COMPRIMIDO PERFECCIONADO DE DESINTEGRACION RAPIDA.

Comprimido perfeccionado de múltiples partículas que se desintegra en la boca al contacto con la saliva en menos de 40 segundos

, caracterizado por el hecho de que está basado en partículas con un principio activo envuelto, las mencionadas partículas presentan unas características intrínsecas de compresión y de una mezcla de excipientes, la proporción de la mezcla de excipientes en relación con las partículas con un principio activo envuelto es de 0, 4 a 6, preferentemente de 1 a 4 partes de peso, la mezcla de excipientes consta de - un agente de desintegración - un agente soluble diluyente con propiedades ligantes, constituido por un poliol de menos de 13 átomos de carbono que se presenta o bien en forma de producto directamente comprimible, cuyo diámetro medio de las partículas es de 100 a 500 micras, o bien en forma de polvo, cuyo diámetro medio de las partículas es inferior a 100 micras, este poliol preferentemente se elige en el grupo que consta de manitol, xilol, sorbitol y maltitol, se entiende que el sorbitol no se puede usar solo y que, en el caso en que el agente soluble diluyente con propiedades ligantes es único, se usa bajo forma de producto directamente comprimible mientras que, en el caso en que hay al menos dos agentes solubles diluyentes con propiedades ligantes, el uno está presente en forma directamente comprimible y el otro en forma de polvo, el poliol puede entonces ser el mismo, las proporciones del poliol directamente comprimible y del poliol en polvo son de 99/1 a 20/80, preferentemente de 80/20 a 20/80, - un lubricante, - un agente permeabilizante, y - de modo ventajoso unos lubricantes, unos edulcorantes, unos aromas y unos colorantes, la proporción de agente de desintegración y de agente soluble en relación con la masa del comprimido es de un 1 a un 15%, preferentemente de un 2 a un 7% de peso para el primero y de un 30 a un 90%, preferentemente de un 40 a un 70% de peso para el segundo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 21, RUE SAINT-MATHIEU,78550 HOUDAN.

Inventor/es: NOURI, NOURREDINE, CHAUVEAU, CHARLES, ZUCCARELLI, JEAN-MARC, BARBERO, MARYVONNE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 3 de Noviembre de 1999.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > A61K9/00 (Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/20 (Píldoras, pastillas o comprimidos)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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