2,878 Patentes de diciembre de 2003 (pag. 33)

  1. 1025.-

    COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, MIYA, MIKIKO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II) Z1 REPRESENTA H CUANDO HAY UN ENLACE REPRESENTADO POR LA LINEA DISCONTINUA, Y CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTAS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUIL, ARIL O ARALQUIL); R REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUNILENO; E Y REPRESENTA HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ((ALFA)) EN DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL SUSTITUIDO CON ARILOXIDO, ARIL O ARALQUIL.

  2. 1026.-

    DERIVADO DE PIRROLOAZEPINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, MIZUNO, AKIRA, CHO, HIDETSURA, MIYA, MIKIKO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    UN DERIVADO DE LA PIRROLAZEPINA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL , Y UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA Z1 REPRESENTA H CUANDO EXISTE UN ENLACE REPRESENTADO POR UNA LINEA DE PUNTOS, MIENTRAS QUE CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO, ETC.); R REPRESENTA H, ALQUILO, ETC.; A REPRESENTA AL ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OH; E Y REPRESENTA (ALFA) O (BETA) DONDE R2 Y R3 REPRESENTA CADA UNO H, ALQUILO, ETC.; R4 Y R5 REPRESENTAN, CADA UNO, H O ALQUILO; B REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO, ETC.; M REPRESENTA 1 O 2; N REPRESENTA 0 O 1; Y D REPRESENTA ALCOXI, Y HETEROCICLOS AROMATICOS, ETC.

  3. 1027.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08.

    ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE INCLUYEN UNA PARTE DE MONO DEL VIEJO MUNDO Y UNA PARTE HUMANA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA TALES ANTICUERPOS, ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO DEL VIEJO MUNDO, Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO.

  4. 1028.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE, JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., EVANS, COLLEEN, A., ZACHARIE, BOULOS, BELLEAU, BERNARD +DI. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.

    SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  5. 1029.-

    SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE LA RUTA FLAVONOIDE CON ACTIVIDAD FLAVONOIDE -3`-HIDROXILASA Y SUS USOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, TANAKA, YOSHIKAZU, CORNISH, EDWINA, CECILY. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12Q1/68, C12N15/53, C12N9/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA, O QUE ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA QUE CODIFICA, UNA 3'-HIDROXILASA FLAVONOIDE O UN DERIVADO FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PLANTAS TRANSGENICAS QUE LLEVAN Y/O EXPRESAN EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO.

  6. 1030.-

    PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA PRODUCIR OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE U OTROS GASES PARA SU USO EN MEDICINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M.. Clasificación: A61M15/00, A61K9/00, A61M16/10, A61M11/00, A61K31/04, A61M15/02.

    UN SISTEMA PARA PRODUCIR UNA MEZCLA COMPRENDIENDO OXIDO NITRICO Y AIRE PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDICAS. EL INVENTO PERMITE LA PRODUCCION ILIMITADA DE OXIDO NITRICO EN CUALQUIER COLOCACION USANDO SOLAMENTE AIRE Y UNA FUENTE DE ELECTRICIDAD. UNA CAMARA DE ARCO ELECTRICO ESTA PROVISTA CON ELECTRODOS SEPARADOS POR UN HUECO DE AIRE . UN CIRCUITO ELECTRICO SUMINISTRA UN POTENCIAL DE ALTO VOLTAJE A LOS ELECTRODOS E INDUCE UNA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO A TRAVES DE LOS ELECTRODOS . LA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO PRODUCE OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE. LA MEZCLA DE OXIDO NITRICO Y AIRE ES ADEMAS PURIFICADA Y MEZCLADA CON OTROS GASES Y/O AGENTES TERAPEUTICOS PULMONARES, Y LA MEZCLA DE GAS EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE ES DISTRIBUIDA A LOS DIFERENTES ORGANOS DE UN CUERPO HUMANO QUE USA LOS ACOPLAMIENTOS ESPECIFICOS DE ORGANOS.

  7. 1031.-

    ESPECIFICIDAD PARA PEPTIDOS SINTETICOS DE LOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA PROCEDENTES DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P25/00, C07K7/08, A61P25/28.

    LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.

  8. 1032.-

    VACUNA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS E Y PROCEDIMIENTO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA C/O AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: REYES, GREGORY, R., BRADLEY, DANIEL, W., TWU, JR-SHIN, PURDY, MICHAEL, A., TAM, ALBERT, W., KRAWCZYNSKI, KRZYSZTOF, Z. Clasificación: A61K39/29, C12N15/51.

    SON DESCUBIERTAS LAS COMPOSICIONES DE VACUNA DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS EFECTIVAS PARA PREVENIR LA INFECCION DEL VIRUS E DE HEPATITIS (HEV). LA COMPOSICION ANTIGENICA INCLUYE UN PEPTIDO CORRESPONDIENTE A LA CARBOXILO-TERMINAL DE LA PROTEINA DE LA CAPSIDA CODIFICADA POR LA SEGUNDA FASE DE LECTURA ABIERTA DEL GENOMA DE HEV. LA COMPOSICION ES EFECTIVA EN PREVENIR LA INFECCION HEV DESPUES DE LA VACUNACION. LA COMPOSICION DE ANTICUERPO CONTIENE UN ANTICUERPO EFECTIVO PARA BLOQUEAR LA INFECCION DE HEV DE LOS HEPATOCITOS PRIMARIOS HUMANOS EN CULTIVO.

  9. 1033.-

    PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR ENZIMAS EN LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIANA MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION.

    (12/2003)
    Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KLIS, FRANCISCUS MARIA, TOSCHKA, HOLGER YORK, VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, SCHREUDER, MAARTEN, PLEUN. Clasificación: C12N15/62, C12N15/56, C12N15/53, C12N15/55, C12N1/19, C12N11/16.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.

  10. 1034.-

    SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, C12N15/55, C12N9/16, C12Q1/42, C12N1/21.

    SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.

  11. 1035.-

    REACTIVOS MULTIFUNCIONALES RESTRINGIDOS PARA MODIFICACION DE SUPERFICIE.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SURMODICS INC. Inventor/es: SWAN, DALE G., HASTINGS, CHARLES A. Clasificación: A61K47/48.

    UN REACTIVO MULTIFUNCIONAL UTIL PARA LA SUJECION DE LAS MOLECULAS DESEADAS A SUPERFICIES DE APOYO APROPIADAS, PARA PROPORCIONAR UNAS SUPERFICIES CON UNAS PROPIEDADES DESEADAS. LA MOLECULA REACTIVA DEL INVENTO ESTA LIMITADA PORQUE ESTA RESTRINGIDA EN SU FORMACION Y/O QUIMICAMENTE PARA REACCIONAR BIEN CONSIGO MISMA O CON OTRAS MOLECULAS DEL MISMO REACTIVO, POR LO QUE ES ADECUADA PARA VARIAS APLICACIONES.

  12. 1036.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLOBENZAZEPINA ANTIALERGICOS.

    (12/2003)

    SE PRESENTAN TRIAZOLOBENZOACEPINAS DE LA FORMULA (I), EN DONDE CADA UNA DE LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, ALQUIL C1-C4, HIDROXIDO O ALCOXIDO C1-C4; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, ALQUIL C1-C4; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4 O HALO; -B D- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N(A-1); O -N C(R5)-(A-2); R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIKL C1-C4, ETENIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, ALQUIL C1-C4 SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXI(C1-C4)ALQUIL , FORMIL O HIDROXICARBONIL; R5 TAMBIEN REPRESENTA FENIL O PIRIDINIL; L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6;...

  13. 1037.-

    DISPOSITIVO DISPENSADOR.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ELECTROSOLS LIMITED. Inventor/es: COFFEE, RONALD ALAN. Clasificación: A61M15/00, B05B5/043.

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE DISPENSACION ELECTRODINAMICO PARA DIPENSAR UN LIQUIDO, EN DONDE EL LIQUIDO ES DISPENSADO MEDIANTE UNA CARGA ELECTRICA INDUCIDA.

  14. 1038.-

    EMPAQUETAMIENTO DE PASACABLES AUTOLUBRICANTE.

    (12/2003)
    Solicitante/s: MCT BRATTBERG AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLSSON, ROY, CARL, KE. Clasificación: C08L21/00, C09K3/10.

    SE PRESENTA UN SELLAMIENTO ELASTICAMENTE DEFORMABLE EN LA FORMA DE UNA PIEZA DE EMPAQUETAMIENTO O SIMILAR PARA CASQUILLOS PARA CABLES Y/O TUBOS, EN DONDE EL SELLAMIENTO SE FORMA A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE MATERIAL BASADA EN AL MENOS UN TIPO DE ELASTOMERO. LA COMPOSICION DEL MATERIAL COMPRENDE 1-10% DE SU PESO DE LUBRICANTE CALCULADO SOBRE EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION Y SE MEZCLA DE FORMA ESENCIALMENTE UNIFORME EN LA COMPOSICION DEL MATERIAL Y ES ESENCIALMENTE NO COMBINABLE CON EL RESTO DE LA COMPOSICION Y DE ESTA FORMA MIGRARA HACIA LA SUPERFICIE DEL SELLAMIENTO Y POR LO TANTO IMPARTIRA PROPIEDADES AUTO-LUBRICANTES A LA SUPERFICIE DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION DEL MATERIAL CORRESPONDIENTE Y AL USO DEL SELLAMIENTO Y DEL MATERIAL.

  15. 1039.-

    CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE POLIESTERES BIODEGRADABLES Y POLIPEPTIDOS BIOACTIVOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A. Clasificación: A61K47/42, A61K47/48, A61K9/16, A61K49/14.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

  16. 1040.-

    VACUNAS CONJUGADAS DE GANGLIOSIDO-KLH CON QS-21.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM. Clasificación: A61K39/00, A61K31/70, A61K47/48, A61P37/04, A01N43/08, A61K39/385, A61K45/08.

    EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.

  17. 1041.-

    MIEMBRO FILTRANTE PARA IMPLANTACION EN CIRUGIA DE GLAUCOMA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, SIMON, GABRIEL, LEGEAIS, JEAN-MARC, LEE, WILLIAM. Clasificación: A61M5/00, A61F9/00, B29C53/00.

    UN METODO Y UN DISPOSITIVO UTILIZADOS PARA INSERTAR UN IMPLANTE PARA TRATAR UN OJO CON GLAUCOMA Y ASI REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR DEL OJO. EL IMPLANTE ES UNA RED ARTIFICIAL. EL IMPLANTE SE ACOPLA A UN BISTURI DE GUIA QUE SE INSERTA EN LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO . A CONTINUACION SE RETIRA EL BISTURI DEJANDO EL IMPLANTE EN SU LUGAR CORRESPONDIENTE. DURANTE LA OPERACION, SE UTILIZA UNA LENTE PRISMATICA CON UN ARO EN FORMA DE C PARA AYUDAR AL CIRUJANO A VER LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO Y A ESTABILIZAR EL OJO.

  18. 1042.-

    USO DE NDV EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR EL CANCER.

    (12/2003)
    Solicitante/s: PRO-VIRUS, INC. Inventor/es: LORENCE, ROBERT M., REICHARD, KIRK W. Clasificación: A01N63/00, A61K39/12, A61K35/76, A61K39/42, C12Q1/70.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE VIRUS, PARTICULARMENTE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE O OTROS PARAMIXOVIRUS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE TALES VIRUS AL MAMIFERO EN COMBINACION CON OTRO AGENTE COMO UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO, INMUNOADYUVANTE, CITOQUINA O AGENTE INMUNOSUPRESOR. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO DE DETECCION DE CELULAS CANCERIGENAS EN UN MAMIFERO UTILIZANDO PARAMIXOVIRUS COMO UN AGENTE DE PRESENTACION Y COMO UN INDICADOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCERIGENAS EN EL MAMIFERO.

  19. 1043.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES DEGENERATIVAS MEDIANTE MODULACION DE LA PRODUCCION O ACTIVIDAD DEL OXIDO NITRICO EXOGENO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: COOKE, JOHN, P., DZAU, VICTOR, J., GIBBONS, GARY, H. Clasificación: A61K31/47, A01N43/42.

    LA ATEROGENESIS Y LA RESTENOSIS SE TRATAN MEDIANTE ADMINISTRACION A LARGO PLAZO DE COMPUESTOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE AUMENTAN EL NIVEL DE OXIDO NITRICO ENDOGENO Y OTROS INTERMEDIARIOS EN LA TRAYECTORIA DE RELAJACION INDUCIDA POR ON EN EL HUESPED. ALTERNATIVAMENTE, O EN COMBINACION, SE PUEDEN ADMINISTRAR OTROS COMPUESTOS QUE PROPORCIONAN MEJORA A CORTO PLAZO DEL OXIDO NITRICO, BIEN DIRECTAMENTE O MEDIANTE PROCESOS FISIOLOGICOS. ADEMAS, LAS CELULAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA PROPORCIONAR UN COMPONENTE EN LA TRAYECTORIA SINTETICA AL OXIDO NITRICO, PARA REALIZAR EL PROCESO DE MEJORAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO, PARTICULARMENTE JUNTO A LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE OXIDO NITRICO.

  20. 1044.-

    LIPOSOMAS FUSOGENICOS Y METODOS DE FABRICACION Y UTILIZACION.

    (12/2003)

    SE FACILITA UN COMPUESTO DE LIPOSOMAS QUE CONTIENE UN LIPOSOMA QUE INCLUYE :(I) UNA BICAPA LIPIDICA EN SU PARTE MAS EXTERIOR QUE CONTIENE, ADEMAS DE UN LIPIDO PREFERIBLEMENTE BICAPADO NEUTRAL, UNA CANTIDAD EFECTIVA QUE FACILITE LA FUSION DE UN LIPIDO IONIZABLE QUE TENGA UNA CABECERA CATIONICA, GENERADORA DE PROTONES Y UNA CADENA DE ACIL INSATURADO; Y (II) UN COMPARTIMENTO ADYACENTE A LA BICAPA LIPIDICA EXTERIOR QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN PRIMER PH. FUERA DEL LIPOSOMA EN LA COMPOSICION HAY UNA SOLUCION ACUOSA CON UN SEGUNDO PH. EL PRIMER PH ES INFERIOR AL PK{SUB,A} DEL LIPIDO IONIZABLE DE LA BICAPA LIPIDICA EXTERIOR Y EL SEGUNDO PH ES MAYOR QUE EL PK{SUB,A} DE UN LIPIDO IONIZABLE DE LA BICAPA LIPIDICA EXTERIOR,...

  21. 1045.-

    USO DE ADHESIVOS DE CIANOACRILATO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMULACION DE ADHESIVO DE ULCERAS CUTANEAS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., TIGHE, PATRICK J., BYRAM, MICHAEL M., BARLEY, LEONARD V., JR. Clasificación: A61K31/785, A61L15/58, A61K31/765.

    SE APLICA UN ADHESIVO DE CIANOACRILATO EN AREAS DE PIEL, DE SUPERFICIE INTACTA PROPENSA A LA ULCERACION DE MANERA DE INHIBIR LA FORMACION DE ULCERAS DE PIEL DE SUPERFICIE.

  22. 1046.-

    FORMACION Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE UNA GRAN CANTIDAD DE CRISTALES DE (BACILLUS THURINGIENSIS) CON ACTIVIDAD PESTICIDA INCREMENTADA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SLOMA, ALAN, P., ADAMS, LEE, FREMONT, THOMAS, MICHAEL, DAVID, WIDNER, WILLIAM R., APARTMENT 301. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, C12N15/75, C12N15/90.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNO O VARIOS INTEGRANTES DEL BACILLUS THURINGIENSIS CON EL O LOS QUE SE PRODUCE UNA MAYOR CANTIDAD DE DELTA-ENDOTOXINA DE CRISTAL QUE POSEE UNA MAYOR ACTIVIDAD PESTICIDA EN COMPARACION A LA DELTAENDOTOXINA DE CRISTAL PRODUCIDA CON LA ESPECIE PARENTAL CORRESPONDIENTE. LA DELTA-ENDOTOXINA DE CRISTAL PRODUCIDA MEDIANTE EL INTEGRANTE DEL BACILLUS THURINGIENSIS TENDRA UNA ACTIVIDAD DIRIGIDA HACE LA O LAS MISMAS PLAGAS QUE SU DELTAENDOTOXINA DE CRISTAL DEL BACILLUS THURINGIENSIS PARENTAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A TALES INTEGRANTES, A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES INTEGRANTES ASI COMO A METODOS PARA CONTROLAR UNA O VARIAS PLAGAS UTILIZANDO ESTAS COMPOSICIONES.

  23. 1047.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: TAYLOR, JOHN, E., KIM, SUN HYUK, DONG, ZHENGXIN, MOREAU, SYLVIANE, KEYES, SUSAN RILEY, APARTMENT 3. Clasificación: C07K7/08, C07K14/655.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.

  24. 1048.-

    MUTANTES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DE LOS POLLOS Y UTILIZACIONES BASADAS SOBRE LAS PROTEINAS VIRALES VP1, VP2 Y VP3 O SECUENCIAS DE DICHO VIRUS QUE LAS CODIFICAN.

    (12/2003)
    Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, A61K39/395, C12N15/86, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/34, C07K14/01.

    SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.

  25. 1049.-

    FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE PROTEINAS OSTEOGENICAS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YIM, KALVIN, W., K., HUBERTY, MICHAEL, C., NORTHEY, RICHARD, P., JR., KENLEY, RICHARD, A., SCHRIER, JAY, A., SMITH, JENNIFER, L., STECKERT, JOHN, J., PHILBROOK, C., MICHAEL, DESOUZA, PATRICK, JOSEPH. Clasificación: A61K38/18, A61L27/00, A61P19/00.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA OSTEOGENETICA; UNA MATRIZ DE POLIMERO PARTICULADO POROSO; UNA CANTIDAD DE SEGREGACION DE PROTEINA OSTEOGENETICA DE COAGULOS SANGUINEO; Y UNA SUSTANCIA QUE CONTENGA HEMIHIDRATO DE SULFATO CALCICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS CON SOLUBILIDAD MEJORADA Y/O CARACTERISTICAS DE ESTABILIDAD.

  26. 1050.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE UN LIGANDO BLANCO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STIMPSON, DONALD, I., GORDON, JULIAN, HOIJER, JOANELL, V., KOTLARIK, JOHN, J. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50.

    SE PROPORCIONAN METODOS, DISPOSITIVOS, APARATOS Y KITS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR LIGANDOS COMO ACIDOS NUCLEICOS. EL APARATO PUEDE SER UN DISPOSITIVO DE CICLO TERMICO DE DOS FILAS QUE PUEDE OPERAR EN CONJUNCION CON UNA UNIDAD DE REACCION/DETECCION HERMETICA. UNA MUESTRA SE CARGA EN UNA CAMARA DE REACCION DEL DISPOSITIVO QUE A CONTINUACION ES ACOPLADA CON UNA CAMARA DE DETECCION PARA FORMAR LA UNIDAD DE REACCION/DETECCION. LA MEZCLA DE REACCION PUEDE TRANSFERIRSE A LA CAMARA DE DETECCION MEDIANTE UN ELEMENTO DE CALENTAMIENTO Y EXPANSION DE UN FLUIDO. EL LIGANDO DIANA SE INMOVILIZA EN UNA DISPOSICION PREDETERMINADA SOBRE UNA BASE EN LA CAMARA DE DETECCION. UN SISTEMA DE ADQUISICION DE IMAGENES DE VIDEO ASOCIADO AL APARATO DETECTA Y ANALIZA EL LIGANDO INMOVILIZADO. LAS IMAGENES SE CAPTURAN, DIGITALIZAN Y SE SOMETEN A UN ANALISIS ESTADISTICO PARA MEJORAR LA PRECISION DEL METODO DE ADQUISICION DE IMAGENES.

  27. 1051.-

    XILOGLICANO ENDOTRANSGLICOSILASA DE TOMATE.

    (12/2003)
    Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, PEAR TREE COTTAGE, WHITEMAN, SALLY-ANNE, 14 HINDBURN CLOSE, HELLYER, SUSAN AMANDA, THE OLD MALTINGS, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, 59 QUEEN\'S STREET. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/56, C12N15/82, C12N15/54, C12N9/10, C12N9/24.

    SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTRANSGLUCOSILASA DE XILOGLUCANOS (XET), QUE CONTIENE SUSTANCIALMENTE LOS RESIDUOS 21-289 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS MOSTRADA EN LA FIGURA 1 (N DE LOS MISMOS, JUNTO CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN Y VARIOS USOS DEL MISMO.

  28. 1052.-

    USO DE 2-(2-ALQUILFENILAMINO)OXAZOLINAS Y -TIAZOLINAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTO ALFA 2 ADRENERGICO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARST, MICHAEL, E., BURKE, JAMES, E. Clasificación: A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES DE LAS ESPECIES MAMIFERAS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA TRATAR ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE NORMALMENTE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON AGENTES ADRENERGICOS ALFA{SUB,2}, CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AGENTE ADRENERGICO ALFA{SUB,2} UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES O, S O NH; N ES UN ENTERO CON LOS VALORES DE 0, 1 O 2; CUANDO N ES 0 ENTONCES R{SUB,1} ES ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,2} ES H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;; CUANDO N ES 1 O 2, ENTONCES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON METILENO (CH{SUB,2}) O METILENO SUSTITUIDO CON UN GRUPO R{SUB,5} DONDE R{SUB,5} ES ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,6} ES H O ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS.

  29. 1053.-

    ELABORACION DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN LEGUMBRES Y ALIMENTOS QUE CONTIENEN PRODUCTOS QUE C0NTIENEN LEGUMBRES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: NICHIMO COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKEBE, MINORU NICHIMO CO., LTD., ANDO, YOSHIO, KIKUSHIMA, SUNAO HISHIROKU CO. LTD. 79, ROKURO-CHO. Clasificación: A23L1/211, A21D8/04, A23L1/20, A23K1/14, A21D2/36.

    SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE PARA PRODUCIR ALIMENTOS, ALIMENTO PARA EL GANADO Y ALIMENTO AGRICOLA QUE TIENE UNOS EXCELENTES EFECTOS EN LA PREVENCION Y SUPRESION DEL CANCER, EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LA SUPRESION DE LAS RESPUESTAS INMUNES Y QUE PUEDE SER TOMADO EN GRANDES CANTIDADES A PARTIR DE GRANOS O PASTILLAS LEGUMINOSAS. EL ALIMENTO OBTENIDO TAL COMO UNA GALLETA TIENE LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS ANTES MENCIONADOS Y ES BUENO PARA LA SALUD. ES POSIBLE DESCOMPONER UN GLICOSIDO DE UN COMPUESTO DE ISOFLAVONA CONTENIDO EN LA LEGUMBRE PARA GENERAR DE ESTA FORMA UN COMPUESTO DE ISOFLAVONA QUE CONTIENE EL AGLICON Y PARA ELIMINAR EL ACIDO FITICO PRESENTE EN LAS LEGUMBRES PARA DE ESTA FORMA OBTENER UN COMPUESTO QUE TIENE EXCELENTES EFECTOS FARMACOLOGICOS.

  30. 1054.-

    DERIVADOS DE 1,3-OXAZIN-4-ONA, PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

    (12/2003)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA 1,3-OXAZIN-4-ONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Y W ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA -N(R{SUP,6})- SIENDO R{SUP,6} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS Y DERIVADOS DE ESTER AMINOACIDO N-METILENO...

  31. 1055.-

    PURIFICACION DE ACEITE.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ALFA LAVAL SEPARATION AB. Inventor/es: STROM, GUNNAR, MALARSTIG, BJORN. Clasificación: C10M175/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PURIFICACION DE ACEITE QUE ESTA CONTAMINADO CON PARTICULAS DE DENSIDAD ALEATORIA Y/O AGUA. UN POLIMERO DE RECOGIDA O MEZCLA DE POLIMEROS QUE ES INSOLUBLE EN ACEITE Y LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y QUE TIENE UNA DENSIDAD QUE ES SUPERIOR A LA DEL ACEITE SE AÑADE A Y SE MEZCLA CON EL ACEITE CONTAMINADO. EL POLIMERO DE RECOGIDA Y EL ACEITE SE SEPARAN POR GRAVEDAD CON O SIN CENTRIFUGACION DE MANERA QUE EL ACEITE FORMA UNA FASE SUPERIOR Y EL POLIMERO DE RECOGIDA O MEZCLA DE POLIMEROS Y LA PARTE PRINCIPAL DE LOS CONTAMIANTES FORMAN UNA FASE INFERIOR. SE ELIMINA LA FASE INFERIOR CON EL POLIMERO DE RECOGIDA Y LOS CONTAMINANTES.

  32. 1056.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE AMINOACIDOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN LEEUWEN, PAULUS, ALOISIUS, MARIE, HOUDIJK, ALEXANDER, PETRUS, JACOBUS. Clasificación: A61K31/195, A61P1/16, A61P3/02.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE GLUTAMINA O DE UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ENFERMOS DONDE HAY UN FLUJO SANGUINEO REDUCIDO AL HIGADO O DONDE HAY BAJOS NIVELES DE PLASMA DE ARGININA. DICHOS ESTADOS ENFERMOS COMPRENDEN ENDOTOXEMIA, INFLAMACION SISTEMICA, ALTO NIVEL DE ARGINASA EN PLASMA, BACTEREMIA, ICTERICIA, TRASPLANTE DE HIGADO, RESECCION DEL HIGADO, ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, TRASPLANTES EN GENERAL, AUMENTO DE PRODUCCION DE CITOQUINA O ESTEATOSIS DEL HIGADO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ALIMENTICIA ADECUADA PARA MEJORAR LA FUNCION DEL HIGADO, QUE CONTIENE, COMO UNIDAD DE DOSIFICACION DIARIA, DE 15-300 G DE GLUTAMINA O DE UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA, JUNTO A UNA CANTIDAD DE HIDRATOS DE CARBONO, PROTEINAS, LIPIDOS, VITAMINAS, MINERALES Y FIBRAS VEGETALES, LO CUAL ES SUFICIENTE PARA CUMPLIR UN REQUISITO ALIMENTICIO MINIMO DIARIO.

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