TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD)carbonilo , -S(O)2OH, y tetrazolilo; A4, A5, A6 y A7 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquinilo, carboxi, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRERF, y (NRERF)carbonilo; A8, A9, A10 y A11 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquinilo, carboxi, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, -NRERF, (NRERF)carbonilo, y oxo; RA y RB se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y ciano; RC se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; RD se selecciona del grupo formado por alcoxi, alquilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, haloalcoxi, y haloalquilo; RE y RF se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, e hidroxialquilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: DEPT. 377/ AP6D-2 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK, IL 60064-6050.

Inventor/es: STEWART, ANDREW, O., LEE, CHIH-HUNG, PERNER, RICHARD, J., LARSON, DANIEL, P., KOENIG, JOHN, R., GOMTSYAN, ARTHUR, R., ZHENG, GUO ZHU, DIDOMENICO, STANLEY, BAYBURT, EROL, K.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 14 de Mayo de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/166 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
  • A61K31/18 A61K 31/00 […] › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
  • A61P21/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.
  • C07C233/74 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.

TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.

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