COMPUESTOS UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales,
solvatos o hidratos: **(Fórmula)** donde: X representa átomos de hidrógeno, un átomo de sulfuro, un átomo de oxígeno o un grupo alquilo C1-2 y un átomo de hidrógeno; Y representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etilnileno, un 1, 2-ciclopropileno, un átomo de oxígeno, un átomo de sulfuro, un grupo sulfonilo, un grupo sulfinilo, un grupo carbonilo, un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o bencilo; o un grupo metileno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos escogidos entre un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-4; R1 representa un grupo 2, 3 ó 4-piridilo opcionalmente sustituido por un grupo cicloalquilo C3-6 un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1, 4, un grupo bencilo o un átomo de hálogeno; cuando Y representa un enlace 1, 2-ciclopropileno, un grupo metileno opcionalmente sustituido o un grupo carbonilo, entonces R2 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquiltio C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo alquilo perhalogenado C1-2, un grupo alquilo halogenado C1-3, un anillo 5, 6, 7, 8-tetrahidronaftilo, unanillo naftilo, un grupo feniltio, un grupo bencilo, un anillo fenilo, un anillo piridilo, un anillo indol, un anillo pirrol, un anillo tiofeno, un anillo furano o un anillo imidazol; estando el grupo bencilo o los anillos opcionalmente sustituidos por 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un grupo metilendioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo perhalogenado C1-2, un grupo alquilo halogenado C1, 3, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1, 4, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquilamino C1-5; un grupo dialquilamino C2-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-6, un grupo arilcarbonilamino C6-10, un grupo alquilsufonilo C1, 4, un grupo alquilsulfoniloxi C1-4 o un grupo fenilo; cuando Y representa un grupo etenileno, un grupo etinileno, un átomo de oxígeno, un átomo de sulfuro, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido o un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, entonces R2 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo alquilo perhalogenado C1-2, un grupo alquilo halogenado C1, 3, un anillo naftilo, un anillo 5, 6, 7, 8-tetrahidronaftilo, un grupo bencilo, un anillo fenilo, un anillo piridilo, un anillo indol, un anillo pirrol, un anillo tiofeno, un anillo furano o un anillo imidazol; estando el grupo bencilo o los anillos opcionalmente sustituidos por 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un grupo metilendioxi, un átomo de halogeno, un grupo alquilo perhalogenado C1-2, un grupo alquilo halogenado C1, 3, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1, 4, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquilamino C1-5, un grupo dialquilamino C2-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-6, un grupo arilcarbonilamino C6-10, un grupo alquilsulfonilo C1, 4, un grupo alquilsulfoniloxi C1-4 o un grupo fenilo; m representa 1 ó 2; y n representa 0 a 3.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SANOFI-SYNTHELABO
MITSUBISHI PHARMA CORPORATION.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 174, AVENUE DE FRANCE,75013 PARIS.
Inventor/es: GALLET THIERRY, LOCHEAD, ALISTAIR, MARGUERIE, SEVERINE, NEDELEC, ALAIN, SAADY, MOURAD, YAICHE, PHILIPPE, ALMARIO GARCIA, ANTONIO, LI, ADRIEN, TAK.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 31 de Agosto de 2001.
Fecha Concesión Europea: 16 de Junio de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/519 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
- A61P25/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
- C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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