COMPUESTOS ARILSULFONAMIDOBENCILICOS.

Un compuesto que tiene la fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es un elemento elegido entre el grupo formado por (Ver fórmula) en los que R 11 es un elemento se elige entre el grupo formado por halógeno,

nitro, ciano, R 12 , OR 12 , SR 12 , NHR 12 , N(R 12 )2, cicloalquilo C4-C8, cicloalquenilo C5-C8, COR 12 , CO2R 12 , CONHR 12 , CON(R 12 )2 arilo, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo y heteroaril-alquilo C1-C4; en el que cada R 12 es alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8, haloalquilo C1-C8 o dos grupos R 12 unidos al mismo átomo de nitrógeno forman un anillo de cinco a ocho eslabones y cualquier porción alquilo de R 11 está opcionalmente sustituida de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre halógeno, OR 13 , NHSO2R 14 y NHC(O)R 13 , y cualquier porción arilo o heteroarilo de R 11 está opcionalmente sustituida de una a cinco veces por sustituyentes elegidos con independencia entre halógeno, ciano, nitro, R 14 , OR 13 , SR 13 , N(R 13 )2, NHSO2R 14 , NHC(O)R 13 , fenilo, fenilalquilo C1-C8 y fenil-heteroalquilo C2-C8; cada R 13 se elige con independencia entre H, alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8 y haloalquilo C1-C8 y cada R 14 se elige con independencia entre alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8 y haloalquilo C1-C8; u opcionalmente, R 11 se combina con X o con Y para formar un anillo monocíclico de cinco o seis eslabones o bicíclico fusionado que contiene de 0 a 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S; cada R 18 se elige con independencia entre H, alquilo C1-C8, heteroalquilo C2-C8, haloalquilo C1-C8, arilo y heteroarilo; X es un elemento elegido entre el grupo formado por H, NH2, NHR 15 , NHSO2R 15 , OH u OR 15 , dicho R 15 es alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8 o haloalquilo C1-C8; o se combina con R 11 del modo antes descrito; Y es fluoralquilo C1-C4; o se combina con R 11 del modo antes descrito; R 2 es un elemento elegido entre el grupo formado por H, alquilo C1-C8, heteroalquilo C2-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 y cicloalquilalquilo C4-C8, en los que cualquier porción alquilo de R 2 está opcionalmente sustituida de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre halógeno, nitro, ciano, hidroxi, oxo y amino; u opcionalmente R 2 se combina con R 4 para formar un anillo fusionado de cinco o seis eslabones que contiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre el grupo formado por N, O y S; R 3 es un elemento que se elige entre el grupo formado por arilo y heteroarilo, dicho resto arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido de una a cinco veces por sustituyentes elegidos con independencia entre halógeno, ciano, nitro, R 16 , OR 16 , SR 16 , COR 16 , CO2R 16 , NHR 16 , N(R 16 )2, CONHR 16 , CON(R 16 )2, NHSO2R 16 , NHC(O)R 16 , fenilo, fenilalquilo C1-C8 y fenil-heteroalquilo C2-C8; en el que cada R 16 se elige con independencia entre alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8 y haloalquilo C1-C8, o dos grupos R 16 unidos al mismo átomo de nitrógeno forman un anillo de cinco a ocho eslabones; el subíndice n es un número entero de 0 a 3; y cada R 4 se elige con independencia entre el grupo formado por halógeno, ciano, nitro, R 17 , OR 17 , SR 17 , COR 17 , CO2R 17 , N(R 17 )2 y CON(R 17 )2, cada R 17 se elige con independencia entre H, alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8 y haloalquilo C1-C8, o dos grupos R 17 unidos al mismo átomo de nitrógeno forman un anillo de cinco a ocho eslabones; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.