COMPUESTO ALIFATICO DE CINCO MIEMBROS DE ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO.

Un compuesto alifático de 5 miembros de anillo que contiene nitrógeno representado por la fórmula [I]:

(Ver fórmula) en la que A representa -CH2- o -S-, R 1 representa átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo hidroxialquilo C1 - 6 o un grupo alcoxi C1 - 6-alquilo C1 - 6, X representa CO, R 2 representa (1) un grupo cíclico seleccionado de: un grupo fenilo, un grupo ciclohexilo, un grupo pirrolidinilo, un grupo tetrazolilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo tiazolilo, un grupo piperidilo, un grupo piperazinilo, un grupo morfolinilo, un grupo tiomorfolinilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo, un grupo piridazinilo, un grupo perhidroazepinilo, un grupo indolinilo, un grupo isoindolinilo, un grupo benzotienilo, un grupo tienopiridilo, un grupo pirrolopiridilo, un grupo dihidropirrolopiridilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo quinoxalinilo y grupos cíclicos parcialmente o completamente saturados de los mismos; que puede tener 1 a 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan de los siguientes sustituyentes del grupo A: Sustituyentes del grupo A: un átomo de halógeno; grupo ciano; un grupo nitro; un grupo oxo; un grupo hidroxi; un grupo carboxi; un grupo oxidilo; grupo amino; un grupo carbamoílo; un grupo aminosulfonilo; un grupo alquilo C1 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6; un grupo alcanoílo C2 - 7; un grupo alcoxi C1 - 6-carbonilo; un grupo alcanoílo C2 - 7 sustituido con alcoxi C1 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 sustituido con alcoxi C1 - 6-carbonilo; un grupo alcoxi C1 - 6-carbonilo sustituido con alcoxi C1 - 6-carbonilo; un grupo alquiltio C1 - 6; un grupo alquil C1 - 6-sulfonilo; un grupo alcoxi C1 - 6 sustituido con dialquil C1 - 6-amino; un grupo dialquil C1 - 6-aminocarboniloxi; un grupo alquilo C1 - 6 sustituido con grupo(s) seleccionados de un grupo amino, un grupo carbamoílo, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo alcoxi C1 - 6 y un grupo amino mono o disustituido; un grupo amino mono o disustituido; un grupo carbamoílo mono o disustituido; un grupo cicloalquilo C3 - 8 sustituido o sin sustituir; un grupo cicloalquil C3 - 8 sustituido o sin sustituir-CO-; un grupo cicloalquil C3 - 8 sustituido o sin sustituir-alquilo C1 - 6; un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-O-; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-CO-; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-alquilo C1 - 6; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-O-alquilo C1 - 6; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-sulfonilo; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-alcoxi C1 - 6; un grupo fenil sustituido o sin sustituir-alcoxi C1 - 6-carbonilo; un grupo cicloalquenilo C3 - 8 sustituido o sin sustituir; un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico sustituido o sin sustituir; un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico sustituido o sin sustituir-O-; un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico sustituido o sin sustituir-CO-; un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico sustituido o sin sustituir-CO-grupo alquilo C1 - 6; y un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico sustituido o sin sustituir-grupo alquilo C1 - 6; o (2) un grupo amino que puede tener 1 ó 2 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan de los siguientes sustituyentes del grupo B: Sustituyentes del grupo B: un grupo alquilo C1 - 6; un grupo alquilo C1 - 6 sustituido con alcoxi C1 - 6; un grupo alquilo C1 - 6 sustituido con alcoxi C1 - 6-carbonilo; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo carboxialquilo C1 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalquil C3 - 8-alquilo C1 - 6; un grupo fenilo; un grupo fenilalquilo C1 - 6; un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico; y un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros monocíclico-grupo alquilo C1 - 6; en el que...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME,CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAK.

Inventor/es: MATSUMOTO, TAKESHI, YASUDA, KOSUKE, HIKOTA, MASATAKA, ARAKAWA, KENJI, MORIMOTO,HIROSHI, KAWANAMI,SABURO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 17 de Septiembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • C07D207/16 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Atomos de carbono teniendo tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
COMPUESTO ALIFATICO DE CINCO MIEMBROS DE ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO.

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos heterocíclicos y métodos para su uso, del 8 de Abril de 2020, de NOVARTIS AG: Un compuesto de formula (I): **(Ver fórmula)** donde: X esta ausente e Y es -CHR3CH2-, -CH2CHR3-, -CHR3CHR4CH2-, -CH2CHR3CHR4-, -CH2CH2CHR3-, -CR3=CHCH2-, […]

Derivados de pirrolidina novedosos, del 1 de Enero de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto de fórmula (1-ciano-ciclopropil)-amida del ácido (2S,4R)-4-[4-(5-metil-tetrazol-2-il)-2-trifluorometil-bencenosulfonil]-1-(1-trifluorometil-ciclopropanocarbonil)-pirrolidin-2-carboxílico […]

Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos, del 25 de Diciembre de 2019, de NOVARTIS AG: Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: **(Ver fórmula)** R1 se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver […]

Inhibidores de benzimidazol del canal de sodio, del 18 de Diciembre de 2019, de Zalicus Pharmaceuticals Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Compuestos antivirales, del 4 de Septiembre de 2019, de Gilead Pharmasset LLC: Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

N-Fenil-1-sulfonil-2-pirrolidinacarboxamidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica, del 16 de Agosto de 2019, de INSTITUT UNIV. DE CIENCIA I TECNOLOGÍA, S.A: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** y las sales y estereoisómeros del mismo, donde R1 es hidrógeno, halo, hidroxilo, nitro, ciano, […]

Agentes moduladores de S1p y/o ATX, del 31 de Julio de 2019, de Biogen MA Inc: Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es O, S, S(O), -CH2-, o S(O)2; X1, X2, y X5 son […]

1-((3S,4R)-4-(3-fluorofenil)-1-(2-metoxietil)pirrolidín-3-il)-3-(4-metil-3-(2-metilpirimidín-5-il)-1-fenil-1H-pirazol-5- il)urea como un inhibidor de TrkA cinasa, del 10 de Julio de 2019, de ARRAY BIOPHARMA, INC.: Compuesto**Fórmula** 1-((3S,4R)-4-(3-fluorofenil)-1-(2-metoxietil)pirrolidín-3-il)-3-(4-metil-3-(2-metilpirimidín-5-il)-1-fenil-1H-pirazol-5- il)urea,…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .