1,418 Patentes de julio de 1998 (pag. 28)

  1. 865.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION Y UNA ENFERMEDAD CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV).

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OCLASSEN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ADAIR, DENNIS W., SMILES, KENNETH A., KING, DANNIE. Clasificación: A61K31/70.

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION Y UNA ENFERMEDAD CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV). COMPRENDEN 1-(2 -DESOXI-2-FLUORO-BE-D-ARABINOFURANOSIL)-5-YODOURACILO (FIAU) DE FORMULA FORMULA UN PROFARMACO DE FIAU O UN METABOLITO DE FIAU, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS BAJA, PERO ANTIVIRICAMENTE EFICAZ DE FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO, COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 0,05 A 1 MG/KG-DIA, Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTAS COMPOSICIONES SE PREPARAN MEZCLANDO EL VEHICULO CON EL COMPUESTO FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO PARA PROPORCIONAR DICHA DOSIS BAJA, ASI COMO UNA CONCENTRACION MAXIMA DE FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO EN PLASMA COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 0,1 A 1, MIG/ML O UNA CANTIDAD DE 0,25, 0,5, 1, 5 O 10 MG DE FIAU, SU PROFARMACO O METABOLITO EN LA COMPOSICION OBTENIDA.

  2. 866.-

    DERIVADOS DE INDOL.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO SPA. Inventor/es: CUGOLA, ALFREDO, GAVIRACHI, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42.

    DERIVADOS DE INDOL. LA INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO ETENILO NO SUSTITUIDO EN LA CONFIGURACION TRANS (E) O UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DEL MISMO, LOS CUALES, SON ANTAGONISTAS DE AMINO ACIDOS EXCITATORIOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICINA.

  3. 867.-

    EL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (07/1998)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CANETTA, RENZO M., ROZENCWEIG, MARCEL, EISENHAUER, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/335.

    EL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN COMBINACION CON UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA REACCION DE TIPO ANAFILACTICO Y/O UN AGENTE PARA REDUCIR LA MIELOTOXICIDAD, DE ACUERDO CON UN PROTOCOLO DE INFUSION QUE COMPRENDE UNA DURACION DE LA INFUSION NO SUPERIOR A 6 HORAS Y UNA DOSIS DE PACLITAXEL DE ENTRE 135 MG/M2 A 275 MG/M2. EN UNA REALIZACION PREFERIDA SE FABRICA UNA PREPARACION DE INFUSION DE TAXOL CAPAZ DE INFUNDIR UNA DOSIS DE 135 A 275 MG/M2 DE TAXOL EN 3 HORAS. LA INFUSION DE TAXOL PUEDE EFECTUARSE EN REGIMEN AMBULATORIO A PACIENTES QUE NO REQUIEREN HOSPITALIZACION.

  4. 868.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE INSECTOS.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SENN, ROBERT, FLUCKIGER, CLAUDE, RINDLISBACHER, ALFRED, UK, SOLANG. Clasificación: A01N43/707.

    PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE INSECTOS, EN EL QUE SE EMPLEAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SALES AGRONOMICAMENTE UTILIZABLES. LOS PRODUCTOS UTILIZADOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y SE MEZCLAN Y/O MUELEN MINUCIOSAMENTE EL PRINCIPIO ACTIVO JUNTO CON LOS PRODUCTOS AUXILIARES DE LA FORMULACION. LOS PRODUCTOS PARA LA PROTECCION DE LA MATERIA VEGETAL FRENTE AL ATAQUE DE LOS INSECTOS SE APLICAN DIRECTAMENTE AL SUELO, A LA APLICACION DE LA SIEMBRA O DE TRANSPLANTACION DE LA MATERIA DE MULTIPLICACION. LOS PRODUCTOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DE INSECTOS DE LA ESPECIE HOMOPTERO, TALES COMO INSECTOS DE LAS FAMILIAS ALEYRODIDAE, CICADELLIDAE Y DELPHACIDAE, INSECTOS DEL GENERO ACYRTHOSPHON, BRACHYCAUDUS Y OTROS, E INSECTOS DE LOS TIPOS APHIS GOSSYPII Y APHIS POMI.

  5. 869.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 14,15-DIHIDRO-14B-HIDROXI-(3* , 16*)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COVEX, S.A.. Inventor/es: CALVO MONDELO,FERNANDO, MANRESA FERRERO, MARIA TERESA. Clasificación: A61K31/475, C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 14, 15-DIHIDRO -14BE- HIDROXI- (3AL, 16AL)- EBURNAMENINA- 14- CARBOXILICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR EL 14, 15-DIHIDRO -14BE- HIDROXI- (3AL, 16AL)- EBURNAMENINA- 14- METANOL (II) CON PEROXIDO DE NIQUEL EN MEDIO BASICO ACUOSO O METANOLICO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA PRODUCIR EL 14, 15-DIHIDRO -14BE- HIDROXI- (3AL, 16AL)- EBURNAMENINA-14- CARBOXILICO (I). EL COMPUESTO (I) TIENE APLICACION POR SUS PROPIEDADES COMO VASODILATADOR Y OXIGENADOR CEREBRAL. ASIMISMO, ES UN INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE OTRO IMPORTANTE OXIGENADOR CEREBRAL, LA VINPOCETINA.

  6. 870.-

    NUEVOS PIRAZOLES CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12, C07D231/12, C07D231/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 HALOALQUILO, ARILO, -(CH2)MR5, O -(CH2)MCOR6; R2 REPRESENTA C1-6 HIDROXIALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL, C1-4 ALQUILO O ARILO; R3 REPRESENTA -(CH2)NR7 O -(CH2)NCOR7_; R4 REPRESENTA ENTRE OTROS -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; R5 REPRESENTA HIDROXI, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, ARILO, ARILOXI O UN GRUPO NR10R11; R7 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, ARILOXI O ARILC1-4 ALCOXI; R10 Y R11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; M REPRESENTA 1, 2, 3, O 4; N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y P REPRESENTA 0, 1 O 2. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  7. 871.-

    UNA COMPOSICION INSECTICIDA Y ACARICIDA, UN METODO PARA REPRIMIR INSECTOS Y ACAROS Y EMPLEO DE DICHA COMPOSICION.

    (07/1998)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, HIROAKI, KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, KUDOH, KICHIZO. Clasificación: A01N37/44, A01N43/76, A01N53/08, A01N53/06, A01N37/14.

    UNA COMPOSICION INSECTICIDA Y ACARICIDA, UN METODO PARA REPRIMIR INSECTOS Y ACAROS Y EMPLEO DE DICHA COMPOSICION. LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION INSECTICIDA Y ACARICIDA QUE CONTIENE 2- (-2,6-DIFLUCROFENIL) -4- (2-ETOXI-4-TERC-BUTILFENIL) -2- OXAZOLINA Y AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DE LOS COMPUESTOS PIRETROIDES ESPECIFICOS, EN CALIDAD DE SUS INGREDIENTES ACTIVOS. LA PRESENTE COMPOSICION PUEDE PROTEGER PLANTAS UTILES FRENTE A DIVERSOS TIPOS DE INSECTOS Y ACAROS NOCIVOS. TALES COMO AFIDIDOS Y ACARIDOS EN PEQUEÑAS CANTIDADES DE APLICACION.

  8. 872.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE. Clasificación: C07C229/26, C07C57/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO. SE UTILIZA AGUA COMO UNICO DISOLVENTE PARA LA REACCION DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO (IBUPROFEN), CON UN AMINOACIDO BASICO, ELIMINANDOSE EL AGUA POR CALENTAMIENTO UNA VEZ ACABADA LA REACCION. EL IBUPROFEN PUEDE ESTAR EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DE S-IBUPROFEN. LOS AMINOACIDOS PUEDEN SER LA L-ARGININA O L-LISINA. EH PROCEDIMIENTO SE USA PARA OBTENER SALES DE IBUPROFEN CON L-ARGININA O L-LISINA, UTILES POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.

  9. 873.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION POR AGLOMERACION DE AGENTES FILTRANTES DIATOMITICOS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: CECA S.A.. Inventor/es: DUFOUR, PASCAL. Clasificación: B01D39/06, B01J20/14.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION POR AGLOMERACION DE AGENTES FILTRANTES DIATOMITICOS SIN CRISTOBALITA Y CON PERMEABILIDAD CONTROLADA, QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE AMASADO DE UNA DIATOMITA CON UN LIGANTE CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN SILICATO ALCALINO O DE ACIDO SILICICO, Y UNA ETAPA ULTERIOR DE CALCINACION A UNA TEMPERATURA QUE NO EXCEDE DE 850C. LOS AGENTES FILTRANTES DIATOMITICOS CALCINADOS OBTENIDOS TIENEN UN CONTENIDO DE CRISTOBALITA MENOR QUE 1,5%, UNA PERMEABILIDAD COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 500 MILIDARCYS, UNA DENSIDAD DE TORTA INFERIOR A 0,400 G/CM3 Y UN RECHAZO SOBRE EL TAMIZ DE 50 MIM INFERIOR A 15%.

  10. 874.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415.

    PERFECCIONAMIENTO EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA" DE FORMULA I, DONDE X ES UN TRIRADICAL CH O N, R1 H O UN ALCOXI, R2 Y R3 H, ME O METOXI, Y R4 2, 2, 2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL, ME O 3-METOXIPROPILO (CON EXCEPCIONES); Y R2, R3 Y R4 ME; LAS ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO SON: A) UNA CLORACION ALILICA DE UN ME DEL COMPUESTO IV RESULTANDO EL COMPUESTO V; B) DESOXIGENACION DEL COMPUESTO DE FORMULA V, OBTENIENDO EL COMPUESTO VI; C) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL RADICAL -CL DE UN ME DEL COMPUESTO VI POR -SR5, OBTENIENDO EL COMPUESTO VIII; Y D) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL COMPUESTO VIII POR -OR4, CUYO TRATAMIENTO CON UN ACIDO RINDE EL CARBOXILATO IX CUYA OXIDACION PROPORCIONA EL COMPUESTO I; ESTA OXIDACION TIENE LUGAR EN ETANOL POR ADICION DE UNA BASE ALCALINA HASTA PH NEUTRO BASICO Y DE H2O2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

  11. 875.-

    METODO PARA ESTABILIZAR ACEFATO Y UNA FORMULACION PLAGUICIDA SECA QUE CONTIENE EL ACEFATO ESTABILIZADO

    (07/1998)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHTSUBO, TOSHIRO, YAMADA,MASAHIRO, KATAYAMA, YASUYUKI. Clasificación: A01N25/22, A01N57/28.

    UN METODO PARA ESTABILIZAR ACEFATO Y UNA FORMULACION PLAGUICIDA SECA QUE CONTIENE EL ACEFATO ESTABILIZADO, COMPRENDIENDO EL PRIMERO AÑADIR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL DE SODIO DE FOSFATO CONDENSADO Y/O UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ACIDO SILICICO SINTETICO EN EL QUE LOS GRUPOS SILANOL SUPERFICIALES ESTAN ALQUILSILILADOS A ACEFATO O FORMULACION PLAGUICIDA SECA, QUE CONTIENE ACEFATO Y UN ACEFATO ESTABILIZADO QUE TIENE AÑADIDA UNA SAL DE SODIO DE FOSFATO CONDENSADO Y/O UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ACIDO SILICICO SINTETICO EN EL QUE LOS GRUPOS SILANOL SUPERFICIALES ESTAN ALQUILSILILADOS.

  12. 876.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIOXIDO DE QUINOXALINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA FARMA, S.A. Inventor/es: MONGE VEGA, ANTONIO, BARKER, ANDY J., HAMILTON, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/495, C07D241/52.

    DERIVADOS DE 1,4-DIOXIDO DE QUINOXALINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA 1 EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS OFRECIDOS EN LA DESCRIPCION Y SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA 3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA NH2-ALQUIL (1-6C)-N(A1) (A2) EN DONDE A1 Y A2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 SON DE UTILIDAD COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE CELULAS HIPOXICAS TUMORALES EN MAMIFEROS.

  13. 877.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MERLI, VALERIANO, CANNATA, VICENZO, DAL SANTO, CLAUDIO. Clasificación: A61K49/04, C07C231/12, C07C237/46, C07C231/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS, QUE CONSISTE EN CARGAR UNA SOLUCION DE BIS- (1,2-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-ACOTOXIPROPIONILAMINO) -2,4, O-TRIYODOISOFTALICO EN UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA RESINA ANIONICA FUERTE, DILUIR CON AGUA, ELUIR POSTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ACIDO DEBIL, DE MODO QUE SE LIBERE DE LA COLUMNA BIS- (1,3-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-HIDROXIPROPIONILAMINO)-2 ,4, OTRIYODOISOFTALICO, Y PURIFICACION FINAL DEL PRODUCTO CRUDO RESULTANTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA ANIONICA DEBIL. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.

  14. 878.-

    PROCEDIMIENTO DE APLICACION DE LIGNOSULFONATOS A LA MASA PARA FORMACION DE PAPEL.

    (07/1998)
    Solicitante/s: MAJO BUJ, M. TERESA. Clasificación: D21H17/28, D21H17/09, D21H17/33, D21H17/22, D21H17/23.

    PROCEDIMIENTO DE APLICACION DE LIGNOSULFONATOS A LA MASA PARA FABRICACION DE PAPEL, QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE FORMACION DE UN GEL ENTRE UN LIGNOSULFONATO Y UNA PROTEINA ANIMAL, VEGETAL O SINTETICA, EN ESTADO DE COLOIDE CATIONACTIVO; LA ETAPA COMPRENDE UNA PRIMERA FASE DE ADICION DEL LIGNOSULFONATO Y LA PROTEINA Y UNA SEGUNDA FASE DE ADICION DE UN AGENTE REGULADOR DEL PH; LA PROTEINA ES SOLUBLE O DISPERSABLE COLOIDALMENTE EN AGUA Y PREFERENTEMENTE ES UNA COLA ANIMAL.

  15. 879.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE CORRIENTES RESIDUALES DE SULFURICO DE MEDIANA CONCENTRACION CONTAMINADAS CON MATERIA ORGANICA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: GENERAL QUIMICA, S.A.. Inventor/es: GALLEGO ARBAIZAR, SANTIAGO, ESPEJO SAEZ, IGNACIO, RITUERTO LOPEZ DE ECHZARRETA, JOSE MIGUEL, PINACHO CENTENO, JULIO. Clasificación: C01B17/90, C01B17/88.

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE CORRIENTES RESIDUALES DE SULFURICO DE MEDIANA CONCENTRACION CONTAMINADAS CON MATERIA ORGANICA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REALIZACION DE LAS ETAPAS: ELIMINACION PARCIAL DE LA MATERIA ORGANICA CONTENIDA EN LA CORRIENTE RESIDUAL DE SULFURICO, POR CALENTAMIENTO A 50-150C DE LA CORRIENTE RESIDUAL, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO A 20-60C Y FILTRACION; CONCENTRACION DEL ACIDO POR TECNICAS CONVENCIONALES HASTA OBTENER UNA CORRIENTE CON ACIDO SULFURICO EN UNA CONCENTRACION DEL 70-85%; Y OXIDACION COMPLETA DE LA MATERIA ORGANICA POR TRATAMIENTO CON H2O2 A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 160C. EL ACIDO SULFURICO ASI RECUPERADO ESTA PRACTICAMENTE EXENTO DE CONTAMINANTES ORGANICOS Y PUEDE LLEVARSE A LA CONCENTRACION DE CONSUMO POR DILUCION CON AGUA O POR RECONCENTRACION.

  16. 880.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CIPROFLOXACINO, NO ACUOSA, ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CLOROFLOXACINO NO ACUOSA. ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. POR CADA 100 ML, COMPRENDE: ENTRE 5 Y 15 G DE CIPROFLOXACINO; ENTRE 0.01 Y 0.3 G DE CONSERVANTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, BUTILHIDROXIANISOL, BUTILHIDROXITOLUENO, ACIDO SORBICO Y SUS MEZCLAS; ENTRE 5 Y 20 G DE POLVO DE CACAO; Y EL RESTO ES UN VEHICULO OLEOSO COMESTIBLE FORMADO POR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS DE CADENA CORTA O MEDIA, PREFERIBLEMENTE DE ACIDO CAPRILICO, CAPRICO Y SUS MEZCLAS. REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADEMAS ENTRE 0.01 Y 1 G DE UN ESPESANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN EDULCORANTE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AROMATIZANTE. TIENE UTILIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE CON NIÑOS Y ANCIANOS, RESULTANDO MUCHO MAS ESTABLE Y AGRADABLE QUE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONOCIDAS.

  17. 881.-

    COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K31/495, A61K31/705.

    COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA COMPRENDE: 0.1-0.4 G DE CIPROFLOXACINO, 0.2-1.5 G DE HIDROCORTISONA, 0.3-0.8 G DE ACIDO LACTICO AL 20%; 0.3-0.6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-3 G DE GLUCOSA, 1-3 G DE UN VISCOSIZANTE (PREFERIBLEMENTE POLIVINILPIRROLIDONA) , 30-60 G DE UN CODISOLVENTE (PREFERIBLEMENTE PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL), 1-3 G DE POLISORBATO POLIOXIETILENADO, Y 0.01-0.08 G DE UN AGENTE CONSERVANTE ELEGIDO ENTRE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO Y P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA OTITIS, ESPECIALMENTE DE LA OTITIS MEDIA ACOMPAÑADA DE PROCESO INFLAMATORIO GENERAL. CONLLEVA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS, Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTRAS COMBINACIONES DE ANTIBIOTICOS Y ANTIINFLAMATORIOS QUE SE USAN POR VIA TOPICA.

  18. 882.-

    ZEOLITA ITQ-1

    (07/1998)

    ZEOLITA ITQ-1. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL CRISTALINO MICROPOROSO DE NATURALEZA ZEOLITICA DENOMINADO ITQ-1, AL PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN PROCESOS DE SEPARACION Y TRANSFORMACION DE COMPUESTOS ORGANICOS. EL ESTADO CALCINADO Y ANHIDRO, LA COMPOSICION QUIMICA DEL MATERIAL CORRESPONDE A LA FORMULA EMPIRICA: X(M1/NXO2): Y YO2:SIO2 DONDE X POSEE UN VALOR INFERIOR A 0,02, PUDIENDO SER IGUAL A CERO; Y TIENE UN VALOR INFERIOR A 0,04, PUDIENDO SER IGUAL A CERO; M ES H+ O UN CATION INORGANICO DE CARGA +N; X ES UN ELEMENTO QUIMICO DE ESTADO DE OXIDACION +3 (AL, GA, B,...

  19. 883.-

    DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: AMAT GUERRI,FRANCISCO, ABAL, MIGUEL, SOUTO, ANDRE A., ACUÑA, A. ULISES, ANDREU, J. MANUEL, BARASOAIN, ISABEL. Clasificación: A61K41/00, A61K49/00, C07D305/14, C07D407/12.

    DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS. SE HA SINTETIZADO DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE UNA SUBSTANCIA UTILIZADA ACTUALMENTE COMO ANTICANCERIGENO (QUIMIOTERAPIA), CONTRA TUMORES DE OVARIO Y MAMA ENTRE OTROS. ESTOS DERIVADOS PERMITEN VISUALIZAR LA DIANA CELULAR DE DICHO FARMACO, YA QUE LA DERIVATIZACION NO HA MODIFICADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA. NO EXISTE NINGUN COMPUESTO QUE PRESENTE LAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD, ACTIVIDAD Y FLUORESCENCIA DE LOS AQUI DESCRITOS. APLICACIONES EN INVESTIGACION BIOLOGICA EN GENERAL Y ONCOLOGICA.

  20. 884.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-(4-(AZOLILBUTIL)(METIL)) BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROFILAXIS DEL ASMA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55.

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.

  21. 885.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 7-SUSTITUIDO-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORINAS MEDIANTE EL EMPLEO DE MEMBRANAS DE FILTRACION.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, GONZALEZ DE PRADO, EMILIANO, LOPEZ ORTIZ,JUAN FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERRERO BARRUEGO, OSCAR. Clasificación: C12P37/06, C07D499/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 7-SUSTITUIDO-AMINO -DESACETOXI-CETALOSPORINAS MEDIANTE EL EMPLEO DE MEMBRANAS DE FILTRACION. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y/O NANOFILTRACION CON EXCLUSION DE PESOS MOLECULARES MAYORES A 10.000 DALTON Y PREFERENTEMENTE SUPERIORES A 2.000. MEDIANTE ESTA TECNICA SE OBTIENE, POR EJEMPLO CEFALOSPORINA-G CON UN GRADO DE PUREZA AUMENTADO, REPRESENTADO POR UN 6-8% DE INCREMENTO DE POTENCIA DE HPLC, CON UNA DISMINUCION DEL 50% EN ABSORBANCIA. LA INVENCION PERMITE LA UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS PURIFICADOS, DE FORMA DIRECTA, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.

  22. 886.-

    PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO (6-APA).

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, GONZALEZ DE PRADO, EMILIANO, FRAILE YECORA,NIEVES, OLIVER RUIZ,MANUEL, VITALLER ALBA, ALEJANDRO. Clasificación: C07D501/12.

    PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA SUSTITUCION DE LAS ETAPAS DE EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS Y AISLAMIENTO Y SEPARACION COMO SOLIDO DE LA SAL DE PENICILINA INTERMEDIA, POR UN PROCESO DE ULTRAFILTRACION DEL CALDO DE CULTIVO EN AL MENOS 2 ETAPAS SUCESIVAS. LA 1. ETAPA TIENE UNA EXCLUSION DE PESOS MOLECULARES DE 20.000 DALTON Y LA 2. DE 2.000 DALTON. POSTERIORMENTE A LA ETAPA DE CONVERSION ENZIMATICA, LOS PRODUCTOS DE LA MISMA SE SOMETEN A UNA SERIE DE PASOS EN CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO.

  23. 887.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO ALIMENTICIO A BASE DE ZANAHORIA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRAVO ORTIZ, PILAR. Clasificación: A23L1/218.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION INDUSTRIAL DE UN PRODUCTO ALIMENTICIO A BASE DE ZANAHORIA, CARACTERIZADO POR INTEGRAR TROZOS, RODAJAS O TACOS DE ZANAHORIAS DE TAMAÑO VARIABLE, SAZONADOS CON COMINO, PIMENTON, SAL Y AJO, Y POR AÑADIR A ESTO UN PREPARADO LIQUIDO COMPUESTO DE AGUA DEPURADA, VINAGRE Y ACEITE DE OLIVA, SOMETIENDOLO AL PROCESO INDUSTRIAL DE PELADO DE ZANAHORIAS, LAVADO Y ACLARADO, COCCION EN AUTOCLAVE HASTA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO, TROCEADO, RODAJAS O TACOS, LLENADO DE ENVASES DE CRISTAL O LATON CON LOS INGREDIENTES SOLIDOS, RELLENADO DE LIQUIDO DE GOBIERNO, CIERRE DE ENVASES Y VACIO.

  24. 888.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN ROTORES DE TRITURADORAS CENTRIFUGAS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: MAQUINARIA DE CANTERAS TRIMAN, S.A. Inventor/es: SAN SEGUNDO PEREZ, JOSE LUIS. Clasificación: B02C19/11.

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN ROTORES DE TRITURADORAS CENTRIFUGAS. EL ROTOR APLICABLE A TRITURADORAS CENTRIFUGAS, REALIZADO DE ACUERDO CON LAS MEJORAS DE LA INVENCION, PRESENTA LA PARTICULARIDAD DE ESTAR FRAGMENTADO EN UN PLATO BASE , UNA PLURALIDAD DE MAZAS , CONSTITUTIVAS DE LOS ELEMENTOS TRITURADORES, Y UN ANILLO DE UNION , CUYA FINALIDAD ES LA DE FACILITAR A FIJACION DE LAS MAZAS AL PLATO BASE , CONTANDO ESTE CON LOS CORRESPONDIENTES ORIFICIOS PARA SU FIJACION AL EJE MOTRIZ. LA FIJACION DE LAS MAZAS AL PLATO BASE SE REALIZA MEDIANTE ESPARRAGOS CON TUERCAS EXTREMAS QUE QUEDAN UBICADAS EN CAJEADOS PREVISTOS AL EFECTO TANTO EN EL PLATO BASE COMO EN EL ANILLO DE UNION.

  25. 889.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INSTALACION DE TRANSDUCTORES DE PRESION Y SUPERVISION EN CABLES MULTIPARES PRESURIZADOS.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GUTIERREZ GARCIA, VICENTE RAMON. Clasificación: F15B5/00, H01B9/06, H02G15/20.

    CONSISTE EN HACER CO-PARTICIPES EN LA SEGURIDAD DE LOS CABLES A TODOS AQUELLOS CABLES QUE DISCURRAN PARALELOS Y NO INDIVIDUALMENTE, Y LOGRAR QUE EN UN MISMO LUGAR FISICO UN PAR ELECTRICO PERTENECIENTE A UN CABLE SEA EL PAR DE TRANSMISION O PARTE DE LOS TRANSDUCTORES DE PRESION ALLI SITUADOS Y QUE SURPERVISEN DISTINTOS CABLES.

  26. 890.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAMINAS DELGADAS DE TITANATO DE PLOMO MODIFICADO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO DUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CALZADA COCO, M. LOURDES, CARMONA GONZALEZ, FRANCISCO, SIRERA BEJARANO, RAFAEL, JIMENEZ DIAZ, BASILIO. Clasificación: C23C18/12, H01L21/3205, H01L21/314.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAMINAS DELGADAS DE TITANATO DE PLOMO MODIFICADO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES PRECURSORAS CON COMPOSICIONES BASADAS EN EL TITANATO DE PLOMO MODIFICADO, UTILIZADAS PARA LA DEPOSICION DE LAMINAS DELGADAS FERROELECTRICAS. PARA LA PREPARACION DE LAS SOLUCIONES, SE PROCEDE A LA SINTESIS DE UN GEL DE PLOMO Y TITANIO, A TROVES DE UNA RUTA SOL-GEL BASADA EN LA UTILIZACION DE ALCOXIDOS DE TITANIO MODIFICADOS Y DE DIOLES COMO DISOLVENTES. ESTE GEL PRESENTA LA PROPIEDAD DE REHIDRATARSE EN EXCESO DE AGUA, AL INCORPORAR AL SISTEMA EL ION MODIFICADOR EN FORMA DE DISOLUCION ACUOSA DE ALGUNA DE SUS SALES. ASI, SE OBTIENEN SOLUCIONES HIDRO-ALCOHOLICAS ESTABLES PRECURSORAS DE TITANATO DE PLOMO MODIFICADO. CON ESTE PROCESADO SE SIMPLIFICA Y FACILITA LA FABRICACION, A PARTIR DE SOLUCIONES, DE LAMINAS DELGADAS FERROELECTRICAS DE TITANATO DE PLOMO MODIFICADO, ASI COMO SU INTEGRACION CON LOS MATERIALES SEMICONDUCTORES UTILIZADOS EN DISPOSITIVOS PARA MICROELECTRONICA.

  27. 891.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (07/1998)
    Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN, DELGADO DUARTE, JOAQUIN ANTONIO. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO, Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES; LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN; DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATO DE CIPROFLOXACINO (EQUIVALENTE A 0,1-0,5% DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE FIJAR EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y CSP 100 ML DE AGUA.

  28. 892.-

    GRASA DE ALTA TEMPERATURA, A BASE DE UREA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: GNK AUTOMOTIVE AG. Inventor/es: KONEGEN,HERBERT, SEIGERT,PETER, SCHREIBER,HANS, HILDEBRANDT, WOLFGANG. Clasificación: C10M169/06.

    GRASA DE ALTA TEMPERATURA, A BASE DE UREA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA GRASA LUBRICANTE IDONEA PARA APLICACIONES A ALTA TEMPERATURA, A BASE DE ACEITES MINERALES Y/O SINTETICOS, QUE CONTIENE COMPUESTOS DE UREA COMO ESPESANTES Y DISULFURO DE MOLIBDENO (MOS2) COMO LUBRICANTE SOLIDO DISPERSO, DICHA GRASA ADEMAS DE LOS INHIBIDORES USUALES DE OXIDACION, INHIBIDORES DE CORROSION Y ADITIVOS EP CONTIENE TAMBIEN COMO LUBRICANTES SOLIDOS EL GRAFITO, EL POLITETRAFLUORETILENO Y POR LO MENOS UN COMPUESTO ORGANICO DE MOLIBDENO, SITUANDOSE EL CONTENIDO DE LA COMBINACION DE SULFURO DE MOLIBDENO, GRAFITO, POLITETRAFLUORETILENO Y EL COMPUESTO ORGANICO DE MOLIBDENO EN EL INTERVALO DEL 2 AL 5% EN PESO, PORCENTAJE REFERIDO A LA GRASA LUBRICANTE.

  29. 893.-

    NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D211/28.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.

  30. 894.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO (1,2-C) PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ MUÑIZ, ROSARIO, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GOMEZ MONTERREY, ISABEL, HERRANZ, ROSARIO, MARTIN MARTINEZ, MERCEDES, BARBER CARCAMO, ANA MARIA, BERJON SAN JUAN, ANGEL, FORTUÑO GIL, ANA, BALLAZ GARCIA, SANTIAGO. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D211/56.

    DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS, E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION DE FORMULA GENERAL FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK) Y POR LO TANTO COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL PERIFERICO.

  31. 895.-

    2-HIDROXIFENILTRIAZINAS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LEPPARD, DAVID, GEORGE, HAYOZ, PASCAL, TOAN, VIEN VAN, RYTZ, GERHARD, WURMS, NORBERT. Clasificación: C08F220/18, C08K5/3492, C09K15/30, C07D251/24, C08F220/14, C08F20/36.

    2-HIDROXIFENILTRIAZINAS. LA INVENCION HACE REFERENCIA A LAS 2-HIDROXIFENILTRIAZINAS NUEVAS Y A LOS HOMOPOLIMEROS Y COPOLIMEROS QUE SE OBTIENEN DE ELLAS, TAL COMO SE DESCRIBE CON GRAN DETALLE EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 5; LOS COMPUESTOS NUEVOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ABSORBEDORES DE UV EN O PARA LOS MATERIALES ORGANICOS.

  32. 896.-

    BIS-RESORCINILTRIAZINAS.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TOAN, VIEN VAN, VALET, ANDREAS, BIRBAUM, JEAN-LUC, DR., KNUPP, WALTER. Clasificación: C07D251/12, C07D251/24, C09D5/32, C09D123/00, G03C1/34.

    BIS-RESORCINILTRIAZINAS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE LOS DISTINTOS RADICALES ESTAN CLARAMENTE EXPLICADOS EN LA MEMORIA, REFIRIENDOSE TAMBIEN A LOS MATERIALES ORGANICOS ESTABILIZADOS CON ESTOS COMPUESTOS CONTRA EL DETERIORO PROVOCADO POR LA LUZ, EL CALOR Y EL OXIGENO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO ESTABILIZADORES DE MATERIAL ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ESTABILIZADORES DE MATERIAL ORGANICO, INCLUYENDO EL MATERIAL DE GRABACION O REGISTRO FOTOGRAFICO.

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