1,972 Patentes de enero de 2011 (pag. 8)

  1. 225.-

    GESTIÓN DE DEMANDA Y SUMINISTRO ELÉCTRICOS DE ÁREA AMPLIA

    (01/2011)

    Método para controlar uno o más de consumo de recursos y producción de recursos asociados con una pluralidad de dispositivos remotos, comprendiendo el método las etapas de: generar automáticamente al menos un mensaje informativo en un servidor central que responde a uno o más de consumo de recursos por, producción de recursos por, características operativas de y estado operacional de al menos un dispositivo de la pluralidad de dispositivos remotos; y transmitir el al menos un mensaje informativo a al menos un dispositivo de comunicación, permitiendo el al menos un dispositivo de comunicación adoptar al menos una acción que tiene el efecto de proporcionar un cambio de uno o más de consumo de recursos, producción de recursos, características operativas y estado operacional, atribuidos al al menos un dispositivo de la pluralidad de dispositivos remotos en el que al menos una regla predeterminada se refiere a controlar el al menos un dispositivo

  2. 226.-

    MÉTODOS PARA PRODUCIR POLIPÉPTIDOS SEGREGADOS

    (01/2011)

    Método para la producción de un polipéptido segregado, comprendiendo: (a) cultivar una célula huésped fúngica en un medio propicio para la producción del polipéptido, donde la célula huésped fúngica comprende un constructo de ácidos nucléicos comprendiendo una primera secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal operativamente enlazado a una segunda secuencia de nucleótidos codificando el polipéptido, donde la primera secuencia de nucleótidos es ajena a la segunda secuencia de nucleótidos, el extremo 3' de la primera secuencia de nucleótidos está inmediatamente corriente arriba del codón iniciador de la segunda secuencia de nucleótidos, y la primera secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en: (i)una secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal comprendiendo la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 37; (ii)una secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal comprendiendo una secuencia de aminoácidos teniendo al menos un 90% de identidad con la SEC ID nº: 37, y codificando una variante del péptido señal con una secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 37 comprendiendo una sustitución o deleción de uno o más aminoácidos que no afectan significativamente a la actividad del péptido señal; y (b) aislar el polipéptido segregado a partir del medio de cultivo

  3. 227.-

    CEPILLO AUTOLIMPIABLE PARA EL PELO

    (01/2011)

    Un cepillo para el pelo que comprende: un cuerpo que define una cabeza del cepillo que tiene una porción frontal , una porción trasera y una pluralidad de aberturas que se extienden a través de la porción frontal ; una almohadilla fabricada con un material generalmente resistente y flexible y dispuesta dentro de la cabeza , en el cual la almohadilla y la porción trasera definen cooperativamente una cavidad ; y una pluralidad de cerdas que tienen unos primeros extremos sujetos de forma segura a la almohadilla , en el cual las cerdas se extienden sustancialmente perpendiculares desde la almohadilla y a través de las aberturas de la porción frontal de la cabeza , con unos segundos extremos de las cerdas dispuestos más allá de la porción frontal de la cabeza y fuera de la misma; en el cual la almohadilla puede moverse desde una posición de uso, en la que la almohadilla está dispuesta adyacente a la porción frontal de la cabeza y la pluralidad de cerdas están en una posición completamente extendida, hasta una posición de limpieza, en la que la almohadilla está dispuesta adyacente a la porción trasera de la cabeza y al menos parte de las cerdas están en una posición retraída

  4. 228.-

    USO DE LEPTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LIPOATROFIA HUMANA Y MÉTODO PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICIÓN A DICHO TRATAMIENTO

    (01/2011)

    Un método para determinar la predisposición de un paciente lipoatrófico para responder al tratamiento con una proteína de leptina, y el método comprende: (a) determinación del nivel de leptina en el paciente previo a dicho tratamiento; (b) determinar si el nivel de leptina es inferior o igual a aproximadamente 4 ng/ml; y (c) asignar una predisposición a dicho paciente para responder a una terapia de sustitución comprendiendo el mencionado tratamiento con la mencionada proteína de leptina

  5. 229.-

    PROCEDIMIENTO PARA HACER FUNCIONAR UNA PLANTA DE ENERGÍA EÓLICA

    (01/2011)

    Procedimiento para hacer funcionar una planta de energía eólica con un generador eléctrico accionable por un rotor para suministrar potencia eléctrica a un consumidor de energía eléctrica, en particular, a una red eléctrica, presentando la planta de energía eólica un dispositivo para registrar un cortocircuito en la red, en el que, en caso de un cortocircuito en la red o en caso de un fallo operativo equiparable en el que la tensión de red adquiera un valor que se desvíe en más del 20% del valor teórico, la planta de energía eólica se controla mediante un dispositivo de regulación de modo que la planta de energía eólica sigue suministrando potencia eléctrica a la red y apoya la red sin que, como consecuencia del cortocircuito o del fallo operativo, la corriente alimentada por el generador a la red supere un valor límite predeterminado, y el dispositivo de regulación presenta un captador de corriente para captar la corriente eléctrica suministrada a la red de modo que la potencia suministrada por el generador a la red se regule en función de la corriente captada por el captador de corriente

  6. 230.-

    SOLUCION SOBRESATURADA ESTABLE DE FERTILIZANTE

    (01/2011)

    Solución sobresaturada estable de fertilizante, formada por una solución de Urea, Fosfato Monoamónico, Disolución Amoniacal y Cloruro Potásico, con una adición de Exopolisacárido, en agua, según una combinación en peso de entre 10 y 30% de Urea, entre 9 y 40% de Fosfato Monoamónico, entre 10 y 30 de Disolución Amoniacal, entre 8 y 30% de Cloruro Potásico, entre 0,2 y 0,7% de Exopolisacárido y el resto agua hasta el 100% en cada caso

  7. 231.-

    COCHECITO INFANTIL

    (01/2011)

    El cochecito infantil comprende un bastidor que define un manillar , un respaldo , unas patas delanteras provistas de ruedas y unas patas traseras también provistas de ruedas , estando dicho manillar articulado respecto a dicho respaldo , y comprendiendo el cochecito medios para su plegado, y se caracteriza por el hecho de que dichos medios de plegado se accionan mediante dicho manillar , cuando éste se coloca en una posición de plegado.Permite plegar el cochecito más cómodamente que los cochecitos convencionales cambiando la posición del manillar

  8. 232.-

    COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA PROCESOS DE EXTRACCION EN LA INDUSTRIA OLEICOLA

    (01/2011)

    Coadyuvante tecnológico para procesos de extracción en la industria oleícola, especialmente aceite de oliva.La invención que se presenta aporta la principal ventaja de permitir un proceso alternativo de producción facilitando y mejorando la extracción de aceite en caso de aparición de "pastas difíciles" frente al proceso tradicional sin coadyuvantes tecnológicos, todo ello con un producto común de utilizar, barato y autorizado para su uso alimentario

  9. 233.-

    COMPUESTO CITOESTATICO-ONCOLITICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y USO EXTERNO E INTERNO DEL MISMO

    (01/2011)

    Compuesto citoestático-oncolítico, procedimiento de obtención y uso externo e interno del mismo.Compuesto citoestático-oncolítíco a base de extractos de plantas y procedimiento para su obtención. El producto comprende una emulsión alcohólica de plantas secas, con la siguiente composición por cada 100 ml de alcohol etílico; 2-5 g de Vitis Vinifera, 2-5-6 g de romero, 2-5-6 g de hojas de nogal, 2-5-6 g de ortiga mayor y 2-5-6 g de ortiga menor y 2-5-6 g de hipérico.El procedimiento comprende someter a maceración a temperatura ambiente y con esporádica agitación una mezcla formada por el alcohol etílico y las cantidades mencionadas de las citadas plantas secas en un recipiente cerrado durante 7 a 14 días seguido de filtración del extracto resultante.Aplicación para el tratamiento y prevención de psoriasis interna y articular, carcinoma escamoso, queratosis actínica (queratosis solar), dermatitis seborreica del cuero cabelludo, caspa, dermatitis por contacto, dermatitis herpetiforme

  10. 234.-

    NUEVO EMBUTIDO, BAJO EN GRASA Y SODIO, Y SU PROCEDIMIENTO DE ELABORACION

    (01/2011)

    Un embutido, bajo en grasa y sodio, y su procedimiento de elaboración.El embutido está compuesto de: carnes; emulsión de gelificantes-emulsionantes, tocino y agua; aditivos; fermentos; y especias.La elaboración consiste en preparar una emulsión de tocino, gelificantes-emulsionantes y agua, que se deja en reposo en refrigeración, a una temperatura de 2-8ºC, durante un periodo de 12 a 24 horas y se incorpora después a una mezcla de carnes, agregándose al conjunto aditivos, fermentos y especias.El secado se lleva a cabo por medio de un proceso en frío sin fermentación, a 5-7ºC y 82-86 % HR o bien comenzando entre 22-23ºC y una humedad relativa de 91-91 %, hasta llegar al cabo de 3 días a una temperatura de 13-14ºC y una humedad relativa de 80-88 %, para continuar con una temperatura de 12-14ºC y una humedad relativa de 82-86ºC

  11. 235.-

    RECUBRIMIENTO COMESTIBLE A BASE DE DERIVADOS DE CELULOSA Y CERAS NATURALES

    (01/2011)

    El objeto de esta Patente es un "Recubrimiento comestible a base de derivados de celulosa y ceras naturales", cuyo uso aparece explícito en el propio enunciado de la invención.Su composición porcentual preferente, responde a la siguiente formulación:Derivados de celulosa 0.5 a 5 %Cera de abeja 0.5 a 4 %Goma laca 0.1 a 4 %Coadyuvantes 0.5 a 2.5 %Agua resto

  12. 236.-

    ADICION A LA PATENTE DE INVENCION P200901357 POR "INTERCAMBIADOR DE CALOR REGENERATIVO, METODO DE CONTROL DE DICHO INTERCAMBIADOR, Y TURBINA QUE INCORPORA EL INTERCAMBIADOR"

    (01/2011)

    Adición a la Patente de Invención 200901357 por "Intercambiador de calor regenerativo, método de control de dicho intercambiador, y turbina que incorpora el intercambiador", que presenta la mejora adicional de tener un primer eliminador de partículas en la segunda bifurcación secundaria conectada al primer conjunto de intercambio térmico y un segundo eliminador de partículas en la tercera bifurcación secundaria conectada al segundo conjunto de intercambio térmico . Los eliminadores de partículas tienen una serie de entradas y salidas a través de las cuales el primer fluido y el segundo fluido pasan por ellos durante el flujo alternativo a través del intercambiador, de forma que el primer fluido deposita y acumula partículas en el intercambiador y en los eliminadores de partículas , y el segundo fluido arrastra dichas partículas fuera del intercambiador limpiando éste

  13. 237.-

    ESTRATIFICADO CON NUCLEO CENTRAL DE ESPUMAS DE ALTA DENSIDAD Y AL MENOS UNA LAMINA DE ACERO INOXIDABLE Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y MECANIZADO

    (01/2011)

    Estratificado con núcleo central de espumas de alta densidad y al menos una lámina de acero inoxidable y procedimientos de fabricación y mecanizado.Estratificado que consta de un núcleo de espumas de alta densidad, sobre cuyas caras se fija una lámina de acero inoxidable , mientras que sobre la otra cara se fija otra lámina metálica , que pudiera ser de acero inoxidable también, que se mecaniza mediante máquinas convencionales de carpintería bien con unos discos de dientes alternos, o bien mediante fresas de widia controladas por control numérico, ambos refrigerados por aceite, y con una adecuada relación revoluciones de giro y avance; y donde para el pegado de las láminas metálicas, éstas son raspadas, aplicadas una " pintura primer" secadas al horno, aplicación de una cola adhesiva especial, tratamiento superficial del núcleo central, y encolado de las láminas sobre el núcleo central

  14. 238.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PANELES MULTIUSOS Y PANELES FABRICADOS CON EL MISMO

    (01/2011)

    Procedimiento para la fabricación de paneles multiusos y paneles fabricados con el mismo.La invención se refiere a un panel multiusos y a su procedimiento de fabricación según las fases: a) alimentar de forma guiada y tensada refuerzos fibrosos, b) someter los refuerzos fibrosos a impregnación, con tensado y guiado simultáneos, c) alimentar a las fases de impregnación una masa de resinas, cargas minerales y aditivos en una proporción de peso comprendida entre 60% y 70% y complementariamente de 40% a 30% de fibras, d) someter los refuerzos fibrosos y fibras de refuerzo impregnados a una fase de conformación e impregnación en matriz conformadora con aportación independientemente de resinas y cargas minerales, presentando varias zonas sucesivas de calentamiento, e) someter el panel semicurado procedente de la matriz de conformación a una fase de postcurado, f) extracción bajo tensión permanente del panel multiusos curado procediendo a su corte

  15. 239.-

    ADENOVIRUS AUXILIARES AUTO-INACTIVANTES PARA LA PRODUCCION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DE ALTA CAPACIDAD

    (01/2011)

    La invención se relaciona con reactivos y métodos para la obtención de adenovirus auxiliares auto-inactivantes que, permiten el desarrollo de sistemas de generación de adenovirus recombinantes de alta capacidad en células y que reducen al máximo la contaminación de dichos adenovirus de alta capacidad por adenovirus auxiliares

  16. 240.-

    PUERTA DE APARATO DE UN APARATO DOMESTICO, PIEZA DE PROLONGACION PARAUN ELEMENTO DE PERFIL DE LADO DE MARCO DE PUERTA DE UNA PUERTA DE APARATO DE DICHO TIPO, CONJUNTO DE MONTAJE PARA UN ELEMENTO DE PERFIL DE LADO DE MARCO PUERTA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PUE

    (01/2011)

    Puerta de aparato de un aparato doméstico y procedimiento para la fabricación de puertas de aparato doméstico.La invención se refiere a una puerta de aparato de un aparato doméstico, en especial puerta de aparato de cocción para un espacio de cocción de un aparato de cocción, con un marco de puerta que presenta al menos dos elementos de perfil paralelos de lado de marco de puerta y al menos un elemento de perfil transversal , según la invención al menos uno de los elementos de perfil de lado de marco de puerta está configurado en dos piezas con una pieza base y una pieza de prolongación que prolonga la pieza base en su dirección longitudinal (x)

  17. 241.-

    DISPOSITIVO DE DESCABEZADO DE DISPARO CONTROLADO

    (01/2011)

    Dispositivo de descabezado de piezas de obra de hormigón, que comprende un depósito en el que se genera una sobrepresión por efecto gasógeno como consecuencia de una reacción química que interviene al cabo de un límite de tiempo predeterminado entre un compuesto químico y una solución acuosa, conteniendo el depósito la solución acuosa y estando solidarizado con una envuelta , la cual comprende un primer alojamiento de almacenamiento del compuesto químico, y hallándose un opérculo acomodado entre el primer alojamiento y el depósito para constituir una estanqueidad total entre el compuesto químico y la solución acuosa, caracterizado porque la envuelta incorpora un segundo alojamiento que encierra un disparador electrónico , siendo pilotado por el disparador un accionador para hacer que explosione el opérculo después de una temporización predeterminada, provocando dicha reacción química en el interior del depósito

  18. 242.-

    SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE FILTRADO DE SUSPENSIONES ESPESAS

    (01/2011)

    Un sistema para tratar una aportación de una suspensión espesa para separar líquidos de sólidos que incluye, en combinación: (a) un aparato de filtrado a presión que comprende al menos una placa superior con una cavidad interna, al menos una placa inferior con una cavidad interna, y un medio de filtración, estando adaptadas las referidas placas superior e inferior para cerrarse y sellarse entre sí emparejándose las referidas cavidades internas para formar una cámara de filtración susceptibles de cierre y presurización con dicho medio de filtración entre las referidas placas selladas, un medio para controlar la temperatura y la presión dentro de la referida cámara formada de filtración presurizable, un medio para abrir y cerrar la referida cámara de filtración moviendo las referidas placas entre sí, un medio para mover el referido medio de filtración en la cámara de filtración formada cuando las referidas placas se abren, un medio para introducir una aportación de una suspensión espesa, fluidos y gases a la referida cámara de filtración presurizada cuando las referidas placas están cerradas, un medio para extraer fluidos y gases de la referida cámara a través del referido medio de filtración y retener los sólidos como una torta de filtro sobre el referido medio de filtración dentro de las referidas cavidades internas de la referida cámara de filtración; (b) una fuente de una suspensión espesa que debe ser filtrada, un medio que conecte la referida fuente de una suspensión espesa con el referido medio para la introducción de fluidos en la referida cámara de filtración y la introducción de una aportación de la referida suspensión espesa para llenar la referida cámara de filtración; (c) una pluralidad de medios para llevar a cabo procedimientos de tratamiento previo en la referida suspensión espesa antes de la introducción de la referida aportación de la suspensión espesa a la referida cámara de filtración; (d) un medio para analizar características de la referida suspensión espesa que incluyen, al menos, la temperatura, las características químicas y la viscosidad; (e) un medio para detectar la temperatura y la presión dentro de la referida cámara de filtración cuando las referidas placas están cerradas y cuando se ha introducido la referida aportación de una suspensión espesa; (f) un medio controlador para recibir información que representa las características analizadas referidas, incluyendo el referido controlador: i) un medio para controlar el referido medio para llevar a cabo procedimientos de tratamiento previo en la referida suspensión espesa, ii)un medio para controlar la apertura y el cierre de las referidas placas, iii) un medio para mover el referido medio de filtración, y iv) un medio para controlar el referido medio para la introducción de fluidos y gases y para la extracción de fluidos de la referida aportación de una suspensión espesa en forma de filtrado y la formación de una torta de filtro dentro de la referida cámara de filtración; (g) comprendiendo la referida pluralidad de medios para llevar a cabo procedimientos de tratamiento previo en la referida suspensión espesa antes de la introducción de la referida aportación de la suspensión espesa en la referida cámara de filtración: i) una fuente de calor para controlar la referida temperatura de la suspensión espesa, ii)una fuente y medios para ajustar las características químicas de la referida suspensión espesa, incluyendo un medio para ajustar el pH de la referida suspensión espesa, iii) una fuente y un medio para introducir materiales coagulantes en la referida suspensión espesa, iv) al menos una fuente y un medio para introducir materiales poliméricos en la referida suspensión espesa, y v) al menos un medio de mezclado para la mezcla de la referida suspensión espesa y de las referidas fuentes después de llevar a cabo los referidos procedimientos de tratamiento previo para producir una suspensión espesa tratada y acondicionada para su introducción en la referida cámara de filtración; y (h) siendo controlados cado una de la referida pluralidad de fuentes y de medios y el referido medio de mezclado por el referido controlador

  19. 243.-

    SENSOR OFTÁLMICO

    (01/2011)

    Un sensor oftálmico, que comprende un dispositivo oftálmico que tiene una matriz polimérica; y una parte molecular de detección en y/o sobre dicho dispositivo oftálmico, en el que la parte molecular de detección interactúa o reacciona con azúcar para proporcionar una señal óptica que es indicativa del nivel de azúcar en un fluido ocular, en el que la parte molecular de detección es un compuesto que tiene la fórmula estructural en la que R' es H o un radical olefínicamente insaturado, reticulable, con hasta 25 átomos de carbono; R es H, NR1R2, CN, OCH3, o un componente radical que puede donar un electrón a, o aceptar un electrón del sistema aromático adyacente, en el que R1 es H o C1-C6 alquilo, mientras que R2 es un radical C3-C25 terminado con y n es un entero de 1 a 5

  20. 244.-

    NUTRICIÓN PARA BEBÉS CON PROTEÍNAS HIDROLIZADAS

    (01/2011)

    Uso de grasa, carbohidratos digeribles y proteína, en donde la proteína comprende al menos 25% en peso de péptidos con una longitud de cadena de 2 a 30 aminoácidos basada en el peso en seco de proteína, y en donde la composición comprende al menos 12 mg de carbohidratos fermentables no digeribles por cada g de peso en seco de la composición nutricional, para la fabricación de una composición nutricional para el uso en el tratamiento y/o prevención de la obesidad infantil

  21. 245.-

    PASTA DE TRIGO DURO CON ALTO CONTENIDO EN SALVADO DIETÉTICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE LA MISMA

    (01/2011)

    Pasta de trigo duro que contiene salvado, caracterizada porque dicho salvado tiene un contenido en fibra total comprendido entre el 30 y el 36% en peso del peso total del salvado y un contenido en proteínas comprendido entre el 15 y el 19% en peso del peso total del salvado

  22. 246.-

    DISPOSITIVO DE ARRASTRE EN ROTACIÓN DE UN EJE DE ARROLLAMIENTO DE UNA CINTA DE UN ESTOR ARROLLABLE, Y ESTOR ARROLLABLE QUE COMPRENDE EL DISPOSITIVO

    (01/2011)

    Dispositivo para arrastrar en rotación un eje de arrollado y de desarrollado de un elemento de persiana arrollable , comprendiendo este dispositivo: - una polea que comprende una llanta y dos discos que enmarcan dicha llanta , estando la polea destinada a arrastrar el eje de la persiana arrollable, y - estando un elemento de maniobra flexible arrollado alrededor de la llanta de la polea y fijado a dicha polea mediante un dispositivo de enganche , caracterizado porque comprende además un órgano de fijación que es solidario de la polea , delimitando dicho órgano de fijación un paso en el que pasa el elemento de maniobra reteniendo dicho elemento de maniobra con proximidad a la llanta , estando el elemento de maniobra permanentemente arrollada alrededor de la llanta entre el dispositivo de enganche y el órgano de fijación sobre por lo menos un arco de círculo de longitud no nula

  23. 247.-

    MANGUITO PARA UNIR DOS TUBOS CONFIGURADOS EN CADA CASO CON UN CUELLO DE CIERRE

    (01/2011)

    Manguito para unir dos tubos configurados en cada caso con un cuello de cierre , con una placa base que presenta un rebajo de alojamiento de tubo abierto por un lado para alojar un primer tubo , con dos paredes laterales aplicadas a la placa base en lados opuestos en paralelo al rebajo de alojamiento de tubo , con dos placas de cubierta aplicadas en cada caso a una pared lateral , entre las cuales puede incorporarse un segundo tubo , caracterizado porque el manguito presenta un brazo elástico unido a una pared lateral , que puede bascular elásticamente en la dirección de la placa base y hacia fuera de la misma hasta una región de flexión y que se extiende en la dirección de la pared lateral opuesta, en donde el brazo elástico presenta una garra de engrane , que se extiende en la dirección de la placa base y está configurada para engranar en un rebajo de bloqueo practicado en al menos un cuello de cierre , y un elemento de liberación que se extiende hacia fuera de la placa base

  24. 248.-

    CAPTADOR DE POSICIÓN CON DIRECCIÓN DE IMANTACIÓN VARIABLE Y PROCEDIMIENTO DE REALIZACIÓN

    (01/2011)

    Captador magnético de desplazamiento rotativo, lineal o curvilíneo, que utiliza, al menos, un imán permanente y, al menos, un elemento magnetosensible , móviles el uno con relación al otro, según una dirección de desplazamiento del imán , caracterizado porque el imán presenta una dirección de imantación, que varía sensiblemente de forma lineal según dicha dirección de desplazamiento del imán sobre una superficie definida por dicha dirección de desplazamiento y una dirección normal, con exclusión de una imantación diametral en el caso de un captador rotativo, engendrando dicho imán permanente , de este modo, un campo magnético, cuya componente normal (Y) por una parte y, al menos, una de las componentes tangencial (X) y transversal (Z), por otra parte, medidas en la superficie del imán, varían periódicamente de forma sinusoidal, variando las componentes normal (Y) y transversal (Z) con la misma fase cuando la componente tangencial (X) está desfasada un cuarto de período

  25. 249.-

    DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZIN-5-ONAS, SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA DE TIPO NICOTÍNICOS ALFA 7

    (01/2011)

    Compuesto que responde a la formula (I) **Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo o arilo, estando dichos grupos heteroarilo o arilo opcionalmente sustituidos por uno o varios grupos seleccionados entre los atomos de halogeno y los grupos alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), arilo, hidroxi, ciano, -NH2, -NO2 ; R2 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo (C1-C4); R3 representa: - un grupo -(CH2)n-NR4R5 en el que n es igual a 2, 3 o 4 y R4 y R5 representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo (C1-C4), o cicloalquilo de (C3-C7), o bien R4 y R5 forman conjuntamente, con el atomo de nitrogeno que les transporta, un grupo heterocicloalquilo (C3-C9 ) ; o - un grupo -(CH2)mR6 en el que m es igual a 0, 1, 2, 3 o 4 y R6 representa un grupo un grupo heterocicloalquilo (C3-C9) que comporta al menos un atomo de nitrogeno y esta unido al nucleo de triazina por un atomo de carbono, estando el grupo heterocicloalquilo (C3-C9) opcionalmente sustituido por uno o varios grupos alquilo (C1-C4); o bien R2 y R3 forman conjuntamente, con el atomo de nitrogeno que les transporta, un heterocicloalquilo (C5-C9) que comprende 2 atomos de nitrogeno; con la condicion que cuando R1 representa un fenilo entonces R4 y R5 no representan simultaneamente un metilo ; en estado de base o de sal de adicion de acido, asi como en estado de hidrato o de solvato

  26. 250.-

    MEDIO DE GRABACIÓN, MÉTODO Y APARATO PARA REPRODUCIR FLUJOS DE SUBTÍTULOS DE TEXTO

    (01/2011)

    Un medio de grabación o soporte de registro para reproducir un flujo de subtítulos de texto, comprendiendo el medio de grabación al menos un flujo de subtítulos de texto, incluyendo el flujo de subtítulos de texto un segmento de estilo de diálogo y al menos un segmento de presentación de diálogo, definiendo el segmento de estilo de diálogo un grupo de estilos de región, caracterizado porque el segmento de presentación de diálogo contiene al menos una región de texto de diálogo, representando la región de texto de diálogo al menos una porción del texto de diálogo presentada visualmente en una pantalla de presentación, estando el segmento de presentación de diálogo vinculado a uno del grupo de estilos de región que son aplicados a la región de texto de dialogo, en el que un segmento actual de presentación de dialogo contiene una bandera de presentación continua que indica si se requiere presentación continua entre el segmento actual de presentación de diálogo y el segmento previo de presentación de diálogo, en el que si el segmento de presentación incluye más de una región de texto de dialogo, las regiones de texto de diálogo están vinculadas a los estilos de región que especifican un mismo flujo de texto, en el que si son presentados continuamente más de un segmento de presentación de diálogo, los segmentos de presentación de diálogo se agrupan como conjunto de presentación continua, en el que el segmento de presentación de diálogo incluye un campo que representa un interrupción o rotura de línea que indica la necesidad de cambiar la línea de datos

  27. 251.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1- 6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera los cuales está opcionalmente sustituido en N con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil(C1-6)- tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)-sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquil(C1-6)-tio; trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; ciano; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquil(C1-6)-sulfonilo; alquil(C1-6)-sulfóxido; arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente sustituido en N con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)-sulfonilo; con la condición de que cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 sean CR 1a o CH, entonces R 1 no sea hidrógeno; W1, W2, W3 y W4 se seleccionan cada uno independientemente de N o CR 3 ; cada R 3 se selecciona independientemente de: hidrógeno; hidroxi; halógeno; trifluorometilo; trifluorome- toxi; ciano; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; amino, mono- y di-alquil(C1-6)-amino; y alcoxi (C1-6), alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), aminocarbonilo, alquil(C1-6)-tio, al- quil(C1-6)-sulfonilo y alquil(C1-6)-sulfóxido sustituidos y no sustituidos; A es (CRR)n; B es (CRR)m, C=O o SO2; n es 1 ó 2; m es 1 ó 2 con la condición de que cuando n sea 1, m sea 2; cuando n sea 2, m sea 1; y cuando B sea C=O o SO2, entonces n sea 2; cada R se selecciona independientemente de: hidrógeno; halógeno; trifluorometilo; trifluorometoxi; ciano; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; amino, mono- y dialquil(C1-6)-amino; y alcoxi (C1-6), alquilo (C1-6), cicloalqui- lo (C3-7), aminocarbonilo, alquil(C1-6)-tio, alquil(C1-6)sulfonilo y alquil(C1-6)-sulfóxido sustituidos y no sustituidos; R 2 es un sistema anular carbocíclico o heterocíclico bicíclico sustituido o no sustituido de fórmula (A): que contiene hasta cuatro heteroátomos en cada anillo, en el que el anillo (a) es aromático y el anillo (b) es aromático o no aromático; X 1 es C; X 2 es N, NR 6 , O, S(O)x, CO, CR 4 o CR 4 R 5 ; X 3 y X 4 son cada uno independientemente N o C; Y 1 es un grupo enlazador de 1 a 2 átomos, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de N y CR 4 ; Y 2 es un grupo enlazador de 2 a 6 átomos, seleccionándose cada átomo de Y 2 independientemente de N, NR 6 , O, S(O)x, CO, CR 4 y CR 4 R 5 ; R 4 R 5 cada uno de y se selecciona independientemente de: hidrógeno; alquil(C1-4)-tio; halo; carboxi-alquilo(C1-4); halo- alcoxi(C1-4); halo-alquilo(C1-4); alquilo (C1-4); alquenilo (C2- 4); alcoxi(C1-4)-carbonilo; formilo; alquil(C1-4))-carbonilo; alqueniloxi(C2-4)-carbonilo; alquenil(C2-4)-carbonilo; al- quil(C1-4)-carboniloxi; alcoxi(C1-4)-carbonil-alquilo(C1-4); hidroxi; hidroxi-alquilo(C1-4); mercaptoalquilo (C1-4); alcoxi (C1-4); nitro; ciano; carboxi; amino o aminocarbonilo opcio- nalmente sustituido con alcoxi(C1-4)-carbonilo, alquil(C1-4)- carbonilo, alquenil(C2-4)-oxicarbonilo, alquenil(C2-4)- carbonilo, alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4) y sustituido ade- más opcionalmente con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); alque- nilo (C2-6); alquil(C1-4)-sulfonilo; alquenil(C2-4)-sulfonilo; o aminosulfonilo en el que el grupo amino está opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); arilo; aril-alquilo (C1-4); aril(alcoxi (C1-4)); o R 4 y R 5 pue- den representar juntos oxo; cada R 6 es independientemente hidrógeno; trifluorometilo; al- quilo (C1-4) no sustituido o sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-6), alquil(C1-6)-tio, halo o trifluorometilo; alquenilo (C2- 4); arilo; aril-alquilo (C1-4); arilcarbonilo; heteroarilcarbonilo; alcoxi(C2-4)-carbonilo; (alquil (C1-4))carbonilo; formi- lo; alquil(C1-6)-sulfonilo; o aminocarbonilo en el que el gru- po amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-4)- carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)- carbonilo, alquenil (C2-4)-carbonilo, alquilo (C1-4) o alqueni- lo (C2-4), y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); y cada x es independientemente 0, 1 ó 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

  28. 252.-

    DIAGNÓSTICO Y MONITORIZACIÓN DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y DE LA ESCRERODERMIA

    (01/2011)

    Un procedimiento de diagnóstico del lupus eritematoso sistémico o esclerodermia en un individuo, que comprende (a) la determinación, en una muestra de sangre procedente del individuo que contiene glóbulos rojos, del componente complemento C4d depositado sobre superficies de glóbulos rojos en la muestra, y (b) la comparación de la determinación con la cantidad de componente C4d depositado sobre superficies de glóbulos rojos de individuos que no tienen lupus eritematoso sistémico o con la cantidad de dicho componente conocido por estar presente sobre la superficie de glóbulos rojos de individuos que no tienen esclerodermia

  29. 253.-

    COMPOSICIONES DE UREA-POLIURETANO SILILADAS PARA USAR EN APLICACIONES COSMÉTICAS

    (01/2011)

    Uso, en composiciones cosméticas y dermatológicas para la piel y las uñas, de una composición en forma de una dispersión acuosa, que comprende al menos un polímero de urea-poliuretano que está funcionalizado con al menos un grupo sililo hidrolizado o hidrolizable

  30. 254.-

    SUMINISTRO DE ELEMENTOS DE CAPTURA DE NEUTRONES PARA LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRONES

    (01/2011)

    Una nanopartícula insoluble en agua que comprende al menos un elemento de captura de neutrones en una forma inorgánica para ser usada en terapia, cirugía o diagnosis, en que dicho elemento de captura de neutrones al menos único se selecciona entre el grupo que consiste en boro, preferentemente 10 B, comprendiendo dicha nanopartícula una capa externa biocompatible seleccionada entre polivinilpirrolidona (PVP)

  31. 255.-

    SISTEMA DE DISGREGACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE POLVO E INHALADORES DE POLVO SECO

    (01/2011)

    Un medio de disgregación para inhaladores de polvo seco, que comprende una cámara de circulación de aire sustancialmente cilíndrica, siendo una altura menor que su diámetro, teniendo la cámara una pared cilíndrica y al menos dos canales de suministro de aire que entran en la cámara como tangentes a la pared cilíndrica en lados generalmente opuestos de esta pared , adecuados para crear un modelo de flujo de aire circular dentro de la cámara o teniendo los dos canales de aire entradas diferentes o compartiendo alternativamente la misma entrada que se divide, de manera que tenga un paso para atravesar la región de medición de la dosis o de suministro de la dosis del inhalador para permitir que la cantidad de polvo de una sola dosis sea arrastrada a la cámara de circulación por aire que fluye por este paso y para servir el otro paso como canal de derivación hacia la cámara de circulación adecuada para acelerar las partículas y crear un modelo de flujo más simétrico dentro de dicha cámara , caracterizado por que el número de canales de derivación está entre uno y ocho, preferiblemente tres, estando los canales preferiblemente sustancialmente simétricamente distribuidos por la circunferencia de la pared de la cámara de circulación [además del canal que atraviesa el medio de la dosis del inhalador] y la forma de la cámara de circulación tiene esquinas, preferiblemente tiene ocho esquinas, teniendo la pared de la cámara lados de diferentes longitudes, en la que los lados más largos y los lados más pequeños adyacentes se alternan, sirviendo los lados más largos como lados de aceleración junto con velocidad de ganancia de partículas de movimiento para aumentar la velocidad del impacto, siendo los lados más pequeños adecuados como sitios de impacto

  32. 256.-

    POLIPÉPTIDOS AISLADOS BASADOS EN EL EPÍTOPO NEUTRALIZANTE DE LA PROTEÍNA P17 DEL VIH ÚTILES COMO VACUNAS, Y ANTICUERPOS ANTI-P17 NEUTRALIZANTES QUE RECONOCEN ESPECÍFICAMENTE DICHO EPÍTOPO NEUTRALIZANTE

    (01/2011)

    Polipéptido aislado que puede reaccionar específicamente con un anticuerpo neutralizante anti-p17 del VIH que consiste en la secuencia de aminoácidos NH2-X1-Gly-X2-X3-Leu-Asp-X4-Trp-Glu-X5-Ile-X6-Leu-Arg-COOH (SEQ ID NO: 1) en la que X1 es un residuo de aminoácido seleccionado entre Ser y Arg, X2 es un residuo de aminoácido seleccionado entre Gly, Glu y Ser; X3 es un residuo de aminoácido seleccionado entre Glu, Lys, Asp y Arg; X4 es un residuo de aminoácido seleccionado entre Arg, Ala, Lys, Thr, Ser, Glu, Asp y Gln; X5 es un aminoácido seleccionado entre Lys, Arg y Ser; y X6 es un residuo de aminoácido seleccionado entre Arg y Gln, siendo dicha secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 la secuencia del epítopo neutralizante de la proteína p17 del VIH entre las posiciones 9 y 22

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