ARIL PIPERIDINAS O PIPERAZINAS INHIBIDORAS DE MTP SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS.

Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** los N-óxidos, las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo,

en la que la línea de puntos es un enlace opcional y está ausente cuando X 2 representa nitrógeno; el radical Y 1 -Y 2 - es un radical de fórmula el radical-Y1'' -Y2- es un radical de fórmula -N=CH- (a-1), -CH=N- (a-2), -CH 2-CH 2- (a-3), -CH=CH- (a-4), en la que los radicales bivalentes de fórmula (a-1) o (a-2) el átomo de hidrógeno puede reemplazarse opcionalmente por alquilo C1-6 o fenilo; o en los radicales bivalentes de fórmula (a-3) o (a-4) uno o dos átomos de hidrógeno pueden reemplazarse opcionalmente por alquilo C1-6 o fenilo; X 1 es carbono o nitrógeno; al menos uno de X 2 o X 3 representa nitrógeno y el otro X 2 o X 3 representa CH o carbono cuando la línea de puntos representa un enlace, o tanto X 2 como X 3 representan nitrógeno; R 1 es alquilo C 1-6; aril 1 ; alquilo C1-6 sustituido con hidroxi, cicloalquilo C3-6, aril 1 o naftalenilo; cicloalquilo C3-6; cicloalquenilo C3-6; alquenilo C3-6; alquenilo C3-6 sustituido con aril 1 ; alquinilo C3-C6; alquinilo C3-6 sustituido con aril 1 ; alquiloxi C1-4-alcanodiílo C1-4 opcionalmente sustituido con aril 1 ; o cuando -Y 1 -Y 2 - es un radical de fórmula (a-1) entonces R 1 puede tomarse junto con Y 2 para formar un radical de fórmula -CH=CH-CH=CH- en la que cada hidrógeno pueda reemplazarse opcionalmente por un sustituyente seleccionado independientemente entre alquilo C 1-4, alquiloxi C 1-4, polihaloalquilo C 1-4, halo, ciano, trifluorometilo o aril 1 ; en la que aril 1 es fenilo; o fenilo sustituido con uno o cinco sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, polihaloalquilo C1-4, halo, ciano o trifluorometilo; R 2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o halo; A es alcanodiílo C1-6; alcanodiílo C 1-6 sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre aril 2 , heteroaril 1 y cicloalquilo C 3-8; o a condición de que X 3 representa CH dicho radical A también puede representar NH opcionalmente sustituido con aril 2 , heteroaril 1 o cicloalquilo C3-8; en la que aril 2 es fenilo; o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, halo, ciano o trifluorometilo; heteroaril 1 es furanilo, tienilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo o piridazinilo; y dicho heteroarilo 1 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre alquilo C 1-4, alquiloxi C 1-4, halo, ciano o trifluorometilo; B es NR 3 R 4 ; o OR 9 ; en la que cada R 3 y R 4 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes independientes entre sí y cada uno de ellos seleccionado entre hidroxi, halo, ciano, alquiloxi C1-4, alquiloxicarbonilo C1-4, cicloalquilo C3-8, polihaloalquilo C 1-4, NR 5 R 6 , CONR 7 R 8 , aril 3 , arilo policíclico o heteroaril 2 ; cicloalquilo C 3-8; cicloalquenilo C 3-8; alquenilo C 3-8; alquinilo C 3-8; aril 3 ; en la que arilo policíclico; heteroaril 2 ; o R 3 y R 4 combinados con el átomo de nitrógeno que tienen R 3 y R 4 pueden formar un anillo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azepanilo o azocanilo donde cada uno de estos anillos puede estar opcionalmente sustituido con alquiloxicarbonilo C1-4, alquiloxicarbonil C1-4-alquilo C1-4, carbonilamino, alquilcarbonilamino C 1-4, CONR 7 R 8 o alquil C 1-4-CONR 7 R 8 ; R 5 es hidrógeno, alquilo C1-4, aril 3 , arilo policíclico o heteroaril 2 ; R 6 es hidrógeno o alquilo C 1-4; R 7 es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R 8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; o R 9 es alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes independientes ente sí seleccionados entre hidroxi, halo, ciano, alquiloxi C1-4, alquiloxicarbonilo C1-4, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C 3-8, trifluorometilo, NR 5 R 6 , CONR 7 R 8 , aril 3 , arilo policíclico o heteroaril 2 ; en la que aril 3 es fenilo; fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, halo, hidroxi, trifluorometilo, ciano, alquiloxicarbonilo C1-4, alquiloxi C1-4-carbonilalquilo C1-4, metilsulfonilamino, metilsulfonilo, NR 5 R 6 , alquil C1-4-NR 5 R 6 , CONR 7 R 8 o alquil C1-4-CONR 7 R 8 ; arilo policíclico es naftalenilo, indanilo, fluorenilo o 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo, y dicho arilo policíclico está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, fenilo, halo, ciano, alquilcarbonilo C1-4, alquiloxicarbonilo C1-4, alquiloxi C1-4-carbonilalquilo C1-4, NR 5 R 6 , alquil C1-4-NR 5 R 6 , CONR 7 R 8 , alquil C1-4-CONR 7 R 8 o alquiloxicarbonilamino C1-4, y heteroaril 2 es piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, triazinilo, triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, furanilo, tienilo; quinolinilo; isoquinolinilo; 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo; benzotiazolilo; benzo[1,3]dioxolilo; 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo; indolilo; 2,3-dihidro-1H-indolilo; 1H-benzoimidazolilo; y dicho heteroaril 2 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente entre alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, fenilo, halo, ciano, alquilcarbonilo C 1-4, alquiloxicarbonilo C 1-4, alquiloxicarbonil C 1-4-alquilo C 1-4, NR 5 R 6 , alquil C 1-4-NR 5 R 6 , CONR 7 R 8 o alquil C 1-4-CONR 7 R 8 .

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA NV.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TURNHOUTSEWEG 30,2340 BEERSE.

Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., VIELLEVOYE,MARCEL,JANSSEN PHARMACEUTICA N.V, JAROSKOVA,LIBUSE,JANSSEN PHARMACEUTICA N.V, LINDERS,JOANNES T.M.,JANSSEN PHARMACEUTICA N.V, BACKX,LEO JACOBUS J.,JANSSEN PHARMACEUTICA N.V, ROEVENS,PETER W.M.,JANSSEN PHARMACEUTICA N.V, VAN DER VEKEN,L. J.E.,JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 19 de Noviembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61P19/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
  • C07D233/54 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
  • C07D249/08 C07D […] › C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/10 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D403/10 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D413/12 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/10 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
ARIL PIPERIDINAS O PIPERAZINAS INHIBIDORAS DE MTP SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS.

Patentes similares o relacionadas:

Sal de sodio del inhibidor del transportador de ácido úrico y de su forma cristalina, del 1 de Julio de 2020, de Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd: 1-((6-bromoquinolin-4-il)tio)ciclobutano-1-carboxilato de sodio de fórmula (I), **(Ver fórmula)**

Péptido que tiene actividades antiinflamatoria, osteogénica y promotora del crecimiento del cabello, y uso del mismo, del 24 de Junio de 2020, de CAREGEN CO., LTD: Un péptido que tiene actividad antiinflamatoria, que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2.

N-acil-N''-(piridin-2-il) ureas y análogos que presentan actividades anticancerosas y antiproliferativas, del 24 de Junio de 2020, de Deciphera Pharmaceuticals, LLC: Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** o una sal, un enantiómero, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde […]

Un antígeno asociado con artritis reumatoide, del 24 de Junio de 2020, de PHILOGEN S.P.A.: Un conjugado de anticuerpo para su uso en un procedimiento de tratamiento de la artritis reumatoide en un paciente, en el que el conjugado de anticuerpo comprende […]

Imagen de 'Método para inhibir la reabsorción ósea'Método para inhibir la reabsorción ósea, del 24 de Junio de 2020, de AMGEN INC.: Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante […]

Cristal de sal sódica de ácido fosfónico cíclico y método para fabricar el mismo, del 17 de Junio de 2020, de OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.: Cristal de una sal sódica de ácido fosfónico cíclico (2ccPA) representada por la fórmula : **(Ver fórmula)** en el que el cristal presenta un espectro […]

Péptido que tiene actividades antiinflamatoria, osteogénica y de fomento del crecimiento del pelo, y uso del mismo, del 17 de Junio de 2020, de CAREGEN CO., LTD: Péptido que tiene actividad antiinflamatoria, que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .