2,125 Patentes de julio de 1994 (pag. 33)

  1. 1025.-

    COMPUESTOS CROMOGENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1994)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE X EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO, A UN AGRUPAMIENTO QUE BLOQUEA IRREVERSIBLEMENTE AL GRUPO AMINO TERMINAL, O A UN GRUPO PROTECTOR USUAL EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS, COMO P. EJ. BOC, Z O FMOC A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, EQUIVALEN A UN AMINOACIDO ALFA, BETA O GAMA, COMPUESTO DE 2 A 15 ATOMOS DE CARBONO, CON HASTA 4 ATOMOS DE NITROGENO, 2 ATOMOS DE AZUFRE Y 6 ATOMOS DE OXIGENO, CUYA CADENA LATERAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDA, Y B DADO EL CASO UN DIPEPTIDO FORMADO A PARTIR DE ESTOS AMINOACIDOS,...

  2. 1026.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE NICORANDIL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AZUMA, MASATO, INOUE, TOSHIHIRO, KAWANO, YASUAKI. Clasificación: A61K31/455, A61K47/16, A61K47/34, A61L15/16.

    UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE Y CRISTALES FINOS DE NICORANDIL Y/O SALES DE NICORANDIL DISTRIBUIDOS DE MANERA UNIFORME A TRAVES DE TODO EL MATERIAL BASE ANTEDICHO Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 2 (MU)M O MAS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

  3. 1027.-

    REVESTIMIENTOS ACUOSOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HERBERTS GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: PATZSCHKE, HANS-PETER, DR., STRANGHONER, DIETER, DR. DIPL. CHEM., LUHMANN, CHRISTA. Clasificación: C08F283/10, C08L51/08.

    SE DESCRIBE UN REVESTIMIENTO ACUOSO, QUE COMO AGLUTINANTE CONTIENE UNA MEZCLA DE A) 50 A 90 % DE SU PESO DE UN PRODUCTO DE REACCION A BASE DE UN POLICONDENSADO FUNCIONAL CARBOXILO, CON GRUPOS EPOXIDO, AL MENOS UN MONOMERO INSATURADO COPOLIMERIZABLE O, (BETA) B) 50 A 5 % DE SU PESO DE UNA DISPERSION DE POLIURETANO, DADO EL CASO JUNTO CON UNA RESINA DESMENUZADA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE REVESTIMIENTOS ACUOSOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA CONSEGUIR REVESTIMIENTOS.

  4. 1028.-

    DERIVADOS DE PIRIDINACARBOXAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, 238 MITSUBISHI-KASEI-, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI. Clasificación: A01N43/40, C07D213/82.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINOCARBOXAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4 Y M REPRESENTA 0 O 1, METODOS PARA SU PRODUCCION Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE TAL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  5. 1029.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, THOMAS, GARETH, JOHN, LAMBERT, ROBERT WILSON. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES C1-C4 ALQUILENO, R1 ES HALOGENO, C1-C4 ALQUILO O HALO -(C1-4-ALQUILO), R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI, R3 HIDROGENO O C1-4 ALQUILO, R4 ARILO O ARILOXI Y X ES OXIGENO O NH, Y SUS TAUTOMEROS TIENEN PROPIEDADES ANTIVIRALES. SE OBTIENEN SEGUN EL PROCEDIMIENTO CONOCIDO.

  6. 1030.-

    DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (07/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE PIPERADINA Y PIPERAZINA,...

  7. 1031.-

    COMPUESTO DE CARBAPENEM EN FORMA CRISTALINA Y SU PRODUCCION Y SU USO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, ISOBE, YUTAKA, TAKEUCHI, YUTAKA, NOGUCHI, TETSUO, OZAKI, YUKIO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    ACIDO (4R,5S,6S,8R,2'S,4'S)-3-[4-(2-DIMETILAMINOCARBONIL) PIRROLIDINILTIO]4-METIL-6-(1-HIDROXIETIL)-1AZABICICLO[3.2.0] HEPT-2-EN-7-ONA-2-CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN FORMA CRISTALINA, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIBIOTICO.

  8. 1032.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,3,5,6TETRACLOROPIRIDINA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: MURPHY, FRANK H. Clasificación: C07D213/61.

    DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PREPARA VENTAJOSAMENTE 2,3,5,6-TETRACLOROPIRIDINA , PONIENDO EN CONTACTO PENTACLOROPIRIDINA, EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE ENTRE ALQUILNITRILOS, AGUA, SULFOXIDO DE ALQUILO Y SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONICA DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, CON DE 0,7 A 1,1 ATOMOS-G DE CINC POR MOL DE PENTACLOROPIRIDINA.

  9. 1033.-

    Procedimiento para la preparación de compuestos glicidílicos.

    (07/1994)
    Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERZOG, ROLF, JELLINEK, KARL, DR., MEIER, BERT, DR., REINSCH, GUNTER. Clasificación: C08G59/00, C07D303/02.

    Procedimiento para preparar compuestos monoy/o poli-glicidílicos por reacción de una epihalogenohidrina con fenoles uni o multivalentes, aminas aromáticas o ácidos carboxílicos aromáticos, caracterizado porque para la reacción se utiliza una epihalogenohidrina que tiene un grado de pureza de 99,7 a 99,9 %.

  10. 1034.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, THOMAS, GARETH, JOHN, LAMBERT, ROBERT WILSON. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O HALOGENO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, R5 REPRESENTA ARIL O ARILOXI, X REPRESENTA OXIGENO O NH E Y REPRESENTA -CO-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-, -S-, -SO-, Y SUS TAUTOMEROS, SON AGENTES ATIVIRICOS ACTIVOS, POR EJEMPLO, CONTRA EL HERPES SIMPLEX.

  11. 1035.-

    DERIVADOS DE AMINOIMIDAZOQUINOLEINA.

    (07/1994)

    NUEVA SERIE DE DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1HIMIDAZO[4 ,5-B]- QUINOLEIN-AMINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O FENILALCANOILO DONDE EL FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 Y R4 ESTAN UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR MORFOLINILO, PIPERIDILO O PIRROLIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON -CO2R5 O O=CNR5R6, DONDE...

  12. 1036.-

    METODO Y COMPOSICION PARA ONDULADO Y ARREGLO DEL CABELLO PERMANENTE.

    (07/1994)
    Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: WU, MAW-SHENG, PESCE, MARY ANN. Clasificación: A61K7/09.

    EL CABELLO SE ARREGLA U ONDULA MANTENIENDOLO EN CONFIGURACION ORDENADA O TOTALMENTE RIZADO EN CONTACTO CON UNA LOCION DE ONDULADO ACUOSA QUE CONTIENE SULFITO, BISULFITO O HIDROSULFITO, JUNTO CON UN MERCAPTANO SOLUBLE EN AGUA, O AJENTES REDUCTORES Y APLICANDO A CONTINUACION UNA DISOLUCION NEUTRALIZANTE. SE PRODUCE DAÑO MINIMO AL CABELLO POR EL USO DE LA RELACION MOLAR ESPECIFICADA. PARA ONDULAR EL CABELLO, UNA ETAPA ADICIONAL OPCIONAL ENTRE ENTRELAZAMINTO Y NEUTRALIZACION LIBRE DE TENSION EN CONTACTO CON LA ATMOSFERA AMBIENTE PARA PERMITIR QUE EL PELO RIZADO SE SUAVICE EN LA EXTENSION DESEADA.

  13. 1037.-

    RESINAS DE FUSION RELLENAS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO A BASE DE ESTERES METACRILICOS Y OBJETOS DE PLASTICO Y CUERPOS MOLDEADOS PREPARADOS CON ELLAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEETERS, HERMANN, DR., AMORT, JURGEN, DR., HANISCH, HORST, DR., KLAPDOR, UTE. Clasificación: C08K13/02, C08L33/10, C08F2/44.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE RESINAS DE FUSION A BASE DE ESTERES DEL ACIDO METACRILICO CON UNA FRACCION ELEVADA DE HIDROXIDO DE ALUMINIO O DE HIDRATO DE OXIDO DE ALUMINIO COMO RELLENO. DE ACUERDO CON LA INVENCION LAS RESINAS DE FUSION CONTIENEN UNA MEZCLA DE POR LO MENOS UN COMPUESTO ORGANOSILICICO CON GRUPOS FUNCIONALES, UN ESTER DE ACIDO SILICICO Y UN COMPUESTO ORGANICO DE ACIDO METALICO DE LOS METALES DEL GRUPO IV Y/O V DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS. EL GRUPO FUNCIONAL DEL COMPUESTO ORGANOSILICICO ES ETILENICAMENTE INSATURADO Y EN LUGAR DE DIRECTAMENTE O SOBRE LOS GRUPOS ALQUILENO ESTA UNIDO CON EL ATOMO DE SILICIO. LA ADICION DE ESTA MEZCLA A LAS RESINAS DE FUSION CONOCIDAS PRODUCE MEDIANTE UNA DISMINUCION DE LA VISCOSIDAD UNA MEJORA DESEABLE DE LAS PROPIEDADES DE ELABORACION DE LAS RESINAS. LOS OBJETOS DE PLASTICO Y LOS CUERPOS DE MOLDEO PREPARADOS A PARTIR DE ESTAS RESINAS SE CARACTERIZAN POR UNAS CUALIDADES DE USO MARCADAMENTE MEJORADAS.

  14. 1038.-

    MEDIO VIRUCIDA CON EFECTO DE AMPLIO VOLUMEN

    (07/1994)
    Solicitante/s: KRUGER GMBH & CO. KG. Inventor/es: HOFFLER, JUTTA. DR., EGGERS, HANS-J., PROF.-DR. Clasificación: A61K31/19.

    UN MEDIO VIRUCIDA CON EFECTO DE AMPLIO VOLUMEN COMPRENDE AL MENOS EL 70% DE PESO DE ETANOL Y/O PROPANOL Y DEL 0,5 AL 5% DE PESO DE UN ACIDO ORGANICO DE CADENA CORTA.

  15. 1039.-

    ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO, BORASCHI, DIANA, DI TRAPANI, ROMANO, CARDINALI, FRANCO, CENSINI, STEFANO. Clasificación: C07K1/00, C07K5/02, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS TREONINA, METIONINA O LEUCINA; R1 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS LISINA O ARGININA; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO METABOLICAMENTE LABIL. TODOS LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS SON DE CONFIGURACION S O R, O BIEN, EL PRIMERO, TERCERO Y CUARTO, PARTIENDO DEL RESIDUO N-TERMINAL TIENEN LA CONFIGURACION S, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO ES DE CONFIGURACION R O (RS). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE LA TUFTSINA Y SON MUCHO MAS ESTABLES FRENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA MOLECULA DE PARTIDA.

  16. 1040.-

    OLIGOMERIZACION DE ETILENO EN METANOL Y AGUA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY. Inventor/es: BEACH, DAVID, L., HARRISON, JAMES S. Clasificación: B01J31/18, C07F15/04, C07C11/02, C07C2/36.

    PROCEDIMINETO DE OLIGOMERIZACION DE ETILENO UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE ILURO DE NIQUEL SUSTITUIDO CON UN GRUPO SULFONATO, EN EL QUE LA OLIGOMERIZACION SE LLEVA A BABO EN PRESENCIA DE UN METANOL Y AGUA.

  17. 1041.-

    NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DE FOSFINOPIRROLIDINA Y SU EMPLEO PARA LA SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ACHIWA, KAZUO. Inventor/es: ACHIWA, KAZUO. Clasificación: B01J31/24, C07F9/547.

    NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DE FOSFINOPIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR, -COOR, -CONHR O -SO2R, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES, ASI COMO EL EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS COMO LIGANDOS PARA UN CATALIZADOR COMPLEJO METALICO DESTINADO A LA SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DE FOSFINOPIRROLIDINA SON LIGANDOS UTILES QUE CONSIGUEN TANTO UN RENDIMIENTO OPTICO GRANDE COMO UNA GRAN EFICACIA DE REACCION EN LA REDUCCION ASIMETRICA CATALITICA.

  18. 1042.-

    COMPUESTOS PARA PREVENIR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HADASSA MEDICAL ORGANIZATION YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Inventor/es: VLODAVSKY, ISRAEL, NAPARSTEK, YAAKOV, COHEN, IRUN, ELDOR, AMIRAM. Clasificación: A61K31/725.

    EL INVENTO SE REFIERE A MEDIOS PARA PREVENIR O RETARDAR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES EN SERES HUMANOS Y PARA LA SUAVIZACION DEL MISMO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN SERES HUMANOS. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA CONSEGUIR LOS FINES ANTERIORMENTE MENCIONADOS SE BASA EN LA HEPARINA, EN LA HEPARINA DESULFATADA, EN LA HEPARINA N ACETILATADA U OTROS DERIVADOS ADECUADOS DE LA HEPARINA. LA DOSIS EFECTIVA ES TAL QUE ES SUSTANCIALMENTE INFERIOR A LA REQUERIDA PARA OBTENER EFECTOS ANTICOAGULANTES EN LOS MAMIFEROS. ES GENERALMENTE DEL ORDEN DE ALREDEDOR DEL 1 AL 10% DE LA DOSIS EFECTIVA ANTICOAGULANTE DE TALES COMPUESTOS.

  19. 1043.-

    NUEVOS POLIPEPTIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DAUM, LOTHAR, KOERWER, WOLFGANG, HILLEN, HEINZ, MOELLER, ACHIM, DOERPER, THOMAS, SCHOLLMEIER, KLAUS, DR., EMLING, FRANZ, DR.KEILHAUER, GERHARD, DR. Clasificación: C07K15/00, C12N15/00, C12P21/02, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN DE LA LINFOTOXINA EN LA AUSENCIA DE AMINOACIDOS EN LOS TERMINALES N DE LA LINFOTOXINA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR TECNOLOGIA GENETICA Y SON APROPIADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON LINFOQUINA Y/O CANCEROSTATICOS, COMO MEDICAMENTOS.

  20. 1044.-

    ESTERES DE ERGOLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MAJ, ROBERTO, MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, TAMPERILLI, ALDEMIO. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.

    ESTERES DE ERGOLINA I (R1 = H O CH3); R2 = HIDROCARBURO C1-C4; R3 = H U OCH3; R4 = H O HALOGENO; R5 = ALQUILO C1-C4) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON ACTIVOS EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ESTERES DE ERGOLINA Y SUS SALES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y LA DEMENCIA SENIL.

  21. 1045.-

    ACIDOS 4-HALOGENO-2-OXIIMINO-3-OXOBUTIRICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAITO, KENZO, ISHIBASHI, YUKIO. Clasificación: C07F7/18, C07C249/00, C07C251/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER O AMIDA DEL ACIDO 4-HALO-HIDROXIIMINO-3-OXOBUTIRICO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA POSICION 2) QUE ES UN COMPUESTO INTERMEDIO SINTETICO VALIOSO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINOTIAZOL, CARACTERIZADO POR REACCION DEL ACIDO HIDROXIIMINO-3-OXOBUTIRICO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA POSICION 2) O DE UN ESTER O AMIDA DE ESTE CON UN AGENTE SILILANTE Y REACCION DEL NUEVO ESTER O AMIDA DE ACIDO HIDROXIIMINO-3-SILILOXI-3-BUTENOICO CON UN AGENTE HALOGENANTE.

  22. 1046.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI(ALCOHOLES VINILICOS) CATIONIZADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STOBER, REINHARD, DR., KOHN, ELLEN, BISCHOFF, DIETMAR. Clasificación: C08F8/44, C08F8/00, C08F8/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI(ALCOHOLES VINILICOS) (PVA) CATIONIZADOS, POR REACCION DE ALQUILIDENOEPOXIDOS CON PVA, EN UN MEDIO ALCALINO Y EN PRESENCIA DE AGUA, EN EL QUE LA MEZCLA DE REACCION CONTIENE DE 11 A 30% EN PESO DE AGUA CON RELACION A LA CANTIDAD TOTAL, Y DE 1 A 4% EN PESO DE UN HIDROXIDO DE METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS O UN DE OXIDO ALCALINOTERREO, CON RELACION A LA CANTIDAD DE PVA. COMO AGENTE DE CATIONIZACION SE EMPLEA ALQUILIDENOEPOXIDO O SUS MEZCLAS, CON LA FORMULA GENERAL (I) Y (II) EN LAS QUE N ES 1, 2 O 3, R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 18 CARBONOS, O R1 CORRESPONDE AL ESTER BENCILICO O SIGNIFICA -C2-H4OH, Y XSIGNIFICA CLORURO, BROMURO, SULFATO O ACETATO.

  23. 1047.-

    ACETADINAS 2-OXO-1-(FOSFORO SUSTITUIDAS) .

    (07/1994)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., JACOBS, GLENN ANTHONY, KOSTER, WILLIAM HENRY. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SE MUESTRA CON 2-ACETIDONAS QUE TENGAN SUSTITUYENTE ACILAMINO EN LA POSICION -3 Y QUE TENGA UN GRUPO ACTIVANTE EN LA POSICION -1 DE LA FORMULA (I).

  24. 1048.-

    EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES, HETEROARILETILAMINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, BONSE, GERHARD, LINDEL, HANS, DR., BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., BERSCHAUER, FRIEDRICH, DR., DE JONG, ANNO, DR.SCHEER, MARTIN, DR. Clasificación: A23K1/16, C07D213/61, C07D213/82, C07D213/78, C07D213/80, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, COMO MEDIOS PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CRIA Y ALIMENTACION DE ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  25. 1049.-

    PEPTIDO, PROCESO PARA SINTETIZARLO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO

    (07/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ITO, OSAMU, TACHIBANA, SHINRO. Clasificación: C07K1/04, A61K37/02, C07K7/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA:HIS-SER-ASP-ALA-VAL-PHE-THR-ASP-ASNTYR-THR-ARG-LEU-ARG-LYS-GLN-X-ALA-VAL-LYS-TYR-LEU-ASN-SERILE-LEU-ASN-GLY-Y , EN LA QUE X ES MET O LEU; E Y ES OH, LYS-OH, ARG-OH, LYS-ARG-OH O LYS-NH2 CUANDO X ES MET, O Y ES LYS-NH2, LYS-OH, O LYS-ARG-OH CUANDO X S LEU), A UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZARLO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA E HIPOTENSORA.

  26. 1050.-

    PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDO Y FENILINDANOS SULFONADOS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES DE SUSPENSION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ENICHEM ANIC S.R.L.. Inventor/es: MESSINA, GIUSEPPE, MORETTI, MARIO DOMENICO, CABRAS, PIER GIANNI. Clasificación: C08G16/00, C08G16/02, B01F17/12.

    SE DESCRIBE LA CONDENSACION DE DERIVADOS DE FENILINDANO SULFONADO CON FORMALDEHIDO O DONADORES DE FORMALDEHIDO, ASI COMO EL USO DE LAS SALES DE LOS PRODUCTOS DE CONDENSACION ASI OBTENIDOS COMO AGENTES ESTABILIZADORES Y CONTROLADORES DE LA VISCOSIDAD PARA SUSPENSIONES ACUOSAS, INCLUYENDO LOS LODOS DE CARBON Y AGUA.

  27. 1051.-

    PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA DETERMINACION DE UN AGENTE DE REACCION DE UNA REACCION INMUNOLOGICA

    (07/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KASPAR, KLAUS PETER, DR. Clasificación: G01N33/543.

    PARA DETERMINACION DE UN AGENTE DE REACCION DE UNA REACCION INMUNOLOGICA SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOASAYS SE LLEVA EL AGENTE REACTIVO A DETERMINAR CON UN RECEPTOR R1 ESPECIFICO MARCADO Y AL MENOS UN RECEPTOR R2 NO MARCADO EN CONTACTO, CON LO QUE UNO DE LOS RECEPTORES R2 NO MARCADOS SE CONECTA EN UNA FASE DE FIJACION SOBRE UNA SUSTANCIA R3 COMBINABLE. PARA DETERMINACION DE LOS VALORES VACIOS DE PRUEBAS SE EEMPLAZA EL RECEPTOR R2 NO MARCADO QUE SE CONECTA DEL RECEPTOR FIJADO EN LA FASE DE FIJADO, MEDIANTE OTRO RECEPTOR R2 NO MARCADO QUE NO REACCIONA CON EL AGENTE DE REACCION A DETERMINAR DE R2.

  28. 1052.-

    DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.

    (07/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA...

  29. 1053.-

    MEJORAS EN LAS VACUNAS Y EN ASPECTOS RELACIONADOS CON ELLAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: PLAYFAIR, JOHN HUGH LYON, PROF. Clasificación: A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/002, A61K37/66.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE NUEVAS VACUNAS Y AL USO DE LAS MISMAS. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS DOS COMPONENTES, UNO DE LOS CUALES CORRESPONDE INMUNOLOGICAMENTE A UNA PORCION DE UN ANTIGENO DETERMINANTE DE CELULAS T Y CELULAS B, Y LA OTRA ES UN INTERFERON QUE SIRVE COMO COADYUVANTE.

  30. 1054.-

    INTERFERON HIBRIDO, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS: SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1994)

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS NUEVOS INTERFERONES HIBRIDOS QUE TIENEN UNA PARTE DE ALFA-INTERFERON Y UNA PARTE DE GAMMA-INTERFERON CUYOS N TERMINALES SON DERIVADOS METILICOS O N-FORMIL-METILO Y EN EL CASO DE LA SECUENCIS PEPTIDICA DEL INTERFERON HIBRIDO CONTIENE UNA POSICION DE GLUCOSILACION. SON TAMBIEN OBJETO EL DERIVADO DE N-GLUCOSILICO; SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE ENSAYO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU UTILIZACION Y SU EMPLEO PARA LA PURIFICACION DE LAS ALFA Y OMEGA INTERFERONAS DE LAS CUALES SE SEPARAN CELULAS HIBRIDAS Y SU PREPARACION, UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALFA Y OMEGA INTERFERONES CON...

  31. 1055.-

    METODOS PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

    (07/1994)

    UN METODO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O UN GRUPO PROTECTOR DISTINTO DE LOS GRUPOS ACILO, Q REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER, Y REPRESENTA EL RESIDUO DE UN COMPUESTO NUCLEOFILICO Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA EL DOBLE ENLACE EN LA POSICION 2O 3- DEL ANILLO CEFEM O UNA SAL DEL MISMO. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (R, Q Y LA LINEA DE PUNTOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO DESCRITO ANTES) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO NUCLEOFILICO O UNA SAL DEL MISMO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROCARBURO CON NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2, R1 Y R3 O R2...

  32. 1056.-

    FORMULACION DE DIHIDROPIRIDINA DE LIBERACION CONTINUADA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MACFARLANE, CALUM BRECHIN, SELKIRK, ALASTAIR BRERETON, DEY, MICHAEL JOHN. Clasificación: A61K31/44, A61K9/16, A61K9/22.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, DE ACCION LARGA, PARA BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO DIHIDROPIRIDINA, EN LA QUE EL BLOQUEADOR DE CANAL DE CALCIO Y UN ENLAZADOR ESTAN INTIMAMENTE MEZCLADOS EN PARTICULAS NO RUGOSAS DE FORMA ESENCIALMENTE ESFERICA DE HASTA 1,2 MM DE DIAMETRO.

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