3,126 Patentes de junio de 2012 (pag. 14)

  1. 417.-

    Balancín inclinado para cable elevador

    (06/2012)

    Guía de un cable elevador en un brazo de extensión , sobre todo en el brazo de extensión de una grúa depluma articulada, incluyendo un par de poleas de retorno y un cable elevador colocado sobre éste, donde elpar de poleas de retorno presenta una primera polea de retorno ubicada en el extremo del brazo deextensión, cuyo eje del cojinete está ubicado básicamente de manera transversal hacia el eje longitudinal , asícomo una segunda polea de retorno ubicada en un balancín del cable de elevación , caracterizada porque ellado de entrada y el lado de salida del cable elevador de la segunda polea de retorno...

  2. 418.-

    Dispositivo de sujeción reversible para una mentonera de un casco

    (06/2012)

    Un dispositivo de sujeci6n reversible de la mentonera de un casco para motociclista o similar mediante unencaje a presiOn de partes que interaction en los dos lados de una mentonera y del casco, siguiendo lainserci6n, en la posici6n operativa, de la mentonera gracias a guias que cooperan de forma reciproca,comprendiendo el dispositivo, en cada lado del casco, un gancho (3a) perteneciente a la mentonera y un gancho perteneciente al casco, uno de los cuales amovible y sometido a la acci6n de un resorte de cierre y esliberable a voluntad del usuario, en el que al menos el gancho sometido a la acci6n del resorte...

  3. 419.-

    Inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol

    (06/2012)

    Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dichaformulación en suspensión de aerosol para su inhalación: furoato de mometasona micronizado, un agentetensioactivo en polvo seco y HFA 227, en el que la formulación está exenta de agente de carga, y en el que elfuroato de mometasona está presente en una cantidad de 50 μg a 400 μg por dosis.

  4. 420.-

    Implantes subcutáneos de liberación de un principio activo a lo largo de un periodo de tiempo prolongado

    (06/2012)

    Implantes subcutáneos obtenidos por extrusión que contienen un ingrediente activo, elegido de la clase queconsiste en: un péptido, un ingrediente activo analgésico-narcótico y tiene una distribución de tamaños de partículade entre 1 y 63 μm, y un excipiente hidrófilo seleccionado de manitol y sorbitol, trehalosa, polivinilpirrolidona con unpeso molecular promedio de 6.000 a 10.000 Da dispersado en una matriz que consiste en PLGA, de tal modo que larelación en peso (Ingrediente Activo (IA) + Excipiente (E)/ PLGA es más alta que 0,05 y más baja que 1 y en los quecuando el excipiente hidrófilo...

  5. 421.-

    Plaquetas sintéticas

    (06/2012)

    Un sustituto de plaquetas sintético que interacciona con las plaquetas y el (sub)endotelio, que comprende: a. una molécula vehículo que comprende partículas lipídicas con una malla de superficie reticulada, en laque las partículas lipídicas comprenden: una partícula lipídica interna de lípidos formadores departículas farmacéuticamente aceptables; cadenas poliméricas hidrófilas unidas a la superficie de lapartícula lipídica, siendo las cadenas poliméricas hidrófilas de cadena lineal no tóxica y comprendiendoun grupo terminal reticulable...

  6. 422.-

    Apositos y materiales adecuados para su utilización en los mismos

    (06/2012)

    Un procedimiento para la fabricación de un apósito que comprende la etapa de carboximetilado de un tejido decelulosa que comprende fibras de Lyocell de modo que la absorbencia del tejido, según se mide por elprocedimiento de la British Pharmacopoeia 1993, Addendum 1995, página 1706, después de la carboximetilación nosea más de 3 g/g mayor que la absorbencia del tejido antes de la carboximetilación y de modo que el grado desustitución de la celulosa b y de los grupos de carboximetilo en el tejido carboximetilado medido medianteespectroscopia...

  7. 423.-

    Cuerpo moldeado liofilizado que contiene ascorbilfosfato de magnesio

    (06/2012)

    Cuerpo moldeado liofilizado que contienen ascorbilfosfato de magnesio y alginato, así como dado el caso uno ovarios principios activos y/o adyuvantes.

  8. 424.-

    Herraje de bisagra para puertas o ventanas

    (06/2012)

    Herraje de bisagra de un herraje giratorio o giratorio basculante giro para puertas o ventanas, con unapieza de horquilla de cojinete y una porción de ojete de cojinete que puede insertarse en la pieza de horquillade cojinete , con un pasador de cojinete que atraviesa la pieza de horquilla de cojinete y la porción de ojetede cojinete y con, al menos, un seguro de pasador dispuesto en la pieza de horquilla de cojinete con unelemento de seguridad que, guiado por una escotadura , puede desplazarse, transversalmente...

  9. 425.-

    Recipiente flexible y elemento de cierre reusable

    (06/2012)

    Una unidad que proporciona la elección de sistemas de cierre, comprendiendo dicha unidad: (a) al menos un recipiente flexible que comprende: (i) una bolsa hecha de un material laminar flexible, teniendo dicha bolsaparedes que definen y encierran unespacio interior , (ii) una abertura dispensadora en al menos una de las paredes de dichabolsa, mediante la cual el espacio interior es accesible, estando dicha aberturadispensadora delimitada por un borde , (iii) un área de precintado rodeando dicha abertura...

  10. 426.-

    Aleación "Kazakhstanskiy" para reducir y dopar el acero

    (06/2012)

    Una aleación para reducción y dopado de acero que contiene aluminio, silicio, calcio, carbono, hierro, bario,vanadio y titanio con la siguiente relación de componentes, en % en masa: Silicio: 45,0-63,0; Aluminio: 10,0-25,0; Calcio: 1,0-10,0; Bario: 1,0-10,0; Vanadio: 0,3-5,0; Titanio: 1,0-10,0; Carbono: 0,1-1,0; y el resto está constituido por hierro e impurezas inevitables.

  11. 427.-

    Polímeros de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para el tratamiento de la hipercalemia

    (06/2012)

    Polímero de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para tratar lahipercalemia coadministrado con un fármaco que provoca retención de potasio, en el que el polímero de unión a potasio comprende a) grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y b) un sustituyente de reducción de pKa situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción deelectrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo dehaluro.

  12. 428.-

    Representación de una forma con la ayuda de Transformadas de Fourier

    (06/2012)

    Un método de aproximación de un contorno de iris, que comprende las etapas de: (a) adquirir una imagen de un ojo, incluyendo un contorno de iris; (b) señalar una pluralidad de puntos de contorno espaciados en el contorno; (c) seleccionar un punto de referencia fijo dentro del contorno y (d) generar una representación de contorno aproximada que comprende una aproximación de mínimos cuadrados mediante una serie de Fourier como una función de un ángulo θi alrededor de dicho punto fijo de la distancia de dichos puntos de contorno desde dicho punto fijo; caracterizado porque los puntos de contorno espaciados no están igualmente espaciados en θi, en donde dicha aproximación...

  13. 429.-

    Sistema y método para el tratamiento de heridas

    (06/2012)

    Un sistema de tratamiento de heridas que incluye un vendaje que comprende un elemento contenedor de plata(A), una composición que absorbe el exudado (B), un elemento electromagnético (E) y una capa de encapsulación(C), en el que el elemento electromagnético es controlable para producir un campo magnético pulsátil próximo alelemento contenedor de la plata para controlar el número de iones activos en el elemento contenedor de plata.

  14. 430.-

    Elemento de sándwich

    (06/2012)

    Elemento de sándwich, que comprende al menos dos capas de cubierta y al menos una capa central, dispuestaentre las capas de cubierta, en forma de un armazón de cáscaras curvado dos veces que se repite periódicamentecon curvaturas principales en sentido opuesto.

  15. 431.-

    Sistemas de suministro transdémico que comprenden bupivacaína

    (06/2012)

    Un sistema de suministro transdérmico que comprende: - una capa de refuerzo ; - un depósito que contiene bupivacaína; y - un revestimiento de liberación ; en el que: - dicho depósito es una matriz de tipo adhesiva que comprende una mezcla de: (i) un poliisobutileno de altopeso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) unpoliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 1.000 a 450.000; - dicho depósito comprende adicionalmente uno o más agentes modificadores de energía de superficie yreología seleccionados de acetato isobutirato de sacarosa,...

  16. 432.-

    Una composición farmacéutica sólida que comprende al tiazolil metil ester del ácido [5S-(5R*,8R,10R*,11R*)]-10-hidroxi-2-metil-5-(1-metiletil)-1-[2-(1-metiletil)-4-tiazolil]-3,6-dioxo-8,11-bis(fenilmetil)-2,4,7,12-tetraazatridecan-13-oico y a un procedimiento para prepararla

    (06/2012)

    Una composicion farmaceutica solida que comprende al tiazolil metil ester del acido [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-10-­ hidroxi-2-metil-5-(l-metiletil)-1-[2-(l-metiletil)-4-­tiazolil]-3,6-dioxo-8,11-bis(fenilmetil)-2,4,7,12­ tetraazatridecan-13-oico y un compuesto que permite la penetracion del fluido gastrointestinal en dicha composicion, el cual se selecciona entre el grupo que comprende lossilicatos y el oxido de silice, y un procedimiento para la elaboracion de esta composicion, que comprende una etapa de amasado enla cual se controla estrictamente la velocidad y el tiempo de agregado del solvente.

  17. 433.-

    Derivados de tienopiridona como activadores de proteína quinasa activada por AMP (AMPK)

    (06/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en el cual R1 indica H, A, OA, OH, Hal, NO2, COOA, COOH, CHO, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CN, SO2A, SO2NH2, Ar o Het, R2 indica Ar o Het, B1 indica Ar-diilo o Het-diilo, B2 indica Ar o piridilo, Ar indica fenilo, naftilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por A, Hal, OA, OH, CHO, COA, NH2, NHA, NA2, NO2, COOA, COOH, CONH2, CONA, CONA2, SO2A, CN, C(≥NH) NH2, C(≥NH)NHOH y/o Het, Het indica un heterociclo insaturado o aromático mono o bicíclico que tiene 1 a 4 Átomos de N, O y/o S, los cuales 15 pueden ser mono, di o trisustituidos...

  18. 434.-

    Composiciones de tinta de inyección por UV para cabezales de impresión de alta densidad

    (06/2012)

    Una combinación de: a) un cabezal de impresión por inyección de tinta que presenta una densidad de boquilla de al menos 600 dpiy que está equipado con boquillas con un diámetro externo de boquilla D inferior a 25 μm; y b) una composición de tinta de inyección curable por UV que contiene entre el 0% en peso y el 10% en peso deuno o más monómeros monofuncionales y al menos A% en peso de acrilato de 2-(2 viniloxietoxi)etilo, en la queambos porcentajes en peso están basados en el peso total de la composición de tinta de inyección curable porUV; y en la que A se define por la Fórmula (I): 100% en peso - D x 3,0% en peso/μm...

  19. 435.-

    Análogos de nucleósidos antivirales

    (06/2012)

    Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es ORa, SRa, NRaRb, NRaNRbRc, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2Rb, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br, I, CN,COORa, CONRaRb, NHC(≥NRa)NHRb, NRaORb, NRaNO, NHCONHRa, NRaN≥NRb, NRaN≥CHRb, NRaC(O)NRbRc,NRaC(S)NRbRc, NRaC(O)ORb, CH≥N-ORa, NRaC(≥NH)NRbRc, NRaC(O)NRbNRcRd, O-C(O)Ra, OC(O)-ORa, ONHC(O)O-alquilo, ONH-C(O)O-arilo, ONRaRb, SNRaRb, S-ONRaRb, CHO, C(≥S)NRaRb, nitro, C(≥NRa)ORb oSO2NRaRb; y R3 es H, CN, NO2, alquilo, alquilo sustituido,...

  20. 436.-

    Dispositivo para convertir la energía solar

    (06/2012)

    Un dispositivo para convertir energía solar, que comprende: una unidad de captación de la radiaciónsolar que comprende por lo menos una lente que tiene una superficie (11a) de entrada para la radiación solarincidente y una superficie (11b) de salida para emitir la radiación solar en forma refractada hacia una unidad deconcentración de la radiación solar que comprende una superficie reflectora (12a) para reflejar la radiación solarincidente sobre la superficie reflectora (12a) desde la superficie (11b) de salida de la lente hasta por lo menos unárea objetivo de la unidad de concentración de la radiación...

  21. 437.-

    Compuestos de tetrahidroisoquinolina sustituidos, su preparación y su uso en medicamentos

    (06/2012)

    Un compuesto de tetrahidroisoquinolina sustituido de fórmula general Ih, **Fórmula** en la que B representa un radical seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** Ah representa un átomo de hidrógeno o un radical seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo,isopropilo, n-butilo, isobutilo, 2-butilo y terc-butilo; Dh representa un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro, bromuro, yoduro, fluoruro,hidrogenosulfato, nitrato, dihidrogenofosfato, tiocianato, cianato, acrilato, metansulfonato, etanosulfonato,toluensulfonato y bencensulfonato; R1h representa...

  22. 438.-

    Utilización de dendrímeros para estimular el crecimiento celular

    (06/2012)

    Utilización de dendrímeros con terminaciones monofosfónicas o bisfosfónicas para estimular el crecimiento decultivos celulares o activar unas células en cultivo.

  23. 439.-

    Unidad de suministro de presión hdiráulica para un atornillador mecánico

    (06/2012)

    Unidad de suministro de presión hidráulica para un atornillador mecánico , con - un grupo generador de presión que genera una presión de suministro (PL). - un dispositivo de control de la carrea que conduce la presión de suministro alternativamente a una primeraconexión y a una segunda conexión , y que comunica la otra respectiva de las dos conexiones conun retorno , caracterizada porque está previsto un amplificador de presión que contiene una primera parte de émbolo de mayor diámetro queuna segunda parte de émbolo de menor diámetro, estando...

  24. 440.-

    Derivados de tienopiridina y tiazolopiridina que inhiben la actividad prolil hidroxilasa

    (06/2012)

    Compuesto de fórmula I: una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamenteaceptable del tautómero; o un solvato del mismo, un éster de alquilo (C1-C6) del mismo o una mezcla decualquiera de los anteriores, en el que: J se selecciona de CR7 o N; n es 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente en cada caso de H o un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;X se selecciona de -NRa- o -(CRbRc)-, en el que Ra se selecciona de H o un alquilo de 1 a 6 átomos de3carbono, y Rb y Rc son H; R3 es OH; R4 es OH; R5 se...

  25. 441.-

    Un sistema adyuvante que comprende virosomas y liposomas

    (06/2012)

    Una composici6n farmaceutica que comprende un virosoma, un liposoma y at menos una molecula antigenica, en la quo la composiciOn farmaceutica se mantiene a pH fisiológico, en la quo el virosoma es un virosoma de la influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV), en la que al menos una molecula antigenica esta atrapada en o unida a dicho liposoma, y en la que a dicho pH, dicho virosoma y dicho liposoma siguen siendo entidades separadas.

  26. 442.-

    Gamma¿lactamas sustituidas como agentes terapéuticos

    (06/2012)

    Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco, o un metabolito del mismo, en la que Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo que comprende hasta 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende hasta 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; X1 y X2 son independientemente CH, O, o S; y R7 es un alquilo lineal que comprende de 3 a 7 átomos de carbono.

  27. 443.-

    Terapias de combinación para linfomas de células B que comprenden la administración de anticuerpos anti-CD20

    (06/2012)

    Rituximab para utilizar en un método de tratamiento de linfoma de no Hodgkin de células B de bajo grado en unpaciente humano que responde a un tratamiento previo para el linfoma que comprende terapia CVP, comprendiendoel método la administración al paciente de una terapia de mantenimiento de rituximab proporcionada durante 2 añosen que el rituximab se administra en una dosis de 375 mg/m2.

  28. 444.-

    Mezclas sinérgicas para controlar plagas de invertebrados que contienen un compuesto de antranilamida y piridalilo

    (06/2012)

    Una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) donde el componente (b) es al menos un agente de control de plagas de invertebradosseleccionado del grupo que consiste en (b14) piridalilo y sus sales.

  29. 445.-

    Procedimiento para preparar 5-alquil-7H-pirrolo[2,3-D]pirimidín-2-oles

    (06/2012)

    Método de preparación de un compuesto de fórmula I: o una sal o solvato del mismo, que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula II: con un compuesto de fórmula HCOOR5 bajo condiciones que comprenden una base en un solvente, proporcionando el compuesto de fórmula I, en la que: R1 es hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo o heterociclo, y R5 es alquilo, arilo o arilalquilo, en el que: el término "alquilo" se refiere a un hidrocarburo de cadena lineal, ramificado y/o cíclico que tiene entre 1 y 20 átomos...

  30. 446.-

    Procedimiento de mejora de fragancias y extractos de perfume que se obtienen de este modo

    (06/2012)

    Procedimiento de mejora de la fragancia de un extracto de perfume caracterizado por que comprende una etapade maceración del extracto de perfume dentro de una barrica de madera, a dicha barrica se la ha sometido, antes dela etapa de maceración, a un tratamiento que consiste en calentarla a una temperatura de entre 150 y 250 ºC y acontinuación enfriarla a una temperatura de entre 8 y 40 ºC antes de introducir dentro el perfume o el extracto deperfume.

  31. 447.-

    Composición de resina y artículo moldeado

    (06/2012)

    Composición de resinas que comprende una resina biodegradable (A), una resina de poliolefina (B) y un agentedispersante (C), que tiene una estructura de islas en el mar en que la resina biodegradable (A) está dispersada comoislas en la resina de poliolefina (B) que existe como el componente mar, en la que el tamaño promedio de partículasdispersadas de la resina biodegradable (A) es de 1 nm a 1000 nm, en la que el agente dispersante (C) es uncopolímero de bloque de poliolefina-poliestireno que contiene grupos funcionales...

  32. 448.-

    Medio luminoso para lámpara de gas

    (06/2012)

    Dispositivo de iluminación por diodos luminosos, especialmente para la instalación en farolas, que comprende un cuerpo de soporte y al menos un diodo luminoso, en el que los diodos luminosos (LED) están dispuestos preferentemente en placas de circuitos impresos , y en el que las placas de circuitos impresos de LED preferentemente alargadas están presentes en al menos una bolsa para LED del cuerpo de soporte y el cuerpo de soporte comprende un disipador de calor de alto rendimiento (“heat pipe”), y en el que el cuerpo de soporte presenta preferentemente un taladro en el que está introducida al menos en parte el disipador de calor de alto rendimiento (“heat pipe”), presentando el cuerpo de soporte una rosca en el lado...

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