Remedios para pénfigo que contienen anticuerpos contra el ligando Fas.

Anticuerpo seleccionado de

(i) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento del mismo que se une a antígeno,

específico para proteína de ligando Fas (FasL) humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende al menos una región variable de cadena pesada y al menos una región variable de cadena ligera, en el que las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena pesada son:

(a1) CDR H1: Asn Tyr Trp Ile Gly (SEC ID NO: 1),

(b1) CDR H2: Tyr Leu Tyr Pro Gly Gly Leu Tyr Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly (SEC ID NO: 2),

(c1) CDR H3: Tyr Arg Asp Tyr Asp Tyr Ala Met Asp Tyr (SEC ID NO: 3)

y las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena ligera son

(a2) CDR L1: Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser Asp Gly Phe Thr Thy Leu Gly (SEC ID NO: 4),

(b2) CDR L2: Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser (SEC ID NO: 5),

(c2) CDR L3: Phe Gln Ser Asn Tyr Leu Pro Leu Thr (SEC ID NO: 6) para uso en la prevención y/o tratamiento de pénfigo.

Remedios para pénfigo que contienen anticuerpos contra el ligando Fas La presente invención se refiere al uso de antagonistas del ligando Fas humano (también denominado CD95L o Apo1L, y abreviado aquí en lo sucesivo como FasL) , más particularmente al uso de anticuerpos humanizados frente a FasL para la prevención y/o tratamiento de enfermedades de la piel asociadas con acantólisis de queratinocitos, particularmente para la prevención y/o tratamiento de pénfigo.

El pénfigo es una afección de la piel ampollosa autoinmunitaria caracterizada por pérdida de adhesión queratinocítica debido a autoanticuerpos dirigidos contra proteínas desmosómicas (desmogleínas, dsg) . El pénfigo tiene una distribución amplia en el mundo, con una incidencia de aproximadamente 1-5 por 100.000 por año, y con una predominancia de las mujeres.

El pénfigo se caracteriza por pérdida de adhesión de queratinocitos suprabasales que termina en un proceso denominado acantólisis. La patogénesis del pénfigo está sufriendo una revisión importante, principalmente debido a que, además de anticuerpos anti-desmogleínas, un nuevo grupo de anticuerpos anti-receptor colinérgico puede inducir acantólisis (Kalish, 2000) . Además, se ha demostrado que el impedimento estérico solo no puede dar cuenta de la formación de ampollas con la unión antígeno-anticuerpo (Kitajima, 2002) . Además, se demostró que la formación de desmosomas no está inhibida por autoanticuerpos del pénfigo (PVIgG) que se unen a pénfigo, mientras que las conexiones desmosómicas se disocian 24-36 h después del tratamiento con PvIgG. Durante este tiempo, tiene lugar una serie de etapas de transducción de señales disparadas por PVIgG.

Estas observaciones sugieren un papel para la apoptosis en el pénfigo. De hecho, el pénfigo es una enfermedad debido a la falta de adhesión celular (Payne AS et al, 1978) , y se puede producir apoptosis en asociación con el desprendimiento celular (Marconi et al, 2004) . Estos conceptos están completamente confirmados por la detección de apoptosis en piel con pénfigo lesional. En particular, las células acantolíticas expresan los marcadores principales de la apoptosis (Wang X et al, 2004) . De forma más interesante, también se encuentran núcleos de marcaje por TUNEL unidas al techo de la ampolla, sugiriendo la presencia de células apoptóticas en piel perilesional antes del desprendimiento. Además, en el borde de la lesión se detectan células apoptóticas que expresan Ig y caspasa-8 activada, en áreas en las que no es visible ninguna interrupción de los contactos célula con célula (Wang X et I, 2004) . Estos datos demuestran definitivamente que, en el pénfigo, la apoptosis tiene lugar en queratinocitos antes de la acantólisis.

La apoptosis desempeña un papel fundamental en la regulación de la homeostasis celular, y está implicada en muchos procesos patofisiológicos. La apoptosis puede resultar tanto del desprendimiento de célula a célula (Rezgui et al, 2000; Bergin et al, 2000) como de la pérdida de interacción célula-matriz (Giancotti y Ruoslahti, 1999) .

Fas (o FasR) es un miembro de la superfamilia de receptores de TNF que, al unirse con el ligando Fas (FasL) , dispara la apoptosis en muchos sistemas celulares (Sharma et al, 2000) . La señalización intracelular de apoptosis inducida por Fas-FasL opera vía el reclutamiento de un número de moléculas adaptadoras tales como FADD (dominio de muerte asociado a Fas) y FLICE (ICE similar a FADD, caspasa 8) , que a su vez es inhibida por FLIP (proteína inhibidora de FLICE) (Juo et al, 1998) . La interacción Fas-FasL está implicada en los patomecanismos de varias afecciones inmunitarias-inflamatorias e infecciosas, tales como SIDA (Bahr et al, 1977) y lupus eritematoso sistémico (Kovacs et al, 1997) . Las enfermedades cutáneas caracterizadas por una implicación de la ruta Fas-FasL incluyen enfermedad aguda de hospedante frente a injerto, necrólisis epidérmica tóxica y melanoma (Wehrli et al, 2000) . Además, se dio a conocer que se observan lesiones de tipo acantolíticas en queratinocitos cultivados tratados tanto con PVIgG como con anti-FasR, mientras que PvIgG induce el agrupamiento de FasR, FasL y caspasa-8 en la membrana celular varias horas después de la formación de las lesiones (Wang X et al, 2004) . Además, se dio a conocer que el inhibidor similar a caspasa-1 bloqueó significativamente la formación de ampollas en el modelo de ratón de pénfigo (Li et al, 2006) . Tomados en conjunto, estos datos indican que FasL y la ruta apoptótica extrínseca desempeñan un papel crítico en los mecanismos que subyacen a la acantólisis.

Cualquiera que sea la naturaleza de los autoanticuerpos del pénfigo, la exposición a PVIgG aumenta la expresión de varios genes proapoptóticos, incluyendo FasL, muchas horas antes de la acantólisis. Además, IgG intravenosa (IVIgG) evita el aumento, inducido por PvIgG, de FasL y apoptosis en queratinocitos. IVIgG también evita la acantólisis y la apoptosis in vivo (Arredondo J et al, 2005) .

Puviani et al. (J. Investigative Dermatology, vol. 120, nº 1, enero 2003, páginas 164-169) describen que la adición de anticuerpos neutralizantes anti-FasL inhibe parcialmente la apoptosis de queratinocitos inducida por sueros con pénfigo in vitro. Puviani et al. no proporcionan ninguna prueba de un efecto sobre la acantólisis o de la eficacia in vivo de dichos anticuerpos.

Sin tratamiento, la mortalidad del pénfigo vulgar se aproxima a 100%. Es necesaria la terapia sistémica prematura para controlar el pénfigo, pero los efectos secundarios debidos a la terapia sistémica son una complicación importante. El tratamiento incluye la administración de corticosteroides, medicaciones que contienen oro, el fármaco antiinflamatorio dapsona, o medicaciones que suprimen el sistema inmunitario (tal como azatioprina, metotrexato, ciclosporina, ciclofosfamida, o micofenolato mofetilo) . El tratamiento más habitual para pénfigo es actualmente los

esteroides, que necesitan ser administrados durante toda la vida y pueden provocar efectos secundarios graves. La mayoría de los pacientes con pénfigo mueren debido a estos efectos secundarios. Algunos antibióticos también son eficaces, particularmente minociclina y doxiciclina. Ocasionalmente se usa inmunoglobulina intravenosa (IVIg) . La plasmaféresis es un proceso mediante el cual se elimina de la sangre plasma que contiene anticuerpos y se sustituye por fluidos intravenosos o plasma donado. La plasmaféresis se puede usar además de las medicaciones sistémicas para reducir la cantidad de anticuerpos en el torrente sanguíneo. También está bajo desarrollo un número de nuevas moléculas: micofenolato mofetilo, PI-0824, PRTX-100, anti-CD20 son fármacos inmunosupresores que actúan sobre células T y B.

La tasa de mortalidad actual todavía oscila de 5 a 25%; la infección es la causa más frecuente de muerte, y la terapia inmunosupresora a largo plazo (principalmente corticosteroide) es uno de los factores significativos que todavía provocan una tasa elevada de mortalidad. La inmunoglobulina puede producir cierta mejora a corto plazo, pero no parece inducir remisiones duraderas, y su coste hace muy poco práctico el uso a largo plazo.

También hay varias advertencias en el uso de la plasmaféresis. Los pacientes suprimidos con prednisona u otros agentes inmunosupresores y que reciben plasmaféresis tienen un mayor riesgo de muerte repentina por septicemia. Además, el tratamiento es muy caro, y es necesario un período de hospitalización de 2 semanas para administrar la terapia. Por lo tanto, debido al riesgo de muerte repentina por septicemia y al coste elevado, la plasmaféresis está indicada solamente en los casos más refractarios, en los que el paciente está claramente en riesgo de morir por la propia enfermedad.

Es un objeto de la presente invención proporcionar un agente terapéutico para pénfigo. El desarrollo de un nuevo fármaco que bloquee FasL permitiría evitar completamente el desprendimiento celular y la formación de la lesión de la piel.

En general, la presente invención se refiere al tratamiento de una enfermedad de la piel asociada con acantólisis de queratinocitos mediante la administración de un antagonista de FasL. Los antagonistas de FasL se pueden seleccionar de anticuerpos anti-FasL, particularmente anticuerpos humanos o humanizados anti-FasL, moléculas efectoras de ácido nucleico de la expresión de Fas, tales como moléculas antisentido, o moléculas capaces de la interferencia por ARN, tales como moléculas de ARNip, moléculas del receptor de Fas solubles, muteínas de FasL antagonistas, y compuestos químicos de peso molecular bajo que inhiben la interacción Fas-FasL. Los antagonistas de FasL evitan... [Seguir leyendo]

1. Anticuerpo seleccionado de (i) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento del mismo que se une a antígeno, específico para proteína de ligando Fas (FasL) humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende al menos una región variable de cadena pesada y al menos una región variable de cadena ligera, en el que las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena pesada son:

(a1) CDR H1: Asn Tyr Trp Ile Gly (SEC ID NO: 1) , (b1) CDR H2: Tyr Leu Tyr Pro Gly Gly Leu Tyr Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly (SEC ID NO: 2) , (c1) CDR H3: Tyr Arg Asp Tyr Asp Tyr Ala Met Asp Tyr (SEC ID NO: 3)

y las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena ligera son (a2) CDR L1: Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser Asp Gly Phe Thr Thy Leu Gly (SEC ID NO: 4) , (b2) CDR L2: Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser (SEC ID NO: 5) , (c2) CDR L3: Phe Gln Ser Asn Tyr Leu Pro Leu Thr (SEC ID NO: 6) para uso en la prevención y/o tratamiento de pénfigo.

2. Anticuerpo seleccionado de (i) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento del mismo que se une a antígeno, específico para proteína de ligando Fas (FasL) humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende al menos una región variable de cadena pesada y al menos una región variable de cadena ligera, en el que las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena pesada son:

(a1) CDR H1: Glu Tyr Pro Met His (SEC ID NO: 7) , (b1) CDR H2: Met Ile Tyr Thr Asp Thr Gly Glu Pro Ser Tyr Ala Glu Glu Phe Lys Gly (SEC ID NO: 8) , (c1) CDR H3: Phe Tyr Trp Asp Tyr Phe Asp Tyr (SEC ID NO: 9) , y las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena ligera son (a2) CDR L1: Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Asn Tyr Leu Asn (SEC ID NO: 10) , (b2) CDR L2: Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser (SEC ID NO: 11) , (c2) CDR L3: Gln Gln Gly Ser Thr Leu Pro Trp Thr (SEC ID NO: 12) para uso en la prevención y/o tratamiento de pénfigo.

3. El anticuerpo para el uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el anticuerpo o un fragmento del mismo que se une a antígeno se selecciona de un anticuerpo parcial o totalmente humanizado, un anticuerpo monocatenario parcial o totalmente humanizado, o un fragmento del mismo.

4. El anticuerpo para el uso según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en una terapia de combinación con al menos una terapia adicional eficaz frente a pénfigo.

5. El anticuerpo para el uso según la reivindicación 4 combinación con al menos un fármaco inmunosupresor adicional, en particular con al menos un esteroide adicional.