COMPUESTOS DE SULFAMOILHETEROARIL-PIRAZOL COMO AGENTES ANTINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.

Un compuesto de la siguiente fórmula:**FORMULA** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que A se selecciona del grupo que consta de a) heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de -N=, -NR’-, -O-, o -S-, en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo

(C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino , amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amido , alquil C1-C4)-(C=O)-O-, alquil(C1-C4)-(C=O)-N(R’)- , formilo, alquil(C1-C4)(C=O)- y alcoxi(C1-C4)-(C=O)-; en los que R’ es hidrógeno o alquilo (C1-C4); en los que cada uno de dichos alquilo (C1-C4) puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino , amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amido , alquil(C1-C4)-(C=O)-O- , alquil(C1-C4)-(C=O)-N(R’)- , formilo, alquil(C1-C4)-(C=O)- y alcoxi(C1-C4)-(C=O)-; b) heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consta de -N=, -NR’-, -S- o -O-; en el que dicho heteroarilo está condensado con un anillo carbociclo de 5 a 7 miembros saturado, parcialmente saturado o aromático; en el que dicho anillo heteroarilo de 5 a 6 miembros o dicho anillo carbociclo de 5 a 7 miembros saturado, parcialmente saturado o aromático condensado, pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 2 sustituyentes por anillo, en los que dichos sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino , amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amido , alquil(C1-C4)-(C=O)-O- , alquil(C1-C4)-(C=O)-N(R’)- , formilo, alquil(C1-C4)(C=O)- y alcoxi(C1-C4)-(C=O)-; en los que R’ es hidrógeno o alquilo (C1-C4); en los que cada uno de dichos alquilo (C1-C4) está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino , amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amido , alquil C1-C4)-(C=O)-O-, alquil(C1-C4)-(C=O)-N(R’)- , formilo, alquil(C1-C4)-(C=O)- y alcoxi(C1-C4)-(C=O)-; y c) heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consta de -N=, -NR’-, -S-, o -O-; en el que dicho heteroarilo está condensado con un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados del grupo que consta de -N=, -NR’-, -S-, o -O-; en el que dicho heteroarilo de 5 a 6 miembros o dicho heteroarilo de 5 a 6 miembros condensado, están opcionalmente sustituidos con uno a dos sustituyentes por anillo, en los que dichos sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consta de halógeno, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), alquil(C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil(C1-C4)]-amino ,

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER PRODUCTS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: EASTERN POINT ROAD,GROTON, CONNECTICUT 06340.

Inventor/es: ANDO, KAZUO, PFIZER PHARMACEUTICALS INC., 2, KAWAMURA, KIYOSHI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC., 2.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 12 de Marzo de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez... > C07D405/14 (que contienen tres o más heterociclos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/4439 (conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P29/00 (Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs))
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D413/14 (que contienen tres o más heterociclos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más... > C07D417/14 (que contiene tres o más heterociclos)
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