AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Un compuesto según la fórmula (I)
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2003/035201.
Solicitante: GLAXOSMITHKLINE LLC.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: ONE FRANKLIN PLAZA 200 NORTH 16TH STREET,PHILADELPHIA, PA 19102.
Inventor/es: MILLER, WILLIAM, HENRY, AXTEN,JEFFREY,MICHAEL, SEEFELD,MARK,ANTONY.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 24 de Marzo de 2010.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
Clasificación PCT:
- A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
- C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Clasificación antigua:
- A61K31/47 A61K 31/00 […] › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
- C07D401/06 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Fragmento de la descripción:
Agentes antibacterianos.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a nuevos compuestos, a composiciones que los contienen y a su uso como agentes antibacterianos.
Antecedentes de la invención
La aparición de patógenos resistentes a una terapia antibiótica conocida, se está convirtiendo en un serio problema global en la asistencia sanitaria (Chu, et al., (1996) J. Med. Chem., 39: 3853-3874). Por tanto, existe la necesidad de descubrir nuevos antibióticos de amplio espectro, útiles para combatir organismos resistentes a múltiples fármacos. De manera importante, se ha descubierto ahora que determinados compuestos tienen actividad antibacteriana y, por lo tanto, pueden ser útiles para el tratamiento de infecciones bacterianas en los mamíferos, en particular en los seres humanos.
Los documentos WO99/37635, WO00/21948, WO00/21952, WO00/43383, WO00/78748, WO01/07433, WO01/ 07432, WO01/25227, WO0208224, WO0224684, PCT/GB01/05653, PCT/GB01/05661 y WO02040474 describen derivados de quinolina y naftiridina que tienen actividad antibacteriana.
Sumario de la invención
Esta invención comprende compuestos de la fórmula (I), según se describe aquí en lo que sigue, que son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas. Esta invención es también una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Esta invención es también un método para tratar infecciones bacterianas en los mamíferos, en particular en los seres humanos.
Descripción detallada de la invención
Esta invención proporciona un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH;
R1 y R1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6), CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; ciano; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquilsulfonilo (C1-6); alquilsulfóxido (C1-6); arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6);
con la condición de que cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son CR1a o CH, entonces R1 no es hidrógeno;
A es un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros sustituido o no sustituido de la fórmula (C):
en la que:
W1 y W2 se seleccionan cada uno independientemente entre N, O, S, y CR8;
W3 es N o C;
W4 es N, O, S, o CR8;
cada R8 se selecciona independientemente de hidrógeno; hidroxi; halógeno; trifluorometilo; trifluorometoxi; ciano; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; amino; mono- y di-alquil (C1-6)-amino; y alcoxi (C1-6) sustituido y no sustituido, alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), aminocarbonilo, alquiltio (C1-6), alquilsulfonilo (C1-6), y alquilsulfóxido (C1-6);
R2 es hidrógeno o alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6) opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de:
amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-4); carboxi; alcoxi (C1-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; aminocarbonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo (C1-4), hidroxialquilo (C1-4), aminocarbonil-alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquilsulfonilo (C1-4), trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo (C2-4), alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)-carbonilo o alquenil (C2-4)-carbonilo; ciano; tetrazolilo; 3-hidroxi-3-ciclobuten-1,2-dion-4-ilo; 2,4-tiazolidindion-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo; 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; halógeno; alquiltio (C1-4); trifluorometilo; hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)-carbonilo, o alquenil (C2-4)-carbonilo; oxo; alquilsulfonilo (C1-4); alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo (C1-4) en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4);
R3 es un grupo -U-R4 en el que
U se selecciona entre CH2, C=O y SO2 y
R4 es un sistema de anillos bicíclico carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido (B):
que contiene hasta cuatro heteroátomos en cada anillo, en el que
el anillo (a) es aromático, y el anillo (b) es aromático o no aromático;
X1 es C;
X2 es N o CR5;
X3 y X5 son C;
Y1 es un grupo enlazador de 1 a 2 átomos, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de N y CR5;
Y2 es un grupo enlazador de 2 a 6 átomos, siendo seleccionado cada átomo de Y2, independientemente, de N, NR7, O, S(O)x, CO, CR5 y CR5R6;
cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente de: hidrógeno; alquiltio (C1-4); halógeno; carboxi-alquilo (C1-4); haloalcoxi (C1-4); haloalquilo (C1-4); alquilo (C1-4); alquenilo (C2-4); alcoxi (C1-4)-carbonilo; formilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carboniloxi; alcoxi (C1-4)-carbonil-alquilo (C1-4); hidroxi; hidroxialquilo (C1-4); mercaptoalquilo (C1-4); alcoxi (C1-4); nitro; ciano; carboxi; amino o en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alquenil (C2-4)-oxicarbonilo, alquenil (C2-4)-carbonilo, alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4), y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); o alquenilo (C2-6); alquilsulfonilo (C1-4); alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo en el que el grupo amino está opcionalmente mono- o disustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); arilo; aril-alquilo (C1-4); o arilalcoxi (C1-4);
cada R7 es independientemente hidrógeno; trifluorometilo; alquilo (C1-4) no sustituido o sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), halo o trifluorometilo; alquenilo (C2-4); arilo; aril-alquilo (C1-4); arilcarbonilo; heteroarilcarbonilo; alcoxi (C1-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carbonilo; formilo; alquilsulfonilo (C1-6); o aminocarbonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)-carbonilo,...
Reivindicaciones:
1. Un compuesto según la fórmula (I)
en la que:
uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH;
R1 y R1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6), CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; ciano; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquilsulfonilo (C1-6); alquilsulfóxido (C1-6); arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6);
con la condición de que cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son CR1a o CH, entonces R1 no es hidrógeno;
A es un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros sustituido o no sustituido de la fórmula (C):
en la que:
W1 y W2 se seleccionan cada uno independientemente entre N, O, S, y CR8;
W3 es N o C;
W4 es N, O, S, o CR8;
cada R8 se selecciona independientemente de hidrógeno; hidroxi; halógeno; trifluorometilo; trifluorometoxi; ciano; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; amino; mono- y di-alquil (C1-6)-amino; y alcoxi (C1-6) sustituido y no sustituido, alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), aminocarbonilo, alquiltio (C1-6), alquilsulfonilo (C1-6), y alquilsulfóxido (C1-8);
R2 es hidrógeno o alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6) opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de:
amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-4); carboxi; alcoxi (C1-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo (C1-4), hidroxialquilo (C1-4), aminocarbonilalquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquilsulfonilo (C1-4), trifluorometilsulfonilo. alquenilsulfonilo (C2-4), alcoxi (C1-4)carbonilo, alquil (C1-4)carbonilo, alquenil (C2-4)-oxicarbonilo o alquenil (C2-4)-carbonilo; ciano; tetrazolilo; 3-hidroxi-3-ciclobuten-1,2-dion-4-ilo; 2,4-tiazolidindion-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo: 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; halógeno; alquiltio (C1-4); trifluorometilo; hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alquenil (C2-4)-oxicarbonilo, o alquenil (C2-4)-carbonilo; oxo; alquilsulfonilo (C1-4): alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo (C1-4) en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4);
R3 es un grupo -U-R4 en el que
U se selecciona entre CH2, C=O y SO2 y
R4 es un sistema de anillos bicíclico carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido (B):
que contiene hasta cuatro heteroátomos en cada anillo, en el que
el anillo (a) es aromático, y el anillo (b) es aromático o no aromático;
X1 es C;
X2 es N o CR5;
X3 y X5 son C;
Y1 es un grupo enlazador de 1 a 2 átomos, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de N y CR5;
Y2 es un grupo enlazador de 2 a 6 átomos, siendo seleccionado cada átomo de Y2 independientemente de N, NR7, O, S(O)x, CO, CR5 y CR5R6;
cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente de: hidrógeno; alquiltio (C1-4); halógeno; carboxi-alquilo (C1-4); haloalcoxi (C1-4); haloalquilo (C1-4); alquilo (C1-4); alquenilo (C2-4); alcoxi (C1-4)-carbonilo; formilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carboniloxi; alcoxi (C1-4)-carbonil-alquilo (C1-4); hidroxi; hidroxialquilo (C1-4); mercaptoalquilo (C1-4); alcoxi (C1-4); nitro: ciano; carboxi; amino o en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alquenil (C2-4)-oxicarbonilo, alquenil (C2-4)-carbonilo, alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4), y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); o alquenilo (C2-6); alquilsulfonilo (C1-4); alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo en el que el grupo amino está opcionalmente mono- o disustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); arilo; aril-alquilo (C1-4); o arilalcoxi (C1-4);
cada R7 es independientemente hidrógeno; trifluorometilo; alquilo (C1-4) no sustituido o sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), halo o trifluorometilo; alquenilo (C2-4); arilo; aril-alquilo (C1-4); arilcarbonilo; heteroarilcarbonilo; alcoxi (C1-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carbonilo; formilo; alquilsulfonilo (C1-6); o aminocarbonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alquenil (C2-4)-oxicarbonilo, alquenil (C2-4)-carbonilo, alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4), y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); y
x es 0, 1 o 2;
y es 1 o 2;
donde, a menos que se defina lo contrario:
el término alquilo (C1-6) cuando se usa solo o cuando forma parte de otros grupos (tal como el grupo "alcoxi") significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, halógeno, nitro, ciano, carboxi, amino, amidino, sulfonamido, alcoxi (C1-6) no sustituido, trifluorometilo, aciloxi, guanidino, cicloalquilo (C3-7) no sustituido, arilo, y heterocíclico;
el término alquenilo (C2-6) significa un grupo alquilo de 2 a 6 átomos de carbono, en el que un enlace sencillo carbono-carbono está reemplazado por un doble enlace carbono-carbono, opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, halógeno, nitro, ciano, carboxi, amino, amidino, sulfonamido, alcoxi (C1-6) no sustituido, trifluorometilo, aciloxi, guanidino, cicloalquilo (C3-7) no sustituido, arilo, y heterocíclico;
el término cicloalquilo (C3-7) se refiere a un sistema carbocíclico de tres a siete átomos de carbono, que puede contener hasta dos enlaces carbono-carbono insaturados, opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, halógeno, nitro, ciano, carboxi, amino, amidino, sulfonamido, alcoxi (C1-6) no sustituido, trifluorometilo, aciloxi, guanidino, cicloalquilo (C3-7) no sustituido, arilo, y heterocíclico;
el término "heterocíclico" se refiere a un anillo sencillo o condensado, aromático o no aromático, que tiene de 4 a 7 átomos anulares en cada anillo y que contiene hasta cuatro hetero-átomos en cada anillo seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, cuyos anillos pueden estar no sustituidos o sustituidos en C con hasta tres grupos seleccionados de alquiltio (C1-4); halógeno; carboxi-alquilo (C1-4); haloalcoxi (C1-4); haloalquilo (C1-4); alquilo (C1-4); alquenilo (C2-4); alcoxi (C1-4)-carbonilo; formilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carboniloxi; alcoxi (C1-4)-carbonil-alquilo (C1-4); hidroxi; hidroxialquilo (C1-4); mercapto-alquilo (C1-4); alcoxi (C1-4); nitro; ciano, carboxi; amino o aminocarbonilo opcionalmente sustituido como en los correspondientes sustituyentes de R3; alquilsulfonilo (C1-4); alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo (C1-4) o arilalcoxi (C1-4) y grupos oxo; y donde un grupo amino forma parte de un anillo heterocíclico no aromático sencillo o condensado, y los sustituyentes opcionales en tales grupos amino sustituidos incluyen H; trifluorometilo; alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), halógeno o trifluorometilo; alquenilo (C2-4); arilo; aril-alquilo (C1-4); alcoxi (C1-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carbonilo; formilo; alquilsulfonilo (C1-6); o aminocarbonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)-carbonilo, alquenil (C2-4)-carbonilo, alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4), y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4);
el término "arilo" se refiere a fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con hasta cinco grupos seleccionados de alquiltio (C1-4); halógeno; carboxi-alquilo (C1-4); haloalcoxi (C1-4); haloalquilo (C1-4); alquilo (C1-4); alquenilo (C2-4); alcoxi (C1-4)-carbonilo; formilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carboniloxi; alcoxi (C1-4)-carbonil-alquilo (C1-4); hidroxi; hidroxialquilo (C1-4); mercapto-alquilo (C1-4); alcoxi (C1-4); nitro; ciano; carboxi; amino o aminocarbonilo opcionalmente sustituido como en los correspondientes sustituyentes de R3; alquilsulfonilo (C1-4); alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); fenilo; fenilalquilo (C1-4) o fenilalcoxi (C1-4);
el término "acilo" se refiere a formilo y alquil (C1-6)-carbonilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
2. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que Z5 es CH o N, Z3 es CH o CF y Z1, Z2 y Z4 son cada uno CH, o Z1 es N, Z3 es CH o CF y Z2, Z4 y Z5 son cada uno CH.
3. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 es metoxi y R1a es H o cuando Z3 es CR1a, puede ser C-F.
4. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el anillo heterocíclico (C) es pirrol, tiofeno, furano, tiazol o triazol, sustituido o no sustituido.
5. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que R2 es hidrógeno o alquilo (C1-6) no sustituido o sustituido.
6. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que el anillo heterocíclico (B) Y2, tiene 3-5 átomos incluyendo NR7, O o S unido a X5 y NHCO unido a través de N a X3, u O o NH unido a X3.
7. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que R4 se selecciona de:
4H-benzo[1,4]tiazin-3-on-6-ilo,
4H-pirido[3,2-b][1,4]tiazin-3-on-6-ilo,
4H-pirido[3,2-b][1,4]oxazin-3-on-6-ilo,
1,2,3,4-tetrahidro-[1,8]naftiridin-7-ilo,
1H-pirido[3,2-b][1,4]tiazin-2-on-7-ilo,
4H-benzo[1,4] oxazin-3-on-6-ilo,
6-fluoro-2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin-7-ilo y
2,3-dihidro-[1,4]dioxino[2,3-c]piridin-7-ilo.
8. Un compuesto según la reivindicación 1, que es {3-[4-(6-metoxi-[1,5]naftiridin-4-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-propil}amida del ácido 3-oxo-3,4-dihidro-2H benzo[1,4]tiazin-6-sulfónico o 6-{[(2-{4-[6-(metoxi)-1,5-naftiridin-4-il]-1,3-tiazol-2-il}etil)amino]metil}-2H-pirido[3,2-b][1,4]tiazin-3(4H)-ona,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
9. El uso de un compuesto según la reivindicación 1, en la preparación de un medicamento para tratar infecciones bacterianas en los mamíferos.
10. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto según la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
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