Compuestos de imidazo[4,5-b]piridin-2-ona y oxazolo[4,5-b]piridin-2-ona y análogos de los mismos como compuestos terapéuticos.

Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula,

y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**

en la que:

J es independientemente -O- o -NRN1-;

RN1 es independientemente -H o un grupo seleccionado entre:

alquilo C1-5 alifático saturado;

alquenilo C2-5 alifático;

alquinilo C2-5 alifático;

cicloalquilo C3-6 saturado;

cicloalquenilo C3-6;

carboarilo C6;

heteroarilo C5-6; y

heterocíclico C5-6;

y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -(C≥O)NH2, - (C≥O)NMe2, -(C≥O)NEt2, -(C≥O)N(iPr)2, -(C≥)N(CH2CH2OH)2, -(C≥O)-morfolino, -(C≥O)NHPh, -(C≥O)NHCH2Ph, - C(≥O)H, -(C≥O)Me, -(C≥O)Et, -(C≥O)(tBu), -(C≥O)-cHex, -(C≥O)Ph, -(C≥O)CH2Ph, -OH, -OMe, -OEt, -O(iPr), - O(tBu), -OPh, -OCH2Ph, -OCF3, -OCH2CF3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OMe, -OCH2CH2OEt, -OCH2CH2NH2, - OCH2CH2NMe2, -OCH2CH2N(iPr)2, -OPh-Me, -OPh-OH, -OPh-OMe, -OPh-F, -OPh-Cl, -OPh-Br, -OPh-I, -NH2, - NHMe, -NHEt, -NH(iPr), -NMe2, -NEt2, -N(iPr)2, -N(CH2CH2OH)2, -NHPh, -NHCH2Ph, piperidino, piperazino, morfolino, -SO2Me, -SO2CF3, -SO2Et, -SO2Ph, -SO2PhMe, -SO2CH2Ph, -Ph, -Ph-Me, -Ph-OH, -Ph-OMe, -Ph-NH2, - Ph-F, -Ph-Cl, -Ph-Br, -Ph-I, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, azepinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, morfolinilo y azetidinilo;

RN2 es independientemente -H o un grupo seleccionado entre:

alquilo C1-5 alifático saturado;

alquenilo C2-5 alifático;

alquinilo C2-5 alifático;

cicloalquilo C3-6 saturado;

cicloalquenilo C3-6;

carboarilo C6;

heteroarilo C5-6; y

heterocíclico C5-6;

y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -(C≥O)NH2, - (C≥O)NMe2, -(C≥O)NEt2, -(C≥O)N(iPr)2, -(C≥O)N(CH2CH2OH)2, -(C≥O)-morfolino, -(C≥O)NHPh, -(C≥O)NHCH2Ph, - C(≥O)H, -(C≥O)Me, -(C≥O)Et, -(C≥O)(tBu), -(C≥O)-cHex, -(C≥O)Ph, -(C≥O)CH2Ph, -OH, -OMe, -OEt, -O(iPr), - O(tBu), -OPh, -OCH2Ph, -OCF3, -OCH2CF3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OMe, -OCH2CH2OEt, -OCH2CH2NH2, - OCH2CH2NMe2, -OCH2CH2N(iPr)2, -OPh-Me, -OPh-OH, -OPh-OMe, -OPh-F, -OPh-Cl, -OPh-Br, -OPh-I, -NH2, - NHMe, -NHEt, -NH(iPr), -NMe2, -NEt2, -N(iPr)2, -N(CH2CH2OH)2, -NHPh, -NHCH2Ph, piperidino, piperazino, morfolino, -SO2Me, -SO2CF3, -SO2Et, -SO2Ph, -SO2PhMe, -SO2CH2Ph, -Ph, -Ph-Me, -Ph-OH, -Ph-OMe, -Ph-NH2, - Ph-F, -Ph-Cl, -Ph-Br, -Ph-I, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, azepinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, morfolinilo y azetidinilo;

Y es independientemente -CH≥ o -N≥;

Q es independientemente -(CH2)j-M-(CH2)k- en la que:

j es independientemente 0, 1 o 2;

k es independientemente 0, 1 o 2;

j+k es 0, 1 o 2;

M es independientemente -O-, -S-, -NH-, -NMe- o -CH2-;

cada uno de RP1, RP2, RP3 y RP4 es independientemente -H o un grupo seleccionado entre: -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu,

-iBu, -sBu, -tBu, -CH≥CH2, -CH2-CH≥CH2, -C≡CH, -CH2-C≡CH, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopropenilo, ciclobutenilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, -CF3, -CH2CF3, -CF2CF3, -C(≥O)OH, -C(≥O)OMe, - C(≥O)OEt, -OH, -OMe, -OEt, -SH, -SMe, -SEt, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHMe, -C(≥O)NHEt, -C(≥O)NMe2, - C(≥O)morfolino, -C(≥O)piperidino, -C(≥O)piperizino, -NH2, -NHMe, -NMe2, -NHEt, -NEt2, morfolino, piperidino, piperazino, -NHC(≥O)Me, -NMeC(≥O)Me, -NHC(≥O)Et, -NMeC(≥O)Et, -F, -Cl, -Br, -I y -CN;

y adicionalmente RP1 y RP2 tomados juntos pueden ser -CH≥CH-CH≥CH-;

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2005/004081.

Solicitante: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Angel Building 407 St. John Street London EC1V 4AD REINO UNIDO.

Inventor/es: GILL, ADRIAN LIAM, SPRINGER, CAROLINE, JOY, NICULESCU-DUVAZ,Dan, MARAIS,Richard Malcolm, DIJKSTRA,Harmen, MENARD,Delphine, TAYLOR,RICHARD DAVID, GAULON,CATHERINE, ROMAN VELA,ESTEBAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4353 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07D498/04 C07D […] › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2550050_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Formas cristalinas de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, del 29 de Julio de 2020, de Hutchison Medipharma Limited: Forma I de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, en donde el difractograma de rayos X de polvo de la Forma […]

Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]

Complejos de agentes terapéuticos de base vírica y poli(beta-amino-ésteres) modificados, del 29 de Julio de 2020, de Sagetis Biotech, SL: Un complejo de un agente terapéutico de base vírica con un polímero de fórmula I: **(Ver fórmula)** donde cada L1 y L2 están seleccionados […]

Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd: Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver […]

Imagen de 'Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de…'Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de células plasmáticas y trastornos prolinfocíticos de células b, del 29 de Julio de 2020, de Knopp Biosciences LLC: Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados […]

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]

Profármacos de gemcitabina, del 29 de Julio de 2020, de NuCana plc: Una formulación farmacéutica que comprende gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninil)]-(S)-fosfato 3: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato […]

Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta, del 22 de Julio de 2020, de LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES: Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .