1,344 Patentes de septiembre de 2002 (pag. 19)

  1. 577.-

    NUEVOS OLIGOPEPTIDOS CON AFINIDAD PARA RECEPTORES OPIOIDES.

    (09/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: FHOLENHAG, KARIN, INGEBORG, FRYKLUND, LINDA, LARSSON, BO, CHRISTER, NYBERG, FRED, JARL, WESTIN-SJODAHL, GERTRUD, ELISABETH, LUNDIN, RONNY. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K38/08, C07K7/60.

    SE REVELAN NUEVOS OLIGOPEPTIDOS CON AFINIDAD A LOS RECEPTORES DE OPIOIDE LOS CUALES SON PENTAPEPTIDOS RECTOS O CICLICOS CON LA COLUMNA VERTEBRAL DE SECUENCIA PRIMARIA TYR-X-PHE-LEU-Z, DONDE X Y Z DENOTAN AMINOACIDOS O DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y/O ANALOGOS Y EN DONDE X Y Z PUEDEN SER COVALENTEMENTE ACOPLADOS PARA SUMINISTRAR UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA EN DONDE Z ES ELEGIDA ENTRE CIS, GLU, GLN O AMINO DERIVADOS DE GLU Y GLN, X SERA ELEGIDA ENTRE LOS AMINOACIDOS O LOS ANALOGOS DE AMINOACIDOS SER, GLI, PRO, AMCA, D-ALA, D- O L-ORNITINA, D- O L-2,4-ACIDO DIAMINOBUTIRICO, D- O L-CIS. TAMBIEN SE REVELAN PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHOS OLIGOPEPTIDOS, LOS CUALES SON POTENCIALMENTE UTILES COMO ANALGESICOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PARA INCREMENTAR EL BIENESTAR DE LOS INDIVIDUOS QUE PADECEN TENSION O CONMOCION EXTRAORDINARIA.

  2. 578.-

    PROCESO DE DESINTEGRACION DE DISPERSION O DE SUSPENSION CELULAR MEDIANTE ULTRASONIDO CON EL FIN DE AISLAR LOS CONSTITUYENTES CELULARES.

    (09/2002)
    Solicitante/s: LANCASTER GROUP GMBH. Inventor/es: ZASTROW, LEONHARD, STANZL, KLAUS, DR., GOLZ, KARIN, RODING, JOACHIM, DR.. Clasificación: C12M3/08, C12N1/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO, QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO DE FORMA CONTINUA, PARA LA DESINTEGRACION DE UN MATERIAL CELULAR A MODO DE DISPERSIONES O SUSPENSIONES EN AGUA CON EL FIN DE OBTENER LOS CONSTITUYENTES CELULARES. CON LA INVENCION SE EVITA EL USO DE ACTIVADORES DE ULTRASONICACION SOLIDOS Y EL ESTABLECIMIENTO DE UNA ESTRUCTURA GEOMETRICA PARTICULAR PARA EL RECIPIENTE DE IRRADIACIONES ACUSTICAS GRACIAS A UNOS PARAMETROS PARTICULARES RELATIVOS AL ANGULO DEL SINOTRODO, LA PROFUNDIDAD DE INMERSION DEL SINOTRODO, LA RELACION ENTRE EL GRADO DE INMERSION DEL SINOTRODO Y EL VOLUMEN DE IRRADIACION ACUSTICA Y LA RELACION ENTRE EL GRADO DE INMERSION DEL SINOTRODO Y EL CONTENIDO DE MATERIA SOLIDA DEL MEDIO A SONICAR. EN ESTE PROCESO SE PUEDE UTILIZAR UN CONTENIDO DE MATERIA SOLIDA DE ENTRE UN 0,5 Y UN 65% EN PESO.

  3. 579.-

    INDICADOR DE PALABRA DE DATOS EN UN SISTEMA PARA EL ENSAMBLAJE DE PAQUETES DE DATOS PARA SU TRANSPORTE.

    (09/2002)
    Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BUNTING, RICHARD, MICHAEL, HARRIS, DAVID, ISAAC, ACAMPORA, ALFONSE, ANTHONY, BROOKS, CHARLES, ALAN. Clasificación: H04J3/24, H04N7/60, H04N7/12.

    EN UN SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE SEÑALES DIGITALES DE TELEVISION (10, 12 Y 14-18), UNA PALABRA CLAVE ESPECIAL, UN SEÑALADOR DE ALINEACION DE PAQUETES (PAF), SE INTRODUCE EN UN FLUJO DE BITS DE PALABRAS CLAVE DE MPEG PARA SIGNIFICAR LA PRESENCIA DE UN GRUPO DE IMAGENES (GOP). EL PAF PRECEDE INMEDIATAMENTE A UNA PALABRA CLAVE DE COMIENZO DE IMAGEN PARA UN CUADRO "I", QUE INICIA UN GOP. UN PAQUETE DE DATOS EN CONSTRUCCION SE FINALIZA CUANDO APARECE UN PAF, YA QUE ESTA PREVISTO QUE UN GOP COMIENCE EN EL LIMITE DE UN PAQUETE. TAL FINALIZACION PUEDE RESULTAR EN UN PAQUETE ABREVIADO DE MENOS DEL NUMERO PRESCRITO DE PALABRAS CLAVE NECESARIO PARA COMPLETAR UN PAQUETE DE DATOS. LA ULTIMA PALABRA DE CADA PAQUETE SE DESIGNA DE ESTA MANERA PARA FACILITAR LA POSTERIOR COMBINACION DE LOS PAQUETES DE DATOS CON SUS RESPECTIVAS CABECERAS. UN PAQUETE DE DATOS INCOMPLETO SE RELLENA CON PALABRAS NULAS (BITS A CERO) PARA LOGRAR UN PAQUETE DE DATOS COMPLETO CON UN NUMERO O PALABRA PRESCRITOS.

  4. 580.-

    FORMACION DE GRAPAS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: NEAMTU, NICOLAE. Clasificación: B21G7/02, B21D53/46, B21F45/24.

    UN CLIP O UNA GRAPA PLANA (S11) SE MANUFACTURA A PARTIR DE UNA BANDA CONTINUA DE UN MATERIAL EN FORMA DE LAMINA PLANA ENROLLADO EN FORMA DE BOBINA ESTAMPANDO PRIMERO PARTES INTERMEDIAS DE MATERIAL ENTRE CADA UNA DE LAS PLANTILLAS A FORMAR EN UNA GRAPA DISCRETA (S11) MIENTRAS SE RETIENEN LAS PLANTILLAS EN LA BANDA CONTINUA . LA BANDA SE EXPONE ENTONCES A UN SEGUNDO PROCESO DE ESTAMPACION EN EL QUE CADA GRAPA DISCRETA SE SEPARA DE LA BANDA, CON LA FORMA REQUERIDA Y EL EXCESO DE MATERIAL SE ELIMINA DE LA BANDA CONTINUA. EL SEGUNDO PROCESO DE ESTAMPACION SE SITUA DE FORMA INMEDIATAMENTE ADYACENTE A LA OPERACION DE ENSAMBLADO FINAL DE LAS GRAPAS, DE MANERA QUE LAS GRAPAS NUNCA NECESITEN SER TRANSPORTADAS HASTA LA ZONA DE OPERACION FINAL DE FORMA SEPARADA.

  5. 581.-

    REDUCCION DEL OLOR A VERRACO EN LA CARNE.

    (09/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALILA, HECTOR, CLARK, MICHAEL, THOMAS, HEDDE, RICHARD, DUANE, LEVY, MARC, ALAN, LINDSEY, THOMAS, OWEN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/58.

    ESTA INVENCION SE REFIERE AUN METODO PARA ELIMINAR P REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO EN LA CARNE DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-5-{AL}-REDUCTASA DE CERDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA FORMACION DE 5{AL}-ANDROST-16-EN-3-ONA EN CERDOS MACHOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES CERDOS MACHOS UN COMPUESTO INHIBIDOR DE 4-ENO-4-{AL}-REDUCTASA DE CERDO PRESENTEMENTE DESCUBIERTO. INCLUIDOS EN LA PRESENTE INVENCION ESTAN LOS METODOS PARA ELIMINAR O REDUCIR LA INCIDENCIA DE OLOR A CERDO DE CERDOS MACHOS CRIADOS QUE COMPRENDE LA COADMINISTRACION DE UN COMPUESTOS DE INHIBICION DE LA 4-ENO-5{AL}-REDUCTASA DE CERDO CON OTROS INGREDIENTES ACTIVOS.

  6. 582.-

    ADN DE BAJO PESO MOLECULAR PROCEDENTE DE LECHA DE ESTURION, PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ADN Y PREPARACION FARMACEUTICA BASADA EN EL MISMO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: NAUCHNO-PROIZVODSTVENNOE PREDPRIYATIE FARMEK. Inventor/es: ASAFOV, ALEXANDR VILENOVICH, BEZJULEV, VYACHESLAV VLADIMIROVICH, ANOSOVA, INDIA GRIGORIEVNA, KONAREV, ALEXANDR ANDREEVICH, KARPOV, IGOR NIKOLAEVICH, KOCHETKOVA, MARINA GAVRILOVNA, TRESCHALIN, IVAN DMITRIEYICH, BODYAGIN, DMITRY ALEXANDROVICH, TRESCHALINA, ELENA MIKKAILOVNA, PEREVERZEVA, ELEONORA RAFAILOVNA, SYRKIN, ANATOLY BORISOVICH, ILYASHENKO, VIKTOR VLADIMIROVICH, SUSULEVA, NATALYA ALEXANDROVNA, DURNOV, LEV ABRAMOVICH, ZOBOVA, OLGA BORISOVNA, KAZAROVA, IRINA LAZAREVNA, KOROLEVA, NELLI BORISOVNA, KIRAKOSIAN, STEPAN VAZGENOVICH, SIMONOVA, LIDIA VASILIEVNA, TARASOVA, LARISA ALEXANDROVNA, SIMONOVA, LJUDMILA VASILIEVNA. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H21/04, A61K7/50, A61K7/00, A61K7/06, A61K7/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA DE BAJO PESO MOLECULAR EXTRAIDO A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION Y A UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOBRE ESTA BASE. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DNA DE BAJO PESO MOLECULAR A PARTIR DEL BAZO DEL ESTURION. SE DESCRIBE UNA NUEVA PREPARACION BASADA EN EL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA SU USO EN LA CAPACIDAD DE UN HEMOCORRECTOR, INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD VIRAL, PARTICULARMENTE PARA LA INFECCION POR HIV, Y PARA TRATAR LESIONES EN LA MEMBRANA MUCOSA DE DIFERENTES ETIOLOGIAS. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA DE BAJO PESO MOLECULAR COMO PRODUCTO DE ADICION UNIVERSAL PARA COSMETICOS.

  7. 583.-

    BOLSA A VACIO INDIVIDUAL Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (09/2002)

    UNA BOLSA DE VACIO UNITARIA PARA LA FORMACION DE UN ARTICULOS COMPUESTO REFORZADO CON FIBRAS DENTRO DEL CUAL HAY MOLDEADO UN ELEMENTO DE DISTRIBUCION DE RESINA CON LO QUE QUEDA FORMADO UN ARTICULO ESPECIFICO. LA BOLSA DE VACIO SE FORMA SOBRE EL MOLDE QUE CONSTITUYE LA BASE PARA LA FABRICACION DEL ARTICULO COMPUESTO REFORZADO CON FIBRAS DESEADO. LA BOLSA TIENE UN LADO ABIERTO, UN CONDUCTO DE DISTRIBUCION PRINCIPAL ELASTICO QUE SE EXTIENDE LATERALMENTE A LO LARGO DE LOS EJES LARGOS DE LA BOLSA DE VACIO CON UNOS CONDUCTOS SECUNDARIOS PARA...

  8. 584.-

    ELIMINACION DE LOS OXIDANTES NOCIVOS Y DE LOS COMPUESTOS NITROSOS VOLATILES CANCERIGENOS PRESENTES EN EL HUMO DEL CIGARRILLO, CON AYUDA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: STAVRIDIS, IOANNIS DELICONSTANTINOS, GEORGE. Inventor/es: STAVRIDIS, IOANNIS, DELICONSTANTINOS, GEORGE. Clasificación: A24D3/14, A24D3/16.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA RETIRADA DE LOS COMPUESTOS NOCIVOS PRESENTES EN EL HUMO DE CIGARRILLOS (NO, NOX, COMPUESTOS NITROSOS CARCINOGENOS, RADICALES LIBRES, H{SUB,2}O{SUB,2}, CO, ALDEHIDOS Y OLIGOELEMENTOS) QUE HASTA HOY DIA NO QUEDABAN RETENIDOS LO SUFICIENTE EN LOS FILTROS CONVENCIONALES DE LOS CIGARRILLOS. EL METODO DESCRITO SE REFIERE ESPECIFICAMENTE AL ENRIQUECIMIENTO DE LOS FILTROS CONVENCIONALES CORRIENTES CON SUSTANCIAS BIOLOGICAS DE LOS IONES DE LOS METALES (FE{SUP,2+}, CU{SUP,2+}, MG{SUP,2+}) COMPLEJADOS CON UN ANILLO DE PORFIRINA ASI COMO DE LOS IONES DE FE{SUP,2+} UNIDOS ESTEREOESPECIFICAMENTE A MOLECULAS DE PROTEINAS, BIEN POR SEPARADO O COMBINADO. EL ENRIQUECIMIENTO DE ESTOS FILTROS CONVENCIONALES CON LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAS ARRIBA MENCIONADAS NO ALTERA NI LAS PROPIEDADES FISICAS DEL HUMO DE LOS CIGARRILLOS (OLOR, SABOR Y ASPECTO) NI LAS PROPIEDADES FISICAS DEL PROPIO FILTRO.

  9. 585.-

    METODO DE FABRICACION DE UNA BARRERA ALARGADA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SCHLEGEL PTY LIMITED. Inventor/es: CURRIE, THOMAS, DANIEL, BARINA, MIROSLAV. Clasificación: B60S1/38, E06B7/23, A46B3/18, E06B7/22, B60R13/06, A46B3/08.

    UNA BARRERA ALARGADA QUE INCLUYE UN PORTADOR ALARGADO QUE ES FLEXIBLE EN TODAS LAS DIRECCIONES A LO LARGO DE SU LONGITUD Y CAPAZ DE RETENER EN SU SECCION TRANSVERSAL SUSTANCIALMENTE UNA FORMA DE U CON UNA BASE Y ELEMENTOS DE ACOPLAMIENTO OPUESTOS ; Y AL MENOS UNA BARRERA RESILIENTE A LO LARGO DE LA LONGITUD DE DICHO PORTADOR QUE POSEE UNA BASE Y UN CUERPO , EN LA QUE LA BASE DE DICHA BARRERA SE RETIENE EN LA BASE DEL PORTADOR MEDIANTE LOS ELEMENTOS DE ACOPLAMIENTO Y DICHO CUERPO SE PROYECTA DESDE EL PORTADOR DE MANERA QUE CUANDO ESTE ES FLEXIONADO LA BARRERA ES RETENIDA EN EL MISMO.

  10. 586.-

    PROTEINAS DE ESTRES Y SUS USOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: YOUNG, RICHARD, A. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, A61K39/295, A61K39/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE TENSION Y A METODOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN INDIVIDUO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TALES PROTEINAS DE TENSION EN UNA TERAPIA INMUNE Y PROFILAXIS, CUYO RESULTADO ES UNA INDUCCION O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO Y COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO QUE PROVOCA UNA REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO A SUS PROPIAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PROTEINA DE TENSION UNIDA A OTRO COMPONENTE, TAL COMO UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA DE TENSION SE FUSIONA A UN ANTIGENO.

  11. 587.-

    DISPENSADOR.

    (09/2002)
    Solicitante/s: PONWELL ENTERPRISES LIMITED. Inventor/es: VOGES, ROBERT, MARTIN. Clasificación: A61M15/00, A61M35/00, A61M11/00, A61D7/00, A61M15/06, A61D7/04.

    UN DISTRIBUIDOR (FIG. 1, 1) QUE CONSTA DE UN DEPOSITO PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA Y DE UN DISPOSITIVO DE EYECCION DE GOTITAS , POR EJEMPLO UN EYECTOR DE BURBUJAS O DISPOSITIVO PIEZOELECTRICO, CONTROLADO PARA QUE EMITA UN NUMERO PREDETERMINADO DE GOTITAS DISCRETAS DE UNA SUSTANCIA DESDE UNOS ORIFICIOS DE EYECCION AL ACTIVARLO. EL DISPOSITIVO SE PUEDE ACCIONAR MEDIANTE UN TRANSDUCTOR DE PRESION QUE RESPONDE A LA INHALACION Y EMISION DE GOTITAS EN UNA CORRIENTE DE AIRE (A) QUE ENTRA POR UNA RANURA Y QUE A CONTINUACION SE INHALA A TRAVES DE UNA BOQUILLA . EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION (FIG. 5), EL DISTRIBUIDOR SE ACCIONA CON LOS DEDOS Y SE DIRIGE CON LA MANO PARA UNA APLICACION TOPICA. EL NUMERO Y/O LA FRECUENCIA DE LAS GOTITAS EMITIDAS SE PUEDE CONTROLAR DE FORMA PROGRAMADA CON UN CIRCUITO DE CONTROL CON EL QUE SE PREDETERMINAN LA DOSIS MEDIA Y TOTAL DE LA SUSTANCIA.

  12. 588.-

    APARATO PARA REPARAR FISURAS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: ROLLINS, LOUISE A. Inventor/es: REED, GARY. Clasificación: B23G5/06, B23P6/04, F16B33/02.

    SE PRESENTA UN CLAVO PARA LA REPARACION DE LAS FISURAS (C) FORMADAS EN UN MATERIAL (M) TAL COMO EN MATERIALES DE FUNDICION DE HIERRO. EL CLAVO INCLUYE UNAS ROSCAS CON UNAS SUPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR QUE FORMAN UN ANGULO HACIA UNA CABEZA DEL CLAVO. SE UTILIZA UNA BROCA DE ENROSQUE DE UN AGUJERO (H) DE UN DIAMETRO SIMILAR AL DEL CLAVO, EN DONDE CADA MITAD DEL AGUJERO QUEDA A UN LADO DE LA FISURA, EN DONDE LA BROCA CREA UNAS ROSCAS EN EL AGUJERO EN EL AGUJERO QUE SON SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIAS A LAS ROSCAS DEL CLAVO. EL CLAVO INCLUYE UN REBORDE DE UN DIAMETRO MAYOR QUE EL DIAMETRO DEL AGUJERO. CUANDO EL CLAVO SE ENROSCA EN EL AGUJERO, EL REBORDE DA CONTRA UNA SUPERFICIE (S) DEL MATERIAL FISURADO LO QUE HACE QUE EL CLARO DETENGA SU MOVIMIENTO DE TRASLACION Y NO SIGA ENTRANDO EN EL MATERIAL. SI SE SIGUE ROTANDO EL CLAVO, LAS ROSCAS QUE FORMAN UN ANGULO HACIA ARRIBA ARRASTRAN LOS LADOS OPUESTOS DE LA FISURA ACERCANDOLOS ENTRE SI.

  13. 589.-

    METODO Y REACTIVO PARA ENSAYO MICROBIOLOGICO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/48, C12Q1/06, C12Q1/66.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O DE SU MATERIAL INTRACELULAR, PRESENTE EN UNA MUESTRA. DICHO METODO, CONSISTE EN ESTIMAR LA CANTIDAD DE ADENILATO QUINASA EXISTENTE EN LA MUESTRA, MEDIANTE SU CAPACIDAD DE CONVERSION DE ADENOSINA DIFOSFATO (ADP), EN ADENOSINA TRIFOSFATO (ATP), EN PRESENCIA DE IONES MAGNESIO AÑADIDOS, Y EN RELACION CON LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR DE LOS MISMOS. DICHO METODO PROPORCIONA UNA SENSIBILIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS ENSAYOS DE LUCIFERASA/LUCIFERINA CONOCIDOS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, REACTIVOS QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y LUCIFERASA EXENTA DE ADENILATO QUINASA, JUNTO CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO QUE INCLUYE DICHOS REACTIVOS, Y UN APARATO PARA LA EJECUCION DEL METODO DE FORMA AUTOMATIZADA.

  14. 590.-

    COMPUESTOS AZA ESPIRO QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA COLINERGICO CON ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: KOSMIN, GERALD, EMMANUEL STATE OF ISRAEL, REPRESENTED BY PRIME MINISTER'S OFFICE, ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, YISHAL, MARCIANO, DANIELE, BARAK, DOV, MESHULAM, HAIM. Clasificación: A61K31/435, C07D471/10, C07D453/02, C07D498/10, C07D513/10, C07D497/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPIRO CON UNA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL, POR EJEMPLO, UNA ACTIVIDAD AGONISTA MUSCARINICA, CON LAS FORMULAS (I,II,III,IV,V,VI,VII ,VIII Y IX) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPUESTOS CUATERNARIOS QUE SE DERIVAN ESTRUCTURALMENTE DE DICHOS COMPUESTOS CON UN ATOMO DE NITROGENO TERCIARIO, ENANTIOMEROS Y SIMILARES, DONDE EL ANILLO A JUNTO EL ATOMO ESPIRO-CARBONO CONSTITUYE UN ANILLO DE PUENTE O NO, QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO DE ANILLO Y TAMBIEN SE DEFINE EL VALOR DE CADA UNO DE LOS OTROS SIMBOLOS EN LAS FORMULAS.

  15. 591.-

    POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI. Clasificación: A61K38/04, A61K38/28, A61K47/18, A61K9/00, A61K38/21, A61K38/08, A61K38/00, A61K38/23, A61K38/27, A61K47/20, A61K38/26, A61K38/09, A61K38/25.

    SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.

  16. 592.-

    APARATO Y METODO PARA UN SISTEMA DE ENTREGA DE DATOS A PETICION PARA LA VISUALIZACION PREVIA, SELECCION, RECUPERACION Y REPRODUCCION, EN UN LUGAR REMOTO, DE MATERIAL PREVIAMENTE GRABADO O PROGRAMADO.

    (09/2002)

    SE PRESENTA UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DATOS PREVIA DEMANDA PARA LA FABRICACION DE REGISTROS CON CONTENIDOS ORIGINALES EN UN LUGAR REMOTO . HAY UN ELEMENTO DE CAPTURA DE DATOS PARA RECUPERAR LOS DATOS DE UN DISPOSITIVO CONECTADO A UN ELEMENTO DE REMUESTREO DE DATOS PARA COMPRIMIR LOS DATOS QUE PUEDEN ACCEDER A UN ELEMENTO DE MEMORIA QUE HAY CONECTADO A UN SERVIDOR DE UN ORDENADOR CENTRAL . EL SERVIDOR DEL ORDENADOR CENTRAL SE ENCUENTRA CONECTADO A UNA RED DE COMUNICACIONES PARA ESTABLECER COMUNICACIONES CON UN SERVIDOR REMOTO...

  17. 593.-

    MATRIZ Y PUNZON PARA FORMAR UNA JUNTA ENTRE ELLOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: BTM CORPORATION. Inventor/es: SAWDON, EDWIN, G. Clasificación: B23Q1/00, B23P11/00, B21D39/03, B21K5/20.

    UN TROQUEL Y PERFORADOR SE EMPLEAN PARA FORMAR UNA UNION AL MENOS DOS HOJAS DE MATERIAL (70 Y 72). EL TROQUEL DE LA REALIZACION PREFERIDA TIENE UN PROTECTOR QUE RODEA UN TOPE . ESTE PROTECTOR TIENE AL MENOS UNA APERTURA QUE SE EXTIENDE A TRAVES DEL MISMO.

  18. 594.-

    CICLODEXTRANOS PARA LA REDUCCION DE LA EXTRAVASACION CAUSADA POR COMPUESTOS CITOTOXICOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SUPERGEN, INC. Inventor/es: RUBINFELD, JOSEPH, PH., D. Clasificación: A61K47/48.

    SE REIVINDICAN COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO CITOTOXICO Y DE CICLODEXTRINA SUSTITUIDO, ESPECIALMENTE FARMACOS CITOTOXICOS COMO ANTIBIOTICOS, ANTI-FUNGINOS Y FARMACOS ANTI-NEOPLASTICOS. LAS COMPOSICIONES PRODUCEN SIGNIFICATIVAMENTE MENOS ULCERACION COMPARADAS CON LA MISMA FORMULACION DE COMPUESTO CITOTOXICO SIN COMPUESTO DE CICLODEXTRINA CUANDO SE EXTRAVASAN. LAS COMPOSICIONES PUEDEN TAMBIEN PRODUCIR MENOS IRRITACION VASCULAR COMPARADAS CON LA MISMA FORMULACION DE COMPUESTO CITOTOXICO SIN CICLODEXTRINA CUANDO SE ADMINISTRAN INTRAVENOSAMENTE SIN EXTRAVASACION. TAMBIEN SE REIVINDICAN COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN AGENTES CITOTOXICOS SOLUBLES EN AGUA, ESPECIALMENTE FARMACOS ANTI-CANCER Y EFECTIVOS ANTI-ULCERACION O CANTIDADES EFECTIVAS ANTI-IRRITACION DE COMPUESTOS DE CICLODEXTRINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN METODOS PARA REDUCIR LA POSIBILIDAD DE ULCERACION Y/O IRRITACION CUANDO SE ADMINISTRAN LAS COMPOSICIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION.

  19. 595.-

    ESPUMA POLIMERA ALQUENIL-AROMATICA DE BAJO PESO MOLECULAR.

    (09/2002)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: PAQUET, ANDREW, N., GRIFFIN, WARREN, H. Clasificación: C08J9/14, C08J9/12.

    SE REVELA UNA ESTRUCTURA DE ESPUMA DE RESISTENCIA MECANICA DESEABLE HECHA CON UN MATERIAL POLIMERICO AROMATICO DE ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN AGENTE SOPLANTE INORGANICO. EL MATERIAL POLIMERICO TIENE UN POLIMERO AROMATICO DE ALQUENILO DE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 100,000 A 165,000. LA ESTRUCTURA DE ESPUMA PUEDE SER HECHA EN PROCESOS CON UNA CAIDA DE PRESION REDUCIDA.

  20. 596.-

    UN PROCESO DE PRODUCCION DE CARTON DOBLE Y DE UN MEDIO CORRUGADO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, TOMAS, T., HOLM, HANS, CHRISTIAN, FRANKS, NEAL, E. Clasificación: D21H11/20, D21H21/18.

    PROCESO PARA PRODUCIR CARTON PARA REVESTIMIENTO O UN MATERIAL ONDULADO QUE TENGA UNA RESISTENCIA AUMENTADA, EL PROCESO COMPRENDE LAS FASES DE (A) PREPARAR UNA SUSPENSION DE PASTA PAPELERA NO BLANQUEADA, QUIMICA O SEMIQUIMICA, O PASTA DE FIBRAS RECICLADAS, (B) TRATAR LA PASTA PAPELERA DILUIDA CON UN SISTEMA DE ENZIMAS OXIDANTES DE FENOL, Y (C) DESHIDRATAR LA PASTA PAPELERA TRATADA EN UNA MAQUINA DE FABRICACION DE PAPEL, PARA ELIMINAR EL AGUA DEL PROCESO, Y PRODUCIR CARTON DE REVESTIMIENTO O UN MATERIAL ONDULADO, EN QUE NO TENGA LUGAR LA FASE DE BATIDO O REFINADO DE LA PASTA PAPELERA DURANTE O DESPUES DE LA FASE (B).

  21. 597.-

    INHIBIDOR DE LA ESTERASA DE C1 PARA REDUCIR LESIONES DE MIOCARDIO DURANTE UN INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: HERMENS, WILLEM, THEODOOR, HACK, CORNELIS, ERIK. Clasificación: A61K38/57.

    UN METODO DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA INFARTACION MIOCARDICA AGUDA, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 EXOGENO, POR SI SOLO O COMBINADO CON OTROS FARMACOS, A UN PACIENTE CON INFARTACION MIOCARDICA AGUDO O A UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECER UN INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO. EL TRATAMIENTO INHIBE LA REACCION INFLAMATORIA, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA ACTIVACION DEL SISTEMA COMPLEMENTO, QUE TIENE LUGAR DURANTE UNA INFARTACION MIOCARDICA AGUDO. EL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 PUEDE INCLUIR UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 PURIFICADO A PARTIR DE UN PLASMA O DE OTROS MATERIALES BIOLOGICOS, O UN INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 RECOMBINANTE, O ESTRUCTURAS RECOMBINANTES DE OTROS INHIBIDORES QUE POSEEN UNA ESPECIFICIDAD SIMILAR A LA DEL INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1.

  22. 598.-

    RECUPERACION DE INDIGO INSOLUBLE.

    (09/2002)
    Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CROWLEY, RICHARD P., GERSTNER, JEFFREY M. Clasificación: C12P19/04, C12P1/00, C12P17/06, C09B67/54, C12N1/06.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN PRODUCTO DE FERMENTACION INSOLUBLE DE UNA MASA CELULAR DE FASE SOLIDA, EN DONDE EL PROCESO CONSISTE EN TRATAR EL CALDO DE FERMENTACION PARA SOLUBILIZAR LA MASA CELULAR Y SEPARAR, MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, LA FASE LIQUIDA DE LA FASE (QUE CONTIENE EL PRODUCTO) INSOLUBLE. LA SOLUBILIZACION DE LA MASA CELULAR SE PUEDE LLEVAR A CABO MEDIANTE UNO O MAS TRATAMIENTOS CON UN COMPUESTO ALCALINO O ACIDO O MEDIANTE UN TRATAMIENTO ENZIMATICO DE LA MASA CELULAR PARA LIZAR LAS CELULAS.

  23. 599.-

    VENDA REABSORBIBLE PARA HERIDAS VASCULARES.

    (09/2002)
    Solicitante/s: LI, SHU-TUNG. Inventor/es: LI, SHU-TUNG. Clasificación: A61F2/06, A61F13/00, A61B17/11.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTESIS, SUS METODOS DE FABRICACION Y METODOS PARA REPARAR LESIONES VASCULARES UTILIZANDO DICHAS PROTESIS. SE PROCESAN POLIMEROS NATURALES COMO EL COLAGENO Y SE FABRICAN PARA FORMAR VENDAJES TUBULARES REABSORBIBLES DE HERIDAS VASCULARES CON PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y MECANICAS PARA REPARAR LOS SEGMENTOS VASCULARES SELECCIONADOS, Y PARA ENVIAR AGENTES TERAPEUTICOS A LUGARES SELECCIONADOS DENTRO DE VASOS Y EN LA ANASTOMOSIS. LOS VENDAJES REABSORBIBLES DE HERIDAS VASCULARES DE LA PRESENTE INVENCION TIENE PAREDES DE BAJO PERFIL EN LOS EXTREMOS DISTALES COMO SE MUESTRA EN EL ELEMENTO DEL DIBUJO.

  24. 600.-

    SEPARADOR DE MUEBLES DE OFICINA MODULARES.

    (09/2002)
    Solicitante/s: HOLLANDING INC. Inventor/es: EDWARDS, JOHN, R. Clasificación: E04B2/74.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA DIVISION VERTICAL PARA SU USO EN UN SISTEMA DE MOBILIARIO MODULAR PARA OFICINAS, LA DIVISION COMPRENDE: UNA ARMADURA QUE COMPRENDE: POSTES VERTICALES CADA UNO DE LOS CUALES TIENE CARAS OPUESTAS EXTERIORES QUE DEFINEN PLANOS PARALELOS SEPARADOS DELANTERO Y TRASERO; UNA PLURALIDAD DE VIGAS HORIZONTALES , AL MENOS UNA VIGA EN CADA UNO DE LOS PLANOS, CADA VIGA TIENE UNA CARA INTERIOR Y UNA CARA EXTERIOR, LA CARA INTERIOR DE CADA VIGA ESTA CONECTADA A UNA DE LAS CARAS EXTERIORES DE UN POSTE ASOCIADO EN UNA CONEXION DE SUPERPOSICION; Y UNA PLURALIDAD DE PANELES DE REVESTIMIENTO CADA UNO DE ELLOS CONECTADO A UNA DE LAS VIGAS ; MEDIANTE LO CUAL SE DEFINE UNA CAVIDAD INTERNA DENTRO DE LAS CARAS EXTERIORES DE LAS VIGAS, Y SE DEFINE UNA CANALETA EXTERIORMENTE A LAS CARAS EXTERNAS DEL POSTE Y DENTRO DE LAS CARAS EXTERNAS DE LAS VIGAS.

  25. 601.-

    COMPOSICION ADMINISTRADA POR VIA NASAL Y PREPARACION QUE LA CONTIENE.

    (09/2002)
    Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUKAE, KATSUYA TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU, MIZUMACHI, MITSHUIRO TSUKUBA LABORATORY OF, ITOH, KOHKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10.

    UNA COMPOSICION PERNASAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, AGUA Y UN ALCOHOL, E DONDE EL CONTENIDO DE ALCOHOL ES DE 10-70% VOL DE LA COMPOSICION TOTAL. ESTA COMPOSICION ES ALTAMENTE SEGURA Y PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DEL FARMACO Y RETENCION PROLONGADA DEL NIVEL DEL FARMACO EN SANGRE. POR LO TANTO, ESTA COMPOSICION Y UNA PREPARACION PERNASAL QUE CONTIENE LA MISMA PERMITE LA ADMINISTRACION PERNASAL DE FARMACOS QUE HAN SIDO DIFICILES DE ADMINISTRAR PERNASALMENTE Y SE ESPERAN MUESTREN UNA EFICACIA DEL FARMACO SATISFACTORIA.

  26. 602.-

    METODO DE FABRICACION DE TEJIDO BIOPROTESICO RESISTENTE A LA CALCIFICACION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LEVY, ROBERT, J., HIRSCH, DANIELLE. Clasificación: A61L27/00.

    UN METODO PARA TRATAR UN MATERIAL COLAGENOSO, TALES COMO TEJIDOS DE VALVULA AORTICA PORCINA O EL PERICARDIO BOVINO, EXPONIENDO EL BIOMATERIAL A UN ALCOHOL PARA INHIBIR LA CALCIFICACION IN VIVO. EL BIOMATERIAL, PREFERIBLEMENTE GLITARALDEIDO-PRETRATADO , ES SOMETIDO A UNA SOLUCION ACUOSA DEL 60 AL 80% DE ALCOHOL ALIFATICO BAJO, TAL COMO ETANOL DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS 20 MINUTOS, Y PREFERIBLEMENTE 24 A 72 HORAS. EL BIOMATERIAL ES ACLARADO, Y ALMACENADO BIEN EN UN AMBIENTE SIN GLUTARALDEIDO O EN UNA SOLUCION ETANOLICA DE GLUTARALDEHIDO.

  27. 603.-

    SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N. Clasificación: A61K38/28, A61K9/16, A61K38/23, A61K31/35, A61K31/16, A01N43/16.

    SE PRESENTAN AMINOACIDOS MODIFICADOS Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA AGENTES FARMACEUTICOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SE PREPARARAN HACIENDO REACCIONAR AMINOACIDOS SIMPLES O MEZCLAS DE DOS O MAS CLASES DE AMINOACIDOS CON UN AGENTE MODIFICADOR DEL AMINO TAL COMO EL CLORURO DE SULFONILO DE BENCENO, CLORURO DE BENZOILO Y CLORURO DE HIPURILO. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN FORMAR MICROESFERAS DE ENCAPSULAMIENTO EN LA PRESENCIA DEL AGENTE ACTIVO BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE ESFERAS. ALTERNATIVAMENTE, LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES MEZCLANDO SIMPLEMENTE LOS AMINOACIDOS CON EL AGENTE ACTIVO. EL PORTADOR DE AMINOACIDO ACILADO PREFERIDO ES LA SALICILOILFENILALANINA. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO DESFERRIOXAMINA, INSULINA O SODIO DE CROMOLIN, U OTROS AGENTES QUE SEAN SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

  28. 604.-

    DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, LOPEZ GOTI, CARMEN, FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS, FAIRCLOTH, GLYNN THOMAS, 10 ROGERS STREET. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D487/10.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRRROLO [3,2-E]INDOL TIENE LAS FORMULAS (I), (IA) Y (II) EN LA QUE R ES UN ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R`ES UN SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ALCANOILO, ALQUENOILO, ALQUINOILO, ARENOCARNONILO O HETRERAREOCARBONILO Y X ES CLORO, BROMO, YODO O ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO. EL PROCESO COMPRENDE: (A) DEACILATAR (VII) PARA OBTENER (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION QUE ABRA UN ANILLO DE CICLOPROPILO PARA OBTENER (IX); (C) REACCIONAR (IX) CON ACIDO R-COOH PARA PRODUCIR (I); (D) OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA OBTENER (II); OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE O CON UN CLORURO ACIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER (IA). LOS COMPUESTOS (I),(IA) Y (II) ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  29. 605.-

    COMPOSICIONES DE DESESCAMACION QUE CONTIENEN ACIDO SALICILICO Y COMPUESTOS BIPOLARES.

    (09/2002)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BISSETT, DONALD, LYNN. Clasificación: A61K7/48, A61K31/19.

    LA INVENCION OBJETO SE REFIERE A COMPOSICIONES DE DESESCAMACION QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE ACIDO SALICILICO Y CIERTOS SURFACTANTES ZWITTERIONICOS. LA INVENCION OBJETO SE REFIERE ADEMAS A METODOS DE EXFOLIACION EN PIEL DE MAMIFEROS Y A TRATAMIENTO DE ACNE EN PIEL DE MAMIFEROS.

  30. 606.-

    SISTEMA DE IDENTIFICACION Y GUIADO DE ATRAQUE PARA AERONAVES.

    (09/2002)
    Solicitante/s: AIRPORT TECHNOLOGY IN SCANDINAVIA AB. Inventor/es: MILLG RD, LARS. Clasificación: B64F1/00, G08G5/06.

    SE PRESENTA UN SISTEMA PARA DETECTAR, IDENTIFICAR Y ATRACAR UN AVION UTILIZANDO IMPULSOS DE LASER PARA OBTENER UN PERFIL DE UN OBJETO EN LA DISTANCIA. EL SISTEMA INICIALMENTE EXPLORA EL AREA ENFRENTE DE LA PUERTA HASTA QUE SITUA E IDENTIFICA UN OBJETO. UNA VEZ QUE SE CONOCE LA IDENTIDAD DEL OBJETO, EL SISTEMA RASTREA EL OBJETO. UTILIZANDO LA INFORMACION DEL PERFIL, EL SISTEMA PUEDE EN TIEMPO REAL MOSTRAR EL TIPO DE AVION, LA DISTANCIA DEL PUNTO DE DETENCION Y LA POSICION LATERAL DEL AVION.

  31. 607.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MEDICION DEL FLUJO SANGUINEO EN LAS DERIVACIONES DE HEMODIALISIS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: TRANSONIC SYSTEMS, INC. Inventor/es: KRIVITSKI, NICKOLAI, M., MACGIBBON, DAVID, R. Clasificación: A61M1/36, B01D61/32.

    LA MEDIDA DEL FLUJO SANGUINEO EN DERIVADORES DE CORRIENTE DE HEMODIALISIS SE OBTIENE POR LA INYECCION DE UN MATERIAL INDICADOR EN UNA LINEA VENOSA QUE VA DESDE EL EQUIPO DE DIALISIS HASTA EL DERIVADOR DE CORRIENTE . EL FLUJO SANGUINEO EN LA LINEA ARTERIAL QUE VA DESDE EL DERIVADOR DE CORRIENTE EN UNA POSICION POR DEBAJO DE LA LINEA VENOSA HASTA EL EQUIPO DE DIALISIS ES CONTROLADO POR UN SENSOR DE LA LINEA ARTERIAL PARA LA PRESENCIA DEL MATERIAL INDICADOR. UN DETECTOR CONECTADO A UN SENSOR PROPORCIONA UNA CURVA DE DILUCION EN RESPUESTA A LA PRESENCIA DEL MATERIAL INDICADOR, Y EL FLUJO SANGUINEO EN EL DERIVADOR DE CORRIENTE ES CALCULADO A PARTIR DEL AREA POR DEBAJO DE LA CURVA DE DILUCION. LAS POSICIONES DE LAS LINEAS ARTERIAL Y VENOSA EN EL DERIVADOR DE CORRIENTE PUEDEN SER INVERTIDAS PARA OBTENER UNA MEDIDA DE LA RECIRCULACION DE LA SANGRE DESDE LA LINEA VENOSA AL INTERIOR DE LA LINEA ARTERIAL.

  32. 608.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TOPICO CONTENIENDO ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, RICCARDI, ALBERTO. Clasificación: A61K47/10, A61K31/19.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICO A PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE 2.5-10% DE SU PESO DE ACIDO (S.) - 2-(4 ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , 20-30% DE SU PESO DE ETANOL Y 5-50% DE SU PESO DE GLICOL DE PROPILENO DE MANERA QUE LA PROPORCION DE PESO DE ETANOL: GLICOL DE PROPILENO ESTE ENTRE 0.6:1 Y 4:1. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ES UTIL PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS TALES COMO CREMAS, GELES, ESPUMAS Y BARRAS.

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