3,107 Patentes de mayo de 2004 (pag. 43)

  1. 1345.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, SIEMANN, HANS-JOACHIM, REDDERSEN, GUDRUN. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMCEUTICAS, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DEL ESTRA-1,3,5 TRIENO , QUE LLEVAN EN EL ATOMO DE CARBONO 3 UN GRUPO -O-SO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION ESTAN INDICADAS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA.

  2. 1346.-

    DERIVADO DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL ANTITUMORAL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKAWA, HIROHARU BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04, C07H19/044.

    ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO OH; R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1 O 2 Y R{SUP,2} LO ESTA EN LA POSICION 10 O 11; R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 11 CUANDO R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1, Y R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 10 CUANDO R{SUP,1} ESTA EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA.

  3. 1347.-

    POLIMEROS QUELANTES SEGMENTADOS COMO AGENTES DE CONTRASTE Y TERAPEUTICOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FUJII, DENNIS, KIYOSHI, LADD, DAVID, LEE, BUTTERFIELD, DENNIS EARL, SNOW, ROBERT ALLAN, TAN, JULIA SHIEH, TONER, JOHN LUKE. Clasificación: A61P43/00, A61K47/48, A61K49/00, C08G65/32.

    POLIMERO SEGMENTADO INDICADO PAR USAR EN LOS PROCESOS DE CREACION DE IMAGEN ES PARA DIAGNOSTICO O COMO AGENTE ANTICELULAR QUE CONSTA DE UN RESIDUO DE AGENTE QUELANTE ENLAZADO VIA UN ENLACE DE AMIDA A UNA MITAD DE POLI (OXIDO ALQUILENO), DICHO POLIMERO TIENE UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 4,500.

  4. 1348.-

    ENSAMBLAJE DE ANDAMIOS.

    (05/2004)

    UN MONTAJE DE ANDAMIAJE COMPRENDE EN ESTE CASO CUATRO POSTES VERTICALES 814, 15, 16 Y 17) SEPARADOS A LO LARGO DE LA ESTRUCTURA DE LA PARED CON CADA POSTE VERTICAL APROXIMADAMENTE A LA MISMA DISTANCIA DE LA ESTRUCTURA DE LA PARED, CADA POSTE VERTICAL TIENE UN EXTREMO INFERIOR SOBRE EL SUELO Y UN EXTREMO SUPERIOR ADYACENTE AL TEJADO . UN MEDIO DE ENGANCHE DE CONSTRUCCION EN FORMA DE SOPORTES DE MONTAJE DE TEJADO SE EXTIENDEN DESDE EL EDIFICIO HASTA CADA POSTE VERTICAL PARA SUJETAR LOS EXTREMOS SUPERIORES DE LOS POSTES VERTICALES EN UNA RELACION DE ESPACIO FIJA CON RESPECTO AL EDIFICIO, LOS POSTES VERTICALES ADYACENTES TIENE...

  5. 1349.-

    UTILIZACION DE LA ERITROPOYETINA EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SWAAK, ANTHONIUS JOSEF GERARDUS. Clasificación: A61K38/18, A61P19/02.

    SE MUESTRA UN NUEVO USO DE LA PROTEINA CONOCIDA COMO ERITROPOIETINA (EPO) Y/O UN DERIVADO Y/O FRAGMENTOS DE LA MISMA. LA EPO SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES CRONICAS. SE HA COMPROBADO UN RESULTADO ESPECIALMENTE BENEFICIOSO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR). ASIMISMO SE HAN COMPROBADO EFECTOS SIGNIFICATIVOS EN VARIABLES CLINICAS TALES COMO LA RIGIDEZ MATUTINA, ARTICULACIONES ABOTAGADAS, Y SIMILAR.

  6. 1350.-

    ESFINGOSOMAS PARA LA ADMINISTRACION MEJORADA DE MEDICAMENTOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: MILLER, JAMES, M., BALLY, MARCEL, B., MAYER, LAWRENCE D., WEBB, MURRAY, S., TARDI, PAUL, G. Clasificación: A61K9/127.

    FORMULACIONES DE LIPOSOMAS QUE POSEEN UN TIEMPO DE CIRCULACION PROLONGADO IN VIVO Y UNA RETENCION DE FARMACO AUMENTADA ESTAN COMPUESTAS DE ESFINGOMIELINA Y COLESTEROL Y POSEEN UN PH INTRALIPOSOMAL ACIDICO. LAS FORMULACIONES POSEEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y DE ESTE MODO SE EMPLEAN EN METODOS QUE PROPORCIONAN UNA DISTRIBUCION DE FARMACO MEJORADA Y UN TRATAMIENTO MAS EFICAZ. LA DISTRIBUCION DE FARMACOS ALCALOIDES, EN PARTICULAR SWAINSONINA, VINCRISTINA Y VINBLASTINA RESULTA SIGNIFICATIVAMENTE MEJORADA.

  7. 1351.-

    SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE COMUNICACION A GRAN VELOCIDAD DE INFORMACION EN VIDEO, VOCALES, SIN ERROR, POR MEDIO DE CONDUCTORES ELECTRICOS INTEGRADOS EN LA PARED.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ABRAHAM, CHARLES. Inventor/es: ABRAHAM, CHARLES. Clasificación: H04B3/54.

    UNA RED Y UN METODO DE COMUNICACION, QUE INCLUYE UNA LINEA DE SEÑAL DE INFORMACION QUE LLEVA MULTITUD DE SEÑALES DE INFORMACION SELECCIONABLE. LAS LINEAS ELECTRICAS CORREN A TRAVES DEL EDIFICIO, ELECTRICAMENTE CONECTADAS A LA LINEA EXTERIOR. UN PANEL DE DISTRIBUCION DE LINEA ELECTRICA CONECTA LA LINEA DE SEÑAL DE INFORMACION Y LA LINEA ELECTRICA PARA DISTRIBUCION DE SEÑALES DE INFORMACION SELECCIONABLE SOBRE LA LINEA ELECTRICA A LA LOCALIZACION DE UNA SALIDA ELECTRICA DADA. LOS PARES DE NUCLEODIELECTRICO QUE SON ADAPTADOS A LA IMPEDANCIA CON LA LINEA ELECTRICA ESTAN CONECTADOS A LAS SALIDAS ELECTRICAS. AL MENOS UNA ESTACION DE COMUNICACION ESTA CONECTADA AL ACOPLADOR DE NUCLEO DIELECTRICO PARA RECIBIR SEÑALES DE INFORMACION SELECCIONABLE.

  8. 1352.-

    CELDAS ELECTROQUIMICAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: USF FILTRATION AND SEPARATIONS GROUP INC.. Inventor/es: BECK, THOMAS, WILLIAM, DRUMMOND, HUMPHREY, JOHN, JARDINE. Clasificación: G01N27/30, G01N27/31, G01N27/40.

    UNA PILA ELECTROQUIMICA COMPRENDE UNA MEMBRANA POROSA DE UNA COMPOSICION ELECTRICAMENTE AISLANTE, LA MEMBRANA TIENE POROS (NO ILUSTRADOS) QUE COMUNICAN DESDE UN LADO DE LA MEMBRANA HASTA EL OTRO, UN ELECTRODO DE TRABAJO DISPUESTO SOBRE UN LADO Y UN ELECTRODO CONTRARIO O DE PSEUDORREFERENCIA DISPUESTO SOBRE EL OTRO LADO. UN AREA DE OBJETIVO DE UN ELECTRODO ES PERMEABLE AL LIQUIDO Y SE EXTIENDE SOBRE LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA SIN BLOQUEAR LOS POROS SUBYACENTES DE LA MEMBRANA. CAPAS AISLANTES OPCIONALES CUBREN LOS ELECTRODOS Y UNA ABERTURA DEFINE EL AREA DE OBJETIVO . PREFERIBLEMENTE, LA MEMBRANA POROSA ESTA IMPREGNADA CON REACTIVOS, POR EJEMPLO GOD/FERRICIANURO.

  9. 1353.-

    ACTUALIZACION DE LA UBICACION PARA UN SERVICIO DE TRANSMISION DE DATOS DE CONMUTACION POR PAQUETES EN UN SISTEMA DE COMUNICACIONES MOVIL.

    (05/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y MONTAJE PARA LA GESTION DE LA LOCALIZACION EN CONEXION CON UNA TRANSMISION DE PAQUETES DE DATOS. EL SISTEMA DE COMUNICACIONES MOVILES COMPRENDE LA GESTION DE LA LOCALIZACION DEDICADA, MANEJO Y LA ACTUALIZACION DE LA LOCALIZACION PARA ESTACIONES MOVILES, UTILIZANDO UN SERVICIO DE PAQUETES ADEMAS DEL MANEJO DE LA LOCALIZACION NORMAL Y CONFIGURACION DEL AREA DE LOCALIZACION. ESTA GESTION DE LOCALIZACION DEL SERVICIO DE PAQUETES TIENE LUGAR CON UNA EXACTITUD DE UNA CELULA O UN GRUPO QUE SE COMPONE DE UNAS POCAS CELULAS. CUANDO UNA ESTACION MOVIL DESEA UTILIZAR EL SERVICIO DE DATOS,...

  10. 1354.-

    PROCEDIMIENTO DE ALINEACION DE MACROMOLECULAS MEDIANTE EL PASO DE UN MENISCO Y APLICACIONES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENSIMON, AARON, BENSIMON, DAVID, HESLOT, FRANCOIS. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ALINEAMIENTO DE MACROMOLECULA(S) SOBRE LA SUPERFICIE (S) DE UN SOPORTE, CARACTERIZADO POR QUE SE HACE DESPLAZARSE SOBRE DICHA SUPERFICIE (S) LA LINEA TRIPLE S/A/B (MENISCO) QUE RESULTA DEL CONTACTO DE UN SOLVENTE (A) CON LA SUPERFICIE (S) Y UN MEDIO (B), TENIENDO DICHAS MACROMOLECULAS UNA PARTE, PARTICULARMENTE UN EXTREMO, ANCLADO SOBRE LA SUPERFICIE (S), ESTANDO LA OTRA PARTE, PARTICULARMENTE EL OTRO EXTREMO, EN SOLUCION EN EL SOLVENTE (A). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION, DE MEDICION DE DISTANCIA INTRAMOLECULAR, DE SEPARACION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA MACROMOLECULA EN UNA MUESTRA EN LA QUE SE PONE EN PRACTICA UN PROCEDIMIENTO DE ALINEAMIENTO SEGUN LA INVENCION.

  11. 1355.-

    SUPERFICIES ALTAMENTE ESPECIFICAS PARA REACCIONES BIOLOGICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.

    (05/2004)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENSIMON, AARON, BENSIMON, DAVID, HESLOT, FRANCOIS. Clasificación: G01N33/543, G01N33/545, C12Q1/68, G01N33/547.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UNA SUPERFICIE ALTAMENTE ESPECIFICA PARA REACCIONES BIOLOGICAS, CARACTERIZADA POR QUE LLEVA UN SOPORTE QUE PRESENTA EN SUPERFICIE AL MENOS UNA CAPA ESENCIALMENTE COMPACTA DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE PRESENTA, EN EL EXTERIOR DE LA CAPA, UN GRUPO EXPUESTO QUE LLEVA UNA DOBLE ENLACE ETILENICO QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN TIPO DE MOLECULA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EN CIERTAS CONDICIONES DE REACCION, SIENDO LOS OTROS ELEMENTOS DE LA CAPA ESENCIALMENTE NO ACCESIBLES PARA DICHAS MOLECULAS EN DICHAS CONDICIONES DE REACCION.

  12. 1356.-

    PREPARACION DE L-ISOLEUCINA MEDIANTE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CON UNA TREONINA DESHIDRATASA DESREGULADA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EGGELING, LOTHAR, MOCKEL, BETTINA, DR. Clasificación: C12N15/60, C12N1/21, C12P13/06.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBIANA DE L-ISOLEUCINA. PARA ESTO, SE CAMBIAN IN VITRO UNA O DOS BASES DE LA REGION DE UN GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA TREONINA DEHIDRATASA DE TAL MANERA, QUE AL MENOS SE CAMBIA UN AMINOACIDO POR OTRO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR LO QUE LA ENZIMA YA NO ESTA INHIBIDA POR EL SERVOMECANISMO DE LA LISOLEUCINA. AUN MAS, LOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS CONCRETOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE EFECTUAN EN UN GEN IN VITRO DE LA TREONINA DEHIDRATASA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM POR INTERCAMBIO DE BASES, TANTO FUERA COMO DENTRO Y FUERA DE LA REGION DEL GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR TANTO DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE ESTOS GENES MUTADOS DE TREONINA DEHIDRATASA EN UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE TREONINA O L-ISOLEUCINA, DESPUES SOLO VA A PRODUCIR LISOLEUCINA.

  13. 1357.-

    DISPOSITIVO MEDICO INTRAVASCULAR.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MED INSTITUTE, INC. Inventor/es: RAGHEB, ANTHONY, O., FEARNOT, NEAL, E., VOORHEES, WILLIAM, D., III. Clasificación: A61L27/00, A61L29/00, A61L33/00.

    UN DISPOSITIVO DE USO MEDICO INTRAVASCULAR QUE TIENE UNA ESTRUCTURA CONFORMADA Y DIMENSIONADA DE MODO QUE SE PUEDA INTRODUCIR EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE, EN DONDE LA ESTRUCTURA TIENE UNAS PROPIEDADES BIOLOGICAMENTE INERTES Y UN AGENTE TROMBOLITICO O UN AGENTE ANTITROMBOGENICO . EL AGENTE TROMBOLITICO DISUELVE CONVENIENTEMENTE O ROMPE LA FORMACION DE TROMBOS EN LA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA CUANDO SE COLOCA EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE. EL AGENTE ANTITROMBOGENICO INHIBE LA FORMACION DE TROMBOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL DISPOSITIVO DE USO MEDICO. LA ESTRUCTURA INCLUYE TAMBIEN UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE INERTE QUE BIEN FORMA AL MENOS PARTE DEL MATERIAL BASE DEL DISPOSITIVO O BIEN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO SOBRE EL MATERIAL BASE. EL AGENTE TROMBOLITICO Y/O AGENTE ANTITROMBOGENICO SE COMBINAN HOMOGENEAMENTE CON EL MATERIAL BASE Y/O DE REVESTIMIENTO.

  14. 1358.-

    PROCEDIMIENTOS DE DETECCION DE INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B., MCCONLOGUE, LISA C., SINHA, SUKANTO, ZHAO, JUN. Clasificación: C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/47, A01K67/027.

    EL PROCESAMIENTO DE UNA PROTEINA PRECURSORA BE -AMILOIDE ({BE}APP) SE OBSERVA MEDIANTE LA DETECCION DE LA SECRECION DE UN FRAGMENTO AMINO-TERMINAL SOLUBLE O {BE}APP (ATF-{BE}APP) QUE RESULTA DE LA SEGMENTACION DE {BE}APP EN EL TERMINO-AMINO DEL PEPTIDO {BE}-AMILOIDE. LA SECRECION DE ATF-{BE}APP EN MODELOS ANIMALES PUEDE OBSERVARSE PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE PRODUCCION DE BETA-AMILOIDES. LA ATF-{BE}APP PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS AGLOMERANTES ESPECIFICAS QUE RECONOCEN UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI EN EL FRAGMENTO. SE DESCRIBEN LOS ANIMALES QUE EXPRESAN LA MUTACION SUECA DEL {BE}APP QUE PRODUCEN CANTIDADES ABUNDANTES DE ATF{BE}APP.

  15. 1359.-

    APARATO PARA LA INSERCION DE IMPLANTES EN LA COLUMNA VERTEBRAL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: KARLIN TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: MICHELSON, GARY KARLIN. Clasificación: A61B17/32, A61B17/16, A61F2/44, A61F2/46, A61B17/02.

    UN APARATO Y METODO PARA INSERTAR IMPLANTES ESPINALES EN EL QUE SE LOCALIZA PRIMERO UN ESPACIO INTERVERTEBRAL, DESPUES SE INTRODUCE UNA MANGA HUECA DENTADA EN UN EXTEMO EN LA VERTEBRA ADYACENTE AL ESPACIO DE ESE DISCO. DESPUES SE PASA UN TORNO A TRAVES DE LA MANGA HUECA EXTRAYENDO EL DISCO Y HUESO EN PREPARACION PARA RECIBIR EL IMPLANTE ESPINAL QUE ES DESPUES INSERTADO A TRAVES DE LA MANGA.

  16. 1360.-

    AGREGADOS PROTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION PARA LA ELIMINACION DE PERTURBACIONES EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMID, FRANZ, SCHLIEPER, DITTMAR, KAUFMANN, MARTIN. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/569, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/74, G01N33/531.

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON MEDIOS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES QUE CONTIENEN PROTEINA DE INMUNOASAIS A BASE DE AGREGADOS DE PROTEINA, QUE ESTAN ACILADOS CON GRUPOS - O - R, DONDE R REPRESENTA UN RESTO C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O NO RAMIFICADA, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI, CARBOXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}HO}{SUB.2}. ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES PUEDEN SER UTILIZADAS CONJUNTAMENTE CON UN AMORTIGUADOR COMO MEDIO DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES O CONJUNTAMENTE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO COMO REACTIVO DE ENLACE PARA EVITAR EFECTOS DE CAMBIO NO ESPECIFICOS EN INMUNOASAIS. UN OTRO OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO DE PRUEBA INMUNOLOGICO BAJO UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS DE ELIMINACION DE PERTURBACIONES.

  17. 1361.-

    AISLAMIENTO DEL ACIDO NUCLEICO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MEDINNOVA SF. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, BREIVIK, JARLE, SPURKLAND, ANNE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AISLAR EL ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA, EN DONDE DICHO METODO CONSISTE EN HERVIR DICHA MUESTRA Y DEJAR QUE SE ENFRIE, Y CONDENSAR EL ACIDO NUCLEICO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE ALTA AREA SUPERFICIAL, Y EN PARTICULAR EL USO DE TAL METODO EN LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA UNA AMPLIACION POSTERIOR. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS DE MUESTRAS ENVEJECIDAS, FIJAS O AGOTADAS DE CUALQUIER OTRO MODO.

  18. 1362.-

    MEZCLAS DE PERSULFATO PARA FABRICAR PAPEL RESISTENTE EN HUMEDO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: CAROPRESO, FRANK, EDWARD, THORP, DEAN, SAMUEL, TIECKELMANN, ROBERT, HUGO. Clasificación: D21C3/02, D21C5/02, C01B15/08, D21H21/06.

    UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN PERSULFATO Y UN CARBONATO O SESQUICARBONATO, CUYA COMPOSICION ES APROPIADA PARA OXIDAR UN CORTE BASADO EN RESINA RESISTENTE A LA HUMEDAD USADA EN PAPEL RESISTENTE A LA HUMEDAD. LA COMBINACION REDUCE EL TIEMPO REQUERIDO PARA VOLVER A FABRICAR EFECTIVAMENTE EL CORTE DE TAL PAPEL- ADICIONALMENTE, LA COMBINACION ES UN PRODUCTO UNICO CAPAZ DE VOLVER RIGIDA A RESINA Y AJUSTA O MANTENER EL PH EN UN VALOR PREDETERMINADO SIN TRATAMIENTO QUIMICO ADICIONAL.

  19. 1363.-

    TAXANOS SUSTITUIDOS CON BUTENILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14, C07D205/08, A61P35/02.

    DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 SUSTITUIDA DE BUTENILO 3.

  20. 1364.-

    2-HETEROCICLO-5-HIDROXI-1 ,3-PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLA MATORIOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES. Clasificación: A61K31/505, C07D417/04, C07D403/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2HETEROCICLIC-4,6-DITERCIARIBUTIL-5-HIDROXI-1 ,3-PIRIMIDINAS, DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO SE SELECCIONA DEL IMIDAZOL, TIAZOL Y OXAZOL Y LAS SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASE Y SALES BASICAS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA Y/O CICLOOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, INFLAMACIONES PREFERENTEMENTE.

  21. 1365.-

    PURIFICACION DEL FACTOR IX.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: HERRING, STEVEN, W. Clasificación: C12N9/64.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR IX A PARTIR DE UNA FRACCION DE PROTEINA IMPURA QUE CONTIENE EL FACTOR IX. EL PROCESO DE PURIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE ADICION DE UN DISOLVENTE Y DE UN DETERGENTE A UNA FRACCION DE PROTEINA IMPURA E INCUBACION DE LA SOLUCION DE PROTEINA CON DISOLVENTE/DETERGENTE PARA INACTIVAR CUALQUIER CONTAMINANTE VIRAL. EL FACTOR IX ES PURIFICADO A PARTIR DE LA SOLUCION DE PROTEINA CON DISOLVENTE/DETERGENTE POR CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA DE POLISACARIDO SULFATADO SIN EXTRAER PRIMERO EL DISOLVENTE Y EL DETERGENTE ANTES DE LA PURIFICACION DE LA RESINA DE POLISACARIDO SULFATADO. EL FACTOR IX, PURIFICADO POR EL PROCESO TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE POR LO MENOS 85 UNIDADES POR MG.

  22. 1366.-

    ADN CODIFICANTE DE QUITINA DESACETILASA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: INSTITUTE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY/FORTH. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRI. Clasificación: C12N5/10, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/80.

    SE HA DESCUBIERTO UNA SECUENCIA DE DNA DE UNA ENZIMA PRESENTE EN MUCOR ROUXII QUE CATALIZA LA CONVERSION DE CITINA EN CITOSAN (ES DECIR, TENIENDO UNA ACTIVIDAD DE ACETILASA DE CITINA). DICHA SECUENCIA DE DNA PUEDE CODIFICAR UNA PROTEINA RIZOBIAL NODB, QUE MUESTRA ALGUNA HOMOLOGIA CON LA DEACETILASA DE CITINA DEL INVENTO.

  23. 1367.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRATAMIENTO CELULAR DE LA PROTEINA PRECURSORA BETA-AMILOIDE.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRITZ, LAWRENCE, C., SEUBERT, PETER, A., SCHENK, DALE, B.. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/577, C07K14/47.

    PROCESAMIENTO DE PROTEINA PRECURSORA DE ((BETA))-AMILOIDE ((BETA)APP) ES SUPERVISADO DETECTANDO LA SECRECCION DE UN FRAGMENTO SOLUBLE BAPP QUE RESULTA DEL DESDOBLAMIENTO DE (BETA)APP EN LOS TERMINOS AMINO DE PEPTIDA (BETA)-AMILOIDE. SUPERVISION EN VIVO DE LA SECRECION DEL FRAGMENTO DE (BETA)APP PUEDE SER SUPERVISADO POR DIAGNOSIS DEL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON (BETA)-AMILOIDE, MIENTRAS QUE SUPERVISION IN VITRO DE TAL SECRECION DE CELULAS CULTIVADAS PUEDE SER SUPERVISADA PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE PRODUCCION DE (BETA)-AMILOIDE. EL FRAGMENTO (BETA)APP PUEDE SER DETECTADO USANDO ANTICUERPOS Y OTRAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE ENLACE QUE RECONOCEN UN RESIDUO CARBOXI TERMINAL SOBRE EL FRAGMENTO.

  24. 1368.-

    MEZCLA ACUOSA DE AGLUTINANTES Y SU USO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KONIG, EBERHARD, PEDAIN, JOSEF DR.. Clasificación: C08G18/08, C09D175/04, C08G18/32, C08G18/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEZCLA DE AGLOMERANTE ACUOSA, COMPUESTA ESENCIALMENTE A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA Y/O UNA DISPERSION DE UNA COMBINACION A BASE DE A) AL MENOS UN POLIMERIZADO PREVIO NCO QUE MUESTRA GRUPOS URETANO DISPERSIBLE Y/O SOLUBLE EN AGUA, EN PRESENCIA DEL COMPONENTE B) CON GRUPOS ISOCIANATOS BLOQUEADOS Y B) UN COMPONENTE POLIAMINA, COMPUESTO AL MENOS DE UNA POLIAMINA (CICLOALIFATICA) CON AL MENOS DOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, ASI COMO LA UTILIZACION DE MEZCLAS DE AGLOMERANTE ACUOSAS PARA LA ELABORACION DE RECUBRIMIENTOS SOBRE SUBSTRATOS RESISTENTES AL CALOR.

  25. 1369.-

    SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS GLICOSILTRANSFERASAS Y USOS PARA LAS MISMAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, BRUGLIERA, FILIPPA. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/54.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALMENTE A SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DEL METABOLISMO DE LA VIA FLAVONOIDE Y EN PARTICULAR ENZIMAS DE GLICOSILACION FLAVONOIDE Y SU EMPLEO TAL COMO EN MANIPULACION DE LA PRODUCCION DE MOLECULAS PIGMENTARIAS EN PLANTAS. MAS PARTICULARMENTE, EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA SECUENCIA GENETICA CODIFICADORA DE RHAMNOSE UDP: RHAMNOSILTRASFERASA (3RT) GLUCOSIDO - 3 - ANTOCIANIDINA.

  26. 1370.-

    MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION.

    (05/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LACROIX, PATRICIA, BARRERE, GENEVIEVE, JUMEL, CATHERINE, LEHMANN, CORINNE, SABATIER, ALAIN. Clasificación: C12N15/09, C12N1/14, C07D498/06, C12N15/01, C07K7/54.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR SELECTIVAMENTE LOS COMPONENTES A Y B DE ESTREPTOGRAMINAS, LA PREPARACION DE TALES MICROORGANISMOS, LAS ESTREPTOGRAMINAS PRODUCIDAS Y LA UTILIZACION DE ESTAS.

  27. 1371.-

    METODO Y DISPOSITIVO QUE PERMITE LA REDUCCION DEL CONSUMO DE POTENCIA EN UN TELEFONO PUBLICO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: LANDIS & GYR BUSINESS SUPPORT AG. Inventor/es: WENGER, JOEL, BROCCARD, PHILIPPE. Clasificación: H04M1/00, H04M19/08, H04M17/02.

    EL CONSUMO ELECTRICO DE UNA CABINA TELEFONICA ES REDUCIDO EN EL DESCANSO POR UN GESTIONARIO DE RELOJ QUE HACE VARIAR LA FRECUENCIA DE LOS IMPULSOS ENVIADOS AL MICROPROCESADOR PARA SU FUNCIONAMIENTO.

  28. 1372.-

    SISTEMA DE RADIO BIDIRECCIONAL SINCRONIZADO EN FRECUENCIA.

    (05/2004)

    SE PRESENTA UN SISTEMA DE RADIO BIDIRECCIONAL DE BAJO COSTE Y ELEVADA TRANSMISION DE DATOS DE UN GRAN NUMERO DE UNIDADES LOCALES. ESTAS UNIDADES ESTAN CONECTADAS A TRANSCEPTORES DE RADIO REMOTOS EN COMUNICACION RADIO CON UN CONJUNTO DE ESTACIONES DE BASE . LA PRECISA SINCRONIZACION DE FRECUENCIA PERMITE MULTIPLES PORTADORES DE AMPLITUD DE BANDA FCC DE 12.5 KHZ. LA SINCRONIZACION DE FRECUENCIA SE CONSIGUE CON BAJO COSTE TRANSMITIENDO UNA PORTADORA DE ALTA PRECISION Y UNA SEÑAL DE RELOJ A LA ESTACION BASE Y USANDO CIRCUITERIA DE RECEPCION A ESTACIONES REMOTAS PARA EXTRAER LA SEÑAL BASE DE RELOJ Y...

  29. 1373.-

    HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS Y SU USO COMO ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., BORDEAU, KENNETH, J., CHIANG, YULIN, HELSLEY, GROVER, C., GLAMKOWSKI, EDWARD, J.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/41, C07D413/04, C07D417/04, C07D275/04, C07D261/20, C07D231/56.

    LAS HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS A BASE DE ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO ANALGESICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANALGESICA EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS A UN MAMIFERO.

  30. 1374.-

    INHIBIDORES DE COLINESTERASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., BROSSI, ARNOLD, BRZOSTOWSKA, MALGARZOTA, HE, XIAO-SHU, RAPOPORT, STANLEY I. Clasificación: A61K31/40, C07D495/04.

    CARBAMATOS SUBSTITUIDOS DE COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE CICLICO, PROPORCIONAN UNA ACTIVIDAD BLOQUEANTE ANTAGONISTA COLINERGICA SELECTIVA DE ALTA POTENCIA Y SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS. LAS ENFERMEDADES COLINERGICAS TALES COMO GLAUCOMA, MYASTHENIA GRAVIS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, SE TRATAN CON ESTOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA INHIBIR LAS ESTERASAS, ACETILCOLESTERASA Y BUTIRILCOLESTERASA.

  31. 1375.-

    ANTICUERPO HUMANIZADO PARA HEREGULINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., CARTER, PAUL, J.. Clasificación: C07K16/30.

    SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS VARIANTES Y EN PARTICULAR POLIPEPTIDOS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, JUNTO CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y USO. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE INMUNOGLOBULINAS Y LOS MODELOS ESTRUCTURALES CONSENSUALES.

  32. 1376.-

    HEREGULINAS (HRGS), PROTEINAS DE UNION DE P185?ERB2.

    (05/2004)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VANDLEN, RICHARD, L., HOLMES, WILLIAM, E. Clasificación: C12N5/10, C12P21/02, C07K14/475.

    UNA NUEVA POLIPEPTIDA CON AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL RECEPTOR P185HER2, DESIGNADA COMO HEREGULINA-(ALFA), HA SIDO IDENTIFICADA Y PURIFICADA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS CULTIVADAS. SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO POLIPEPTIDAS HEREGULINA ADICIONALES, DESIGNADAS COMO HEREGULINA-(ALFA), HEREGULINA-(BETA)1, HEREGULINA-(BETA)2, SIMILARES A HEREGULINA-(BETA)2, Y HEREGULINA-(BETA)3, HAN SIDO AISLADAS, ORDENADAS Y EXPRESADAS. SE PROVEEN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS USADAS EN LA PRODUCCION DE HEREGULINAS POR MEDIOS DE RECOMBINACION. ADEMAS SE PROVEEN LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS Y METODOS DE PURIFICACION PARA ELLAS. LAS HEREGULINAS Y SUS ANTI-CUERPOS SE USAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

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