Aplicador de líquido.

Un aplicador (10) para formar una capa de espesor uniforme de un revestimiento líquido sobre un sustrato sólido, que comprende:

una primera carcasa

(12) que tiene un primer extremo (14) y un segundo extremo (16) y que define una cavidad interna, terminando el primer extremo (14) de la carcasa (12) en una región ensanchada generalmente plana (18) con uno o más pasajes de suministro de líquido (22) en comunicación líquida entre el interior de la cavidad y el exterior de la región ensanchada generalmente plana (18),

una capa fina de espuma permeable a líquidos (20) conformada sobre el exterior de la región ensanchada generalmente plana (18), cubriendo dicha capa fina de espuma (20) y estando en comunicación líquida con los pasajes de suministro de líquido (22) y retenida en esa posición, y

un cierre (26) para sellar el segundo extremo (16) de la primera carcasa (12),

caracterizado por que dos o más recipientes frágiles sellados (30) cargados con el líquido de revestimiento y localizados dentro de un par de dedos opuestos (34, 36) que forman la región receptora del recipiente (32) de una segunda carcasa (26) que se engrana de forma deslizable al segundo extremo (16) de la primera carcasa (12), sujetando dicho par de dedos opuestos (34, 36) los recipientes (3) y manteniéndolos en su sitio respecto a la segunda carcasa (26) dentro de la cavidad interna de manera que los recipientes pueden moverse desde una primera posición hasta una segunda posición en su interior hacia el primer extremo (14) de la primera carcasa (12), preservando la primera posición la integridad de los recipientes frágiles (30) y siendo la segunda posición tal que cuando los dos o más recipientes (30) se mueven desde la primera posición hasta la segunda posición, se aplica una fuerza de rotura de recipiente frágil a los recipientes mediante el par de dedos opuestos (34, 36) que entran en contacto con dos o más cuñas (40) y el líquido de revestimiento se libera desde los recipientes frágiles y pasa a través de los pasajes de suministro de líquido (22) a la capa fina de espuma permeable a líquidos (20) y,

un dispositivo móvil capaz de mover los dos o más recipientes (30) desde la primera posición hasta la segunda posición dentro de la cavidad interna.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2006/002110.

Solicitante: MEDLOGIC GLOBAL LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMPTON PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG REINO UNIDO.

Inventor/es: STENTON, RICHARD, J., REED,GEORGE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO... > A61M35/00 (Dispositivos para aplicar agentes, p. ej. remedios, sobre el cuerpo humano (dispositivos para el uso de productos de aseo o cosmética A45D; compresas absorbentes, p. ej. torundas, A61F 13/15))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES... > A61L26/00 (Aspectos químicos de, o empleo de materiales para vendas líquidas)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de... > Instrumentos, utensilios o accesorios para la cirugía... > A61B19/08 (Sábanas para cirugía)

PDF original: ES-2527758_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Aplicador de líquido.

Campo de la invención 5

Esta invención se refiere a aplicadores para aplicar capas uniformes de líquidos. Más en particular, en las realizaciones preferidas, se refiere a aplicadores para aplicar capas uniformes de polímeros adherentes para la piel para crear capas quirúrgicas sellantes para la piel o apósitos líquidos para heridas incisas.

Referencias

Cabe destacar las siguientes publicaciones, solicitudes de patente y patentes:

Alexander et al., Development of a Safe and Effective One-Minute Preoperative Skin Preparation, Arch. Surg., 15 120:1357-1361 (1985) .

Askill, et al., Patente de Estados Unidos Nº 5.730.994, Methods for Draping Surgical Incision Sites, expedida el 24 de marzo de 1998.

Berger et al., Patente de Estados Unidos Nº 5.998.472, titulada Mixed Cyanoacr y late Ester Compositions, expedida el 7 de diciembre de 1999.

Chiu et al., "Plastic Adhesive Drapes and Wound Infection After Hip Fracture Surger y " Aust. N. Z. J. Surg., 63:798-801 (1993) . 25

Columbus et al., Patente de Estados Unidos Nº 4.44.933, titulada Adhesive Cyanoacr y late Compositions with Reduced Adhesion to Skin, expedida el 24 de abril de 1984.

Davydov et al., Patente de Estados Unidos Nº 4.035.334, titulada Medical Adhesive, expedida el 12 de junio de 30 1977.

Greff et al., Patente de Estados Unidos Nº 5.665.817, titulada Cyanoacr y late Adhesive Compositions, expedida el 9 de septiembre de 1997.

Greff et al., Patente de Estados Unidos Nº 5.684.042, titulada Cyanoacr y late Composition Comprising an Antimicrobial Agent, expedida el 3 de noviembre de 1997.

Greff et al., Patente de Estados Unidos Nº 6.191.202, titulada Cyanoacr y late Adhesive Compositions, expedida el 20 de febrero de 2001. 40

Greff, et al., Patente de Estados Unidos Nº 5.480.935, titulada Cyanoacr y late Adhesive Compositions, expedida el 2 de enero de 1996.

Hagen et al., "A Comparison of Two Skin Preps Used in Cardiac Surgical Procedures, " AORN Journal, 62:393-45 402 (1995) .

Halpern, Patente de Estados Unidos Nº 3.667.472, titulada Adhesive for Living Tissue, expedida el 6 de junio de 1972.

Hawkins and Fassett, Patente de Estados Unidos Nº 3.591.676, titulada Surgical Adhesive Compositions, expedida el 6 de julio de 1971.

Joyner and Coover, Patente de Estados Unidos Nº 2.784.127, titulada Plasticized Monomeric Adhesive Compositions and Articles Prepared Therefrom, expedida el 5 de marzo de 1957. 55

Kronenthal et al., Patente de Estados Unidos Nº 3.995.641, titulada Surgical Adhesives, expedida el 7 de diciembre de 1976.

Masterson, Skin Preparation, capítulo 9, en Surgical Infections, Diagnosis and Treatment, Meakins, Ed., Scientific 60 American, Inc., Nueva York, EEUU, Publisher, págs. 119-125 (1994) .

McDonnell et al., Patente de Estados Unidos Nº 5.530.037, titulada Sterilized Cyanoacr y ate Adhesive Composition, and a Method of Making Such a Composition, expedida el 25 de junio de 1996.

O'Sullivan et al., Patente de Estados Unidos Nº 4.038.345, for High Viscosity Cyanoacr y late Adhesive Compositions, and Process for their Preparation, expedida el 26 de julio de 1977.

Osuna et al., Comparison of an Antimicrobial Adhesive Drape and Povidone-Iodine Preoperative Skin Preparation in Dogs, Veterinar y Surger y , 21:458-462 (1992) . 5

Otake, Patente de Estados Unidos Nº 4.958.748, titulada Adhesive Container/Feeder, expedida el 25 de septiembre de 1990.

Rabinowitz, Patente de Estados Unidos Nº 3.527.224, titulada Method to Surgically Bond Tissue Together, 10 expedida el 8 de septiembre de 1970.

Ritter et al., Retrospective Evaluation of an Iodophor-Incorporated Antimicrobial Plastic Adhesive Wound Drape, Clinical Orthopedics and Related Research, págs. 307-308 (1988) .

Waniczek et al., Patente de Estados Unidos Nº 4.650.826, titulada Stabilized Cyanoacr y late Adhesives Containing Bis-tri-alkylsilyl Esters of Sulfuric Acid, expedida el 17 de marzo de 1987.

Estado de la técnica 20

Los apósitos quirúrgicos para heridas incisas convencionales incluyen aquellos que comprenden una película polimérica revestida de un adhesivo sensible a presión. En algunos casos, se incorpora un agente antimicrobiano directamente en el adhesivo para facilitar una liberación continua del agente antimicrobiano a la piel (Hagen et al., 1995; Ritter et al., 1988) . Después de la aplicación de un agente antimicrobiano sobre la superficie de la piel, se aplica el apósito quirúrgico para heridas incisas, con el adhesivo hacia el lado inferior, con presión, para conseguir la 25 adherencia del apósito a la piel. Después se realiza una incisión quirúrgica a través del apósito y la cirugía requerida se realiza a través de esta incisión. Tras completarse la cirugía, el apósito se retira convencionalmente de la superficie de la piel.

Independientemente de los beneficios asociados con los apósitos quirúrgicos para heridas incisas, existen varios 30 problemas que limitan la aplicabilidad general de estos apósitos y que realmente aumentan el riesgo de infección. El problema más común y potencialmente grave asociado con los apósitos quirúrgicos para heridas incisas convencionales es la separación o elevación del apósito desde la superficie de la piel, durante la cirugía. En un estudio, hasta el 44 % de los apósitos experimentaron elevación durante la cirugía humana (Osuna et al., 1992) . Alexander et al. (1985) informaron de un aumento de seis veces en las tasas de infección en operaciones en las que 35 el apósito quirúrgico para heridas incisas se levantaba de la piel durante la cirugía, en comparación con operaciones en las que el apósito no se separaba de la piel.

Se sabe cómo incorporar agentes antimicrobianos a la lámina de apósito de plástico o en el adhesivo que se usa para adherir la lámina al sitio quirúrgico. Los apósitos adherentes antimicrobianos representativos los comercializa 40 3M con las marcas comerciales Steri-Drape y Ioban 2 Incise Film. La empresa Medical Concepts Development comercializa una película para heridas incisas con la marca comercial Vi-Drape.

Askill, et al., (Patente de Estados Unidos Nº 5.730.994, 1998) desvelan que el uso de prepolímeros de cianoacrilato en la formación in situ de un apósito polimérico de cianoacrilato en el sitio de incisión quirúrgica antes de la cirugía 45 supera muchos de los problemas de la técnica anterior asociados con apósitos quirúrgicos para heridas incisas convencionales y, adicionalmente, proporciona mayores ventajas no conseguidas hasta ahora mediante los apósitos convencionales.

Greff et al. (Patente de Estados Unidos Nº 5.684.042, 1997) han demostrado que pueden incorporarse ciertos 50 yodóforos en las composiciones de cianoacrilato prepoliméricas para crear líquidos formadores de película estable, en las que el yodóforo proporciona eficazmente la actividad antimicrobiana a la película de polímero formada a partir del mismo.

En estos procesos de formación de apósito que implican prepolímeros líquidos es deseable que la capa de 55 prepolímero líquido se disperse rápida y uniformemente sobre el sitio quirúrgico.

Se han descrito aplicadores de espuma para pintura y adhesivos. Aunque de bajo de coste, los aplicadores de espuma de la técnica han presentado la desventaja de dar una capa de revestimiento de espesor variable. En general, si se aplica presión a un aplicador de espuma durante su uso, su depósito es relativamente grueso. Si se 60 aplica poca o ninguna presión, la capa es relativamente más fina. En los sistemas quirúrgicos un espesor consistente sería altamente deseable.

Johnson et al. (Patente... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un aplicador (10) para formar una capa de espesor uniforme de un revestimiento líquido sobre un sustrato sólido, que comprende:

una primera carcasa (12) que tiene un primer extremo (14) y un segundo extremo (16) y que define una cavidad interna, terminando el primer extremo (14) de la carcasa (12) en una región ensanchada generalmente plana (18) con uno o más pasajes de suministro de líquido (22) en comunicación líquida entre el interior de la cavidad y el exterior de la región ensanchada generalmente plana (18) , una capa fina de espuma permeable a líquidos (20) conformada sobre el exterior de la región ensanchada 10 generalmente plana (18) , cubriendo dicha capa fina de espuma (20) y estando en comunicación líquida con los pasajes de suministro de líquido (22) y retenida en esa posición, y un cierre (26) para sellar el segundo extremo (16) de la primera carcasa (12) , caracterizado por que dos o más recipientes frágiles sellados (30) cargados con el líquido de revestimiento y localizados dentro de un par de dedos opuestos (34, 36) que forman la región receptora del recipiente (32) de 15 una segunda carcasa (26) que se engrana de forma deslizable al segundo extremo (16) de la primera carcasa (12) , sujetando dicho par de dedos opuestos (34, 36) los recipientes (3) y manteniéndolos en su sitio respecto a la segunda carcasa (26) dentro de la cavidad interna de manera que los recipientes pueden moverse desde una primera posición hasta una segunda posición en su interior hacia el primer extremo (14) de la primera carcasa (12) , preservando la primera posición la integridad de los recipientes frágiles (30) y siendo la segunda posición tal 20 que cuando los dos o más recipientes (30) se mueven desde la primera posición hasta la segunda posición, se aplica una fuerza de rotura de recipiente frágil a los recipientes mediante el par de dedos opuestos (34, 36) que entran en contacto con dos o más cuñas (40) y el líquido de revestimiento se libera desde los recipientes frágiles y pasa a través de los pasajes de suministro de líquido (22) a la capa fina de espuma permeable a líquidos (20) y, 25

un dispositivo móvil capaz de mover los dos o más recipientes (30) desde la primera posición hasta la segunda posición dentro de la cavidad interna.

2. El aplicador (10) de la reivindicación 1 que contiene dos o tres recipientes frágiles sellados (30) .

3. El aplicador (10) de la reivindicación 1 en el que el dispositivo para mover los dos o más recipientes (30) es la segunda carcasa (26) que se engrana con la primera carcasa (12) y mueve los dos o más recipientes (30) hacia el primer extremo de la primera carcasa (12) donde entran en contacto con medios para aplicarles una presión de rotura de recipiente frágil.

4. El aplicador (10) de la reivindicación 1 en el que el cierre es la segunda carcasa (26) en conexión de sellado con la primera carcasa (12) .

5. El aplicador (10) de la reivindicación 3 en el que el cierre es la segunda carcasa en conexión de sellado con la primera carcasa. 40

6. El aplicador (10) de la reivindicación 1 en el que la fuerza de rotura de recipiente frágil es una fuerza centrada aplicada a los dos o más recipientes (30) en una posición adyacente a los pasajes de suministro de líquido (22) .

7. El aplicador de la reivindicación 6 en el que la fuerza centrada se aplica a los dos o más recipientes (30) a través 45 de medios de centrado de fuerza.

8. El aplicador (10) de la reivindicación 5, en el que la conexión de sellado de la primera y la segunda carcasas (12, 26) contiene el líquido liberado de los recipientes frágiles (30) , de manera que el único pasaje de entre la primera y la segunda carcasas (12, 26) es a través de los pasajes de suministro de líquido (22) . 50

9. El aplicador (10) de la reivindicación 1 que comprende adicionalmente un anillo de retención (21) que retiene la capa de espuma fina (20) sobre el exterior de la región ensanchada generalmente plana (18) de la primera carcasa (12) .

10. El aplicador (10) de la reivindicación 9 que adicionalmente comprende: dientes de retención (23) para sujetar la capa de espuma (20) y mantenerla en su posición respecto al anillo de retención (21) y al exterior de la región ensanchada generalmente plana (18) de la primera carcasa.

11. El aplicador (10) de la reivindicación 1 en el que la región ensanchada generalmente plana (18) de la primera 60 carcasa (12) tiene una relación de aspecto (anchura: altura) de aproximadamente 2, 5:1 a aproximadamente 8:1.

12. El aplicador (10) de la reivindicación 1 que adicionalmente comprende elementos de retención de fragmentos (27) localizados en la trayectoria de comunicación líquida entre el interior de la cavidad y los pasajes de suministro

de líquido (22) en el exterior de la región ensanchada generalmente plana (18) , elementos de retención de fragmentos (27) que son capaces de retener los fragmentos de los recipientes frágiles (30) dentro de la cavidad y evitar su paso a través de los pasajes de suministro de líquido (22) .