2,125 Patentes de julio de 1994 (pag. 64)

  1. 2017.-

    2-OXO-1-[[(SULFONIL SUSTITUIDO) AMINO] -CARBONIL] AZETIDINAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR. Clasificación: A61K31/40, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/395, A61K31/425, A61K31/42, C07D205/08, C07D413/12.

    SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).

  2. 2018.-

    EMPLEO DE D-FENFLURAMINA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., WURTMAN, JUDITH, J., O\'ROURKE, DERMOT. Clasificación: A61K31/135.

    SE PUEDE ADMINISTRAR D-FENFLURAMINA A PACIENTES HUMANOS CON DEPRESION ESTACIONAL U OTRAS FORMAS DE DEPRESION BIPOLAR, A FIN DE MEJORAR O CURAR LA DEPRESION. LA INVENCION PROPORCIONA LOS MEDICAMENTOS RESPECTIVOS.

  3. 2019.-

    NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA USO PARENTERAL QUE CONTIENEN UNA CALCITONITA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: LATTANZI, FILIPPO, VANNI, RICCARDO. Clasificación: A61K37/02, A61K37/30.

    EL COMPUESTO COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA CALCITONITA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y ADEMAS ALBUMINA HUMANA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SOLUCION INYECTABLE QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA DISOLUCION DE UN COMPUESTO SECADO MEDIANTE CONGELACION EN UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  4. 2020.-

    AGENTE ANTIRREUMATICO

    (07/1994)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OCHI, TAKAHIRO. Clasificación: A61K31/715.

    AGENTE ANTIRREUMATICO CONTENIENDO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN GLUCOLIPIDO ESPECIFICO, COMO DIFUCOSIL NEOLACTONOROCTAOSILCERAMIDA O TRIFUCOSIL NEOLACTONOROCTAOSILCERAMIDA. DICHOS GLUCOLIPIDOS SON CONOCIDOS COMPONENTES QUE ESTAN AISLADOS DE LA ADENOCARCINOMA HUMANA. SIN EMBARGO, HASTA LA FECHA, NO SE CONOCIA QUE ESTOS GLUCOLIPIDOS POSEEN ALGUNAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS RELATIVAS A LA ARTRITIRS REUMATOIDE. DICHO AGENTE ANTIRREUMATICO SE USA PREFERENTEMENTE COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES.

  5. 2021.-

    PREPARACIONES DE IMPLANTE PARA LIBERACION DE MACROMOLECULAS BIOACTIVAS

    (07/1994)
    Solicitante/s: WANG, PAUL Y. Inventor/es: WANG, PAUL Y. Clasificación: A61K9/22.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES PARA IMPLANTACION CAPACES DE MOSTRAR ACCION PROLONGADA CUANDO SE INSERTAN, QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR POLVO DE SUSTANCIAS LIPOIDES NATURALES MEZCLADAS CON MACROMOLECULAS BIOACTIVAS, QUE DESPUES SE COMPRIMEN EN FORMA DE DISCO O VARILLA QUE PUEDE TROCEARSE Y UTILIZARSE EN TROCITOS PEQUEÑOS.

  6. 2022.-

    AGENTE COCCIDIOCIDA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAETHER, WOLFGANG, DR.. Clasificación: A61K31/71.

    AGENTES COCCIDOCIDAS, QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO POLIESTER DEL GRUPO SALINOMICIDA O NARASINA O SUS SALES O ESTERES EN COMBINACION CON UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS DEL GRUPO METICLORPINDOL, METIL BENZOQUAT, NICARBACINA, AMPROLIO, BELOTIAMINA O HALOFUGINON O SUS SALES, MUESTRAN EFECTOS SINERGISTICOS.

  7. 2023.-

    PREPARACIONES CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINA Y ACIDA GRASO HIDROXIDO EN SISTEMAS BIOLOGICOS

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH. Clasificación: A61K47/00, A61K31/20.

    EL PRESENTE INVENTO TRATA DE PREPARACIONES CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINA Y ACIDO GRASO HIDROXIDO EN SISTEMAS BIOLOGICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES PREPARACIONES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE SON ADECUADOS PARA CURAR O EVITAR ESTADOS DE CARENCIA DE PROSTAGLANDINA EN HOMBRES Y ANIMALES, POR EJEMPLOS ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

  8. 2024.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ANTRA(1,9-CD)-PIRAZOL-6(2H)-ONAS SUSTITUIDAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, GOEL, OM PRAKASH, BEYLIN, VLADIMIR GENUKH. Clasificación: C07D231/54.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ANTRA(1,9-CD)-PIRAZOL-6(2H)-ONAS A PARTIR DE 1,4-DICLORO-9,10-ANTRACENDIONAS 5,8 DISUSTITUIDAS. EL PROCEDIMIENTO OBTIENE RENDIMIENTOS MAS ALTOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA NUEVA COOMBINACION DE GRUPOS PROTECTORES DE LOS COMPUESTOS QUE PERMITE UNA RESOLUCION CROMATOGRAFICA MAS FACIL Y MAS LIMPIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ANTIFUNGICA, ANTILEUCEMICA Y ANTITUMORAL.

  9. 2025.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CUERPOS MOLDEADOS COMPACTOS O CELULARES, ELASTICOS, DE POLIURETANO O POLIURETANO-POLIUREA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WERNER, FRANK, MUELLER, HERBERT, DR., STREU, JOACHIM, DR. Clasificación: C08G18/42.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CUERPOS MOLDEADOS, COMPACTOS O CELULARES, ELASTICOS, A BASE DE POLIURETANO O POLIURETANO-POLIUREA , POR LA TRANSFORMACION DE A) POLIISOCIANATOS ORGANICOS, B) DIOLES DE POLIESTER CON UN INDICE HIDROXILO DE 25 A 100 Y UN INDICE ACIDO MENOR DE 2, OBTENIDOS POR POLICONDENSACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS ORGANICOS, CON AL MENOS UN GLICOL DE POLIOXITETRAMETILENO , CON UN PESO MOLECULAR DE 162 A 600, O CON UNA MEZCLA DE LOS CITADOS GLICOLES DE POLIOXITETRAMETILENO , CON DIOLES ALIFATICOS Y/O GLICOLES DE POLIOXIALQUILENO, CON UN PESO MOLECULAR DE 106 A 1000, C) AGENTES ALARGADORES DE CADENA Y/O RETICULANTES, EN PRESENCIA DE D) CATALIZADORES Y, DADO EL CASO, E) AGENTES IMPELENTES, F) SUSTANCIAS AUXILIARES Y/O ADITIVAS.

  10. 2026.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS Y METODO PARA DETERMINAR ACTIVIDADES DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, UTILIZANDO AQUELLOS COMO SUSTRATOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: IKENAKA, TOKUJI, MEGA, TOMOHIRO, HAMAZUME, YASUKI. Clasificación: C12Q1/00, C07K7/00.

    LAS ACTIVIDADES DE LAS SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, TALES COMO PEPTIDASAS, PROTEASAS, TRANSFERASAS, FOSFATASAS, PROTEINOQUINASA Y ENZIMAS SIMILARES, PUEDEN DETERMINARSE ESPECIFICAMENTE, CON GRAN SENSIBILIDAD, UTILIZANDO COMO SUSTRATO UN DERIVADO PEPTIDICO QUE TENGA DE 2 A 15 UNIDADES DE AMINOACIDO Y UN GRUPO QUE PUEDA EMITIR FLUORESCENCIA Y/O ABSORBER LUZ ULTRAVIOLETA, COMO, POR LO MENOS, UN GRUPO TERMINAL.

  11. 2027.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINO-JIRIMICINA Y SUS N-DERIVADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, STUBBE, MATHIAS. Clasificación: A61K31/445, C07D211/46, C07H5/06, C12P19/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINOJIRIMICINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON EXCELENTES INHIBIDORES DE ALFA-AMINOGLUCOSIDASA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS.

  12. 2028.-

    COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA Y SU PRODUCCION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, FUKASAWA, MASATOMO, INOUE, TAKAAKI, KATO, MASUHIRO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, A61K31/43, C07D499/00.

    UN COMPUESTO DE BETA-LACTAMA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO O COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

  13. 2029.-

    DERIVADO DE FLUOROALCANO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, KATAGIRI, KAZUHARU, NAKAMURA, SHINICHI, KAMEI, MASANAO. Clasificación: C07D239/26, C07C69/76, C07C69/773, C09K19/46, C09K19/12, C09K19/08.

    UN DERIVADO DE FLUOROALCANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 16 C, C* DENOTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, R' DENOTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; LOS CICLOS A,B Y C DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO FENILENO, UN GRUPO CICLOHEXILENO O UN GRUPO PIRIMIDINILENO; P ES 0 O 1; Q ES 0 O 1; CUANDO P ES 1, R ES CERO O 1; Y L, M Y N SON RESPECTIVAMENTE CERO O UN ENTERO POSITIVO QUE SATISFACE LA RELACION DE L+M+N IGUAL O MAYOR DE 1. EL DERIVADO DE FLUOROALCANO TIENE UN ATOMO DE FLUOR QUE PROPORCIONA UN GRAN MOMENTO DIPOLAR Y ESTA DIRECTAMENTE CONECTADO A UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, POR LO QUE PROPORCIONA UNA ALTA VELOCIDAD DE RESPUESTA CARACTERISTICA A TRAVES DE UNA POLARIZACION ESPONTANEA AUMENTADA CUANDO ESTA CONTENIDO EN UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO FERROELECTRICO.

  14. 2030.-

    GRANULOS QUE PERMANECEN EN EL ESTOMAGO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, MIYAKE, YASUO, ICHIKAWA, MASAKI. Clasificación: A61K9/54.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN GRANULO DE PRODUCTO FARMACEUTICO QUE PERMANECE EN EL ESTOMAGO Y COMPRENDE UN NUCLEO CON EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO ESPUMANTE SOBRE DICHO NUCLEO Y POR ULTIMO SOBRE ESTA CAPA OTRO RECUBRIMIENTO DE PELICULA EXPANSIVA.

  15. 2031.-

    DISPOSITIVO PARA LA DESOLLADURA DE PESCADO

    (07/1994)
    Solicitante/s: NORDISCHER MASCHINENBAU RUD. BAADER GMBH + CO KG. Inventor/es: BRAEGER, HORST, BROCKSCH, RAINER, GROTH, PETER, DIPL.-ING. Clasificación: A22C25/17.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA DESOLLADURA DE PESCADO QUE DISPONE DE UN PATIN DE PRESION CON UNA HOJA DE CUCHILLO OSCILADORA CUYA SUPERFICIE DE PRESION ESTA COLOCADA FRENTE A LA SUPERFICIE LATERAL DE UN CILINDRO DE DESOLLADURA . EL PATIN DE PRESION PUEDE DESVIARSE EN SENTIDO OPUESTO A LA FUERZA DE UN MUELLE . DE ESTA MANERA SE PUEDE REALIZAR LA DESOLLADURA DE LOS FILETES DE PESCADO SIN SEPARAR LAS COLAS.

  16. 2032.-

    TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CON FIBRINOLITICA Y PROSTACICLINAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, BERND, BALDUS, BERTHOLD, MAASS, BERNHARD, WITT, WERNER. Clasificación: A61K37/54, A61K37/47.

    PRODUCTO COMBINADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, CONTENIENDO FIBRINOLITICA Y UN PROTACICLINALOGENO.

  17. 2033.-

    DERIVADOS DE ERGOLINA 1,2-DISUSTITUIDOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD. Clasificación: A61K31/48, C07D457/12.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS 1,2-DISUSTITUIDOS DE FORM. FIGXX EN LA CUAL X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR R2 ES UN HALOGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OR4 (SIENDO R4 H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOALQUILO) O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O BIEN, UN GRUPO S-R5 EN EL QUE R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, EN SU CASO, POR UN GRUPO ARILO, O BIEN, POR UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O BIEN, EN GRUPO II SIENDO N=2, O, N=3, O BIEN, UN GRUPO -CHO. R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO INFERIOR Y C1-C10 REPRESENTA UN ENLACE C C SENCILLO O DOBLE Y EL ATOMO DE H SE ENCUENTRA SIEMPRE EN POSICION 10-ALFA SI EL ENLACE C9-C10 ES SENCILLO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES ACIDAS DE ADICION DE ESTOS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  18. 2034.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, TSURI, TATSUO, KAWADA, KENJI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, HAGISHITA, SANJI, HAGA, NOBUHIRO, NARISADA, MASAYUKI, TSUSHIMA, TADAHIKOKAMATA, SUSUMU. Clasificación: A61K31/00, C07C311/10, C07D493/08, C07C311/15, C07C311/02, C07D331/02.

    LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.

  19. 2035.-

    21,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS HERBICIDAS.

    (07/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO DE 2 A 10C, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ATOMOS DE FLUOR; UN GRUPO ALQUILO CICLICO SATURADO DE 3 A 10C, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FLUOR; UN GRUPO DE FORMULA (II) EN QUE R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3C O UN FLUORALQUILO DE 1 A3C; M ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y N ES CERO O 1; UN GRUPO (C1-C8) ALCOXI-(C2-C10) ALQUILO SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; UN GRUPO (C1-C8) ALCOXI -(C2-C10) ALQUILO INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; UN GRUPO FENOXI (C2-C6) ALQUILO; UN GRUPO ARALCOXI (C2-C6)...

  20. 2036.-

    DERIVADOS DE MALONATO UTILIZABLES COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ PARA PLASTICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS. Clasificación: C07D405/14, C08K5/34.

    ESTERES Y AMIDAS ACETALICOS DERIVADOS DE MALONATOS, QUE CONTIENEN GRUPOS POLI(ALQUIL PIPERIDIN-4-ILO) SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ PARA RESINAS SINTETICAS POLIMERAS TALES COMO POLIOLEFINAS Y EN PARTICULAR POLIPROPILENO.

  21. 2037.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AUSTRALIA PTY. LTD. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, DE AIZPURUA, HENRY JAMES, HOWE, PETER ALLAN, BURGE, GEOFFERY LEWIS. Clasificación: A61K47/00, A61K31/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO DE UN FARMACO, HORMONA, PEPTIDO BIOACTIVO, O INMUNOGENO CON EL SOPORTE DE LA MOLECULA DE VITAMINA B12 Y UN METODO PARA SUMINISTRAR DICHO COMPLEJO AL INTESTINO DE UN VERTEBRADO HUESPED CON EL FIN DE SUMINISTRAR EL COMPLEJO A LA CIRCULACION DEL HUESPED Y ELICITAR POR TANTO UNA RESPUESTA FARMACOLOGICA AL FARMACO, HORMONA O MOLECULA BIOACTIVA O ELICITAR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA SISTEMICA AL INMUNOGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL COMPLEJO. ADEMAS LA INVENCION PROPORCIONA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL COMPLEJO.

  22. 2038.-

    ANTICONCEPTIVO VAGINAL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CHANTLER, ERIC N. Clasificación: A61K9/02, A61K31/155, A61K31/085.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, EN ESPECIAL UN DIAFRAGMA, QUE CONTIENE DOS O MAS DROGAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL ANTICONCEPTIVO SE IMPREGNA DE UNA MEZCLA DE DOS ESPERMICIDAS DIFERENTES POR LO MENOS, EN AGUA. USUALMENTE UNO DE LOS ESPERMICIDAS ES UN DETERGENTE NO IONICO DEL TIPO ALQUILFENOL ETOXILADO, MIENTRAS QUE EL OTRO ES UNA BIGUANIDA CON PROPIEDADES ANTISEPTICAS. EL DETERGENTE NO IONICO ES, PREFERIBLEMENTE, NONOXINOL-9 Y LA BIGUANIDA GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA. SE OBTIENEN MUY BUENOS RESULTADOS CUANDO SE IMPREGNA EL ANTICONCEPTIVO VAGINAL SEGUN LA INVENCION CON UNA MEZCLA DE ESPERMICIDAS, QUE CONTIENEN DE 10 A 15 % V/V DE NONOXINOL-9, 0,5-1,5 % P/V DE GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA Y EL RESTO DE AGUA. FINALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, QUE ES UN LIQUIDO INTIMAMENTE MEZCLADO EN LA MEZCLA ANTES DEFINIDA.

  23. 2039.-

    PRODUCCION DE INHIBIDORES DE TROMBINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., MARKI, WALTER, DR. Clasificación: C07K15/00, C12N15/15.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION Y SECRECCION DE PROTEINAS CON ACTIVIDAD HIRUDINICA EN UNA CELULA EUCARIOTICA HUESPED. TAMBIEN SE PROPORCIONAN VECTORES HIBRIDOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE INCLUYE UN PEPTIDO SEÑAL INICIAL Y UNA ZONA TRADUCIBLE CON EL GEN ESTRUCTURAL PARA DESULFATO HIRUDINA, Y LAS CELULAS EUCARIOTICAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS.

  24. 2040.-

    GEL COLOIDAL QUE CONTIENE PRIMICINA, INSTRUCCIONES PARA LA PRODUCCION DE ESTE GEL QUE CONTIENE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y FARMACO COSMETICAS

    (07/1994)

    EL INVENTO CONSISTE EN UN GEL COLOIDAL QUE CONTIENE PRIMICINA, HASTA UN 30%, PREFERENTEMENTE DE UN 5 A UN 30% Y N - METIL - PIRROLIDON - 2 (NMP), DE UN 95 A UN 70%. ADEMAS CONTIENE UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS ADICIONALES, PREFERENTEMENTE ANTIBIOTICOS, QUE A TRAVES DE LA DISOLUCION DE PRIMICINA EN NMP POR AUMENTO DE TEMPERATURA Y ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE PUEDEN ESTAR CONTENIDOS EN EL. EL INVENTO DESCRIBE ADEMAS, PREPARADOS ANTIBACTERIANOS (PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO AKNE VULGARIS), QUE CONTIENE DE UN 0,1 A UN L00% DE GEL QUE CONTIENE PRIMICINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, Y DE UN 99,9 A UN 0% DE DIVERSOS RELLENOS, SUSTANCIAS DILUIDAS O MATERIAS AUXILIARES....

  25. 2041.-

    METODO PARA PREPARAR FACTOR ANTIHEMOFILICO (AHF) POR PRECIPITACION EN FRIO Y PARA MEJORAR LA SOLUBILIDAD DEL PRODUCTO AHF RECUPERADO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: SARNO, MARIA ERLINDA C., GRAF, CLIFFORD R., VASQUEZ, RODOLFO A. Clasificación: A61K37/02.

    SE PONE A PUNTO UN METODO MEJORADO PARA RECUPERACION DE FACTOR ANTIHEMOFILICO (AHF) A PARTIR DE PLASMA SANGUINEO CRIOPRECIPITADO. EL METODO MEJORADO INCORPORA LA ADICION DE UNA FUENTE DE ION CALCIO DURANTE LA ETAPA DE PRECIPITACION EN FRIO DE CONTAMIENANTES DE FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA, ASI COMO LA ADICION DE POLIETILENGLICOL (PEG) EN UNA O VARIAS ETAPAS DEL PROCESO DE RECUPERACION. EL PEG PUEDE AÑADIRSE DURANTE LA PRECIPITACION EN FRIO DE FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA, DURANTE LA PRECIPITACION DEL AHF, O ANTES DE LA FILTRACION DE LA SOLUCION DEL AHF. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION DA LUGAR A UN PRODUCTO AHF FINAL QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY AUMENTADA, MAYOR ACTIVIDAD ESPECIFICA Y UN CONTENIDO MENOR DE FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA.

  26. 2042.-

    MEZCLAS DE COLORANTES DE DISPERSION AZULES Y SU APLICACION EN EL TEÑIDO DE POLIESTER.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRUSE, HUBERT, TAPPE, HORST, DR., KUHN, REINHARD, BODE, ALBERT, BOOS, MARGARETA. Clasificación: C09B67/22, C09B29/085, D06P1/18.

    LA MEZCLA DE COLORANTES CONTIENE AL MENOS UN COLORANTE DE LA FORMULA I FIGXX Y AL MENOS UN COLORANTE DE LA FORMULA II FIGXX DONDE X E Y SON CLORO O BROMO R1 Y R2 SON HIDROGENO O UNO DE LOS RESTOS EN R5 R3 Y R4 SON METILO, ETILO, N-O I-PROPILO R5 Y R6 SON PREFERENTEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, EN PROPORCION EN PESO I:II= (20 A 99): (80 A 1) Y ES APROPIADO PARA TEÑIDO DE FIBRAS SINTETICAS.

  27. 2043.-

    METODO DE PREPARACION DE UN INHIBIDOR DE ALFA-1-PROTEINASA

    (07/1994)
    Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: COAN, MICHAEL H. Clasificación: A61K37/64, C07K3/28, C07K15/14, C07K3/02.

    SE PRESENTA UN METODO PARA SEPARAR UN INHIBIDOR DE ALFA-1-PROTEINASA (TAMBIEN CONOCIDO COMO ALFA-1-ANTITRIPSINA) DE UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS DE PLASMA, ESPECIALMENTE DE COHN EFFLUENT II X III Y COHN EFFLUENT I. EL METODO INCLUYE LAS ETAPAS DE: TRATAMIENTO DE LA SOLUCION ACUOSA PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE LAS SALES Y, OPCIONALMENTE, SU CONTENIDO DE ALCOHOL; TRATAMIENTO DE LA SOLUCION RESULTANTE CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ANIONES CON AFINIDAD SELECTIVA PARA EL INHIBIDOR DE ALFA-1-PROTEINASA PARA RETENER SELECTIVAMENTE EL INHIBIDOR DE ALFA-1-PROTEINASA Y DEJAR ELUIR LAS PROTEINAS DE PLASMA QUE NO SE QUIEREN, A TRAVES DE LA RESINA; DESPLAZAMIENTO DEL INHIBIDOR DE ALFA-1-PROTEINASA DE LA RESINA Y RECUPERACION DEL MISMO.

  28. 2044.-

    PIGMENTO COLOREADO LAMELIFORME.

    (07/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: NOGUCHI, TAMIO, WATANABE, TAKAJI. Clasificación: C09B67/22, C09B63/00, A61K7/021, C09C3/08, C09C3/06, C09B67/02.

    LOS PIGMENTOS COLOREADOS LAMELIFORMES SE OBTIENEN POR LA ADHESION UNIFORME DE UN PIGMENTO COLOREADO DIVIDIDO FINAMENTE A UN SUBSTRATO LAMELIFORME EMPLEANDO COMPUESTO ORGANICO DE PESO MOLECULAR ELEVADO COMO LIGANTE.

  29. 2045.-

    COMPOSICION DE LIBERACION LENTA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SATO, SHIGEJI. Clasificación: A61K9/22, A61K37/02, A61K37/36.

    COMPOSICION DE LIBERACION LENTA, APLICABLE A SERES HUMANOS Y MAMIFEROS, QUE COMPRENDE (A) UN ELASTOMERO DE SILICONA Y (B) UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA OPCIONALMENTE CON (C) ALBUMINA. CUANDO LA SUSTANCIA FARMACEUTICA ES DE PESO MOLECULAR GRANDE Y PUEDE EJERCER SU EFECTO FARMACEUTICO EN CANTIDADES TRAZA, SU LIBERACION CONTINUA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO SE LOGRA POR APLICACION DE ESTA INVENCION.

  30. 2046.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICOS.

    (07/1994)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, **fórmula** y sus sales fisiológicamente aceptables, en donde X es -S- o -SO-; R1, R2, R3 y R4 , que pueden ser iguales o diferentes, son: (a) H (b) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (c) cicloalquilo que contiene 3-7 átomos de carbono (d) alcoxi que contiene 1-6 átomos de carbono (e) alcoxialquilo que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (f) alcoxialcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (g) halógeno R5 es: (a) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (b) alquilo mono- o dihidroxi-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono (c) alquilo amino-, monoalquil (1-3 átomos de carbono)-amino-...

  31. 2047.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS QUIMICOS ORGANICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S STAMICARBON B. V. Inventor/es: CLAUSEN, KIM, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK, INGVORSEN,KJELD, HERMES,HUBERTUS F. M., VSN WALKEN,JOHANNES A. M., MEIJER,EMMO MARINUS. Clasificación: C12P17/10, C12P13/02.

    Procedimiento para la racemización completa o parcial de compuestos de fórmula general I: R - CH (NH2) -CONH2 en donde R representa indolilo, benciloxi, alquilo inferior opcionalmente sustituido con hidroxi, mercapto, amino, halógeno, fenilo, fenoxi, bencilo o alquiltio inferior, o R representa fenilo opcionalmente sustituido conuno o más de los sustituyentes siguientes: hidroxi, amino, halógeno, carboxi o alcoxi inferior, caracterizado porque se exponen dichos compuestos a una enzima de origen microbiano con actividad de aminoácido - amida - racemasa hacia la amida en cuestión.

  32. 2048.-

    CUERPO OCLUSIVO PARA ADMINISTRAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA.

    (07/1994)

    Un cuerpo oclusivo para la administración a través de la dermis de una sustancia fisiológicamente activa, comprendiendo dicho cuerpo un soporte impermeable y una membrana microporosa que definen una cavidad entre ellos, estando contenida dicha sustancia fisiológicamente activa en forma líquida dentro de dicha cavidad, siendo dicha membrana microporosa permeable y estando en contacto con dicha sustancia fisiológicamente activa, y estando el material líquido confinado entre dicho soporte impermeable y dicha membrana microporosa dentro de dicha cavidad, estando sustancialmente inmovilizado por un gel uyente viscoso, caracterizado porque; a) dicha membrana es hidrofílica y los contenidos de dicha cavidad...

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