2,420 Patentes de noviembre de 2002 (pag. 61)

  1. 1921.-

    DISPOSITIVO PARA LIMPIAR UN FILTRO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ASCO CONTROLS B.V. Inventor/es: VAN DER ZEE, JAN, OOMEN, TJERK. Clasificación: B01D46/24, B01D46/04, F16K31/40.

    Un dispositivo para limpiar un filtro, que comprende un recipiente en el cual se puede aumentar la presión de un gas, en el que la pared del recipiente incluye una primera abertura, a través de la cual se extiende una tubería de descarga dentro del recipiente , estando provista la tubería de descarga de un asiento de válvula circular en su extremo, y una segunda abertura, a través de la cual se extiende el alojamiento de un miembro de válvula dentro del recipiente , siendo el miembro de válvula de forma cilíndrica, al menos cerca de dicho asiento de válvula, caracterizado porque el mencionado asiento de válvula está conectado a dicho alojamiento.

  2. 1922.-

    ANALOGOS DE HUPERZINA A.

    (11/2002)
    Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: XIA, YAN, KOZIKOWSKI, ALAIN P. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D221/22.

    LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA SINTESIS DE PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO. TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO PUEDEN CONVERTIRSE EN HUPERZINA A Y ANALOGOS DE HUPERZINA A. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ABARCA TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO, COMPUESTOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION Y ANALOGOS DE HUPERZINA A.

  3. 1923.-

    ESTRATIFICADO DE BARRERA TERMICA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ATD CORPORATION. Inventor/es: RAGLAND,G.WILLIAM, BARNARD, BOYD, A., SHERIDAN, WILLIAM, M. Clasificación: B32B15/08, B32B15/14.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA LAMINA QUE HACE DE BARRERA AL CALOR Y QUE CONSTA DE UNA CAPA METALICA , PREFERENTEMENTE UNA LAMINA DE ALUMINIO, QUE TIENE UNA PRIMERA CAPA DE UNA FIBRA NO HILADA, UNA CAPA DE FIBRA TRICOTADA O UN MATERIAL DE ESPUMA AISLANTE, COMO UNA MALLA DE POLIESTER O FIBRA DE VIDRIO, ADHERIDA AL OTRO LADO DE LA CAPA METALICA . OPCIONALMENTE Y PREFERENTEMENTE, LA LAMINA COMPRENDE UNA SEGUNDA CAPA METALICA , TAL COMO UNA LAMINA DE ALUMINIO, LIGADA A LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA SEGUNDA CAPA DE MATERIAL AISLANTE. PREFERENTEMENTE, LA PRIMERA CAPA AISLANTE ES UNA MALLA DE FIBRA NO TRICOTADA Y UNA FINA CAPA IGNIFUGA.

  4. 1924.-

    COMPUESTOS HETEROARILICOS SUSTITUIDOS CON ESTIRILO QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DE EGF.

    (11/2002)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, GAZIT, AVIV, SPADA, ALFRED, P., PERSONS, PAUL, E., GILON, CHAIM. Clasificación: A61K31/44, C07D213/57.

    METODOS DE INHIBIR PROLIFERACION DE CELULAS EN UN PACIENTE QUE SUFRE DESORDENES TALES QUE COMPRENDEN EL USO DE UN COMPUESTO HETEROARILO ESTIRILO SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO HETEROARILO ES UN ANILLO MONOCICLICO CON 1 O 2 HETEROATOMOS, O UN ANILLO BICICLICO CON 1 A ALREDEDOR DE 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO DICHO COMPUESTO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO DICHO ANILLO ES POLISUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES NO TIENEN UN PUNTO COMUN DE UNION A DICHO ANILLO, Y ESTOS COMPUESTOS EN DONDE EL SUSTITUYENTE SOBRE EL GRUPO HETEROARILO NO ES UN GRUPO CARBOXILO NI UN GRUPO ESTER, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.

  5. 1925.-

    PROTEINAS BIOCIDAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, VANDERLEYDEN, JOZEF, REES, SARAH, BRONWEN 32 MICHELDEVER WAY. Clasificación: A01N65/00, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29, C07K14/415, C12N15/05.

    SE HAN DESCRITO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS DE AMARANTHUS. LAS PROTEINAS MUESTRAN UN AMPLIO MARGEN DE ACTIVIDAD ANTI ONGOS Y SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM CODIGO DNA DE LAS PROTEINAS HA SIDO AISLADO E INCORPORADO EN VECTORES. LAS PLANTAS SE PUEDEN TRANSFORMAR CON ESTE DNA. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTI ONGOS Y ANTI UN AUMENTO EN SU RESISTENCIA A LA ENFERMEDAD.

  6. 1926.-

    DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO, VECCHIETTI, VITTORIO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO DE FURAN-2-ILO LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALCOXIDO; "HET" ES UN ANILLO HETEROCICLICO SIMPLE O FUNDIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE ENTRE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE COMPRENDE HASTA 4 HETEROATOMOS EN EL ANILLO O EN CADA UNO DE LOS ANILLOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CF, CIANO, ALCOXICARBONIL, NH, ALQUILCARBONILAMINO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O BENCIL; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DELTA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

  7. 1927.-

    USO DE NUCLEOTIDOS EXTERNOS A LA MUESTRA EN CLONACION GENETICA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: BERNINGER, MARK, S. Clasificación: C12N15/10.

    LA INVENCION SUMINISTRA METODOS MEJORADOS PARA MANIPULAR DNA RECOMBINANTE EN LA CLONACION Y EXPRESION DE GENES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS CAPACES DE ALTERAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO PRESENTE EN EL TERMINAL DE UNA SECUENCIA DESEADA.

  8. 1928.-

    UTILIZACION DE RELAXINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: THOMAS, G., ROGER, CRONIN, MICHAEL, OSHEROFF, PHYLLIS, L., WARD, DAVID, G. Clasificación: A61K38/22, A61K38/02.

    LA INVENCION CONCIERNE AL USO DE RELAXINA U OTRO COMPUESTO CAPAZ DE ENLACE ESPECIFICO DE UN RECEPTOR DE RELAXINA EN EL CORAZON EN LA TERAPIA CARDIOVASCULAR, Y ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CRONICOS Y AGUDOS DEL CORAZON O DE UNA CONDICION CARACTERIZADA POR REDUCIDAS PULSACIONES DEL CORAZON PATOLOGICAMENTE. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS USANDO RELAXINA U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR SELECTIVAMENTE UN RECEPTOR DE RELAXINA EN EL CEREBRO.

  9. 1929.-

    METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PULMONAR CON TRIFOSFATOS DE URIDINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR. Clasificación: A61K31/7072, A61P11/12, A61P11/10.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO CON NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A LOS PULMONES DEL SUJETO DE TRISFOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'-TRIFOSFATO DE URIDINA (UTP) O 5'O-(3-TIOTRIFOSFATO) DE URIDINA (UTPGAMMAS) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS DEL PULMON. EL METODO ES UTIL PARA TRATAR PACIENTES AFLIGIDOS DE FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ELABORARLAS.

  10. 1930.-

    ORTOQUERATOLOGIA ENZIMATICA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ADVANCED CORNEAL SYSTEMS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR, HARRIS, DONALD, H., MAY, CHARLES. Clasificación: A61F9/00.

    SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA CORREGIR LOS ERRORES REFRACTIVOS DEL OJO. SE LLEVA A CABO UN REFORMADO ACELERADO DEL TEJIDO CORNEAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS ENZIMAS Y/O OTROS AGENTES PARA EL OJO, LOS CUALES TEMPORALMENTE SUAVIZAN LA CORNEA. LA CORNEA ES ALLI DESPUES AJUSTADA CON UNA LENTE DE CONTACTO RIGIDA O CON UNA SERIE DE LENTES QUE TIENEN UNA CURVATURA CONCAVA LO QUE CORREGIRA UN ERROR REFRACTIVO. LA CORNEA SUAVIZADA LUEGO RAPIDAMENTE REFORMA SU CURVATURA CONVEXA A LA CURVATURA CONCAVA DE LA LENTE DE CONTACTO O SERIE DE LENTES, DEVOLVIENDO DE ESTE MODO LA EMEOTROPIA AL OJO. LAS ENZIMAS Y LOS OTROS AGENTES LUEGO SE DESVANECEN DE LA CORNEA, Y LOS "ENDURECEDORES" DE CORNEA PARA RETENER LA NUEVA FORMA EMEOTROPICA. DESPUES QUE HA OCURRIDO EL "ENDURECIMIENTO", SE REMUEVE LA LENTE QUE DEVUELVE LA EMEOTROPIA AL OJO.

  11. 1931.-

    TRATAMIENTO DE CONDICIONES NEUROLOGICAS POR UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA INTERLEUKINA-1.

    (11/2002)
    Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: ROTHWELL, NANCY, JANE, ROBERTS, GARETH ST. MARY\'S MEDICAL SCHOOL. Clasificación: A61K38/16.

    SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO QUE EVITA, INHIBE O MODIFICA LA ACCION DE LA INTERLEUQUINA-1 COMO AGENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE DEGENERACION NECROLOGICA. EL AGENTE ACTIVO PUEDE SER UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE LA IL-1 PARTICULARMENTE RA DE LA IL-1 RECOMBINANTE.

  12. 1932.-

    LACTOBACILLUS Y COMPOSICIONES DE LECHE DESCREMADA Y METODOS PARA PREVENCION DE INFECCIONES MICROBIANAS UROGENITALES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: UREX BIOTECH, INC. Inventor/es: REID, GREGOR, BRUCE, ANDREW WATT. Clasificación: A61K35/20, A61K35/74, A61K9/02, A61P31/04, A61P13/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTOBACILOS, COMPOSICIONES DE LECHE DESNATADA, LGF Y DE LACTOBACILOS Y METODOS DE EMPLEO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA PREVENIR INFECCIONES UROGENITALES POSTAANTIMICROBIANAS. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA CAPACIDAD DE CIERTAS CEPAS DE LACTOBACILO HIDROFOBO O HIDROFILICO PARA ADHERIRSE A BIOMATERIALES, CELULAS INTESTINALES, CAGINALES U UROEPITELIALES, PARA RESISTIR LA ACCION DE CIERTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS, Y PARA DOMINAR LA FLORA UROGENITAL.

  13. 1933.-

    ALTERACION DE LA VELOCIDAD Y CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HANDELMAN, JOSEPH, H. Clasificación: A61K31/195, A61K31/19, A61K7/06, A01N37/10, A01N37/12.

    LA VELOCIDAD Y EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL PELO DE UN MAMIFERO SE PUEDE ALTERAR MEDIANTE LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN INHIBIDOR ORGANICO DE LA SINTETASA LASPARAGINA DE LA ENZIMA. UNA COMPOSICION TOPICA QUE REDUZCA LA VELOCIDAD Y ALTERE EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL PELO DE UN MAMIFERO CONTIENE UN VEHICULO NO TOXICO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN 0,1 A UN 30% EN BASE AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION DE UN INHIBIDOR ORGANICO DE LA SINTETASA L-ASPARAGINA.

  14. 1934.-

    PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN INACTIVAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y QUELATOS METALICOS NECESARIOS PARA ESTOS PROCEDIMIENTOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CELEBUSKI, JOSEPH, E. Clasificación: C12Q1/68, C07D213/04, C12P19/34, C07H15/12, C07D221/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS, REACTIVOS Y KITS QUE UTILIZAN QUELATOS DE METAL PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, ESPECIALMENTE PARA INACTIVAR LA REACCION DE LOS PRODUCTOS DE CADENA DE POLIMERASA (PCR) Y LOS PRODUCTOS DE REACCION DE CADENA DE LIGAS (LCR) Y PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EN UN BIOPROCESO Y BIOPRODUCTO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE QUELATO DE METAL.

  15. 1935.-

    NUEVOS USOS FARMACEUTICOS DE LAS ENZIMAS DE KRILL.

    (11/2002)
    Solicitante/s: PHAIRSON MEDICAL, INC. Inventor/es: DE FAIRE, JOHAN, LINDBLOM, RAGNVALD. Clasificación: A61K38/43, A61K35/56.

    SE HAN AISLADO NUEVAS COMPOSICIONES NO INMUNOGENICAS DE ENZIMAS, QUE HAN SIDO AISLADAS DEL KRILL ANTARTICO, Y EXHIBEN AMBAS ACTIVIDADES DE ENDO Y EXOPEPTIDASA, Y SON UTILES PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES EN HUMANOS Y ANIMALES, TALES COMO INFECCIONES, INFLAMACIONES, CANCERES, HIV/SIDA, DOLOR, POLIPOS, VERRUGAS, HEMORROIDES, DISCO, ARRUGAS, CABELLO RALO, PICAZON ALERGICA, ANTIADHERENCIA, ENFERMEDADES DE LOS OJOS, TALES COMO CATARATAS, GLAUCOMA, ETC.

  16. 1936.-

    NUEVA PROTEASA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, ETSUO 4573-41, KARATO ARINO-CHO KITA-KU, TSUZUKI, HIROSHIGE 5-12-15, OSUMIGAOKA TANABE-CHO, KITADOKORO, KENGO 7-47-202, MINOO 6-CHOME, SHIN, MASARU 3-110, KORYO-CHO KITA-KU, TERAOKA, HIROSHI 2-47-10, TAKAKURADAI. Clasificación: C12N15/57, C12N9/52.

    SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA QUE SEPARA EL C TERMINAL DEL RESIDUO DEL ACIDO GLUTAMICO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN POLIPEPTIDO QUE SE ORIGINA EN EL "STREPTOMYCES FRADIAE", Y UN PROCESO PARA OBTENER LA PROTEASA A PARTIR DE ESTA BACTERIA. LA INVENCION HA CLARIFICADO LAS PROPIEDADES DE ESTA PROTEASA Y TAMBIEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEASA Y LOS PREPROPEPTIDOS. LA PROTEASA ES ESPECIFICA PARA EL ACIDO GLUTAMICO Y PUEDE UTILIZARSE PARA DIFERENTES PROPOSITOS, TALES COMO EL ANALISIS DE LAS PROTEINAS Y LA DIVISION DE CADENAS DE PEPTIDOS EN LA ZONA DESEADA DE UNA PROTEINA DE FUSION.

  17. 1937.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17 BETA-SUSTITUIDOS.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NOVEDOSO DE DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17{BE}-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXAMIDO MONO O DESUSTITUIDO POR UN GRUPO O GRUPOS DE ALQUIL C{SUB,1-8}; O UN GRUPO DE CARBOXIL LIBRE; O UN GRUPO DE CARBOXIL ESTERIFICADO CONUN ALCOHOL C{SUB,15} Y LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; ADEMAS DE SUS SALES. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R Y LA LINEA DE UNION ----- SON COMO DEFINIDAS ARRIBA, Y X ES CLORO, BROMINA O IONDINA, CON UN ALQUILAMINO PRIMARIO O SECUNDARIO O UN...

  18. 1938.-

    DERIVADOS DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: HORVATH, JUDIT, TUBA, ZOLTAN, SZELES, JANOS, LOVASNE MARSAI, MARIA, BALOGH, GABOR. Clasificación: C07J73/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTENO NOVEDOSOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; X REPRESENTA CLORO, BROMINA O IODINA, Y LA LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE.

  19. 1939.-

    SISTEMA DE LIBERACION PULSATIL DE UN FARMACO MULTIPARTICULADO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48.

    UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

  20. 1940.-

    MEDICAMENTO QUE PERMITE INHIBIR LA CATEPSINA G Y LA ELASTASA DE NUETROFILO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: KENNEDY, THOMAS P. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, P. Clasificación: A61K31/715.

    UN METODO Y MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA ELASTASA NEUTROFILA Y DE LA CATEPSINA G EN MAMIFEROS COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TRATAMIENTO DE LA HEPARINA 2-O-DESULFATADA A MAMIFEROS QUE LO NECESITEN. EL MEDICAMENTO SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE A TRAVES DE LA AEROSOLIZACION O MEDIANTE INYECCION INTRAVENOSA (IV). EN PUESTAS EN PRACTICA DE LA INVENCION ESPECIFICAS, EL PORCENTAJE DE HEPARINA 2-O-DESULFATADA A ELASTASA ES APROXIMADAMENTE MAYOR QUE 0,2 Y MENOR QUE 2,0, O EL PORCENTAJE DE HEPARINA 2-O-DESULFATADA A CATEPSINA G ES APROXIMADAMENTE MAYOR QUE 0,4 Y MENOR QUE 0,2. PREFERIBLEMENTE, EL MEDICAMENTO DE HEPARINA 2-ODESULFATADA INCLUYE UN PORTADOR ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE QUE PUEDE SELECCIONARSE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SAL PURGANTE TAMPONADA FISIOLOGICAMENTE, SAL PURGANTE NORMAL, Y AGUA DESTILADA.

  21. 1941.-

    INCREMENTO DE LA COLORACION INMUNOLOQUIMICA EN TEJIDOS FIJADOS POR ALDEHIDO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BIOGENEX LABORATORIES. Inventor/es: YU, CHENG-ZHI, SU, SHENG-HUI, KALRA, KRISHAN, L., SHI, SHAN-RONG, TANDON, ATUL, K., MALHOTRA, NAGESH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N1/30.

    UN METODO PARA REPONER LA INMUNOREACTIVIDAD DE UN TEJIDO,PARTICULARMENTE UN TEJIDO DESCALCIFICADO COMPUESTO DE UN AGENTE FIJADOR ALDEHIDO Y ASENTADO EN UN MEDIO ALOJADOR QUE COMPRENDE NORMALMENTE CELOIDINA, COMPRENDE LOS PASOS DE: CONTACTAR EL TEJIDO CON UNA DISOLUCION REACTIVA LIBERADORA DE ALDEHIDO COMPUESTA DE UN DISOLVENTE Y UN REACTIVO LIBERADOR DE ALDEHIDO Y; ELIMINAR EL ALDEHIDO LIBERADO MEDIANTE EL REACTIVO LIBERADOR A PARTIR DEL CONTACTO CON EL TEJIDO, REACCIONANDO EL ALDEHIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE IRREVERSIBLE PARA FORMAR UN DERIVADO NO ALDEHIDO Y; ELIMINAR EL EXCESO DE BASE A PARTIR DEL TEJIDO. UNA DISOLUCION REFERIDA PARA UN TEJIDO DESCALCIFICADO ASENTADO EN CELOIDINA COMPRENDE UN HIDROXIDO SODICO METANOLICO DE SATURACION ALREDEDOR DE UNO-TRES.

  22. 1942.-

    PERFORADOR LASER.

    (11/2002)
    Solicitante/s: TRANSMEDICA INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: WANER, MILTON, FLOCK, STEPHEN T., VESTAL, CHARLES H. Clasificación: A61B18/20.

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA LA PERFORACION DE LA PIEL CON EL FIN DE TOMAR SANGRE O ADMINISTRAR SUSTANCIAS FARMACEUTICAS. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN LASER QUE PRODUCE UN HAZ LASERICO A UNA LONGITUD DE ONDA APROPIADA QUE SE ENFOCA ESPECIFICAMENTE PARA PERFORAR LA PIEL DE UN PACIENTE. OPCIONALMENTE, EL DISPOSITIVO PUEDE TENER INCORPORADO UN RECIPIENTE PARA LA RECOGIDA DE SANGRE DEL TEJIDO PERFORADO.

  23. 1943.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.

    (11/2002)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN. Clasificación: C12N15/13, C12P21/08, C07K5/08, C12N1/21, C07D207/44, C07D255/02.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.

  24. 1944.-

    USO DE GLICOSIDOS EN VITAMINA D PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: HOLICK, MICHAEL F. Inventor/es: HOLICK, MICHAEL F. Clasificación: A61K31/70, A61K7/42, A61K31/59.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE GLUCOSIDO DE VITAMINA D O ORTOESTER DE GLUCOSIDO DE VITAMINA D O UN ANALOGO DEL MISMO.

  25. 1945.-

    DESBLOQUEO DE LAS VIAS COMUNES DE SINTESIS DE AMINOACIDOS AROMATICOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GENENCOR INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M., DELL, KRISTI, A., BERRY, ALAN. Clasificación: C12N15/70, C12N15/67, C12P13/22, C12N15/22.

    LA MEJORA DE LA EFICIENCIA DE LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS POR MEDIO DEL CAMINO COMUN, SEGUN SE MUESTRA EN LA FIGURA, DE UNA CELULA ANFITRIONA SE REALIZA INCREMENTANDO LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMAS QUE ACTUAN SOBRE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN FORMA DE SUBSTRATOS EN PASOS DE REACCION IDENTIFICADOS, LIMITADORES DE LA VELOCIDAD EN LA SENDA. LAS CELULAS ANFITRIONAS SE TRANSFORMAN CON DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LAS ENZIMAS LIMITADORAS DE LA VELOCIDAD PARA SUMINISTRAR TRANSFORMANTES CELULARES QUE SE CARACTERIZAN POR LA CAPACIDAD DE PRODUCIR ALTAS CONCENTRACIONES DE METABOLITOS AROMATICOS CUANDO CRECEN EN UN CULTIVO CELULAR CON UNA FUENTE DE CARBONO METABOLIZABLE.

  26. 1946.-

    DISPOSITIVO DE DETECCION INTRAVASCULAR.

    (11/2002)
    Solicitante/s: CARDIMA, INC. Inventor/es: SAMSON, GENE, VEGH, GABRIEL B., LITTMAN, LASZLO. Clasificación: A61B5/042.

    SISTEMA PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD ELECTRICA EN EL INTERIOR DEL CORAZON DEL PACIENTE, QUE COMPRENDE UN MECANISMO INTRAVASCULAR ALARGADO COMO UN CATETER O GUIAHILO, QUE TIENE AL MENOS UNA PAREJA DE ELECTRODOS BIPOLARES EN LA SECCION DISTAL DEL MECANISMO ALARGADO PARA DETECTAR DE FORMA INTRAVASCULAR LA ACTIVIDAD ELECTRICA EN EL INTERIOR DEL CORAZON DEL PACIENTE. EL CATETER O GUIAHILO TIENEN UN CILINDRO TUBULAR PREFERENTEMENTE FORMADO POR CABLES TRENZADOS, QUE INCLUYEN UNA PLURALIDAD DE CONDUCTORES AISLADOS QUE ESTAN ELECTRICAMENTE CONECTADOS A LOS ELECTRODOS BIPOLARES.

  27. 1947.-

    ARTICULO QUE CONTIENEN CICLODEXTRINA DE PEQUEÑO TAMAÑO DE PARTICULAS PARA CONTROL DEL OLOR.

    (11/2002)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: PHAN, DEAN, VAN, TRINH, TOAN. Clasificación: A61L15/46, A61K7/46, A61L9/01, C08B37/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y ARTICULOS TALES COMO COMPRESAS CATAMENIALES, PAÑALES, SALVA-SLIPS, TOALLITAS DE PAPEL, PAÑUELOS DE PAPEL, PROTECTORES PARA LAS AXIALAS, ETC., QUE MINIMIZAN EL MAL OLOR CAUSADO POR LOS FLUIDOS CORPORALES MEDIANTE LA INCORPORACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CICLODEXTRINA, EN DONDE LAS PARTICULAS TENGAN UN TAMAÑO INFERIOR A 12 MICRAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES DE CICLODEXTRINAS EN PARTICULAS DE PEQUEÑO TAMAÑO CON OTROS MATERIALES PARA CONTROLAR LOS MALOS OLORES.

  28. 1948.-

    SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE MEDICION EXTERNO DE LA VELOCIDAD DE ONDAS ACUSTICAS EN HUESOS.

    (11/2002)

    SE SUMINISTRA UNA MEDIDA DE LA VELOCIDAD DEL HUESO EN UNA CONFORMACION EN UN SISTEMA QUE TIENE UN PRIMER Y UN SEGUNDO TRANSDUCTOR, CADA UNO DE LOS CUALES TIENE UN EJE ACUSTICO CENTRAL. UN DISPOSITIVO DE MONTAJE MONTA LOS TRANSDUCTORES DE MANERA QUE SUS EJES CENTRALES FORMEN UN ANGULO SUBSTANCIALMENTE MENOR A 180 (GRADOS) Y QUE DESCANSEN SUBSTANCIALMENTE EN UN PLANO QUE ESTE DISPUESTO TRANSVERSALMENTE CON RESPECTO AL EJE LONGITUDINAL DEL HUESO . UN EXCITADOR DE SEÑALES SUMINISTRA UNA SEÑAL ELECTRICA AL PRIMER TRANSDUCTOR PARA PROVOCAR QUE ESTE PRODUZCA UNA ONDA ACUSTICA QUE SE PROPAGUE DENTRO DEL SUJETO Y QUE SEA RECIBIDO POR EL SEGUNDO TRANSDUCTOR A LO LARGO DE UN CAMINO...

  29. 1949.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3...

  30. 1950.-

    DERIVADOS DEL ACIDO-3-(HET9ARILOXI(TIO) CARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS...

  31. 1951.-

    DISPOSITIVO FOTOELECTRICO INDEPENDIENTE DE RETINA ARTIFICIAL.

    (11/2002)

    DISPOSITIVOS DE FOTODIODOS MICROSCOPICOS CON ELECTRODOS DE SUPERFICIE SEMITRANSPARENTE, SON COMBINADOS CON UN LIQUIDO U OTRO VEHICULO APROPIADO E INYECTADOS EN EL ESPACIO SUBRETINAL PARA TRANSDUCIR LUZ INCIDENTE EN CORRIENTE ELECTRICA QUE ESTIMULA LAS CAPAS CELULARES QUE CUBREN LA RETINA. LOS DISPOSITIVOS PUEDEN SER MICROESFERAS, MICROCILINDROS U OTROS. UNA CAPA FERROMAGNETICA ENTERRADA DE MANERA DESCENTRADA CONFERIRA UNA SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA A LOS DISPOSITIVOS Y UN CAMPO MAGNETICO APLICADO, LAS ALINEARA CON EL ESPACIO SUBRETINAL, DIRIGIENDO SUS SUPERFICIES FOTOACTIVAS HACIA LA LUZ INCIDENTE. ALTERNATIVAMENTE, PUEDEN ESTAR ENTERRADAS, PREALINEADAS, EN UNA LAMINA FLEXIBLE TRANSPARENTE...

  32. 1952.-

    SUPEROXIDO DISMUTASA-4.

    (11/2002)
    Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: FRASER, CLAIRE, M., YU, GUO-LIANG, ROSEN, CRAIG A., GOCAYNE, JEANNINE, D. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12N15/67, A61K38/44.

    POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO SOD-4, ASI COMO DICHOS POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO, Y UTILIZACION DEL CITADO POLIPEPTIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, ULCERAS, INFLAMACION, ARRITMIA, EDEMA E INTOXICACION POR PARAQUAT, ASI COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS Y LESIONES PRODUCIDAS POR RADIACIONES.

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