimento seco para almacenar en el mismo una carga seca predeterminada de medicamento seco, y un compartimento húmedo para almacenar en el mismo una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida; un conjunto de activación para poner a presión la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo haciendo que la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo sea transferida al compartimento seco, en el que el medicamento seco en el compartimento seco se disuelve en la solución de inyección líquida a medida que la solución de inyección líquida pasa a través del compartimento seco, en el que la solución de inyección líquida permanece en el compartimento separada del componente seco hasta la presurización por medio del conjunto de activación; y un conjunto de aguja para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento seco disuelto en ella; caracterizado por un conjunto de filtro situado entre el compartimento seco y el compartimento húmedo de manera que se separa el medicamento sólido de la solución de inyección líquida hasta la activación del dispositivo por el conjunto de activación, en el que el conjunto de filtro está dispuesto para crear un flujo de fluido laminar a medida que la solución de inyección líquida fluye a través del conjunto de filtro y a través de un filtro, pasando desde el compartimento húmedo al compartimento seco para mejorar la disolución del medicamento seco en la solución de inyección líquida.

La realización preferida proporciona un dispositivo de inyección automática que almacena medicamento en forma sólida para aumentar la vida de almacenamiento.

La realización preferida proporciona un dispositivo de inyección automática que mezcla automáticamente un medicamento sólido con una solución de inyección líquida tras la activación.

La realización preferida proporciona un dispositivo de inyección automática que tiene un conjunto de filtro de separación que separa el medicamento sólido de la solución de inyección líquida hasta que se activa el inyector.

La realización preferida proporciona un dispositivo de inyección automática húmedo/seco con un soporte de medicamento sólido dentro del dispositivo para evitar el paso de medicamento sólido no disuelto al conjunto de

aguja del conjunto inyector, evitando con ello el bloqueo de la aguja.

Objetos y ventajas adicionales de la invención se exponen, en parte, en la descripción que sigue y, en parte, resultarán evidentes a un experto ordinario en la técnica a partir de la descripción y/o práctica de la invención.

La realización preferida proporciona un dispositivo de inyección automática que contiene una carga previamente incorporada de medicamento para auto-administrar automáticamente tras la actuación del mismo. El dispositivo de inyección automática incluye un conjunto de alojamiento que tiene una cámara interior, un conjunto de filtro, un conjunto de activación y un conjunto de aguja. La cámara interior puede incluir un compartimento seco para almacenar en ella una carga seca predeterminada de medicamento seco, y un compartimento húmedo para almacenar en ella una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida.

El inyector automático preferido incluye un conjunto de émbolo situado adyacente al conjunto de filtro. El conjunto de émbolo está destinado a evitar la transferencia de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo al compartimento seco antes de la puesta a presión de la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo. De acuerdo con una realización de la presente invención, el conjunto de filtro puede incluir un paso o conducto para transferir la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo al compartimento seco, y un conjunto de membrana para evitar la transferencia de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo al compartimento seco antes de la puesta a presión de la solución de inyección líquida dentro del compartimento seco. La membrana está diseñada para romperse al ponerse a presión el compartimento húmedo. De acuerdo con otra realización de la presente invención, el conjunto de émbolo está destinado a moverse desde una primera posición a una segunda posición durante la puesta a presión de la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo. Este movimiento abre un conducto de fluido entre el conjunto de émbolo y la cámara interior para permitir el paso del fluido de inyección líquido desde el compartimento húmedo al compartimento seco.

En la realización preferida, el conjunto de activación pone a presión la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo, lo que hace que la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo sea transferida al compartimento seco. El medicamento seco se disuelve en la solución de inyección líquida a medida que la solución de inyección líquida pasa a través del compartimento seco. Se contempla que al menos una parte del conjunto de émbolo pueda entrar en contacto con el conjunto de filtro, lo cual mueve el conjunto de filtro hacia el conjunto de aguja para... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un dispositivo de inyección automática (10, 20) que contiene una carga previamente incorporada de medicamento para auto-administrar automáticamente tras la actuación del mismo, comprendiendo el dispositivo de inyección automática:

un conjunto de alojamiento (110) que tiene una cámara interior (150) , en el que la cámara interior incluye un compartimento seco (152) para almacenar en el mismo un carga seca predeterminada de medicamento seco, y un compartimento húmedo (151) para almacenar en el mismo una cantidad de solución de inyección líquida; un conjunto de activación (120) para poner a presión la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo (151) haciendo que la solución de inyección líquida del compartimente húmedo (151) sea transferida al compartimento seco (152) , en el que el medicamento seco del compartimento seco (152) se disuelve en la solución de inyección líquida cuando la solución de inyección líquida pasa a través del compartimento seco (152) , en el que la solución de inyección líquida permanece en el compartimento húmedo (151) separada del compartimento seco (152) hasta la puesta a presión por medio del conjunto de avivación (120) ; y un conjunto de aguja (140) para dispensar la solución de inyección líquida que contiene el medicamento seco disuelto en ella; caracterizado por:

un conjunto de filtro (160, 220) situado entre el compartimento seco (152) y el compartimento húmedo (151) , en el que el conjunto de filtro (160, 220) está dispuesto para crear un flujo de fluido laminar cuando la solución de inyección líquida fluye a través del conjunto de filtro (160, 220) y a través de un filtro (164) , pasando desde el compartimento húmedo (151) al compartimento seco (152) para mejorar la disolución del medicamento seco en la solución de inyección líquida.

2. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende:

un conjunto de émbolo (210) situado adyacente al conjunto de filtro (220) , en el que el conjunto de émbolo

(210) impide la transferencia de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo (151) al compartimento seco (152) antes de la puesta a presión de la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo (151) .

3. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 2, en el que el conjunto de activación

(120) incluye una fuente de energía almacenada (124) y la activación del conjunto de activación (120) libera la energía almacenada desde la fuente de energía almacenada (124) para hace que el conjunto de émbolo (210) se mueva desde un estado de obturación a un estado de mezcla para permitir que la solución de inyección líquida pase a través del conjunto de filtro (220) y fuerce al líquido mezclado y los componentes secos a través del conjunto de aguja (140) .

4. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 2 ó la 3, en el que el conjunto de émbolo (210) se mueve desde una primera posición a una segunda posición durante la puesta a presión de la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo (151) , por lo que se abre un conducto de fluido (230) entre el conjunto de émbolo (210) y la cámara interior (150) para permitir el paso de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo (151) al compartimento seco (152) .

5. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 4, en el que el compartimento húmedo

(151) tiene un primer diámetro y el compartimento seco (152) tiene un segundo diámetro, en el que el segundo diámetro es mayor que el primer diámetro.

6. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 4 ó la 5, en el que el conducto de fluido

(230) comprende una de serie de ranuras o nervios de derivación en la cámara interior (150) .

7. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160, 220) es movible dentro del compartimento seco (152) a medida que la solución de inyección líquida pasa a través del conjunto de filtro (160, 220) .

8. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 7, en el que el conjunto de filtro (160, 220) está dispuesto para mantener el medicamento seco en el compartimento seco (152) bajo compresión a medida que la solución de inyección líquida pasa a través del conjunto de filtro (160, 220) .

9. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el conjunto de filtro (160) está inicialmente en un estado de obturación que mantiene el medicamento seco del compartimento seco (152) aislado de la solución de inyección líquida del compartimento húmedo (151) , convirtiendo el conjunto de filtro (160) en un estado de mezcla como consecuencia de la activación del dispositivo.

10. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el filtro (164) comprende

una serie de canales y nervios para distribuir uniformemente la solución de inyección líquida en el compartimento seco (152) .

11. Un dispositivo de inyección automática según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el conjunto de filtro (160, 220) tiene una periferia exterior que forma una junta periférica con la pared interior de la cámara interior (150) .

12. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que el conjunto de activación (120) incluye un muelle (124) .

13. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160, 220) comprende un conjunto de obturación (161, 221) situado alrededor del perímetro del conjunto de filtro (160, 220) que se aplica a la pared de la cámara interior (150) .

14. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que el conjunto de aguja (140) está dispuesto hacia el extremo delantero (111) del conjunto de alojamiento (110) , el conjunto de activación (120) está dispuesto hacia el extremo trasero (112) del conjunto de alojamiento (110) , y el compartimento seco (152) está dispuesto hacia delante del compartimento húmedo (151) , incluyendo el conjunto de activación un muelle (124) que empuja una barra de manguito (122) hacia delante a través del conjunto de alojamiento (110) en la activación del conjunto de activación (120) , en el que el movimiento hacia delante de la barra de manguito (122) crea suficiente presión sobre la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo (151) para obligar al conjunto de filtro (160, 220) hacia un estado de mezcla.

15. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 14, en el que un conjunto de émbolo

(170) está asegurado a un extremo de la barra de manguito (122) y el movimiento hacia delante de la barra de manguito (122) y del conjunto de émbolo (170) pone a presión la solución de inyección líquida en el compartimento húmedo (151) .

16. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 15, en el que el movimiento del conjunto de émbolo (170) hace que el conjunto de émbolo (170) se ponga en contacto con el conjunto de filtro (160) y lo mueva hacia el conjunto de aguja (140) .

17. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160) tiene una periferia que forma una junta periférica dispuesta de manera deslizable con respecto a una superficie adyacente de la cámara interior (150) , teniendo el conjunto de filtro (160) una cavidad interior (163) separada radialmente hacia dentro desde la junta periférica que está obturada antes de la activaron del dispositivo, siendo el conjunto de filtro (160) convertible desde un estado de obturación a un estado de mezcla para hacer posible que el fluido circule a través de la cavidad interior (163) .

18. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 17, en el que el conjunto de filtro (160) comprende una membrana rompible (162) que obtura la cavidad interior (163) antes de la activación del dispositivo.

19. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160) comprende:

un paso o conducto (163) para transferir la solución de inyección líquida desde e compartimento húmedo

(151) al compartimento seco (152) ; y un conjunto de membrana (162) para impedir la transferencia de la solución de inyección líquida desde el compartimento húmedo (151) al compartimento seco (152) antes de la puesta a presión de la solución de inyección líquida dentro del compartimento húmedo (151) .

20. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160) comprende un conjunto de obturación (161) y una membrana rompible (162) .

21. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende una estructura (180) de soporte de medicamento seco dispuesta entre el compartimento (151) de medicamento seco y el conjunto de aguja (140) para evitar que medicamento seco no disuelto entre en el conjunto de aguja (140) .

22. Un dispositivo de inyección automática de cuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160, 220) se mueve desde una posición inicial separada hacia atrás del conjunto de aguja (140) hasta una posición final dispuesta más cerca del conjunto de aguja (140) con respeto a la posición inicial tras la activación del dispositivo.

23. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, el que el conjunto de activación

(120) incluye una fuente de energía almacenada (124) y la activación del conjunto de activación (120) libera energía almacenada desde la fuente de energía almacenada (124) para hacer que el conjunto de filtro (160) se convierta

desde un estado de obturación en un estado de mezcla para permitir que la solución de inyección líquida pase a través del mismo y forzar al líquido mezclado y los componentes secos a través del conjunto de aguja (140) .

24. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 23, en el que la activación del conjunto de activación (120) hace que la solución de inyección líquida sea forzada a través del filtro (164) del conjunto de filtro

(160) y distribuida hacia el compartimento seco (152) para facilitar la mezcla y la disolución del medicamento seco en la solución de inyección líquida.

25. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 24, en el que la activación del conjunto de activación (120) hace que una guja de inyección (141) del conjunto de aguja (140) avance y sobresalga a través del conjunto de alojamiento (110) .

26. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el conjunto de filtro (160) comprende:

un cuerpo generalmente cilíndrico construido y dispuesto para ser soportado de manera deslizable dentro de un recipiente (150) entre el compartimento seco (152) y el compartimento húmedo (151) , en el que el cuerpo tiene una cavidad interior (163) e incluye una membrana (162) situada en un extremo de la cavidad interior y un conjunto de obturación (161) dispuesto alrededor del perímetro cilíndrico del cuerpo, estando la membrana

(162) inicialmente en un estado de obturación para mantener el citado compartimento seco (152) aislado de dicho compartimento húmedo (151) , siendo la membrana (162) convertida en un estado de mezcla en respuesta al estado operativo predeterminado de tal manera que la solución de inyección líquida del compartimento húmedo (151) puede fluir a través de la cavidad interior (163) para mezclarse con medicamento seco en el compartimento seco (152) ;

incluyendo el cuerpo el filtro (164) dispuesto adyacente a la cavidad interior (163) opuesta al extremo con la membrana (162) para distribuir uniformemente solución de inyección líquida en el compartimento húmedo (151) en medicamento seco en el compartimento seco (152) tras presentarse el estado operativo predeterminado; y formando el conjunto de obturación (161) , la membrana (162) y el filtro (164) una única unidad.

27. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 25, en el que el filtro (164) comprende una serie de canales y nervios para distribuir uniformemente solución de inyección líquida del compartimento húmedo (151) en el medicamento seco en el compartimento seco (152) .

28. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con la reivindicación 26 ó la 27, en el que la membrana (162) está diseñada para reventar en respuesta a una acumulación de presión dentro del recipiente (150) .

29. Un dispositivo de inyección automática de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 26 a 28, en el que el conjunto de obturación (161) tiene una periferia exterior que está construida y dispuesta para formar una junta periférica con la pared interior del recipiente (150) .


 

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