DERIVADOS DE TETRAHIDROFURILOXI- Y AMINO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

El uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor de un compuesto de fórmula (I):

en donde los grupos sustituyentes definidos por R1, R2, R3 y R4 están cada uno de ellos independientemente seleccionados entre H, C(=O)R’, P(=O)R’R’’, S(=O)R’R’’, alquilo de C1-C18 sustituidos o no sustituidos, alquenilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, alquinilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, arilo sustituido o no sustituido; en donde cada uno de los grupos R’, R’’ está seleccionado de forma independiente entre el grupo que consiste en H, OH, NO2, NH2, SH, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, alquilo de C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; en donde R1, R2, R3 pueden formar parte de un anillo heterocíclico; R2 puede ser de forma independiente una sal interna; en donde X1, X2 y X3 en la fórmula I están independientemente situados en cualquier posición particular de la cadena incluyendo cerca del anillo en cualquier carbono con la línea de puntos y seleccionados de forma independiente entre H, OH, OR’, SH, SR’, SOR’, SO2R’, NO2, NH2, NHR’, N(R’)2, NHC(O)R’, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, alquilo de C1- C18 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroaromático sustituido o no sustituido; en donde los grupos sustituyentes definidos por R’ están cada uno de ellos seleccionados de forma independiente entre el grupo que consiste en H, OH, OR’, SH, SR’, SOR’, SO2R’, NO2, NH2, NHR’, N(R’)2, NHC(O)R’, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, alquilo de C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo de C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroaromático sustituido o no sustituido; en donde x puede estar comprendido entre 6 y 20; y en donde la línea de puntos está ausente o es uno o varios dobles enlaces situados en cualquier posición particular de la cadena lateral.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PHARMA MAR, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: HIGA, TATSUO, TANAKA, JUNICHI, GARCIA GRAVALOS, DOLORES.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 16 de Febrero de 2001.

Fecha Concesión Europea: 25 de Enero de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/341 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D307/22 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

DERIVADOS DE TETRAHIDROFURILOXI- Y AMINO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

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