2,125 Patentes de julio de 1994 (pag. 63)

  1. 1985.-

    SISTEMA DE CONTROL DE FRECUENCIA ALTA EN DATOS INTERMITENTES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: RCA THOMSON LICENSING CORPORATION. Inventor/es: CHRISTOPHER, TODD J.. Clasificación: H03H17/06, H03G5/00, H03H17/04.

    SISTEMA DE CONTROL DE FRECUENCIAS ALTAS EN DATOS INTERMITENTES, QUE UTILIZA UN UNICO ELEMENTO MULTIPLICADOR E INCLUYE UNA CONEXION EN CASCADA DE UN PRIMER ADICIONADOR , ESTANDO EL MULTIPLICADOR Y UN SEGUNDO ADICIONADOR ACOPLADOS ENTRE LAS TERMINALES DE ENTRADA Y DE SALIDA DEL SISTEMA. UN SUBSTRACTOR OBTIENE LAS DIFERENCIAS EXISTENTES ENTRE LAS SEÑALES DE ENTRADA Y SALIDA DEL SISTEMA Y LAS APLICA A UN FILTRO IIR . LAS DIFERENCIAS FILTRADAS SE DESMULTIPLICAN Y ACOPLAN A LOS ADICIONADORES (20 Y 24). LA FUNCION DE TRANSFERENCIA DEL SISTEMA H(Z) VIENE DADA POR LA EXPRESION H(Z) = (1+(Z-1)/(1+1/A)K)/(1+(Z-1)/(1+A)K) , SIENDO A UNA VARIABLE DE CONTROL DE FRECUENCIAS ALTAS APLICADA AL MULTIPLICADOR , K UNA CONSTANTE DE DESMULTIPLICACION Y Z LA VARIABLE CONVENCIONAL DE TRANSFORMACION DE IMPEDANCIA.

  2. 1986.-

    DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE QUE LIBERA NAUSEAS Y EMESIS

    (07/1994)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: GOLDBERG, LEON I. Clasificación: A61K31/485.

    DERIVADOS CUATERNARIOS DE MOROXIMORFONE SON USADOS PARA PREVENIR O LIBERAR NAUSEAS Y EMESIS ASOCIADAS CON EL USO DE NARCOTICOS ANALGESICOS SIN QUE INTERFIERA CON LA ACTIVIDAD ANALGESICA DE LAS DROGAS. UN COMPONENTE PREFERIDO PARTICULARMENTE ES METILMALTREXONE. EL COMPONENTE ES ADMINISTRADO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 MG/KG Y 1,0 MG/KG ANTERIOR A CONCURRENTEMENTE CON LA ADMINISTRACION DEL NARCOTICO ANALGESICO.

  3. 1987.-

    DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SUS SALES Y PROCESOS PARA PRODUCIRLOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HATANAKA,MINORU KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HATANAKA, MINORU. Clasificación: C07D309/30, C07C229/00, C07D309/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE COOR1 ES UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O SIN ESTERIFICAR Y R2 ES UN GRUPO ACILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO Y A SUS SALES Y A NUEVOS COMPUESTOS QUE PERMITEN PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1-BETA-METILCARBAPENEM.

  4. 1988.-

    PARTICULAS DE FOSFOLIPIDOS QUE ENCAPSULAN ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS SISTEMATICAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: GAMBLE, RONALD CARL, ADLER-MOORE, JILL, PROFFITT, RICHARD THOMAS. Clasificación: A61K9/127, A61K9/133.

    SE DESCRIBEN FORMULACIONES QUE CONSISTEN EN PARTICULAS UNILAMELARES PEQUEÑAS DE FOSFOLIPIDOS QUE ENCAPSULAN ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS POLIENICOS Y METODOS PARA USAR DICHAS COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES DE HONGOS SISTEMICAS. LAS PARTICULAS ESTAN EN FORMA DE VESICULAS QUE COMPRENDEN UN ANTIBIOTICO ANTIFUNGICO POLIENICO, PREFERIBLEMENTE ANFOTERICINA B Y/O NISTATINA, FOSFATIDILCOLINA DE HUEVO Y COLESTEREOL, PREFERIBLEMENTE EN LA RELACION MOLAR DE 2(AMB):2(PL):1(CHOL). ESTA VESICULAS TAMBIEN PUEDEN TENER UNA SUPERFICIE AMINA MODIFICADA. LAS VESICULAS ESTAN SUSPENDIDAS EN UNA SOLUCION DE SACARIDOS/TRIS DE ESCASA FUERZA IONICA A UN PH DE 6,0 A 8,0 Y PUEDEN SER ADMINISTRADAS PARA PORPORCIONAR EL ANTIBIOTICO ANTIFUNGICO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS SISTEMICAS.

  5. 1989.-

    ABRASIVO RECUBIERTO CON AGLUTINANTE ENDURECIBLE POR IRRADIACION.

    (07/1994)

    ESTE INVENTO SE REFIERE A PRODUCTOS ABRASIVOS RECUBIERTOS Y, EN PARTICULAR, A LOS QUE TIENEN UN AGLUTINANTE ENDURECIBLE POR IRRADIACION. LOS CONOCIDOS HASTA AHORA TIENEN EL INCONVENIENTE DE LA DEBIL ADHERENCIA DE LOS GRANULOS ABRASIVOS AL SOPORTE DEBIDO A QUE EL AGLUTINANTE NO SE ENDURECE EN LAS AREAS EN LAS QUE LOS GRANULOS RECHAZAN LA IRRADIACION, A MENOS QUE SE UTILICEN ALTAS DOSIS DE IRRADIACION IONIZANTE, LAS CUALES PUEDEN AFECTAR ADVERSAMENTE AL SOPORTE. ESTA DEBIL ADHERENCIA DE LOS GRANULOS ABRASIVOS DA COMO RESULTADO UNA GRAN PERDIDA DE DICHOS GRANULOS, LO QUE SE DENOMINA "DESCASCARILLADO"...

  6. 1990.-

    CONJUGADOS DE ANTICUERPO DE DERIVADOS DE AMINO DE ACIDO FOLICO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: COUGHLIN, DANIEL, J., LOPES, ANTHONY DWIGHT, RADCLIFFE, ROBERT D., RODWELL, JOHN D. Clasificación: A61K39/395, G01N33/532, G01N33/531, C07D475/08.

    SE PRESENTAN NUEVOS CONJUGADOS DE ANTICUERPOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS AMINOS DE ACIDO FOLICO ENLAZADOS COVALENTEMENTE POR MEDIO DE UN GRUPO AMINO REACTIVO A UNA MOLECULA DE CARBOHIDRATO OXIDADA DE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO. LOS COJUNGADOS RETIENEN SUSTANCIALMENTE LA MISMA INMUNOESPECIFICIVIDAD E INMUNOREACTIVIDAD DE LA MOLECULA DE ANTICUERPO NO CONJUGADO. LA INMUNOESPECIFICIVIDAD Y LA INMUNOREACTIVIDAD DE LOS CONJUGADOS DEL ANTICUERPO PERMITEN LA LIBERACION DEL DERIVADO AMINO ENLAZADO TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO DEL ACIDO FOLICO IN VIVO. LOS CONJUGADOS SON TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE DESORDENES CELULARES NEOPLASTICOS Y NO NEOPLASTICOS CUANDO SE ADMINISTRA IN VIVO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA LA SINTETIZACION DE LOS DERIVADOS AMINO DEL ACIDO FOLICO, METODOS PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO Y METODOS PARA EL USO DE LOS CONJUGADOS IN VIVO.

  7. 1991.-

    ANTIGENOS, ANTICUERPOS Y METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS Y LINEAS DE CELULAS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS ANTICUERPOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NICOLSON, GARTH L., NORTH, SUSAN M., STECK, PETER A. Clasificación: C07K15/00, G01N33/574, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00, C07K15/06, C07K15/14.

    SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS, EN PARTICULAR CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS, PERO NO CON LOS TEJIDOS HUMANOS NORMALES ANALIZADOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE PREPARAN CONTRA UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA DE 580 KILODALTONS, DESIGNADO COMO GP580, QUE SE SEPARA BIEN DE LA CELULAS DE TUMORES HUMANAS COMO DE LAS RATAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SEPARA EL ANTIGENO DE GLICOPROTEINA. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS TECNICAS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS TANTO EN LA DETECCION COMO EN LA PREVENCION DE LESIONES DE TUMORES HUMANOS.

  8. 1992.-

    CABEZAL DE REGISTRO PARA INYECCION DE LIQUIDO

    (07/1994)

    UN CABEZAL DE REGISTRO PARA INYECCION DE LIQUIDO QUE TIENE UN CONDUCTO DE LIQUIDO COMUNICADO A LA SALIDA DE DESCARGA DEL LIQUIDO PROVISTO EN LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO, DICHO CONDUCTO ESTA FORMADO PARA RETENER UNA CAPA DE COMPOSICION RESINOSA CURABLE CON UN RAYO DE ENERGIA ACTIVA PARA UN MODELO EXPUESTO PREDETERMINADO CON EL USO DE DICHO RAYO DE ENERGIA ACTIVA PARA ALLI FORMAR UNA REGION CURADA DE DICHA COMPOSICION RESISONA Y QUITAR LA REGION NO CURADA DE DICHA CAPA, DICHA COMPOSICION RESINOSA TIENE UN RAYO DE ENERGIA ACTIVA CURABLE DE UNA COMPOSICION RESINOSA QUE COMPRENDE, (A)...

  9. 1993.-

    DIESTERES FOSFORICOS MEZCLADOS, PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SENJU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, ITARU. Clasificación: A61K31/665, C07F9/12.

    DIESTERES FOSFORICOS DE FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO SIGNIFICA UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, INDICANDO QUE AL MENOS UNO DE LOS R1 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL DE LOS MISMOS]. LOS DIESTERES PUEDEN SER PRODUCIDOS HACIENDO REACCIONAR BETA, GAMMA O DELTA-TOCOFEROL CON UN AGENTE HALOFOSFORILANTE COMO UN OXICLORURO DE FOSFORO, EL PRODUCTO RESULTANTE CON ACIDO ASCORBICO, CUYOS GRUPOS HIDROXILOS EN LAS POSICIONES 5- Y 6- ESTAN PROTEGIDOS, Y DESPUES SEPARANDO LOS GRUPOS PROTEGIDOS DE LOS GRUPOS HIDROXI. LOS DIESTERES FOSFORICOS SON COMPUESTOS NUEVOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  10. 1994.-

    COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO

    (07/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: THORNE, STEPHEN JAMES, VACHLAS, ZAFIRIOS. Clasificación: C09D5/38.

    UNA COMPOSICION ACUOSA DE RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE FORMACION DE PELICULA, UN PIGMENTO METALICO, UN INHIBIDOR DE FOSFATO QUE PUEDE SER ACIDO ORTOFOSFORICO O UN ESTER ORGANICO DE ACIDO FOSFORICO QUE CONTIENE UN GRUPO DE FORMULA (I), UNA SAL CATIONICA DE UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES METALES: SODIO, POTASIO, MAGNESIO, CALCIO, ESTRONCIO, BARIO, VANADIO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, CINC O PLATA, Y UN DISOLVENTE QUE CONTENGA AGUA.

  11. 1995.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MEDICAMENTO A BASE DE TAMOXIFEN PARA USO LOCAL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: KRAUS, HANS ALFRED. Clasificación: A61K31/135, A61K31/205.

    Procedimiento para la preparación de un nuevo medicamento de utilidad en el tratamiento de psoriasis, caracterizado porque comprende poner un agente terapéutico seleccionado entre tamoxifen y sus sales farmacéuticamente aceptables en una forma adecuada para administración local por combinación de dicho agente con uno o más vehículos dermatologicamente aceptables distintos de N-metilformamida.

  12. 1996.-

    COMPOSICIONES ORALES Y METODO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BARBERA, MELVIN, ANTHONY, HARTLAUB, GREGORY RICHARD. Clasificación: A61K7/16.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN UN POLIMERO O COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO, UNA FUENTE DE ION FLUORURO Y UNA FUENTE DE ION ESTRONCIO SOLUBLES.

  13. 1997.-

    ANTIBIOTICOS MACROLIDOS Y SU PREPARACION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., FLETTON, RICHARD A., HOWES, PETER D., BAIN, BRIAN M., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TENGA HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTROS.

  14. 1998.-

    COMPOSICIONES ESPESANTES Y DISOLUCIONES ACIDAS ACUOSAS ESPESADAS.

    (07/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ACUOSA ESPESADA QUE INCORPORA UNA AMINA O DIAMINA, QUE LLEVA, AL MENOS, UN GRUPO HIDROCARBURO UNIDO A UN NITROGENO QUE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE AL MENOS 10 ATOMOS DE CARBONO Y PREFERIBLEMENTE 16 A 24 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO QUE CONTIENE HASTA 24 ATOMOS DE CARBONO Y DONDE LOS OTROS GRUPOS LIGADOS A NITROGENO OPCIONALES ESTAN FORMADOS POR GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O GRUPOS POLOALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O DONDE LA AMINA ESTA...

  15. 1999.-

    COMPOSICIONES LIMPIADORAS ACUOSAS ESPESADAS.

    (07/1994)

    COMPOSICION ACUOSA QUE INCORPORA UN TENSIOACTIVO DE SAL DE AMONIO CUATERNARIO U OXIDO DE AMINA Y SULFONATO DE CUMENO, DE XILENO, DE TOLUENO O MEZCLAS DE ELLOS, Y PRESENTA UN PRONUNCIADO COMPORTAMIENTO DE ADELGAZAMIENTO DE LA PELICULA, ES DECIR PRESENTA ALTAS VISCOSIDADES A BAJOS ESPESORES DE ROTURA DE PELICULA Y SE PRETENDE APLICAR EN SUPERFICIES ESTRUCTURALES NO HORIZONTALES. ESTAS COMPOSICIONES COMPRENDES: A) 0,1 A 10% EN PESO DE UN TENSIOACTIVO SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Y OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS. B) 0,01 A 3 % EN PESO DE UN SULFONATO...

  16. 2000.-

    NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO ADITIVOS PARA DETERGENTES CON DESTINO A LUBRICANTES Y COMPOSICIONES LUBRICANTES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: EURON S.P.A. AGIP PETROLI S.P.A. Inventor/es: KOCH, PAOLO, DI SERIO, ALFONSO. Clasificación: C07C67/08, C10M129/76, C07C69/593, C07C69/34.

    SE DESCRIBEN LAS SALES DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS DE UN MONOESTER DE UN ACIDO DICARBOXILICO, QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R2 ES ALQUILO Y A NO ES NADA O ES ALQUILENO, Y LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS HIPERBASICOS, UTILES COMO ADITIVOS DETERGENTES PARA LUBRICANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE CONTIENEN TALES ADITIVOS.

  17. 2001.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.

    (07/1994)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA FORMA ESTEREOESPECIFICA DE FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, COMO UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN ESTER DE PIVALOILO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, O REPRESENTA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE CONTIENE, ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO,...

  18. 2002.-

    COMBINACION SINERGETICA DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA MIMETICOS

    (07/1994)
    Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR., KLEEMANN, AXEL, AURICH, RUDOLF, DR. Clasificación: A61K31/55.

    SE TRATA DE MEDICAMENTOS CON EFECTO SINERGETICO, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA - MIMETICOS.

  19. 2003.-

    TINTES OXIDANTES PARA EL CABELLO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MOLLER, HINRICH, LIESKE, EDGAR, KONRAD, GUNTHER. Clasificación: A61K7/13.

    TINTES OXIDANTES PARA EL CABELLO QUE CONTIENEN COMO PRECURSORES DEL COLORANTE OXIDANTE DE TIPO COPULANTE N-(2,4-DESHIDROXIBENCILIDEN)-AMINO- COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V) O (VI) O SUS SALES, Y LAS REVELADORES USUALES DE LOS TINTES OXIDANTES COMO REVELADORES RESULTAN ESPECIALMENTE ADECUADOS LA P-FENILENDIAMINA Y SUS DERIVADOS. SE OBTIENEN TONOS DE GRAN SOLIDEZ DESDE EL AMARILLO HASTA EL MARRON-OLIVA.

  20. 2004.-

    CEFADROXIL CRISTALINO SUSTANCIALMENTE ANHIDRO Y METODO PARA PRODUCIRLO

    (07/1994)
    Solicitante/s: RIFAR S.R.L. Inventor/es: MARSILI, LEONARDO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A CEFADROXILO SUSTANCIALMENTE ANHIDRO QUE TIENE UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 0,8 Y 3,9% QUE SE OBTIENE PONIENDO EN SUSPENSION UN SOLVATO DE CEFADROXILO Y DIMETILACETAMIDA, O DE N-METIL-2-PIRROLIDONA O DE MONOMETILFORMAMIDA, CON ALCOHOL ISOPROPILICO QUE CONTIENE DE 2 A 4 % DE AGUA P DE 0,1 A 4% DE AGUA Y DE 0 A 60% DE METANOL, A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 45 A 55 GRADOS C Y FILTRANDO DESPUES EL CEFADROXILO DESEADO, ASI OBTENIDO.

  21. 2005.-

    TETRAHIDROAMINOQUINOLINOLES HETEROCICLICOS FUNDIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KAPPLES, KEVIN J., SHUTSKE, GREGORY MICHAEL. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.

    SE LOGRAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR Y SIENDO R5 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES (III), N ES 1,2 O 3, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ARILO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A CONDICION DE QUE CUANDO =X-Y ES = N-N-R4, N ES 2 O 3, R1 ES HIDROGENO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y Z NO SEA C=0. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA MEJORAR LA MEMORIA Y EN EL TRATAMIENTO DELA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  22. 2006.-

    DERIVADOS DE PROTOCATEROL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, CHOW, LI HANG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26, C07D215/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PROTOCATEROL DE FORMULA (I) QUE POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILR AL COMPUESTO DE BASE (ES DECIR SON BRONCODILATADORES), PERO TIENEN MAYOR ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD.

  23. 2007.-

    SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EVITAR METASTASIS DE TUMORES

    (07/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, EMLING, FRANZ, DAUM, LOTHAR, KEILHAUER, GERHARD. Clasificación: A61K31/275.

    SE DESCRIBE EL USO DE (+) - DEVAPAMILO, (+) - GALOPAMILO, (+) - DEVAPAMILO Y/O (+) - EMOPAMILO PARA EVITAR METASTASIS TUMORALES.

  24. 2008.-

    EMULSIONES COSMETICAS CON MEJORA DE LA FLUIDEZ.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, HOFFKES, HORST, LANGE, FRITZ. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

    EMULSIONES COSMETICAS DEL TIPO ACEITE EN AGUA QUE SON FLUIDOS A 20 GRADOS C Y CONTIENEN COMO ACEITE UN DIALQUILETER DE FORMULA R1-0-R2, EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SON GRUPOS ALQUILO LINEALES O CON RAMIFICACION SENCILLA Y CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO. SOLO LA PROPORCION DEL 0,5 AL 5% EN PESO DE DIALQUILETERES DISMINUYE YA NOTABLEMENTE LA VISCOSIDAD DE LAS EMULSIONES. LAS EMULSIONES PREFERENTEMENTE APROPIADAS CONTIENEN DE 1 A 30% EN PESO DE FASE LIPOFILA DISCONTINUA Y DE 70 A 99% EN PESO DE FASE ACUOSA CONTINUA.

  25. 2009.-

    COMPUESTOS DE BENZOILUREA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y PLAGUICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TOKI, TADAAKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, YOSHIDA, KIYOMITSU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., FUJII, YASUHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., IMAI, OSAMU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD. Clasificación: C07D213/75, A01N47/36, C07C217/54, A01N47/34, C07C275/54, C07D213/643.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, SIEMPRE QUE NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO, Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO -CO2R1 EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION O UN GRUPO ALQUILO, O UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES EL ANTES DEFINIDO, A1 ES =N- O =C-Y SIENDO Y EL DEFINIDO ANTES; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO (II), EN EL QUE R1 ES EL ANTES INDICADO, K ES UN NUMERO DE 1 A 3, L ES 0 O 1 Y AR ES EL GRUPO (III), EN EL QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO NITRO O CIANO, O UN GRUPO -S(O)NR2 EN EL QUE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO Y N ES 0,1 O 2, A2 ES -S-, -N=CZ- O -CZ=CZ-, SIENDO Z EL ANTES DEFINIDO Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.

  26. 2010.-

    DENTIFRICO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HAWE NEOS DENTAL DR. H. V. WEISSENFLUH AG. Inventor/es: NEUMULLER, MATTHIAS, MUHLEMANN, HANS R., PROF.DR., MULLER, KARL-HANS, DR. Clasificación: A61K7/16, C01B33/154.

    LA PASTA DENTAL PARA LA PREVENCION DE LA HIGIENE DENTAL CONTIENE UN DISOLVENTE COMO CUERPO CONSISTENTE Y UNA MEZCLA DE SILECE PREPARADA SINTETICAMENTE Y PRECIPITADA Y PERLITA, COMO DISOLVENTE SE EMPLEA UNA MEZCLA DE GLICERINA (86%) Y AGUA.

  27. 2011.-

    COMPLEJOS METALICOS DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A, METODO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00.

    NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS. LOS NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2 SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A EN SU FORMA BASICA LIBRE O EN SU FORMA DE SAL SOLUBLE EN AGUA CON SALES DE DICHOS METALES BIVALENTES. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

  28. 2012.-

    PRODUCTO ARROCERO DE COCCION RAPIDA, GRANULOSO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION

    (07/1994)
    Solicitante/s: INTECH DR. JODLBAUER GESELLSCHAFT FUR INNOVATION UND TECHNOLOGIE MBH. Inventor/es: JODLBAUER, HEINZ D., DR. Clasificación: A23L1/168.

    PRODUCTO ARROCERO DE COCCION RAPIDA, GRANULOSO, QUE CONSTA DE LOS COMPONENTES DE ARROZ HARINA DESCORTEZADA, HARINA PULIDORA, HARINA AMOLADORA Y ARROZ DE ROTURA, QUE SE PRODUCEN EN LA ELABORACION DE ARROZ CRUDO AL ARROZ DE CUADRO COMO PRODUCTO SECUNDARIO, CON 20 A 40 PESO % AGUA, QUE SE REFIERE AL PESO DE LOS COMPONENTES LIBRES DE AGUA, PARCIALMENTE ENGRANULADOS Y GRANULADOS.

  29. 2013.-

    SUSTANCIAS ESPESANTES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: VAN DE BERG, ALBERT, PHILIPPSEN, ELKE, DR., BRUIL, HENK, DR. Clasificación: C08G18/28, C09K3/00.

    SUSTANCIAS ESPESANTES LIQUIDAS, A BASE DE DIURETANOS, SON OBTENIDAS POR MEDIO DE ALCOXILACION DE ALCOHOLES MONOVALENTES, CON 8 A 30 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA MEZCLA DE OXIDO DE ETILENO/OXIDO DE PROPILENO, POR EL QUE LA RELACION MOLAR ENTRE OXIDO DE ETILENO Y OXIDO DE PROPILENO EN LA MEZCLA ASCIENDE A 30:70 HASTA 90:10, Y SON ADICIONADAS CON 20 MOLES DE ALCOHOL HASTA 200 MOLES DE OXIDOS DE ALQUILENO, Y TRANSFORMACION DEL POLIETER OBTENIDO, EN UNA RELACION MOLAR DE 1:0,7 HASTA 1:0,25 CON UN DIISOCIANATO. COMO DIISOCIANATO ES ESPECIALMENTE ADECUADO EL DIISOCIANATO DE HEXAMETILENO. LOS ESPESANTES PUEDEN UTILIZARSE ESPECIALMENTE PARA ESPESAR SISTEMAS ACUOSOS. POR MEDIO DE LA MEZCLA DE DOS O MAS DIURETANOS DE ESTE TIPO, SE OBTIENEN ESPESANTES CON UN PERFIL DE CUALIDADES MUY DIFERENTES.

  30. 2014.-

    FRAGMENTOS DE INTERFERONA INMUNE RECOMBINANTE HOMOGENEA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GENTZ, REINER, DOBELI, HEINZ, HOCHULI, ERICH. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, A61K37/66.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE HOMOGENEA QUE TIENEN DE 6 A 11 AMINOACIDOS SUPRIMIDOS EN EL CARBONO TERMINAL, EN COMPARACION CON UNA INTERFERONA INMUNE HUMANA RECOMBINANTE MADURA Y DE LONGITUD TOTAL, A VEHICULOS DE EXPRESION MICROBIANA REPLICABLES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A UN FRAGMENTO DE INTERFERONA INMUNE HUMANA RECOMBINANTE Y A LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS CON TAL VEHICULO DE EXPRESION. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMINETOA PARA LA PREPARACION DE FRAGMENTOS DE INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE HOMOGENEA Y LOS MICROORGANISMOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS FRAGMENTOS DE INTERFERONA Y AL USO DE ESTOS FRAGMENTOS DE INTERFERONA INMUNE RECOMBINANTE DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS ESTADOS PATOLOGICOS.

  31. 2015.-

    DERIVADOS DE UREA Y DETERMINACION COLORIMETRICA USANDO LOS MISMOS COMO CROMOGENOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, IWATA, TSUTOMU, HASHIDUME, KAZUNARI, MUKAI, TOYOHARU. Clasificación: C07C275/40, C12Q1/28, G01N33/72, G01N33/52, C07D265/38, C07D279/30, C07C275/46.

    DERIVADOS DE UREA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO AMINOARILO 4-DISUSTITUIDO O SIMILAR, Y R3 ES UN GRUPO CARBOXIALQUILO O SIMILAR. SON SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO REACTIVOS PRODUCTORES DE COLOR PARA DETERMINAR PEROXIDO DE HIDROGENO O SIMILARES O LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA.

  32. 2016.-

    ANTIBIOTICO LL-E 19020 ALFA Y BETA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GREENSTEIN, MICHAEL, CARTER, GUY THOMAS, GOODMAN, JOSEPH JACOB, BORDERS, DONALD BRUCE, MAIESE, WILLIAM MICHAEL, TESTA, RAYMOND THOMAS, WOOD, IRWIN BOYDENDOSCHER, MARY EULERS, KANTOR, SIDNEY, KENNETT, ROBERT LEE, JR. Clasificación: C12P13/00, A23K1/17, C07G11/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS ANTIBIOTICOS LL-E 19020 ALFA Y LL-19020 BETA DERIVADOS DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS, SUBESPECIE TANZANIUS NRRL 18036, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS ANTIBIOTICOS LL-E 19020 ALFA Y LL-E 19020 BETA SON TAMBIEN PROMOTORES DE CRECIMIENTO, AGENTES ANTIPROTOZOARIOS Y AGENTES ANTIHELMINTICOS.

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