DERIVADOS BENCIL(IDEN)-LACTAMA , SU PREPARACION Y SU USO COMO (ANT)AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT1A Y/O 5-HT1D.

UN COMPUESTO DE FORMULA (1) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA G1 ,

G2 , G3 , G4 O G5 ; R2 ES HIDROGENO, (C1-C4 )ALQUIL, FENIL O NAFTIL, EN LA QUE DICHO FENIL O NAFTIL PUEDEN OPCIONALMENTE SERSUSTITUIDOS PORUNO O MAS SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE DE CERO A TRES SUSTITUYENTES, INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, (C1-C6 )ALQUILO, (C1-C6 )ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL, CIANURO Y SO G(C1-C6 )ALQUIL EN LA QUE GES 0, UNO O DOS; R3 ES (CH 2 ) M B, DONDE M ES CERO, UNO, DOS O TRES Y B ES HIDROGENO, FENIL, NAFTIL O UN GRUPO DE 6 MIEMBROS HETEROARIL QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS EN EL ANILLO (E.G., FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRIMIDIL, TIAZOLIL,PIRAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXAZOLIL, ISOXAZOLIL, PIRROLIL, TRIAZOLIL, TETRAZOLIL, IMIDAZOLIL, ETC.), Y EN LA QUE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS ARIL Y HETEROARIL PUEDEN OPCIONALMENTE SERSUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUTITUYENTES, PREFERENTEMENTE DE 0 A 3 SUSTITUYENTES, INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL CLORO, FLUOR, BROMO, YODO (C1 C6 )ALQUIL, (C1-C6 )ALCOXIDO, TRIFL UOROMETIL, HIDROXIDO DE CIANURO, COOH Y SO G(C1-C6 )ALQUIL, DONDE GES CERO, UNO O DOS; Z ES C R4 R5 , DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO, (C1-C6) ALQUIL, Y TRIFLUOROMETIL; O Z PUEDE SERUNO DE LOS GRUPOS ARIL O HETEROARIL QUE ARRIBA SE REFIEREN EN LA DEFINICION DE B Y DONDE DOS MIEMBROS DE ANILLOS ADYACENTES DE Z SON TAMBIEN MIEMBROS DEL ANILLO A; X ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, CIANURO, (C1-C6) ALQUIL, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, (C1-C6 ) ALCOXI, SOG (C1-C6 )ALQUIL, DONDE GES CERO, UNO O DOS, CO 2 R10 O CONR11 R12 ; CADA UNO DE LOS RSUP,10 , R11 , R12 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENT E, DE LOS RADICALES DETERMINADOS EN LA DEFINICION DE R2 O R11 Y R12 , JUNTO CON EL NITROGENO, AL CUAL SE ENCUENTRAN FIJADOS, FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENERDE CERO A CUATRO HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO; N ES UNO, DOS, TRES O CUATRO; Y LA LINEA ROTA INDICA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; Y R6, R7, R8, R9, R13 , E, P Y X SE DEFINEN COMO EN LA ESPECIFICACION; CON LA CONDICION DE QUE N DEBE SERUNO CUANDO Z ES UN GRUPO HETEROARIL; O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SON RECEPTORES SELECTIVOS DE LOS ANT(AGONISTAS) 5-HT 1A-Y/O 5-HT 1D , SIENDO DE ES TA FORMA UTILES COMO AGENTES PSICOTERAPEUTICOS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.

Inventor/es: HOWARD, HARRY, R.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 3 de Febrero de 1997.

Fecha Concesión Europea: 17 de Agosto de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
  • A61K31/445 A61K 31/00 […] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
  • C07D207/26 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Pirrolidonas-2.
  • C07D207/38 C07D 207/00 […] › Pirrolonas-2.
  • C07D209/34 C07D […] › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › en posición 2.
  • C07D211/76 C07D […] › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › unidos en posición 2 ó 6.
  • C07D211/86 C07D 211/00 […] › Atomos de oxígeno.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Oficina Europea de Patentes, Letonia, Armenia, Australia, Azerbayán, Bulgaria, Brasil, Bielorusia, Canadá, China, República Checa, Hungría, Israel, Islandia, Japón, Kirguistán, República de Corea, Kazajstán, Sri Lanka, República del Moldova, México, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, Federación de Rusia, Singapur, Eslovaquia, Tayikistán, Turkmenistán, Turquía, Ucrania, Estados Unidos de América, Urbekistán, Viet Nam, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

DERIVADOS BENCIL(IDEN)-LACTAMA , SU PREPARACION Y SU USO COMO (ANT)AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT1A Y/O 5-HT1D.

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]

Triple combinación de antagonistas del receptor 5-HT6 puros, inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonista del receptor NMDA, del 15 de Julio de 2020, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Una combinación que comprende un antagonista del receptor 5-HT6 puro, un inhibidor de la acetilcolinesterasa y un antagonista del receptor NMDA, en el que el antagonista […]

Combinación de agonistas inversos del receptor de histamina-3 con inhibidores de acetilcolinesterasa, del 24 de Junio de 2020, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Una combinación que comprende un agonista inverso del receptor de histamina-3 y un inhibidor de acetilcolinesterasa; en donde el agonista inverso del receptor de histamina-3 […]

Compuestos inhibidores de la acetilcolinesterasa y agonistas de los receptores serotoninérgicos 5HT4, con efecto paramnesiante, sus procedimientos de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen, del 10 de Junio de 2020, de Université de Caen: Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno […]

Nuevos derivados de piperazina y piperidina, síntesis y uso de los mismos en la inhibición de la oligomerización de VDAC, la apoptosis y la disfunción mitocondrial, del 3 de Junio de 2020, de The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd: Compuesto de Fórmula general (Id): **(Ver fórmula)** en la que L2 es un grupo de enlace seleccionado del grupo que consiste en un alquilamidileno […]

Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular, del 27 de Mayo de 2020, de Global Blood Therapeutics, Inc: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento […]

Composición farmacéutica en comprimido que comprende bilastina, del 27 de Mayo de 2020, de Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG): Una composición farmacéutica en forma de comprimido, que comprende a) una forma cristalina de bilastina, en donde la forma cristalina tiene picos característicos a 6,53, […]

Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos degenerativos del sistema nervioso central, del 27 de Mayo de 2020, de AMICUS THERAPEUTICS, INC: Un compuesto de Fórmula III: **(Ver fórmula)** en donde: R1 es C(R2)(R3)(R4); R2 es hidrógeno, -OH o halógeno; R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o -CH3; […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .