PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO FURANICO, Y CONCRETAMENTE,LA N-(2-(((5-((DIMETILAMINO)METIL)-2-FURANIL) METIL)TIO)ETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1 ,-ETENODIAMINA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-(((5-((DIMETILAMINO)METIL)-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-N-METIL-2-NITRO-1 ,

1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-FURANMETANOL CON UN EXCESO DE CLORURO DE ALQUIL O ARILSULFONILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO (TRIETILAMINA, DIMETILANILINA, PIRIDINA, ETC...) Y BAJO UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 50JC; OBTENIENDOSE UN DERIVADO SULFONADO, QUE POR TRATAMIENTO CON HIDROCLORURO DE DIMETILAMINA Y EN DISOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO, SE TRANSFORMA EN EL FURANO DISUSTITUIDO. POR OTRA PARTE, EL 2,2-BIS-DIMETILTIONITROETILENO SE TRATA CON HIDROCLORURO DE CISTEAMINA PROPORCIONANDO EL COMPUESTO 2-NITROETILENTIAZOLIDINA , QUE POR REACCION CON METILAMINA, SE TRANSFORMA DANDO LA N-(2(MERCAPTOETIL)-N -METIL-2-NITRO-1,1-ETENODIAMINA; QUE POR CONDENSACION CON EL FURANO DISUSTITUIDO OBTENIDO ANTERIORMENTE, Y BAJO UNA TEMPERATURA INFERIOR A 50JC, EN MEDIO NEUTRO O ALCALINO DA LUGAR AL COMPUESTO FINAL. DE APLICACION FARMACOLOGICA, POR SU ACCION SELECTIVA SOBRE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA, S. L.

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: BARCELONA.

Fecha de Solicitud: 17 de Septiembre de 1985.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 18 de Marzo de 1986.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D307/52 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

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