Compuestos de indanilo y tetrahidronaftil-amino-azolina para combatir plagas animales.

Un compuesto tautomérico de Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I

en donde

n es 1 o 2;



m es 1,2,3 o 4, en donde cuando m es mayor de 1, los radicales R2 pueden tener el mismo o diferentes significados X es O o NR3

en donde R3 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C(=O)R3c,C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi C2-C6-alquinilamino, di(C2-C6-alquinil)amino, (C1-C6-alcoxi)metilen, C1-C6- alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1- C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C(O)NR3aR3b, (SO2)NR3aR3b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde R3a y R3b son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6- alquinilo.

R3c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil)amino, di(C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1,2,3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N;

R1 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C(=O)R1c,C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3- C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alcoxi)metilen, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6- alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C(O)NR1aR1b, (SO2)NR1aR1b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C8-alquiltio, C1-C6- haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde

R1a y R1b son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6- alquinilo.

R1c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cydoalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil)amino, di(C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1,2,3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N;

R2 es seleccionado de halógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi o C3-C8-cicloalquilo, en donde los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados;

o los enantiómeros y/o sales aceptables de los mismos desde el punto de vista agrícola y/o veterinario, con la condición de que el compuesto de la fórmula I no sea 2-(4-tio-tert-butil-1-indanilamino)-oxazolina.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/068482.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: KORDES, MARKUS, KORADIN,CHRISTOPHER, CULBERTSON,DEBORAH L.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/78 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.
  • A61K31/427 A […] › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
  • A61P33/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antiparasitarios.
  • C07D233/50 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con radicales carbocíclicos directamente unidos a los átomos de nitrógeno lateral.
  • C07D263/28 C07D […] › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
  • C07D277/18 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de nitrógeno.

PDF original: ES-2380051_T3.pdf

 

Compuestos de indanilo y tetrahidronaftil-amino-azolina para combatir plagas animales.

Fragmento de la descripción:

Compuestos de indanilo y tetrahidronaftil-amino-azolina para combatir plagas animales.

La presente invención se relaciona con compuestos de indanil-o tetrahidronaftil-amino-azolina, que son útiles para combatir plagas animales. La presente invención también se relaciona con métodos para combatir plagas animales y 5 composiciones agrícolas para combatir plagas animales.

Las plagas animales y en particular los insectos, arácnidos y nematodos destruyen los cultivos en crecimiento y recolectados y atacan estructuras de madera y estructuras comerciales, produciendo pérdidas económicas grandes en el suministro de alimentos y a la propiedad. Mientras se conoce un gran número de agentes pesticidas, debido a la capacidad de las plagas objetivo para desarrollar resistencia a dichos agentes, hay una necesidad permanente por nuevos agentes para combatir insectos, arácnidos y nematodos.

Los compuestos similares a los de la fórmula I han sido descritos en DE-A1963192.

Sin embargo, estos compuestos descritos en DE-A1963192 están limitados en su actividad o con respecto a la amplitud de su espectro de actividad.

Por lo tanto es un objetivo de la presente invención proveer compuestos que tengan una buena actividad pesticida y que muestren un espectro de actividad amplio contra un gran número de diferentes plagas animales, especialmente contra insectos, arácnidos y nematodos difíciles de controlar.

Se ha encontrado que estos objetivos pueden lograrse mediante compuestos indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I:

que también están representadas por las dos siguientes fórmulas isoméricas y en donde n es 1 o 2;

m es 1, 2, 3 o 4, en donde cuando m es mayor que 1, los radicales R2 pueden tener el mismo o diferentes significados X es O, NR3, en donde R3 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C (=O) R3c, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi C2-C6-alquinilamino, di (C2-C6-alquinil) amino, (C1-C6-alcoxi) metilen, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro 30 seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1

C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C (O) NR3aR3b, (SO2) NR3aR3b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6haloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi radicales; y en donde R3a y R3b son seleccionados cada uno independientemente de, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6-alquinilo.

R3c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil) amino, di (C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N

R1 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C (=O) R1c, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alcoxi) metilen, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C1-C6alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C (O) NR1aR1b, (SO2) NR1aR1b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde R1a y R1b son seleccionados cada uno independientemente de, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6-alquinilo.

R1c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil) amino, di (C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N

R2 es seleccionado de halógeno, C (C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquil donde el radical puede ser no sustituido, parcial o completamente halogenado.

o los enantiómeros y/o las sales aceptables desde el punto de vista agrícola y/o veterinario de los mismos; con la condición de que el compuesto de la fórmula I no sea 2- (4-tio-tert-butil-1-indanilamino) -oxazolina.

Por lo tanto, la presente invención se relaciona con compuestos de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I, o sus enantiómeros, y con las sales aceptables desde el punto de vista agrícola o veterinario de las mismas. Estos compuestos tienen una alta actividad pesticida y son activos contra un espectro de plagas animales, especialmente contra insectos, arácnidos y nematodos.

La invención también se relaciona con un método para combatir plagas animales, especialmente insectos, arácnidos y nematodos, que comprende poner en contacto las plagas animales, su hábitat, sus terrenos de crianza, sus suministro de alimentos, plantas, semillas, suelo, áreas, materiales o ambientes en los cuales las plagas animales crecen o pueden crecer, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que van a ser protegidos de un ataque o infestación por las plagas animales, especialmente insectos, arácnidos o nematodos, con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I y/o al menos una sal de los mismos aceptable desde el punto de vista agrícola.

Adicionalmente, la presente invención proporciona un método para proteger cultivos del ataque o infestación por plagas animales, especialmente insectos, arácnidos o nematodos, que comprende poner en contacto un cultivo con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I y/o al menos una sal del mismo.

Adicionalmente, la invención se relaciona con composiciones agrícolas, preferiblemente en la forma de soluciones, emulsiones, dispersiones oleosas de pastas, polvos, materiales para dispersión, pulverizables o en la forma de gránulos, directamente asperjables, que comprenden al menos un compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-aminoazolina de la fórmula I tal como se define anteriormente o una sal del mismo, mezclado con uno o más vehículos inertes, sólidos o líquidos aceptables desde el punto de vista agronómico y, sí se desea, al menos un surfactante.

La indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina ha sido descrita para uso farmacológico en la técnica convencional.

Wong. W. C et al, divulga una síntesis conveniente de 2-amino-2-oxazolinas y su evaluación farmacológica en receptores alfa-adrenérgicos humanos clonados (Bioorg. & Med. Chem. Lett, 4 (19) , 1994, p. 1217-22) .

La degradación hidrolítica de los compuestos de oxametazolina está discutida por Yamana, T. et al. (Yakuzaiguku (1967) , 27 (3) . P. 203-5)

En la US 3, 296, 077, la presencia de compuestos de 2- (1-tetrahidronaftilo amino) -imidazolinas puede encontrarse en composiciones de afeitado. Los compuestos de 2- (1-Tetrahidronaftilo amino) -imidazolina también están descritos por sus efectos simpatomiméticos en Nippon Yakurigaku Zasshi (1965) , 61 (6) , p. 479-89 por sus efectos vasoconstrictores en la US 4, 520, 014 o por su eficiencia en las composiciones nasales en Arzneimittelforschung 1962, 12, p. 975-8.

Las US 2, 883, 410, US 2, 870, 161 y US 2, 870, 159 describen agentes de 2- (1-indanilamino) -oxazolinas como tranquilizantes en composiciones farmacéuticas, donde primero ambas describen 2- (4-tio-tert-butil-1-indanilamino)... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto tautomérico de Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I

en donde n es 1 o 2;

m es 1, 2, 3 o 4, en donde cuando m es mayor de 1, los radicales R2 pueden tener el mismo o diferentes significados X es O o NR3

en donde R3 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C (=O) R3c, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi C2-C6-alquinilamino, di (C2-C6-alquinil) amino, (C1-C6-alcoxi) metilen, C1-C6alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C (O) NR3aR3b, (SO2) NR3aR3b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde R3a y R3b son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6alquinilo.

R3c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil) amino, di (C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N;

R1 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C (=O) R1c, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alcoxi) metilen, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C (O) NR1aR1b, (SO2) NR1aR1b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C8-alquiltio, C1-C6haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde R1a y R1b son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6alquinilo.

R1c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cydoalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil) amino, di (C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N;

R2 es seleccionado de halógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi o C3-C8-cicloalquilo, en donde los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados;

o los enantiómeros y/o sales aceptables de los mismos desde el punto de vista agrícola y/o veterinario, con la condición de que el compuesto de la fórmula I no sea 2- (4-tio-tert-butil-1-indanilamino) -oxazolina.

2. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R1 es seleccionado de hidrógeno, ciano, C (=O) R1c, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cydoalquilo, C1-C6-alcoxi, y en donde R1c

es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil) amino, di (C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N

3. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R1 es hidrógeno

4. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde m es 3 y R2 está sustituido en las posiciones A, C y D.

5. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde m es 2 y R2 está sustituido en las posiciones A y C

6. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde m es 2 y R2 está sustituido en las posiciones C y D.

7. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde m es 1 y R2 está sustituido en la posición A.

8. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde m es 1 y R2 está sustituido en la posición C.

9. Un compuesto Indanil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde n es 1.

10. Un compuesto Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde n es 2

11. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde m es 2 o 1

12. Un compuesto Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde X es O

13. Una composición agrícola o veterinaria que comprende al menos un compuesto de indanil- o tetrahidronaftilamino-azolina de la fórmula I tal como se definió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o los enantiómeros y/o al menos una sal útil desde el vista agrícola o veterinario de los mismos y al menos un líquido inerte y/o un vehículo aceptable desde el punto de vista agronómico y, si se desea, al menos un surfactante.

14. Un método para controlar plagas animales que comprende poner en contacto el hábitat, el terreno de cría o el suministro de alimentos de la plaga animal, o la planta, semilla, suelo, área, material o ambiente en el cual las plagas animales crecen o pueden crecer, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se van a proteger del ataque o infestación de los animales con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de fórmula I tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o los enantiómeros o al menos una sal aceptable desde el punto de vista agrícola o veterinario de los mismos.

15. Un método para proteger cultivos del ataque o infestación por plagas animales, que comprende poner en contacto un cultivo con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de indanil- o tetrahidronaftilamino-azolina de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o los enantiómeros

o al menos una sal aceptable desde el punto de vista agrícola de los mismos.

16. El método tal como se define en la reivindicación 14 o 15, donde las plagas animales son insectos, arácnidos o nematodos.

17. El método tal como se define en la reivindicación 14 o 15, donde las plagas animales son insectos tales como Homóptera, Lepidóptera o coleóptera o arácnidos del orden Acarina

18. Un método para la protección de semillas frente a insectos del suelo y de las raíces y brotes de las semillas frente a insectos que comprende poner en contacto las semillas antes de la siembra y/ después de la pregerminación con un compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 o los enantiómeros y/o al menos una sal aceptable desde el punto de vista agrícola de los mismos, tal como se define en las reivindicaciones 1 a 12, en cantidades efectivas como pesticidas.

19. El método de acuerdo con reivindicación 18, donde el compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina se aplica en una cantidad que va de 0.1 g a 10 kg por 100 kg de semillas.

20. Un método de acuerdo con la reivindicación 18 o 19, donde se protegen las raíces y brotes resultantes de las plantas.

21. Un método de acuerdo con la reivindicación 18 a 20, donde los brotes resultantes de las plantas se protegen contra áfidos.

22. Una semilla que comprende un compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o los enantiómeros y/o una sal aceptable desde el punto de vista agrícola de los mismos en una cantidad que va de 0.1 g a 10 kg por 100 kg de semillas.

23. El uso de una cantidad efectiva como parasitida de un compuesto de indanil o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o los enantiómeros y/o sal aceptable desde el punto de vista veterinario de los mismos para la preparación de una composición para tratar, controlar, prevenir o proteger animales contra la infestación o infección por parásitos por administración o aplicación oral, tópica o parenteral del compuesto de indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina a los animales.

24. Un proceso para la preparación de una composición para tratar, controlar, prevenir o proteger los animales contra la infestación o infección por parásitos que comprende una cantidad efectiva como parasitida del compuesto indanil- o tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o los enantiómeros y/o una sal aceptable desde el punto de vista veterinario de los mismos.


 

Patentes similares o relacionadas:

Bloqueador de canales de sodio, del 29 de Julio de 2020, de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 más abajo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la Fórmula […]

Composiciones y métodos anti-HCMV, del 22 de Julio de 2020, de Evrys Bio, LLC: Una composición que comprende un compuesto de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: Ar es **(Ver fórmula)** en donde cada anillo cíclico de 5 o 6 miembros […]

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos, del 29 de Abril de 2020, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de **(Ver fórmula)** sales, solvatos, ésteres y/o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Compuestos con actividad antitumoral, del 8 de Abril de 2020, de AB SCIENCE: Un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es un grupo alquilo; R4 es un grupo alcoxi […]

ITE para la intervención y erradicación del cáncer, del 25 de Marzo de 2020, de Ariagen, Inc: Un agente terapéutico para el uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer […]

Compuestos de pirazol-4-il-heterociclil-carboxamida con éter cíclico y procedimientos de uso, del 11 de Marzo de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de la fórmula I: **(Ver fórmula)** y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros o sales farmacéuticamente […]

Conjugados de anticuerpo-fármaco con alta carga de fármaco, del 26 de Febrero de 2020, de RINAT NEUROSCIENCE CORP.: Un conjugado de anticuerpo-fármaco específico del sitio mediado por transglutaminasa que comprende la fórmula: anticuerpo-(T-(X-Y-Za)b)c, en la que: T es […]

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos, del 8 de Enero de 2020, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto de fórmula IIBb **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .