NUEVOS DERIVADOS DE AZOL O DE TRIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTI-FUNGICOS.
Los compuestos de fórmula (I) en la que: - X es un átomo de nitrógeno o un grupo CH,
- Ar1 representa un arilo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido por uno o varios radicales R2, R3 o R4, - A representa un átomo de hidrógeno o representa un grupo CH2 que forma, con R1 un enlace carbonocarbono cíclico, con el fin de obtener un ciclo de 6 eslabones fusionado con el fenilo, - Ar3 representa un arilo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido por uno o varios radicales R8, R9 o R10 - R2, R3, R4, R5, R6 R7, R8, R9 o R10 idénticos o diferentes, representan flúor, cloro, bromo, ciano, mono40 bi- o trihalógeno(C1-C8)alquilo , mono- bi- o trihalógeno(C1-C8)-alquiloxi , hidroxi, nitro, carboxilo, formilo, -SO3H, -OSO3H, (R11O)2P(O)-, (R11O)2P(O)-O-, amino, (C1-C8)-alquilamino, di((C1-C8)alquil)amino , (C5-C14)aril(C1-C6)alquilenamino o (C5-C14)arilamino, (C1-C8)alquilo, (C5-C14)-arilo, un heterociclo eventualmente sustituido por oxo, (C5-C14)aril(C1-C6)alquilo , amino-(C1-C6)-alquilo , (C1-C8)-alquilamino(C1-C6)-alquilo , di-((C1-C8)alquil)amino-(C1-C6)-alquilo , hidroxi(C1-C6)alquilo , (C1-C6)alquiloxi(C1-C6) alquilo, (C1-C8)-alquiloxi eventualmente interrumpido por uno o varios átomos de oxígeno, (C5-C14)aril-(C1-C6)-alquilenoxi , (C5-C14)-ariloxi, hidroxi-(C1-C6)alquilenoxi , (C1-C6)-alquiloxi-(C1-C6)alquilenoxi , amino-(C1-C6)-alquilenoxi , (C1-C6)-alquilamino-(C1-C6)-alquilenoxi , di((C1-C8)-alquil)amino-(C1-C6)alquilenoxi , metilendioxi, (C1-C6)-alquiloxicarbonilo , (C1-C6)-alquilcarbonilo , (C5-C14)aril-(C1-C6)-alquilencarbonilo , (C5-C14)-aril-carbonilo , (C1-C6)-alquilaminocarbonilo , (C1-C6)alcanoilamino , (C1-C6)-alquil50 sulfonilamino, (C5-C14)-arilsulfonilamino , (C5-C14)-aril-(C1-C6)-alquilensulfonilamino , (C1-C6)-alquilamino-sulfonilo , (C5-C14)-aril-(C1-C6)-alquilenaminosulfonilo , (C1-C6)-alquilsulfonilo , (C5-C14)-aril-(C1-C8)alquilensulfonilo o (C5-C14)-aril-sulfonilo , estando dichos radicales alquilos, arilos o heterociclos ellos mismos no sustituidos o sustituidos por uno o varios grupos citados anteriormente, - R11 representa hidrógeno, (C1-C10)alquilo, (C6-C14)arilo o (C6-C14)aril(C1-C6)alquilo , en todas sus formas estereoisómeras posibles y sus mezclas, así como sus sales de adición fisiológicamente aceptables y sus profármacos. - B representa un radical (C1-C4)alquilen-CH=CH- o un radical (C1-C4)alquilen-ciclopropileno , estando dichos radicales ciclopropileno o -CH=CH- no sustituidos o sustituidos por un radical R2 y/o R3, - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -SO3H, un radical (C1-C6)alquilo no sustituido o sustituido por un radical tal como se ha definido para R2, o representa un grupo CH2 que forma con A un enlace carbono-carbono cíclico, con el fin de obtener un ciclo de 6 eslabones fusionado con el fenilo,
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: AVENTIS PHARMA S.A..
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 20, AVENUE RAYMOND ARON,92160 ANTONY.
Inventor/es: BABIN, DIDIER, WESTON, JOHN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 2 de Mayo de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4164 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Diazoles.
- A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
- A61P31/10 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Antifúngicos.
- C07D233/60 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
- C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Zambia, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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