COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

Una composición farmacéutica para (a) el tratamiento o la prevención de un trastorno o estado seleccionado entre rechazo de órganos trasplantados,

xenotrasplante, lupus, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, soriasis, diabetes de tipo I y complicaciones debidas a la diabetes, cáncer, asma, dermatitis atópica, trastornos autoinmunes de tiroides, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedad de Alzheimer, leucemia y otras enfermedades autoinmunes, o (b) la inhibición de proteína quinasas o Janus quinasa 3 (JAK3) en un mamífero, incluido un ser humano, que comprende una cantidad de un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que R 1 es un grupo de fórmula ** ver fórmula** en la que y es 0, 1 ó 2; R 4 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquenilo (C2- C 6), alquinilo (C 2-C 6), en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, alcoxilo (C 1-C 4), acil (C 1-C 6)-oxilo, alquil (C 1-C 6)-amino, [alquil (C 1-C 6)] 2-amino, ciano, nitro, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o acil (C1-C6)-amino; o R 4 es cicloalquilo (C3-C10) en que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, acil (C1- C6)-amino; alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, ciano, ciano-alquilo (C1-C6), trifluorometil-alquilo (C1-C6), nitro, nitro-alquilo (C 1-C 6), o acil (C 1-C 6)-amino; R 5 es heterocicloalquilo (C2-C9) en que los grupos heterocicloalquilo deben estar sustituidos con de uno a cinco grupos que consisten en carboxilo, ciano, amino, deuterio, hidroxilo, alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C6), halo, acilo (C1- C6), alquil (C1-C6)-amino, amino-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH, alquil (C1-C6)-amino-CO-, alquenilo (C2- C 6), alquinilo (C 2-C 6), alquil (C 1-C 6)-amino, amino-alquilo (C 1-C 6), hidroxi-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-alquilo (C 1-C 6), acil (C 1-C 6)-oxialquilo (C 1-C 6), nitro, ciano-alquilo (C 1-C 6), halo-alquilo (C 1-C 6), nitro-alquilo (C 1-C 6), trifluorometilo, trifluorometil-alquilo (C1-C6), acil (C1-C6)-amino, acil (C1-C6)-amino-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)acil (C1-C6)-amino, amino-acilo (C1-C6), amino-acil (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-amino-acilo (C1-C6), [alquil (C1-C6)]2-amino-acilo (C1-C6), R 15 R 16 N-CO-O-, R 15 R 16 N-CO-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-S(O)m, R 15 R 16 NS (O) m, R 15 R 16 NS(O) m-alquilo (C 1-C 6), R 15 S(O) m-R 16 N, R 15 S(O) mR 16 N-alquilo (C 1-C 6), en los que m es 0, 1 ó 2, y cada uno de R 15 y R 16 es independientemente seleccionado entre hidrógeno y alquilo (C 1-C 6); y un grupo de fórmula II ** ver fórmula** en la que a es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada uno de b, c, e, f, y g es independientemente 0 ó 1; d es 0, 1, 2 ó 3; X es S(O) n en que n es 0, 1 ó 2; oxígeno, carbonilo, o -C(=N-ciano)-; Y es S(O)n en que n es 0, 1 ó 2; o carbonilo; y Z es carbonilo, C(O)O-, C(O)NR- en que R es hidrógeno o alquilo (C 1-C 6); o Z es S(O) n en que n es 0, 1 ó 2; cada uno de R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 y R 11 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, acil (C1- C 6)-amino, alquil (C 1-C 6)-amino, [alquil (C 1-C 6)] 2-amino, ciano, ciano-alquilo (C 1-C 6), trifluorometil-alquilo (C 1-C 6), nitro, nitro-alquilo (C 1-C 6), o acil (C 1-C 6)-amino; R 12 es arilo (C6-C10), heteroarilo (C2-C9), cicloalquilo (C3-C10) o heterocicloalquilo (C2-C9), en los que los grupos arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cuatro grupos que consisten en hidrógeno, deuterio, amino, halo, oxo, hidroxilo, nitro, carboxilo, alquenilo (C 2-C 6), alquinilo (C 2-C 6), trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), alquil (C1-C6)-CO-NH-, alcoxi (C1-C6)-CO-NH-, alquil (C1-C6)-CO-NH-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6)-CO-NH-alcoxilo (C1-C6), carboxilo, carboxi-alquilo (C1-C6), carboxi-alcoxilo (C1-C6), benciloxicarbonil-alcoxilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-carbonil-alcoxilo (C 1-C 6), arilo (C 6-C 10), amino, amino-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-carbonilamino, aril (C 6-C 10)-alcoxi (C 1-C 6)-carbonilamino, alquil (C 1-C 6)-amino, [alquil (C 1-C 6)] 2-amino, alquil (C 1-C 6)amino-alquilo (C1-C6), [alquil (C1-C6)]2-amino-alquilo (C1-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6), carboxilo, carboxi-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonilo, alcoxi (C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-, alquil (C1-C6)- CO-NH-, ciano, heterocicloalquilo (C5-C9), amino-CO-NH-, alquil (C1-C6)-amino-CO-NH-, [alquil (C1-C6)]2-amino-CO-NH-, aril (C 6-C 10)-amino-CO-NH-, heteroaril (C 5-C 9)-amino-CO-NH-, alquil (C 1-C 6)-amino-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), [alquil (C 1-C 6)] 2-amino-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), aril (C 6-C 10)-amino-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), heteroaril (C5-C9)-amino-CO-NH-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-ciano, alquil (C1-C6)-carboxi-alcoxilo (C1-C6), alquil (C1-C6)carboxilo, sulfonilamino, aminosulfonilo, sulfonilamino-alquilo (C1-C6), sulfonilaminocarboxi-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquil (C1-C6)-sulfonilamino, alquil (C1-C6)-sulfonilamino-alquilo (C1-C6), aril (C6-C10)-sulfonilo, aril (C 6-C 10)-sulfonilamino, aril (C 6-C 10)-sulfonilamino-alquilo (C 1-C 6), alquil (C 1-C 6)-sulfonilamino, alquil (C 1-C 6)sulfonilamino-alquilo (C 1-C 6), cicloalquilo (C 3-C 10), cicloalcoxilo (C 3-C 10), alquil (C 1-C 6)-amino, [alquil (C 1-C 6)] 2amino, aril (C6-C10)-amino, alquil (C1-C6)-tio, aril (C6-C10)-tio, alquil (C1-C6)-sulfinilo, aril (C6-C10)-sulfinilo, alquil (C1-C6)-sulfonilo, aril (C6-C10)-sulfonilo, acilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-, alquil (C1-C6)-amino-CO-, heteroarilo (C5-C9), heterocicloalquilo (C2-C9) y arilo (C6-C10), en los que los grupos heteroarilo, heterocicloalquilo y arilo que están opcionalmente sustituidos en R 12 pueden estar adicionalmente sustituidos con de uno a tres grupos que consisten en halo, alquilo (C 1-C 6), alquil (C 1-C 6)-CO-NH-, alcoxi (C 1-C 6)-CO-NH-, alquil (C 1-C 6)-CO-NH-alquilo (C 1- C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-alcoxilo (C1-C6), carboxilo, carboxi-alquilo (C1- C6), carboxi-alcoxilo (C1-C6), benciloxicarbonil-alcoxilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonil-alcoxilo (C1-C6), arilo (C6- C10), amino, amino-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonilamino, aril (C6-C10)-alcoxi (C1-C6)-carbonilamino, alquil (C 1-C 6)-amino, [alquil (C 1-C 6)] 2-amino, alquil (C 1-C 6)-amino-alquilo (C 1-C 6), [alquil (C 1-C 6)] 2-amino-alquilo (C 1- C 6), hidroxilo, alcoxilo (C 1-C 6), carboxilo, carboxi-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-carbonilo, alcoxi (C 1-C 6)-carbonilalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-, alquil (C1-C6)-CO-NH-, ciano, heterocicloalquilo (C5-C9), amino-CO-NH-, alquil (C1-C6)-amino-CO-NH-, [alquil (C1-C6)]2-amino-CO-NH-, aril (C6-C10)-amino-CO-NH-, heteroaril (C5-C9)amino-CO-NH-, alquil (C1-C6)-amino-CO-NH-alquilo (C1-C6), [alquil (C1-C6)]2-amino-CO-NH-alquilo (C1-C6), aril (C 6-C 10)-amino-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), heteroaril (C 5-C 9)-amino-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), alquil (C 1-C 6)-sulfonilo, alquil (C 1-C 6)-sulfonilamino, alquil (C 1-C 6)-sulfonilamino-alquilo (C 1-C 6), aril (C 6-C 10)-sulfonilo, aril (C 6-C 10)-sulfonilamino, aril (C6-C10)-sulfonilamino-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilamino, alquil (C1-C6)-sulfonilaminoalquilo (C1-C6), heteroarilo (C5-C9) y heterocicloalquilo (C2-C9); y cada uno de R 2 y R 3 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, amino, halo, hidroxilo, nitro, carboxilo, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), en los que los grupos alquilo, alcoxilo y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con de uno a tres grupos seleccionados entre halo, hidroxilo, carboxilo, amino, alquil (C1-C6)-tio, alquil (C1- C 6)-amino, [alquil (C 1-C 6)] 2-amino, heteroarilo (C 5-C 9), heterocicloalquilo (C 2-C 9), cicloalquilo (C 3-C 9), y arilo (C 6- C 10); o cada uno de R 2 y R 3 es independientemente cicloalquilo (C 3-C 10), cicloalcoxilo (C 3-C 10), alquil (C 1-C 6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, aril (C6-C10)-amino, alquil (C1-C6)-tio, aril (C6-C10)-tio, alquil (C1-C6)-sulfinilo, aril (C6- C10)-sulfinilo, alquil (C1-C6)-sulfonilo, aril (C6-C10)-sulfonilo, acilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-, alquil (C1-C6)amino-CO-, heteroarilo (C5-C9), heterocicloalquilo (C2-C9) o arilo (C6-C10), en los que los grupos heteroarilo, heterocicloalquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a tres halo, alquilo (C 1-C 6), alquil (C 1-C 6)-CO-NH-, alcoxi (C 1-C 6)-CO-NH-, alquil (C 1-C 6)-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-CO-NH-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1- C6)-CO-NH-alcoxilo (C1-C6), carboxilo, carboxi-alquilo (C1-C6), carboxi-alcoxilo (C1-C6), benciloxicarbonil-alcoxilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonil-alcoxilo (C1-C6), arilo (C6-C10), amino, amino-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbo- nilamino, aril (C6-C10)-alcoxi (C1-C6)-carbonilamino, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, alquil (C1-C6)amino-alquilo (C1-C6), [alquil (C1-C6)]2-amino-alquilo (C1-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6), carboxilo, carboxi-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-carbonilo, alcoxi (C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-CO-NH-, alquil (C1-C6)- CO-NH-, ciano, heterocicloalquilo (C 5-C 9), amino-CO-NH-, alquil (C 1-C 6)-amino-CO-NH-, [alquil (C 1-C 6)] 2-amino- CO-NH-, aril (C 6-C 10)-amino-CO-NH-, heteroaril (C 5-C 9)-amino-CO-NH-, alquil (C 1-C 6)-amino-CO-NH-alquilo (C 1- C6), [alquil (C1-C6)]2-amino-CO-NH-alquilo (C1-C6), aril (C6-C10)-amino-CO-NH-alquilo (C1-C6), heteroaril (C5-C9)amino-CO-NH-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquil (C1-C6)-sulfonilamino, alquil (C1-C6)-sulfonilaminoalquilo (C1-C6), aril (C6-C10)-sulfonilo, aril (C6-C10)-sulfonilamino, aril (C6-C10)-sulfonilamino-alquilo (C1-C6), alquil (C 1-C 6)-sulfonilamino, alquil (C 1-C 6)-sulfonilamino-alquilo (C 1-C 6), heteroarilo (C 5-C 9) o heterocicloalquilo (C 2-C 9); con la condición de que R 5 debe estar sustituido con el grupo de fórmula II,** ver fórmula** junto con uno o más agentes adicionales seleccionados del grupo que consiste en ciclosporina A, rapamicina, tacrolimus, leflunomida, desoxiespergualina, micofenolato, azatioprina, daclizumab, muromonab-CD3, antitimocito globulina, aspirina, acetaminofeno, ibuprofeno, naproxeno, piroxicam, prednisolona y dexametasona; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER PRODUCTS INCORPORATED.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: EASTERN POINT ROAD,GROTON, CT 06340.

Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, FLANAGAN, MARK, EDWARD, MUNCHHOF, MICHAEL, JOHN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 5 de Junio de 2001.

Fecha Concesión Europea: 18 de Febrero de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/505 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
  • A61P17/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para el tratamiento de la psoriasis.
  • A61P19/02 A61P […] › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
  • A61P37/06 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
  • C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada, del 22 de Julio de 2020, de NEW YORK UNIVERSITY: Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Inhibidores de la HDAC en combinación con los inhibidores de la pi3k, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, del 1 de Julio de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para usar en el tratamiento del linfoma no Hodgkin que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor […]

Compuestos de pirimidina como inhibidores de quinasas, del 1 de Julio de 2020, de Icahn School of Medicine at Mount Sinai: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, donde: R1 es CN, S(O)jAr1 o S(O)k(alquilen C1-6)Ar1; j es 0, 1 o 2; k es 0, 1 o 2; […]

Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina, del 1 de Julio de 2020, de Oyster Point Pharma, Inc: Un procedimiento para la fabricación de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina que comprende: (a) tratar el compuesto 1 con cloruro de metanosulfonilo para […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal, del 10 de Junio de 2020, de ENTRECHEM, S.L: Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende: a) un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** […]

Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación, del 27 de Mayo de 2020, de Catalent Ontario Limited: Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda: una forma de dosificación […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .