Composición estabilizada que comprende al menos un compuesto adrenérgico.

Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico,

en la que el compuestoadrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionadode entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporciónmolar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito,está en el intervalo de 1,70-1,30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo deaproximadamente 2,0-5,0.

Composición estabilizada que comprende al menos un compuesto adrenérgico Campo de la invención La presente invención se refiere a una composición estabilizada que tiene una estabilidad del período de caducidad significativamente mejorada con una susceptibilidad sustancialmente reducida a la degradación oxidativa, térmica e inducida por la luz. Más particularmente, la presente invención se refiere a una composición estabilizada que comprende al menos un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito.

Antecedentes de la invención Las soluciones de compuestos adrenérgicos, en particular, de epinefrina y modificaciones de la misma, encuentran una amplia aplicación para fines medicinales. La epinefrina es una de las hormonas neuronales responsables de la regulación del corazón, la presión arterial, la resistencia de las vías respiratorias y el metabolismo energético. La epinefrina genera un efecto inotrópico, en el que aumenta el ritmo cardíaco y la fuerza de contracción del corazón, estrecha los vasos sanguíneos, aumentando así la presión arterial, reduce la resistencia de las vías respiratorias para que sea más fácil respirar, y eleva la glucosa y los ácidos grasos en sangre para suministrar la energía del cuerpo durante el estrés. Sus usos incluyen, al menos, combatir la baja presión arterial durante un choque hemorrágico, alérgico o anafiláctico; abrir las vías respiratorias durante un ataque de asma; restringir la distribución de fármacos administrados a nivel local tales como anestésicos locales; reducir la congestión nasal; y/o ayudar en situaciones de emergencia.

Los compuestos de catecol, tales como la epinefrina, son sensibles a la oxidación en o-quinonas, que pueden reaccionar después formando compuestos muy coloreados. Por tanto, la epinefrina puede reaccionar para formar adrenocromo, un derivado de indol muy coloreado. La velocidad de esta reacción aumenta con el pH, la temperatura y con la presencia de iones metálicos, tales como el aluminio de diversos cauchos y el hierro de material de vidrio ámbar. Las soluciones de epinefrina también pueden perder potencia como resultado de la racemización, y la protección de la luz minimiza esta forma de inestabilidad.

La modificación o degradación de las aminas de catecol no es deseable por una serie de razones. La modificación de la amina de catecol genera la pérdida de título del principio activo, la formación de compuestos que pueden tener efectos fisiológicos no deseados y la aparición de un color oscuro, lo que convierte la solución en desagradable y no comercializable. La pérdida inicial de compuesto activo debido a la autoxidación del compuesto durante la preparación y el envasado de dicha solución es considerable a pesar del hecho de que dichos procedimientos se llevan a cabo en la medida de lo posible a efectos prácticos en una atmósfera inerte, y dicha solución se debe almacenar en refrigeración para disminuir la velocidad de deterioro del compuesto y así prolongar su período de caducidad.

Es una práctica convencional, con el fin de estabilizar los compuestos adrenérgicos tales como las aminas de catecol contra la autoxidación, combinar los mismos con un antioxidante. Los diversos antioxidantes que se han usado para estabilizar la solución de amina de catecol en una variedad de formulaciones, tales como aerosoles, gotas oculares, inyecciones, etc., incluyen: metabisulfito, bisulfito, sulfito, ácido ascórbico, tiglicolato, tioglicerol, cisteína, galato de propilo y sulfoxilato de formaldehído.

Una formulación de epinefrina disponible en el mercado es la formulación Epipen!. La composición de la formulación Epipen!, diseñada para administrar un mínimo de 0, 3 g de epinefrina en un volumen de inyección de

0, 3 ml, es la siguiente:

Epinefrina 1, 1 mg

Cloruro sódico 6, 0 mg

Metabisulfito de sodio 1, 7 mg

Ácido clorhídrico c.s. pH 3, 4

Agua para inyección c.s. 1 ml

El documento GB 425.678 divulga un procedimiento para producir una solución anestésica para la anestesia local sustancialmente estable que contiene una sal de ácido de un anestésico, epinefrina o un equivalente fisiológico que normalmente requiere un ácido para mantenerse estable y un antioxidante, que comprende ajustar el valor de pH de la solución con un tampón, de modo que la solución tenga un valor de pH en un intervalo de aproximadamente 5, 7 a aproximadamente neutro. Se menciona el bisulfito de sodio como antioxidante.

Los documentos GB 930.452 y US 3.149.035 divulgan soluciones farmacéuticas estables de una amina de catecol que comprenden una solución acuosa de la amina de catecol junto con oxina, ácido bórico y bisulfito de sodio,

teniendo dichas soluciones un pH de 6, 5-6, 8.

El documento US 3.966.905 divulga soluciones de amina de catecol estabilizadas que comprenden una amina de catecol, una polivinilpirrolidona, borato y un antioxidante fisiológicamente aceptable seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido ascórbico, ácido eritórbico, acetilcisteína y tioglicerol, a un pH sustancialmente neutro o ligeramente básico.

El documento CA 981182 divulga la estabilización de l-epinefrina en una solución de anestésico local mediante el uso de una combinación de tres antioxidantes específicos, es decir, bisulfito, ácido ascórbico y tioglicerol, comprendiendo dicha solución un anestésico local seleccionado de entre mepivacaína, bupivacaína y lidocaína, lepinefrina, bisulfito, ácido ascórbico y tioglicerol, y en el que dicha solución es de un pH de aproximadamente 4.

El documento US 2008/0269347 A1 divulga formulaciones de epinefrina que comprenden epinefrina, EDTA y al menos un antioxidante, en las que el antioxidante se selecciona de entre el grupo que consiste en cisteína, ácido cítrico, tioglicerol, acetilcisteína y una combinación de los mismos.

El documento DD-A1-150 694 divulga una formulación que contiene bitartrato de epinefrina y metabisulfito de sodio.

El documento WO 94/13274 divulga formulaciones que contienen clorhidrato de dobutamina y metabisulfito de sodio.

El documento WO 97/16196 divulga una formulación que contiene epinefrina y metabisulfito de sodio.

El documento WO98/20869 divulga una formulación que contiene epinefrina y metabisulfito de sodio.

El documento JP 6 298640 A se dirige a una composición estable para inyección intravenosa que comprende clorhidrato de ritodrina l.a.

El documento US-A-4 734 438 divulga una formulación que contiene norepinefrina y bisulfito de sodio.

Sigue existiendo la necesidad de una composición estabilizada que tenga una mejor estabilidad del período de caducidad con una susceptibilidad sustancialmente reducida a la degradación oxidativa, térmica e inducida por la luz.

Objeto de la invención Es un objeto de las realizaciones de la invención proporcionar una composición farmacéutica que comprende epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma que tiene una mejor estabilidad y, por consiguiente, un mayor período de caducidad.

Sumario de la invención El/los presente/s inventor/es ha/n descubierto que es posible obtener una mejor estabilidad, en particular, una estabilidad frente a la autoxidación y una estabilidad térmica, mediante el uso de al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en el que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante y el pH se encuentran en un intervalo especificado.

Así pues, en un primer aspecto, la presente invención se refiere a una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, se encuentra en el intervalo de 0, 70-1, 30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0.

La invención se basa en el sorprendente hallazgo experimental de que la estabilidad de la adrenalina se mejora en el intervalo de proporción de adrenalina con respecto a sulfito de 0, 70-1, 30 en comparación con las proporciones usadas en los productos comerciales convencionales y otras formulaciones de... [Seguir leyendo]

1. Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo de 1, 70-1, 30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0.

2. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el antioxidante está seleccionado de entre el grupo que consiste en bisulfito de sodio y metabisulfito de sodio.

3. La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el antioxidante es metabisulfito de sodio.

4. La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la proporción molar del al menos un compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante está en el intervalo de 0, 75 a 1, 25, preferentemente de 0, 80 a 1, 20, más preferentemente de 0, 85 a 1, 15, más preferentemente de 0, 90 a 1, 10, y lo más preferentemente de 0, 95 a 1, 05.

5. La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores que tiene un pH en el intervalo de 2, 5-4, 5, preferentemente 3, 0-4, 0, más preferentemente 3, 1-3, 7, y lo más preferentemente 3, 2 a 3, 6.

6. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, en la que el pH está en el intervalo de 3, 3-3, 5, más preferentemente 3, 4.

7. La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende además uno o más excipientes o aditivos.

8. La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende:

Tartrato ácido de epinefrina 2, 0 mg/ml Cloruro sódico 6, 0 mg/ml Metabisulfito de sodio 0, 57 mg/ml HCl/NaOH c.s. pH 3, 4 Agua para inyección c.s. 1, 0 ml

9. Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo de 0, 70-1, 30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de 2, 0-5, 0, para su uso como un medicamento.

10. Un procedimiento para estabilizar una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, que comprende las etapas de i) proporcionar una solución de un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma; ii) añadir al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito; iii) ajustar el pH de la misma hasta un valor en el intervalo de 2, 0-5, 0 opcionalmente mediante la adición de un ácido

o una base, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo 0, 70-1, 30.

11. Uso de al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito para la estabilización de una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, se encuentra en el intervalo de 0, 70-1, 30, y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0.

12. Un kit que comprende:

i) una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo de 0, 70-1, 30, y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0 y

ii) un dispositivo de administración.

13. El kit de acuerdo con la reivindicación 12, en el que el dispositivo de administración es una ampolla o un autoinyector.

14. Una composición farmacéutica líquida para su uso en la mejora de al menos un síntoma de una afección médica

que requiere un compuesto adrenérgico en un individuo en necesidad del mismo, que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo de 0, 70-1, 30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0.

15. Una composición farmacéutica líquida para su uso en el tratamiento de la anafilaxia en un individuo en necesidad de ello, que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo de 0, 70-1, 30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0.

16. Uso de una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuesto adrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporción molar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito, está en el intervalo de 0, 70-1, 30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo de aproximadamente 2, 0-5, 0, para la fabricación de un medicamento para tratar la anafilaxia en un individuo.