Compuestos heteroarilo como ligandos del receptor de 5-HT4.

Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**

en donde,**Fórmula**

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es punto de unión; R1 es alquilo

, R3-O-R3 o**Fórmula**

R2 es cicloalquilo o heterociclilo, y opcionalmente sustituido con hidrógeno, alquilo o -CO-OR3;

R3 es alquilo;

"Y" es C u O;

"m" es un entero que varía de 0 a 1; con la condición de cuando m es 0 entonces R1 es cicloalquilo o heterociclilo;

"n" es un entero que varía de 0 a 2;

"p" es un entero que varía de 0 a 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo..

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IN2012/000011.

Solicitante: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED.

Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, MOHAMMED,ABDUL RASHEED, YARLAGADDA,SURESH, RAVELLA,SRINIVASA RAO, KAMBHAMPATI,RAMASASTRI, ROAYAPALLEY,PRAVEEN KUMAR, PATNALA,SRIRAMACHANDRA MURTHY, RAVULA,JYOTHSNA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/445 (Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P25/00 (Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D413/14 (que contienen tres o más heterociclos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/4245 (Oxadiazoles)

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Fragmento de la descripción:

Compuestos heteroarilo como ligandos del receptor de 5-HT4 Campo de la invención

La presente invención se relaciona con compuestos novedosos de fórmula (I) y sus sales y composiciones farmacéuticamente aceptables que los contienen, para el tratamiento de diversos trastornos que están relacionados con los receptores de 5-HT4.

Antecedentes de la invención

El receptor de 5-HT4 ha sido reconocido oficialmente (Humphrey et al., 1993) e identificado en una variedad de tejidos a través de muchas especies (para revisión véase Ford y Clarke, 1993). Se encuentra que los moduladores de los receptores de 5-HT4 (por ejemplo, agonistas y antagonistas) son útiles para el tratamiento de una variedad de enfermedades tales como enfermedad de reflujo gastroesofágico, enfermedad gastrointestinal, trastorno de la motilidad gástrica, dispepsia no ulcerosa, dispepsia funcional, síndrome del intestino irritable, estreñimiento, dispepsia, esofagitis, enfermedad gastroesofágica, náuseas, enfermedades del sistema nervioso central, trastornos cognitivos, demencia, trastorno de hiperactividad con déficit de atención, la esquizofrenia y trastornos cardiovasculares como el fallo cardiaco y arritmia cardiaca (Corsi.M et al., Pharmacological analysis of 5-hydroxytryptamine effects on electrically stimulated human isolated urinary bladder, BrJ.Pharmacol. 1991, 14(3), 719-725; Waikar.M.V et al., Evidence for an inhibitory 5- HT4 receptor in urinary bladder of rhesus and Cynomolgus monkeys, BrJ.Pharmacol. 1994, 111(1), 213-218; Anthony P. D. W. Ford et al., The 5-HT4 Receptor, Med. Res. Rev. 1993, 13(6), 633-662; Gary W. Gullikson et al., Gastrointestinal motility responses to the S and R enantiomers of zacopride a 5-HT4 agonist and 5-HT3 antagonist, Drug Dev. Res. 1992, 26(4), 45-417; Kaumann.A.J et al., A 5-HT4-like receptor in human right atrium, Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1991,344(2), 15-159).

Las publicaciones de patentes W97/17345A1, US26194842, US282769, US2825113 y US28269211 divulgan algunos compuestos de los receptores de 5-HT4. Mientras que algunos ligandos del receptor de 5-HT4 han sido divulgados, y todavía existe una necesidad y el alcance para descubrir nuevos fármacos con estructuras químicas novedosas para el tratamiento de los trastornos afectados por el receptor de 5-HT4.

Resumen de la invención

La presente invención se relaciona con compuestos de ligandos de 5-HT4 novedosos de la fórmula (I),

(')

en donde,

es

es punto de unión;

Ri es alquilo, R3-O-R3 o

R2 es cicloalquilo o heterociclilo, y opcionalmente sustituido con hidrógeno, alquilo o -CO-OR3;

R3 es alquilo;

"Y" es C u O;

"m" es un entero que varía de a 1; con la condición de cuando m es entonces R1 es cicloalquilo o heterociclilo;

"n" es un entero que varía de a 2;

"p" es un entero que varía de a 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

La presente invención se relaciona con el uso de una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto de fórmula (1), para la fabricación de un medicamento en el tratamiento de diversos trastornos que están relacionados con los receptores de 5- HT4.

Específicamente, los compuestos de esta invención son útiles en el tratamiento de diversos trastornos, como el trastorno de hiperactividad con déficit de atención, enfermedad de Alzheimer, trastornos cognitivos, demencia o esquizofrenia.

En otro aspecto, la invención se relaciona con composiciones farmacéuticas que contienen una cantidad terapéuticamente efectiva de al menos un compuesto de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

En todavía otro aspecto, la solicitud divulga un método de tratamiento para usar compuestos de fórmula (I).

En aún otro aspecto, la invención se relaciona adicionalmente con el proceso para preparar compuestos de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables

Los compuestos representativos de la presente invención incluyen aquellos especificados a continuación y sus sales farmacéuticamente aceptables. La presente invención no debe interpretarse como limitada a ellos.

Hemi fumarato de 6-Cloro-8-[5-(1 -ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de L(+)-tartrato de 6-Cloro-8-[5-(1 -ciclobutil piperdin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-il amina;

6-Cloro-8-[5-(1 -ciclobutil piperdin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-il amina;

Sal de oxalato de 1 -lsopropil-3-{5-[1 -(3-metoxipropil) piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1 H-indazol;

Sal de L(+)-tartrato de 3-[5-(1-Ciclobutil-piperidin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol;

Sal de oxalato de de 6-Cloro-8-[5-(3-ciclobutil-3-azabiciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il] cromano-5-ilamina;

sal de oxalato de etil éster del ácido 4-[5-(8-Amino-7-cloro-2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxan-5-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]- [1,4']bipiperidinil-1 -carboxílico;

Sal de oxalato de 5-Cloro-7-{5-[1-(tetrahidropiran-4-il)piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro benzofuran-4-il amina;

6-Cloro-8-{5-[1-(2-metoxi-etil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-{5-[1-(3-metil-butil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopropilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1-isopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina; 6-Cloro-8-{5-[1-(3-metoxi-propil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopentil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(2-piperidin-1-il-etil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Etil éster del ácido 4-[5-(5-Amino-6-cloro-cromano- 8-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-[1,4]bipiperidinil-1 -carboxílico; 6-Cloro-8-[5-(3-piperidin-1-il-propil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopentil-piperidin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(3-isopropil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(3-ciclobutilmetil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(3-ciclopropilmetil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-il)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 5-Cloro-7-[5-(1-ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzofuran-4-ilamina;

Sal de oxalato de 5-Cloro-7-[5-(1-ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzofuran-4-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1 -(tetrahidro-piran-4-il)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5- ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1 -(3-metoxi-propil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina;

... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de la fórmula general (I):

en donde,

es

es

es punto de unión;

Ri es alquilo, R3-O-R3 o

R2 es cicloalquilo o heterociclilo, y opcionalmente sustituido con hidrógeno, alquilo o -CO-OR3;

R3 es alquilo;

"Y" es C u O;

"m" es un entero que varía de a 1; con la condición de cuando m es entonces R1 es cicloalquilo o heterociclilo;

"n" es un entero que varia de a 2;

"p" es un entero que varía de a 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo..

2. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que se selecciona del grupo que consiste de:

Hemi fumarato de 6-Cloro-8-[5-(1 -ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de L(+)-tartrato de 6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutil piperdin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1 -ciclobutil piperdin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-il amina;

Sal de oxalato de 1-lsopropil-3-{5-[1-(3-metoxipropil)piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1 H-indazol;

Sal de L(+)-tartrato de 3-[5-(1 -Ciclobutil-piperidin-4-il metil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(3-ciclobutil-3-aza biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de de etil éster del ácido 4-[5-(8-Amino-7-cloro-2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxan-5-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]- [1,4]bipiperidinil-1 -carboxílico;

Sal de oxalato de 5-Cloro-7-{5-[1-(tetrahidropiran-4-il)piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro, benzofuran-4-il amina;

6-Cloro-8-{5-[1-(2-metoxi-etil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-{5-[1-(3-metil-butil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1,-ciclobutilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1-c¡clopropilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1-isopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-{5-[1-(3-metoxi-propil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopentil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina; 6-Cloro-8-[5-(2-piperidin-1-il-etil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Etil éster del ácido 4-[5-(5-Amino-6-cloro-cromano-8-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-[1,4]bipiperidinil-1 -carboxílico; 6-Cloro-8-[5-(3-piperidin-1-il-propil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopentil-piperidin-4-ilmetil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(3-isopropil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(3-ciclobutilmetil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

6-Cloro-8-[5-(3-ciclopropilmetil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-il)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-cromano-5-ilamina;

Sal de oxalato de 5-Cloro-7-[5-(1-ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzofuran-4-ilamina;

Sal de oxalato de 5-Cloro-7-[5-(1-ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzofuran-4-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-[5-(1-ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1 -(tetrahidro-piran-4-il)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5- ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1 -(3-metoxi-propil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-5-ilamina;

Sal de oxalato de 6-Cloro-8-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin- 5-ilamina;

Oxalato de 5-Cloro-7-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-2,3-dihidro-benzofuran-4-ilamina;

Oxalato de etil éster del ácido 4-[5-(4-Amino-5-cloro-2,3-dihidro-benzofuran-7-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-[1,4]bipiperidinil-1- carboxílico;

3-[5-(1 -Ciclobutilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol; 1-Isopropil-3-{5-[1-(2-metoxi-etil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1 H-indazol;

3-[5-(1 -Ciclobutil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol;

1 -Isopropil-3-[5-(1-isopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 H-indazol;

3-[5-(1 -Ciclopropilmetil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol;

1 -Isopropil-3-{5-[1-(3-metil-butil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1 H-indazol;

3-[5-(1 -Ciclopropil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol;

3-[5-(1 -Ciclopentil-piperidin-4-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 -isopropil-1 H-indazol;

Sal de oxalato de 1-Isopropil-3-{5-[3-(3-metoxi-propil)-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1H-indazol;

Sal de oxalato de 3-[5-(3-Ciclobutil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1-isopropil-1H-indazol;

Sal de oxalato de 3-[5-(3-Ciclobutilmetil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1-isopropil-1 H-indazol;

Sal de oxalato de 3-[5-(3-Ciclopropilmetil-3-aza-biciclo[3.1.]hex-6-il)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1-isopropil-1H-indazol;

Sal de oxalato de 1-Isopropil-3-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1 H-indazol;

Sal de oxalato de 1-Isopropil-3-{5-[1-(tetrahidro-piran-4-il)-piperidin-4-il]-[1,3,4]oxadiazol-2-il}-1 H-indazol;

Sal de oxalato de 1 -Isopropil-3-[5-(2-piperidin-1 -il-etil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1 H-indazol y

Sal de oxalato de 3-[5-(1 -ciclobutil piperidin-4-il metil)-[1,3,4]oxadiazol-2-il]-1-isopropil-1H-indazol; o sus sales 1 farmacéuticamente aceptables.

3. El proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1, que comprende: (a) acoplar el compuesto de fórmula (1) con el compuesto de fórmula (2)

en presencia de un agente deshidratante para formar un compuesto de fórmula (I), en donde todas las sustituciones son 15 como se definen en la reivindicación 1,

(b) convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (I) en sus sales farmacéuticamente aceptables.

4. El proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1, que comprende: (a) acoplar el compuesto de fórmula (1) con el compuesto de fórmula (2)

en presencia de un solvente adecuado para formar un compuesto de fórmula (4),

(b) ciclizar el compuesto de fórmula (4) para formar un compuesto de fórmula (I), en donde todas las sustituciones son como se definen en la reivindicación 1,

(c) convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (I) en sus sales farmacéuticamente aceptables.

5. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 y excipientes farmacéuticamente aceptables.

6. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, para el tratamiento de condiciones clínicas mediadas a través de receptores de 5-HT4 tales como el trastorno de hiperactividad con déficit de atención, enfermedad de Alzheimer,

trastornos cognitivos, demencia o esquizofrenia.

7. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 para uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los receptores de 5-HT4.

8. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 7, para uso en el tratamiento de condiciones clínicas tales como el trastorno de hiperactividad con déficit de atención, enfermedad de Alzheimer, trastornos cognitivos, demencia o

esquizofrenia.

9. Un compuesto de fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o la reivindicación 2, para uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central relacionado con o afectado por los receptores de 5-HT4.