1,906 Patentes de noviembre de 2005 (pag. 22)

  1. 673.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA IRREVERSISBLE DE UNA RED DE DIFRACCION, PELICULA DE TRANSFERENCIA Y DISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCEDIMIENTO.

    (11/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA TRANSFERENCIA IRREVERSIBLE DE UNA RED DE DIFRACCION TAL COMO UN HOLOGRAMA ES TAPADO UN SUSTRATO TAL COMO UN DOCUMENTO O UN PRODUCTO A PROTEGER, QUE CONSISTE EN PREPARAR UNA PELICULA DE TRANSFERENCIA COMPUESTA POR UNA PELICULA DE SOPORTE QUE LLEVA AL MENOS UNA CAPA FORMADA POR UNA BARNIZ DE PROTECCION, UNA CAPA REFLECTANTE METALIZADA O TRANSPARENTE QUE COMPRENDE LA IMAGEN ESTAMPADA, Y UNA CAPA DE ADHESIVO ACTIVABLE . EL PROCESO CONSISTE EN SUPERPONER LA PELICULA DE TRANSFERENCIA ASI PREPARADA Y EN EJERCER UNA PRESION CON UNA HERRAMIENTA DE TRANSFERENCIA. LA ETAPA DE PREPARACION DE LA PELICULA DE TRANSFERENCIA COSISTE EN DEPOSITAR SOBRE UNA PELICULA...

  2. 674.-

    CCK-2, UN RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/68, C12N15/11.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.

  3. 675.-

    PRODUCCION DE LA PROTEINA DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRAL.

    (11/2005)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: ROSE, ROBERT C., BONEZ, WILLIAM, REICHMAN, RICHARD C. Clasificación: C12N15/09, C12N7/04, A61K39/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODOS PARA EXPRESAR LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS EN UNA CELULA QUE USA UN SISTEMA DE EXPRESION BAJO CONDICIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN LA CELULA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE HA DESCUBIERTO QUE SUS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR ((VLPS) FRAGMENTOS CAPSOMEROS O PARTES SE FORMAN A PARTIR DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LAS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR COMPRENDEN CARACTERISTICAS ANTIGENICAS SIMILARES A LA DE LAS PARTICULAS DE PAPILOMAVIRUS INFECCIOSAS NATIVAS. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PREVE UN METODO PARA EXPRESAR LA PROTEINA DE CAPSIDA MAYOR L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 6 (HPV-6) Y DE TIPO 11 (HPV-11) EN CELULAS DE INSECTOS SF-9 QUE USAN EL SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS, Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR DE TIPO 6 (HPV-6), TIPO 11 (HPV-11), DE TIPO 16 (HPV-16) Y DE TIPO 18 (HPV-18).

  4. 676.-

    VACUNA GENETICA PARA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: HAYNES, JOEL, R. Clasificación: C12N15/86, A61K39/12, C12N15/87, C07H15/12.

    SE DESCRIBE UN ACERCAMIENTO A LA METODOLOGIA DE VACUNA QUE SE BASA EN UNA VACUNA GENETICA PARA UN VIRUS. UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA DETERMINANTES ANTIGENICOS DEL VIRUS ES TRANSFECTA EN CELULAS DE LOS INDIVIDUOS VACUNADOS DE MANERA A EXPRESAR LOS ANTIGENOS VIRALES EN CELULAS SANAS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ESTOS ANTIGENOS. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA EL VIRUS VIH.

  5. 677.-

    SISTEMA DE DRENAJE FISIOLOGICO.

    (11/2005)

    Dispositivo (A) para conducir fluido desde un catéter conductor de fluido a un vaso sanguíneo, estando adaptado para fijarse sobre la parte exterior de dicho vaso, penetrando parcialmente en dicho vaso, caracterizado porque durante su utilización el dispositivo junto con el vaso sanguíneo se adapta para formar un canal en una parte de la longitud del vaso sanguíneo, canal que discurre esencialmente en paralelo al vaso, y porque durante su utilización ni el dispositivo (A) ni el catéter conductor de fluido están en contacto con el flujo sanguíneo en el vaso sanguíneo, y porque dicho dispositivo comprende una pieza exterior con una primera y una segunda parte de extremo, y una pieza interior sustancialmente...

  6. 678.-

    CONJUNTO DE VALVULA DE VENTILACION.

    (11/2005)

    Conjunto de válvula de entrada de estanqueidad positiva para un tubo de llenado de depósito de combustible que comprende: una carcasa tubular provista de una parte interior y una parte exterior , estando dicha carcasa situada en serie con el tubo de llenado del depósito de combustible , presentando dicha carcasa una pared que se extiende a través de dicha carcasa de forma adyacente a un extremo de dicha carcasa , presentando dicha pared una abertura pasante , una válvula de charnela desplazable entre una posición cerrada en la que dicha válvula de charnela se superpone y cierra dicha abertura de pared y una posición abierta en la que dicha válvula de charnela está situada...

  7. 679.-

    EMBALAJE PARA BOTELLA.

    (11/2005)

    Conjunto de un recorte de cartón para embalaje que se compone de un primer y un segundo recorte, de modo que: el primer recorte consta de un cuerpo y una prolongación separados por varias líneas de plegado ; el cuerpo consta de un primer y un segundo panel en cada uno de sus dos extremos y varios paneles intermedios entre ellos ; caracterizado porque la prolongación abarca varios paneles de extensión , cada uno de los cuales se encuentra unido a su respectivo panel del cuerpo; los dos paneles de los extremos del cuerpo han sido adaptados para quedar unidos entre sí para formar un recipiente de forma generalmente tubular; cada panel de extensión se compone de una parte que forma el reborde...

  8. 680.-

    DERIVADOS DEL ACIDO NERVONICO, SU PREPARACION Y USO.

    (11/2005)
    Solicitante/s: CRODA INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: COUPLAND, KEITH, RAOUL, YANN. Clasificación: C07C67/08, C07C69/533, A61K31/231, C07C69/587, C07C67/14.

    Compuesto de fórmula (I): CH3 - (CH2)7 - CH = CH - (CH2)13 - C(O) - O- (CH2)3 - OR (I) donde R es hidrógeno (H) o un residuo de un ácido carboxílico; o una sal del compuesto en la que R es H, o un hidrato de la misma.

  9. 681.-

    DISPOSITIVO DE ACCESO MUSCULAR CON VALVULA HEMOSTATICA DE SEGURIDAD.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EDWARDS LIFESCIENCES CORPORATION. Inventor/es: MOONEY, CHARLES, R., CURRIER, CLIFFORD, E. Clasificación: A61M39/06.

    Un sistema de acceso vascular para usar en permitir el acceso dentro del cuerpo humano que comprende: un tubo externo que tiene un extremo distal para introducción dentro del cuerpo, un lumen del dispositivo que se define dentro de un tubo externo, teniendo el lumen del dispositivo un extremo distal y un extremo proximal, en los que los dispositivos médicos se pueden pasar a través del lumen del dispositivo; una válvula hemostática de seguridad no desmontable asegurada en el extremo proximal del lumen del dispositivo para prevenir el paso de sangre desde el lumen del dispositivo; una válvula desmontable de lumen del dispositivo asegurada al extremo proximal de la válvula hemostática de seguridad para abrir la válvula hemostática de seguridad y permitir el paso de un dispositivo alargado a través del lumen del dispositivo mientras que se previene la fuga de sangre desde éste.

  10. 682.-

    PROCEDIMIENTO, TARJETA CHIP Y APARATO PARA UNA INTERFAZ LOGICA ENTRE DOS APLICACIONES.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SWISSCOM MOBILE AG. Inventor/es: HUBER, ADRIANO. Clasificación: H04L29/06, G06K7/00.

    Procedimiento, con el que una primera aplicación puede acceder a través de una interfaz lógica a componentes (G1, G2, G3, ...) de una segunda aplicación , si no está definida una unidad estandarizada de datos en la interfaz lógica mencionada, caracterizado porque la primera aplicación mencionada envía una unidad estandarizada de datos usada incorrectamente a la segunda aplicación mencionada y porque la segunda aplicación mencionada reconoce que la unidad de datos mencionada ha sido usada incorrectamente y, por consiguiente, pone a disposición el componente mencionado.

  11. 683.-

    ENZIMAS GLICOSIDASA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E. Clasificación: C12N1/20, C07H21/04, C12N9/42, C12N5/00, C12N15/52, C12N1/14, C12N9/26, C12N9/38, C08B30/04.

    Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).

  12. 684.-

    INHIBIDORES PURINA DE LA CINASA 2 E IKAPPAB-ALFA DEPENDIENTES DE LA CILINA.

    (11/2005)

    Compuesto que presenta la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es halógeno; R2 es alquilo C2 a C10 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, halógeno y - C(O)R; R y R’ independientemente representan hidrógeno, o alquilo inferior opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, -O-alquilo, halógeno, amino, mono- o dialquilamino, mercapto, alquiltiol, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-alquilo, ciano, ariloxi, alquenilo, alquinilo, -C(O)alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre alquilo inferior, alcoxi, halógeno,...

  13. 685.-

    GRANULADO DE UN ACTIVADOR DEL BLANQUEO ESTABLE EN ALAMACENAMIENTO.

    (11/2005)
    Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HIMMRICH, JOHANNES, DR., LANG, FRANK-PETER. Clasificación: C11D7/54.

    Granulado de activador del blanqueo estable en almacenamiento, que consta en lo esencial de un activador del blanqueo y de un silicato estratificado modificado por un ácido, obtenible por mezcladura de un activador seco del blanqueo con un silicato estratificado seco, modificado por un ácido, por prensado de esta mezcla para formar aglomerados de mayor tamaño y por desmenuzamiento de estos aglomerados hasta alcanzar el deseado tamaño de granos.

  14. 686.-

    SINTESIS QUIMICA COMPLETA Y SINTESIS DE GENES DE GENOMAS.

    (11/2005)

    Un método para sintetizar un polinucleótido bicatenario capaz de replicación sin utilizar ningún ADN recombinante o degeneración natural existente, donde dicho polinucleótido comprende un origen de replicación, una primera región de codificación y un primer elemento regulador que dirige la expresión de dicha primera región de codificación, que comprende los pasos de: a) generar una primera serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena positiva completa de dicho oligonucleótido bicatenario; b) generar una segunda serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena negativa completa de dicho oligonucleótido bicatenario y c) aparear dicha primera y segunda series de oligonucleótidos;...

  15. 687.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS ALICICLICOS ACILADOS.

    (11/2005)

    Un compuesto de **fórmula** dónde R1 representa un grupo cicloalquilo de (C3 - C7) que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante y del Grupo sustituyente definido más adelante, dicho grupo cicloalquilo de (C3 - C7) además de forma opcional fusionado con un anillo de arilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante o un anillo de heteroarilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante, o un grupo...

  16. 688.-

    COMPOSICIONES Y METODOS DE PROTEINAS ERIZO MODIFICADAS HIDROFOBAMENTE.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BIOGEN, INC. ONTOGENY, INC. Inventor/es: PORTER, JEFFREY, PEPINSKY, R., BLAKE, ZENG, CHENHUI, BAKER, DARREN, P., WEN, DINGYI, WILLIAMS, KEVIN, P., GARBER, ELLEN, A., STRAUCH, KATHRYN, L., TAYLOR, FREDERICK, R., WEINRUB, PAUL, H., PETTER, RUSSELL, C., GALDES, ALPHONSE. Clasificación: C07K14/435.

    Una proteína aislada que comprende un aminoácido C- terminal, en el que la proteína es una forma de la proteína erizo elegida de entre: (a) una proteína con una cisteína N-terminal a la que se ha agregado al menos una porción hidrófoba. (b) una proteína con un aminoácido N-terminal que no es una cisteína al que se ha agregado al menos una porción hidrófoba, y (c) una proteína con al menos una porción hidrófoba sustituida por el aminoácido N-terminal, en la que la proteína erizo no está modificada con un esterol en el aminoácido C-terminal y en la que la porción hidrófoba se elige de un péptido que comprende al menos un aminoácido hidrófobo o una porción lipídica.

  17. 689.-

    EXTRACCION DE ESPECIAS Y HIERBAS A ALTA TEMPERATURA.

    (11/2005)

    Un procedimiento de prensado a alta presión y extracción para la producción de un extracto concentrado comestible y sólidos residuales comestibles de liberación rápida, ambos de reducido contenido bacteriano, y ambos que contienen pigmentos, sabor, aroma y, si está presente en el material de partida, antioxidante, de los sólidos del material de partida de una planta de especias o hierbas seleccionada entre Umbelliferae, Myrtaceae, Myristica, Piper y Sesamum, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: someter dichos sólidos de plantas de hierbas o especias a un procedimiento de extracción que supone al menos una fase de prensado para producir un extracto y sólidos residuales;...

  18. 690.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

    (11/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que W se selecciona del grupo constituido por X es -(CH2)v-, en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) está sustituido o sin sustituir con uno o dos sustituyentes R1; Y se selecciona del grupo constituido por -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-NR4(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-S-(CH2)p -(CH2)m-NR4(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-S(CH2)n-O-(CH2)p- y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, distinto que...

  19. 691.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINAS.

    (11/2005)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el grupo constituido por y en las que la línea a trazos a representa un enlace simple o doble, con la condición de que, cuando a representa un enlace doble, los átomos de carbono del doble enlace estén sustituidos sólo con R10 y R12; X se selecciona entre el grupo constituido por Y se selecciona entre el grupo constituido por -CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- -(CH2)m-NR4-(CH2)-NR4-(CH2)p- y -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono del metileno (CH2) de Y que no sea de...

  20. 692.-

    LOCALIZACION DE UNA AVERIA EN UNA LINEA DE ALTA TENSION COMPESADA EN SERIE.

    (11/2005)

    Un método para localización de un fallo, y determinación de la resistencia de fallo resultante, que se ha producido en una línea de transmisión de energía eléctrica que está compensada en serie con un condensador, con un dispositivo de protección contra sobrevoltajes conectado en paralelo, entre dos estaciones (A) y (B), donde la distancia al fallo desde una estación (A) y la resistencia de fallo se determinan por medio de valores de voltaje y corriente, medidos en dicha estación (A), antes y después de la aparición del fallo, caracterizado porque, si el fallo se produjo entre los condensadores en serie y la estación B, la distancia al fallo se determina por donde Im(a1), Im(b1) och...

  21. 693.-

    PROCESAMIENTO PREVIO DE ACONTECIMIENTOS PARA CONFECCIONAR UN INFORME.

    (11/2005)

    Sistema para extraer la información deseada a partir de la información procedente de una pluralidad de fuentes de información diferentes, caracterizado por que comprende: - un primer bloque principal que incluye al menos un bloque de servicio de petición y que está adaptado para configurar un mensaje de inicio para indicar las fuentes de información que suministran la información que el bloque de servicio de petición desea extraer de la información entrante, y las condiciones para indicar un elemento de información al bloque de servicio de petición, - un segundo bloque principal que comprende diversos bloque de servicio de contador, y en el que los bloques de servicio de contador...

  22. 694.-

    COMPOSICION EXTINTORA DE INCENDIOS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL GMBH EXPLOSIVSTOFF- UND SYSTEMTECHNIK. Inventor/es: EICH, JOHANNES, JASKOLKA, HEINZ, GIRICKE, DETLEF. Clasificación: A62D1/06.

    Composición extintora de incendios a base de un oxidante, un ligante con contenido en oxígeno y aditivos, caracterizada porque el ligante con contenido en oxígeno consta de una combinación a base de ligantes inactivo y activo, eligiéndose el ligante inactivo del grupo de diferentes ceras, celulosa, diversas resinas, polímeros, cauchos, o de mezclas de estos ligantes inactivos, y eligiéndose el ligante activo del grupo de los polímeros polinitroaromáticos a base de polímeros con 4 a 20 unidades estructurales repetitivas a base de compuestos aromáticos mononucleados o plurinucleados, con al menos dos grupos nitro por cada núcleo aromático, a base de hexógeno, octógeno, o de mezclas de estos compuestos.

  23. 695.-

    METODO PARA LA IGUALACION DE LAS DIFERENCIAS DE TEMPERATURA EN EL VIDRIO FUNDIDO Y EQUIPO PARA ELLO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANTHAL AB. Inventor/es: LINDSKOG, NILS, BUETTIKER, PAUL. Clasificación: C03B7/098, C03B7/07.

    Método para la igualación de diferencias de temperatura en una masa de vidrio fundido en por lo menos una zona de igualación de temperaturas en forma de un canal previsto para el transporte de una masa de vidrio fundido, estando dicha zona situada corriente arriba a partir de un punto de extracción en el cual el vidrio se introduce en un molde en una máquina de moldeo o similar, e incluyendo unos elementos calefactores a base de resistencias previstos en las paredes de la zona de igualación de temperaturas , en el fondo y en el techo , caracterizado porque las temperaturas de aquellas superficies de las respectivas paredes, fondo y techo, se miden, las cuales contactan con los elementos calefactores a base de resistencias, y en que dichos elementos calefactores a base de resistencias están controlados por un controlador eléctrico de forma que las temperaturas de dichas superficies son substancialmente iguales a una temperatura predeterminada de extracción de la masa de vidrio fundido.

  24. 696.-

    DETECCION SISTEMATICA DIFERENCIAL CUALITATIVA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para identificar y/o clonar regiones de ácidos nucleicos representativas de diferencias genéticas cualitativas entre dos muestras biológicas, que comprende una etapa de hibridación entre los ARN o ADNc de doble hebra, que provienen de una primera muestra biológica, y los ADNc que provienen de una segunda muestra biológica, e identificar y/o clonar, a partir de complejos formados mediante hibridación, regiones de ácidos nucleicos no emparejadas, comprendiendo dichas regiones ácidos nucleicos representativos de diferencias genéticas cualitativas entre las dos muestras.

  25. 697.-

    BUS DE DATOS PARA VARIOS ABONADOS.

    (11/2005)

    Bus de datos para varios abonados que están unidos uno con otro a través de un acoplador en estrella (K), caracterizado porque las señales de entrada (Di_n, Di_n+1, ...) del acoplador en estrella se presentan en forma eléctrica, porque el acoplador en estrella contiene un miembro lógico de decisión a cuyas entradas están conectadas las salidas de los abonados y al cual son conducidas las señales de entrada (Di_n, Di_n+1, ...), porque la salida del miembro de decisión del acoplador en estrella está conectada en paralelo, a través de una línea eléctrica, a las entradas (Do_n, Do_n+1, ...). de los abonados, porque al menos una parte de los abonados está conectada, a través de un...

  26. 698.-

    PROCEDIMIENTO DE FUNCIONAMIENTO PARA UN BUS DE DATOS CON VARIOS ABONADOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYERISCHE MOTOREN WERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PELLER, MARTIN, MARSCHNER, CHRISTIAN. Clasificación: H04L12/44, H04L12/417.

    Procedimiento de funcionamiento para un bus de datos con varios abonados, caracterizado por las particularidades siguientes: los abonados están unidos uno con otro a través de un acoplador en estrella, al menos una parte de los abonados está unida con el acoplador en estrella a través de un conductor óptico, los abonados se sincronizan por medio de impulsos de sincronización, se emiten por los abonados unos telegramas con secuencia de emisión jerárquica, con ayuda de miembros de adaptación se ajustan instantes de inicio de emisión de los telegramas de modo que se ajusten los retardos de tiempo de propagación condicionados por sistema y abonado entre los abonados y el acoplador en estrella activo, con lo que los instantes de inicio de emisión son independientes del respectivo abonado y dependen tan sólo todavía de la secuencia de emisión.

  27. 699.-

    DISPOSITIVO DE ANASTOMOSIS.

    (11/2005)

    Un dispositivo de anastomosis destinado a ser utilizado para acoplar un extremo de un primer vaso a un lado de un segundo vaso , de tal manera que el segundo vaso tiene una abertura formada en una pared lateral del mismo para la inserción del dispositivo, y el dispositivo comprende un miembro tubular , al menos una porción del cual es radialmente expansible, caracterizado porque el miembro tubular ha sido previamente formado con un doblez a lo largo de su eje longitudinal central, de tal modo que una porción del miembro tubular se extiende fuera de la abertura existente en la pared lateral del segundo vaso , en tanto que una porción de extremo del miembro tubular ...

  28. 700.-

    MEJORAS EN LA SINTESIS ENZIMATICA DE AMINAS QUIRALES.

    (11/2005)
    Solicitante/s: CELGRO. Inventor/es: WU, WEI, BHATIA, MOHIT, B., LEWIS, CRAIG, M., LANG, WEI, WANG, ALICE, MATCHAM, GEORGE, W. Clasificación: C12P13/04, C12P13/00.

    Síntesis estereoselectiva de una amina quiral, en la cual, se procede a poner en contacto una cetona, con una transaminasa, en presencia de un donante de amino, la cual comprende la utilización de 2-aminopropano, como donante de amina.

  29. 701.-

    COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO.

    (11/2005)

    Un revestimiento que comprende: a. un primer componente polimérico que comprende al menos un primer interpolímero de etileno/a-olefina que es un interpolímero de etileno/a-olefina homogéneo lineal o sustancialmente lineal, que tiene una densidad de 0, 850 g/crn3 a 0, 920 g/cm3 b. un segundo componente polimérico que comprende al menos un segundo interpolímero de etileno/a-olefina que tiene una densidad de 0, 905 g/cm3 a 0, 935 g/cm3, con tal que la densidad del al menos un segundo interpolímero de etileno/a-olefina sea al menos 0, 002 g/cm3 mayor que la densidad de al menos un primer interpolímero de etileno/a-olefina, en el que el revestimiento tiene un espesor total de 0, 3 a 4...

  30. 702.-

    DERIVADOS DE LA 2- (2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LAS CITOCINAS INFLAMATORIAS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Un compuesto seleccionado entre el grupo formado por: (a) una (S) 2-(2, 6-dioxopiperidin-3-il)-isoindolina , quiralmente pura, una (R) 2-(2, 6-dioxopiperidin-3-il)-isoin- dolina, quiralmente pura, o mezclas de las mismas, de fórmula en la cual Y es oxígeno ó H2, un R1 ó R2 es alquilo, el otro R1 ó R2 es indepen- dientemente entre sí, hidrógeno o alquilo, R3 es hidrógeno, alquilo o bencilo, y (b) las sales de adición ácida de dichas 2-(2, 6-dioxo- piperidin-3-il)-isoindolinas las cuales contienen un átomo de nitrógeno capaz de ser protonado.

  31. 703.-

    CATALIZADORES DE COMPLEJO DE CIANURO BIMETALICO MODIFICADOS CON COMPUESTOS DE CALCIO.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BAYER ANTWERPEN N.V.. Inventor/es: COMBS, GEORGE. Clasificación: B01J27/26.

    Un catalizador de complejo de cianuro bimetálico que comprende un cianuro bimetálico, un agente complejante orgánico y un polímero funcionalizado o su forma soluble en agua y en el que dicho catalizador de complejo de cianuro bimetálico está modificado con un compuesto de calcio que está exento de cianuro.

  32. 704.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MATERIAL COMPUESTO METALICO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCAN INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BRICKENKAMP, WOLFGANG, MEYKRANZ, FRIEDHELM, SAURE, GERHARD. Clasificación: B32B31/00, B32B15/08.

    Procedimiento para la producción de un material compuesto de metal apto para embutición profunda y esterilizable, caracterizado porque abarca los pasos siguientes: (a) recubrimiento en una de las caras, o en ambas, de una banda de metal con una capa de material sintético modificada, , basada en polipropileno modificado, por extrusion, efectuándose el recubrimiento de extrusion sobre una banda de metal a la temperatura ambiente, de manera que la capa de material sintético pasa transitoriamente al estado sólido, y seguidamente (b) calentamiento del material compuesto de metal resultante a una temperatura superior al punto de fusión de la capa de material sintético modificada , con una duración de 1 a 10 segundos, a efectos de conducir la capa de material sintético nuevamente al estado escurrible por fusión.

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