2,620 Patentes de noviembre de 1994 (pag. 36)

  1. 1121.-

    COMPOSICION IODOFOR SOLIDA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: JAUW, TJOE HANG. Clasificación: A01N59/12.

    UNA COMPOSICION IODOFOR SOLIDA CONTIENE UN IODOFORO SOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE IODINA PORIDONA Y AL MENOS UNO DE UREA Y ALCOHOL DE AZUCAR, ESPECIALMENTE MANITOL, SORBITOL O XILETOL. LA COMPOSICON PUEDE TAMBIEN CONTENER UN AZUCAR COMO SACAROSA O LACTOSA. LA VENTAJA AFIRMADA ES LA FACIL SOLUBILIDAD DE LA COMPOSICION EN AGUA. ESTA PERMITIRIA SUMINISTRAR IODOFOROS EN SOLIDO, ALGO DE LIQUIDO FORMADO.

  2. 1122.-

    METODO PARA PURIFICACION Y AISLAMIENTO DE DOS FORMAS IONICAS DE SOMATOMEDINA C.

    (11/1994)
    Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: BURLEIGH, BRUCE D., MURPHY, DARLA S. Clasificación: C12P21/02, C07K1/14, C07K7/10, A61K37/24.

    DOS FORMAS DIFERENTES IONICAS DE SOMATOMEDINA C (PL 6.7-7.0 Y PL 8.3-8.6) PUEDEN SER SUSTANCIALMENTE AISLADAS LIBRES EL UNO DEL OTRO POR APLICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE SOMATOMEDINA C PURIFICADA OPARCIALMENTE PURIFICADA CONTENIENDO AMBAS FORMAS IONICAS EN UN PH APROXIMADAMENTE DE 4.5 A 6.5 EN UNA COLUMNA FUERTE DE INTERCAMBIO CATIONICO ELUYENDO LA SOMATOMEDINA C DESDE LA COLUMNA POR APLICACION DE UN GRADIENTE DE SALES ACUOSOS EN UN PH ESENCIALMENTE CONSTANTE Y RECUPERADO, LAS 2 FORMAS IONICAS EN FRACCIONES DE ELUYENTE DIFERENTES.

  3. 1123.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIBIOTICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY. Clasificación: C07D413/04, C07D403/04.

    CLORUROS DE OXAZOLIDIN-4-ONA-3-ILACETIL-2 ,5DISUSTITUIDOS Y CLORUROS DE IMIDAZOLIDIN-4-ONA-3-IL-ACETILO 1,2,5-SUSTITUIDOS COMO MITADES AUXILIARES QUIRALES EN LA CICLOADICION ASIMETRICA CON ALDIMINAS PARA PROPORCIONAR CISACETIDINONAS. LAS ACETIDINONAS RESULTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

  4. 1124.-

    COMPUESTOS DE DIAMINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS. Clasificación: C07D307/79, C07D215/12, C07D209/48, C07D213/61, C07D295/12, C07C235/00, C07D521/00, C07D263/56, C07D333/60.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 1125.-

    GRAPON Y MECANISMO DE CIERRE DEL GRAPON CON ACTUADOR DE MANDRIL

    (11/1994)
    Solicitante/s: FOSLIEN, FLOYD L MINNESOTA MINING AND. Inventor/es: FOSLIEN, FLOYD, L., FROEHLICH, HAROLD E. Clasificación: A61B17/08, A61B17/064, A61B17/10.

    UNA INUSUAL GRAPA CARENADA DE CALBE HUECO TIENE GENERALMENTE UNA PARTE CENTRAL DOBLADA EN "U" Y PARTES EXTERUIRES TERMINADAS EN PUNTAS AFILADAS QUE PUEDEN SER CERRADAS EN FORMA RECTANGULAR ENDEREZANDO LA PARTE CENTRAL . EL GRAPON PUEDE SER CERRADO ENTRE UN YUNQUE TENIENDO SUPERFICIES DE SOPORTE PARA PUNTOS SEPARADOS A LO LARGO DE LA SUPERFICIE CURVADA DE LA PARTE CENTRAL Y UN ARIETE CON PARTES EXTREMAS SEPARADAS QUE PUEDEN APLICAR FUERZAS LONGITUDINALES Y TRANSVERSALES PARA CERRAR LA GRAPA ALREDEDOR DEL YUNQUE.

  6. 1126.-

    PARTICULAS DE POLIMEROS PRODUCIDAS SECUENCIALMENTE, DISPERSIONES ACUOSAS DE PARTICULAS DE POLIMEROS PRODUCIDOS SECUENCIALMENTE, PROCESOS PARA PREPARAR PARTICULAS DE POLIMEROS PRODUCIDOS SECUENCIALMENTE Y USOS DE PARTICULAS DE POLIMEROS PRODUCIDOS SECUENCIALMENTE.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BLANKENSHIP, ROBERT MITCHELL, KOWALSKI, ALEXANDER, WILCZYNSKI, JOSEPH JOHN, CHOU, CHUEN-SHYONG. Clasificación: C08F2/22, C08F8/44, C08F291/00, C08F265/00, C08F2/18, C08F285/00.

    PARTICULAS DE POLIMEROS PRODUCIDOS SECUENCIALMENTE QUE COMPRENDEN UN NUCLEO QUE TIENE AL MENOS DOS LOBULOS, PUEDEN SER UTILES PARA COMPOSICIONES DE ADHESIVOS, RECUBRIMIENTOS Y LIGANTES ACUOSOS. ESTAS PARTICULAS DE POLIMEROS PRODUCIDOS SECUENCIALMENTE PUEDEN PROPORCIONAR SUFICIENTE FORMACION DE PELICULA Y VISCOSIDAD ICI A LAS COMPOSICIONES DE TAL MODO QUE LA CANTIDAD DE ESPESANTES U OTROS MODIFICADORES DE REOLOGIA USUALMENTE ENCONTRADOS EN COMPOSICIONES DE LIGANTES, RECUBRIMIENTOS Y ADHESIVOS, PUEDEN SER REDUCIDOS O ELIMINADOS.

  7. 1127.-

    METODO PARA CULTIVAR BORDETELLA PERTUSSIS, UN TOXOIDE PERTUSICO Y UNA VACUNA PERTUSICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: YOSHIDA, IWAO, OSAME, JUICHIRO, CHAZONO, MASASHI, KONOBE, TAKEO, TAKAKU, KEISUKE. Clasificación: C12N1/20, A61K39/10, C12N1/22.

    SE REFIERE LA INVENCION A UN METODO PARA CULTIVAS BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE CELULOSA O DE DERIVADOS CELULOSICOS. EL METODO ES UTIL PARA OBTENER UN ANTIGENO MIXTO QUE CONTIENE TOXINA PERTUSICA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOS EN UNA GRAN CANTIDAD, A BAJO COSTE. A PARTIR DEL ANTIGENO SE PUEDE OBTENER UN TOXOIDE PERTUSICO ESTABLE Y EFECTIVO PARA SU EMPLEO EN VACUNAS PERTUSICAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA VACUNA QUE CONTIENE EL TOXOIDE PERTUSICO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y GELATINA O DERIVADOS DE GELATINA COMO AGENTES ESTABILIZANTE. LA VACUNA ES MUY ESTABLE Y PUEDE SER ALMACENADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

  8. 1128.-

    MATERIALES COMPUESTOS TOLERANTES A DAÑOS QUE LOS CONTIENEN PARTICULAS INFUSIBLES.

    (11/1994)

    SE PRESENTAN MATERIALES COMPUESTOS TOLERANTES A LOS DAÑOS QUE CONTIENEN FILAMENTOS DE ALTA RESISTENCIA EN FORMA DE MADEJAS O HILOS DE FIBRA CONTINUA Y UNA MATRIZ DE RESINA EPOXI RETICULADA SEPARADA DE FASE TENAZ. LA MATRIZ DE RESINA EPOXI RETICULADA CONTIENE PARTICULAS INFUSIBLES QUE RESIDEN PRINCIPALMENTE ENTRE LAS CAPAS DEL MATERIAL COMPUESTO Y TIENEN CRITICAMENTE UN TAMAÑO MEDIO ENTRE 10 Y 75 MICRAS. TAMBIEN SE PRESENTAN PREPARACIONES PREVIAS PARA OBTENER LOS MATERIALES COMPUESTOS TOLERANTES A LOS DAÑOS Y METODOS PARA OBTENER DICHAS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES DE RESINA EPOXI DE LAS MISMAS. LAS COMPOSICIONES DE RESINA EPOXI CONTIENEN LAS PARTICULAS INFUSIBLES...

  9. 1129.-

    NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D413/04, A61K31/34, C07D413/12, C07D307/20, C07D309/12, C07D313/04, C07D307/18.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.

  10. 1130.-

    PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL. Clasificación: A61K31/41, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/425, C07D231/12, C07D231/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.

  11. 1131.-

    PLASMIDOS QUE CONFIEREN A LAS BACTERIAS INSENSIBILIDAD FRENTE A LOS FAGOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: THE NATIONAL DEVELOPMENT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: BAUMGARTNER, ANDREAS, DALY, CHARLES, FITZGERALD, GERALD F., COFFEY AIDANOF BALLYLANEEN, COSTELLO, VERONICAA. Clasificación: C12N15/74, C07K15/00, A23C19/032.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO DISTINTO DEL PLASMIDO EN UNA COMBINACION NATURAL HOSPEDANTE/ PLASMIDO, QUE ELEVA UNO O MAS GENES QUE CONFIEREN INSENSIBILIDAD A LOS FAGOS A LAS BACTERIAS STREPTOCOCCUS LACTIS O STERPTOCOCCUS LACTIS SUBSP. DIACETYLACTIS ASI COMO STREPTOCOCCUS CREMORIS. LA CAPACIDAD DE CONFERIR INSENSIBILIDAD A LOA FAGOS NO SE DESTRUYE POR TEMPERATURAS DE HASTA 40 GRADOS CENTIGRADOS. LOS DOS PLASMIDOS SE CARACTERIZAN EN TERMINOS DE SU SENSIBILIDAD A ENDONUCLEOSAS DE RESTRICCION. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL ADN DE DICHO PLASMIDO QUE CODIFICA LA INSENSIBILIDAD A LOS FAGOS. LAS INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA HOSPEDANTES BACTERIANOS QUE CONTIENEN UN PLASMIDO COMO EL CITADO Y CULTIVOS INICIADORES DE ALIMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS HOSPEDANTES BACTERIANOS.

  12. 1132.-

    USO DEL TRETRAHIDROCORTISOL EN LA TERAPIA DEL GLUCOMA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: NEW YORK MEDICAL COLLEGE. Inventor/es: GORDON, GARY G., WEINSTEIN, BERNARD, I., SOUTHREN, AARON LOUIS. Clasificación: A61K31/57.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TETRAHIDROCORTISOL Y UN METODO DE USARLO EN EL CONTROL DE LA PRESION INTRAOCULAR.

  13. 1133.-

    SUSTANCIA 4181-2 Y SUS DERIVADOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMADA, YUJI, YAMAWAKI, ICHIRO, CHANG-QING, QI, JIE, TIAN, MARUNAKA, TERUYOSHI 1-217, AZA-MARUSU, OHTANI, TOSHIO 1-196, AZA-MARUSU, MINAMI, YOSHINORISAITO, HITOSHI. Clasificación: C07D498/14, C12P17/18, C12P1/06.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y AQUELLOS EN LOS QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, SON COMPUESTOS NUEVOS.

  14. 1134.-

    EXTRACTOS DE LA ESPECIE NERIUM, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION PARA ESTE FIN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: OZEL, HUSEYIN ZIYA, DR. Inventor/es: OZEL, HUSEYIN ZIYA, DR. Clasificación: A61K35/78, A61K31/585.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EXTRACTOS DEL GENERO NERUIM UTILES PARA MEJORAR LAS ENFERMEDADES POR PROLIFERACION CELULAR, A METODOS DE PREPARAR ESTOS EXTRACTOS Y A METODOS DE UTILIZAR ESTOS EXTRACTOS.

  15. 1135.-

    CONJUGADOS INMUNOGENICOS.

    (11/1994)

    SE PRESENTA UN CONJUGADO INMUNOGENICO QUE ES EL PRODUCTO DE ANIMACION REDUCTIVA DE UN FRAGMENTO POLIMERO CAPSULAR INMUNOGENICO QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO DE REDUCCION Y QUE ES DERIVADO DE UN POLIMERO CAPSULAR BACTERIANO DE UN PATOGENO BACTERIANO, Y UNA TOXINA BACTERIANA. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, UNA VACUNA CONTENIENDO LOS CONJUGADOS QUE CONSIGUE NIVELES EFECTIVOS DE ANTICUERPOS POLIMEROS ANTICAPSULARES EN LOS HUMANOS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA INDUCIR LA INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES SISTEMATICAS EN JOVENES MAMIFEROS CAUSADAS POR PATOGENOS BACTERIANOS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION...

  16. 1136.-

    ELASTASA PANCREATICA HUMANA I.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKIGUCHI, YO SANKYO BIO-SCIENCE, TANI, TOKIO SANKYO BIO-SCIENCE, OHMINE, TOSHINORI SANKYO BIO-SCIENCE, FURUKAWA, HIDEHIKO SANKYO BIO-SCIENCE, KAWASHIMA, ICHIRO SANKYO BIO-SCIENCE. Clasificación: C12N1/00, C07H21/04, C12N15/00, C12P21/02, C12N9/66, A61K37/547.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA ELASTASA PANCREATICA HUMANA I, OBTENIDA POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

  17. 1137.-

    VIRUS DE HERPES SIMPLEX RECOMBINANTES, VACUNAS Y METODOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD. Clasificación: C12N15/86, C07K15/00, C12N7/00, A61K39/245.

    SE PRESENTAN VIRUS DE HERPES RECOMBINANTES UTILES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS EN VACUNAS CONTRA LOS VIRULENTOS HSV-1 Y HSV-2. METODOS DE PREPARACION DE LOS VIRUS RECOMBINANTES, VACUNAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS Y METODOS DE INMUNIZACION POR INOCULACION CON LAS VACUNAS. LOS GENOMAS DE LOS VIRUS RECOMBINANTES COMPRENDEN CADA UNO UN MUTANTE DEL GENOMA HSV-1 A PARTIR DEL CUAL SE REPRIME UNA PORCION RESPONSABLE DE LA NEUROVIRULENCIA PERO NO ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO. UN GEN DEL GENOMA HSV-2 RESPONSABLE DE LA CODIFICACION DE UNA GLICOPROTEPINA INDUCTORA DE INMUNIDAD SE INSERTA EN EL GENOMA MUTANTE ENTRE LOS PUNTOS FINALES DE LA SUPRESION.

  18. 1138.-

    FORMULACION DE VACUNA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GERBER, JAY DEAN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K9/10.

    UNA VACUNA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA DE INMUNIDAD COMPRENDIENDO UN ANTIGENO Y UNA SAPONINA EN UNA EMULSION DE AGUA Y ACEITE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

  19. 1139.-

    REACTIVO LIQUIDO UNICO PARA ENSAYOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., FELGNER, PHILIP L., GIBBONS, IAN. Clasificación: A61K9/50, A61K47/00, G01N33/546, G01N33/555, G01N33/549.

    SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.

  20. 1140.-

    PRODUCCION DE PROTEINAS POR CULTIVO DE CELULAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: FIELD, RAYMOND PAUL. Clasificación: C12N9/00, C12P21/00, C12N5/00, C12N1/38.

    SE OBTIENEN RENDIMIENTOS AUMENTADOS MEDIANTE CULTIVO POR INGENIERIA GENETICA DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE CONSTITUTIVAMENTE PRODUCEN LAS PROTEINAS, EN PRESENCIA DE AGENTES QUIMICOS QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE PROTEINAS. LOS AGENTES SE EMPLEAN A CONCENTRACIONES QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS PERO NO DISMINUYEN SUSTANCIALMENTE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO CELULAR NI REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS. LOS AGENTES INCLUYEN ACIDOS ALCANOICOS Y SUS SALES. LAS PROTEINAS INCLUYEN PROTEINAS RECOMBINANTES E INMUNOGLOBULINAS.

  21. 1141.-

    COMPUESTOS MACROLIDOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, PEREIRA, OSWY Z., FLETTON, RICHARD A.NOBLE, DAVID. Clasificación: A01N43/90, C07F9/09, A61K31/35, C07D493/22.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EMI PA=00 FR=1 HE=90 WI=130 TI=CHE Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH, -OH SUSTITUIDO O UN GRUPO ESTER FOSFORICO) Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO >C=O Y OR4 ES UN GRUPO OR5 COMO SE HA DEFINIDO ANTES; CON LA CONDICION DE QUE R2 REPRESENTE UN GRUPO OR5 (DONDE OR5 ES UN GRUPO ALCOXI OR7 EN EL QUE R7 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO C2-6 INTERRUMPIDO POR UN -O- O -S-) O BIEN QUE AL MENOS UNO DE R2 Y OR4 SEA UN GRUPO ESTER FOSFORICO O UN GRUPO OCONR10R11 (DONDE R10 Y R11 SON -H O UN ALQUILO C1-4). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

  22. 1142.-

    COMPUESTOS MACROCICLICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R. Clasificación: A01N43/90, A61K31/35, C07D493/22.

    LOS COMPUESTOS ESTAN DESCRITOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE LA MISMA, EN LAS QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H,-OH O -OH SUSTITUIDO Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE UNEN REPRESENTA >C=0, >C=CH2 O >=NOR7 ( DONDE R7 ES -H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y EL GRUPO >C=NOR7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); OR4 ES -OH O -OH SUSTITUIDO YR6ES -H O UN GRUPO ALCANOILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL Y REPRESION DE INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.

  23. 1143.-

    COMPUESTOS MACROLIDOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

    SE DECSRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXI-CARBONILO; ALQUENILO; FENILO O FENILALQUILO; R3 ES -OH; OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

  24. 1144.-

    MATERIALES TEXTILES, METODOS DE MANUFACTURACION Y COMPOSICION PARA SU USO

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: KISSEL, CHARLES L., INGLE, DAVID MICHAEL, SELOVER, JAY C. Clasificación: D06M15/263, D04H1/64, C08F220/10.

    MATERIALES TEXTILES CON PROPIEDADES FISICAS MEJORADAS COMPRENDIENDO FIBRAS ENTRAMADAS Y/O NO ENTRAMADAS, LAS FIBRAS ASOCIADAS A COMPOSICIONES DE POLIMEROS, CONTIENEN MONOMEROS DE ESTER ACIDO CARBOXILICO POLIMERIZADO Y GRUPOS FUNCIONALES PENDIENTES SUJERO A UNA CADENA DE POLIMEROS Y TENIENDO LA FORMULA: EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ORGANICO BIVALENTE DE AL MENOS 3 ATOMOS DE LONGITUD, Y X ES UN ORGANOACIL O CIANO. TALES POLIMEROS AUMENTAN MARCADAMENTE LA HUMEDAD Y RESISTENCIA AL SECADO Y RETENCION DE LA FORMA DE LOS MATERIALES TEXTILES Y MEJORAN OTRAS PROPIEDADES FISICAS SIN NECESIDAD DE EMPLEAR MANOMETROS LIBERADORES DE FORMALDEHIDO, TALES COMO N-METALOLAMEIDAS. SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR TALES MATERIALES TEXTILES APLICANDO SOLUCIONES O DISPERSIONES DE LOS POLIMEROS DESCRITOS PARA ENSAMBLAJE DE FIBRAS. LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE ESTOS POLIMEROS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA MANUFACTURA DE TELAS, PUNTOS Y NO ENTRAMADOS.

  25. 1145.-

    PRODUCTO DE ENZIMA BETA-AMILASA, PREPARACION Y USO DEL MISMO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: OUTTRUP, HELLE, NORMAN, BARRIE EDMUND. Clasificación: C12N1/20, C12N9/26, C12P19/22.

    SE PRESENTA UN NUEVO PRODUCTO DE ENZIMA BETA-AMILASA CON MEJOR ESTABILIDAD TERMICA Y FRENTE A LOS ACIDOS. LA NUEVA ENZIMA PUEDE SER PRODUCIDA CULTIVANDO UN MICROORGANISMO RECIENTEMENTE DESCUBIERTO; BACILLUS SP. PERTENECIENTE AL COMPLEJO BACILLUS ACIDOPULLULYTICUS, O CULTIVANDO UN MICROORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL GEN CODIFICANTE PARA LA NUEVA ENZIMA, Y PUEDE USARSE SOLA O EN COMBINACION CON UNA VARIEDAD DE ENZIMAS DESRAMIFICADORAS CONVENCIONALES EN LA PRODUCCION DE JARABES DE MALTOSA SUPERIORES.

  26. 1146.-

    COMPLEJO PROTEINICO RECOMBINANTE QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR HUMANO VIII: C, SU PRODUCCION Y USO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN. Clasificación: C12N15/12, C12P21/02, C12N5/00, A61K35/16.

    COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR VIII: C Y REACTIVOS EN CRUZ INMUNOLOGICAMENTE CON FACTOR VIII: C SON PREPARADOS POR LA EXPRESION DE GENES CODIFICADOS PARA EL TERMINO N Y TERMINO C DEL GEN CON FACTOR VIII: C, DONDE CADA UNA DE LAS SECUENCIAS TIENE UNA SECUENCIA DE SEÑAL INDEPENDIENTE. LOS GENES ESTRUCTURALES PARA LOS TERMINOS N- Y C- PUEDEN ESTAR EN LA MISMA ESTRUCTURA DE ADN O EN DISTINTA, CADA UNO TIENE SEÑALES REGULATORIAS DE TRASLACION Y TRANSCRIPCION INDEPENDIENTES. LA/S CONSTRUCCION/ES SE INTRODUCE/N EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS DONDE SE PRODUCE UN COMPLEJO PROTEINICO ACTIVO QUE TIENE FACTOR VIII: ACTIVIDAD C.

  27. 1147.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SONNEWALD, URSULA. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D403/06.

    DERIVADOS DE FENILBUTENO QUE TIENEN, OPCIONALMENTE GRUPOS SUSTITUIDOS FENILO Y PIRROLILO, FURANILO, PIRIDILO, PIRAZILO, IMIDAZOLITO, PIRAZOLILO, TETRAHIDROFURANILO, PIPERIDINILO, PIPERAZINILO O ALQUILTIENILO EN LA POSICION 4 Y 3-CARBOXIPIPERIDIN-1ILO , 3-CARBOXITETRAHIDROPIRIDIN-1-ILO O 3-CARBOXIMETILPIRROLIDIN-1-ILO EN LA POSICION 1. POTENCIAN LA NEUROTRANSMISION GABA-ERGICA.

  28. 1148.-

    UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN POLIEPOXIDO Y UN CATALIZADOR DE FUSION EPOXIDICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RESINAS EPOXIDICAS FUNDIDAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CORLEY, LARRY, STEVEN, JACKSON, ROY JOSEPH. Clasificación: C08G59/62, C08G59/68, C08G59/42, C08G59/18.

    DE ACUERDO CON LA INVENCION, UNA RESINA EPOXIDICA DE PESO MOLECULAR RELATIVAMENTE BAJO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO ACIDO DE FUSION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SAL DE BIS(TRIHIDROXICARBILFOSFIN) IMINIO PARA OBTENER UNA RESINA EPOXIDICA FUNDIDA DE ALTO PESO MOLECULAR. EL PROCEDIMIENTO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA HACER REACCIONAR UNA RESINA EPOXIDICA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE MENOS DE 500 CON 2,2-BIS (4-HIDROXIFENIL) PROPANO EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE BIS(TRIHIDROCARBILFOSFIN) IMINIO PARA OBTENER UNA RESINA EPOXIDICA FUNDIDA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DENTRO DE LA GAMA ENTRE 500 Y 7000. EL CATALIZADOR ES RELATIVAMENTE INSENSIBLE AL AGUA, Y LA REACCION PUEDE, POR LO TANTO, REALIZARSE EN PRESENCIA DE AGUA.

  29. 1149.-

    PROCESO DE POLIMERIZACION ANIONICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: HANDLIN, DALE, LEE, JR., WONG, PUI, KWAN. Clasificación: C08C19/44.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS QUE SE PUEDEN ACOPLAR A TEMPERATURAS SUPERIORES A 200 (GRADOS) C A BASE DE HACER REACCIONAR PRIMERO A DIENOS CONJUGADOS Y/O MONOALQUENILARENOS CON UN INICIADOR DE ORGANOMONILITIO Y DE HACER REACCIONAR A CONTINUACION LOS BRAZOS POLIMERICOS RESULTANTES CON MONOMEROS DE ARILCICLOBUTENO QUE TIENEN LA FORMULA O DONDE X ES ALQUILENO O ARILENO, Z ES ARILCICLOBUTENO Y R ES H, ARILO, ALILO O SIENDO R1 ARILO O ALQUILO.

  30. 1150.-

    COMPOSICIONES POLISILOXANO-POLIOXIALQUILENO PARA LA FABRICACION DE ESPUMA DE POLIURETANO.

    (11/1994)

    UNA COMPOSICION DE POLISILOXANO-POLIOXIALQUILENO DE FORMULA NOMINAL (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y R0, R', R" Y R"' SON INDIVIDUALMENTE POLIOXIALQUILEN-POLIETERES UNIDOS AL ATOMO DE SILICIO MEDIANTE UN ENLACE DIFUNCIONAL; Y EL POLIOXIALQUILENO DE R' ES UN POLI(OXIPROPILENO-OXIETILENO)ETER QUE CONTIENEN DE 20% A 60% EN PESO DE OXIETILENO Y TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 3000 Y 5500 APROXIMADAMENTE; EL POLIOXIALQUILENO DE R" ES UN POLI(OXIPROPILENO-OXIETILENO) ETER QUE CONTIENE DE 20% A 60% EN PESO DE OXIETILENO Y TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 800 Y 2900 APROXIMADAMENTE;...

  31. 1151.-

    INHIBIDOR DE TRIPSINA SECRETOR PANCREATICO FABRICADO GENTECNOLOGICAMENTE Y SUS VARIANTES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANK, RONALD, BRUNS, WOLFGANG, DR., COLLINS, JOHN, PROF. DR., BLOCKER, HELMUT, DR., MAYWALD, FRIEDHELM, DR., FRITZ, HANS, PROF. DR. Clasificación: C12N1/20, A61K37/64, C12N15/00, C07K7/10.

    EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN UN PEPTIDO QUE MUESTRA EN LO ESENCIAL LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INHIBIDOR DE TRIPSINA (PSTI) SECRETOR PANCREATICO. EL INVENTO CONSISTE EN VARIANTES DE ESTE PEPTIDO, EN QUE SE REEMPLAZA UNO O VARIOS DE LOS AMINOACIDOS DE LA SECUENCIA ORIGINAL POR OTROS AMINOACIDOS. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DEL PEPTIDO ASI COMO SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

  32. 1152.-

    PROTEINAS ANFIPATICAS CELULARES EN FORMA AGREGADA Y PROCESO PARA SINTESIS Y PURUFICACION DE ESTAS PROTEINAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF.. Clasificación: C12P21/02, A61K37/02, C07K3/00.

    LAS PROTEINAS PRODUCIDAS EN CELULAS SE DEPOSITAN FORMANDO AGREGADOS PARTICULARES. LA PATENTE SE REFIERE AL TRASPASO REVERSIBLE DE LAS MENCIONADAS PROTEINAS AGREGADAS EN LAS DISTINTAS FORMAS MORFOLOGICAS I, II Y III INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DETERGENTE NO DESNATURALIZANTE. LA PATENTE SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA AISLAR Y LIMPIAR LAS MENCIONADAS FORMAS AGREGADAS DE PROTEINAS PRODUCIDAS EN CELULAS.

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