COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS HIDROFILOS.

Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada

, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba seleccionada de entre ésteres de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C8-C20 con un residuo de alcohol C2-C8 o mono, di- y triglicéridos de ácidos grasos C8- C20; c) hasta el 50% de un tensioactivo en mezcla con un co- tensioactivo, seleccionándose dicho tensioactivo entre glicerofosfolípidos naturales o sintéticos que contienen residuos de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C4-C20 que tienen como fracción de fosfoéster un residuo de colina, etanolamina, serina, glicerol, y seleccionándose dicho co-tensioactivo entre ácidos grasos C8-C20 o alcoholes C2-C12, y en el que la

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ITALFARMACO S.P.A..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIALE FULVIO TESTI, 330,20128 MILANO.

Inventor/es: AUTUORI, FRANCESCO, BIANCHINI, CARLO, BOTTONI, GIUSEPPE, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, MONZANI, VALMEN, PICCOLO, ORESTE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Mayo de 2001.

Fecha Concesión Europea: 29 de Marzo de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/107 (Emulsiones)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

google+ twitter facebookPin it
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS HIDROFILOS.