698 Patentes de agosto de 1993 (pag. 21)

  1. 641.-

    USO DE GANGLIODES EXOGENOS EN DISASIAS TUMORALES COMO FACTOR DE PROTECCION CONTRA LA TOXICIDAD DE DROGAS ANTITUMORALES.

    (08/1993)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO. Clasificación: A61K37/20.

    EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE UNA MEZCLA DE GM1, GD1A, GD1B Y GT1B DE GANGLIOSIDOS PARA LA MANUFACTURACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE LOS EFECTOS TOXICOS GENERALES O LOS EFECTOS NEUROTOXICOS CRONICOS CAUSADOS POR LA ADMINISTRACION SUBSECUENTE DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

  2. 642.-

    ALEACION DE COBRE.

    (08/1993)
    Solicitante/s: KM-KABELMETAL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAVEMANN, HORST, DIPL.-ING.. Clasificación: B22D11/04, C22C9/04, C22F1/08.

    SE DESCRIBE UNA ALEACION DE COBRE COMPUESTA DE 0,05 A 0,4% DE CINC, 0,02 A 0,3% DE MAGNESIO, 0,02 A 0,2% DE FOSFORO, EL RESTO COBRE E IMPUREZAS DE FABRICACION, QUE ES APROPIADA ESPECIALMENTE COMO MATERIAL PARA COQUILLAS DE COLADA CONTINUA.

  3. 643.-

    DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D213/38, C07D213/61.

    LOS DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS N, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD CATABOLICA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, O DE ESTADOS RELACIONADOS CON UNA ELEVADA DEGRADACION DE LAS PROTEINAS, O TAMBIEM COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE GANADO DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION DE LAS AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS CORRESPONDIENTES A LAS AMINAS SECUNDARIAS O TERCIARIAS DE FORMULA (I).

  4. 644.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE RENIO RADIOACTIVO Y USO DEL MISMO Y EQUIPO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: DEUTSCH, EDWARD, A., LIBSON, KAREN, F., MAXON, HARRY R., III, KETRING, ALAN. Clasificación: G21G4/08, A61K43/00, A61K49/02.

    UN PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO DE RE.186 O RE.188 LIBRE DE PIROGENO ESTERIL SE PREPARA MEDIANTE LA REDUCCION DE PERRENATO RADIOACTIVO EN PRESENCIA DE UN ENLACE PARA FORMAR UNA SOLUCION QUE INCLUYE COMPUESTOS DE ENLACES DE RENIO COMPLEJOS JUNTO CON IMPUREZAS TALES COMO PERRENATO INCOMPLEJO, REO2 Y ENLACES LIBRES. EL PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO SE OBTIENE MEDIANTE UN METODO DE PURIFICACION DE BAJA PRESION. LA SOLUCION SE AÑADE A UNA COLUMNA DE SEPARACION , PREFERIBLEMENTE UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE IONES, Y UNA PRIMERA PARTE SE LIMPIA Y SE DESCARGA. EL PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO SE RECOGE EN UNA SEGUNDA PARTE DE PURIFICADO DEFINIDA COMO TENIENDO ENTRE EL 25 Y EL 85% DE LA ACTIVIDAD DEL RE SOBRE LA COLUMNA MENOS DEL 10% DE PERRENATO NO ENLAZADO Y MENOS DEL 1% DE REO2. PUEDE SER USADO EN EL TRATAMIENTO METASTATICO DE LESIONES DE HUESOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN EQUIPO SIMPLE.

  5. 645.-

    FENILESTER DE ACIDO ALFA - FLUORACRILICO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROH, WERNER, SIEGEMUND, GUNTER, HERBRECHTSMEIER, PETER, DR., HEUMULLER, RUDOLF. Clasificación: C07C51/347, C07C67/14, C07C69/653.

    DETERMINADOS ESTERES DE ACIDO O IBLES POR MEDIO DE LA HIDROLISIS DE ESTERES DE ACIDO O XIMETIL O DEL PRODUCTO DE LA HIDROLISIS. LOS FENILESTERES DE ACIDO O FLUORACRILICO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN EL RESTO FENILO, SON OBTENIDOS POR LA HIDROXIMETILACION DEL DIMETILESTER DE ACIDO O FLUORMALONICO, DECARBOXILIZACION Y DESHIDRATACION DEL DIMETILESTER DEL ACIDO O FICACION DEL ACIDO O LOS FENILESTERES DE ACIDO O OROS O SUSTANCIAS SOLIDAS INCOLORAS, QUE SON POLIMERIZABLES. SON ADECUADOS COMO MATERIA DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE FLUOR.

  6. 646.-

    2,3 DIHIDRO-1-(8-METIL-1 ,2,4-TRIAZOL-4,3-B PIRIDAZIN-6-IL)-4 (1H)-PIRIDINONA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CREGGE, ROBERT, J. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

    SE HA OBTENIDO 2,3-DIHIDRO-1-(8-METIL-1 ,2,4TRIAZOL [4,3-B] PIRIDAZIN-6-IL)4 (1H) PIRIDINONA EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y SE HA ENCONTRADO QUE ES UTIL PARA PARA ALIVIAR ESPASMOS BRONQUIALES EN MAMIFEROS. SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ESTE MATERIAL A TRAVES DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FENILSELENILO.

  7. 647.-

    DISPOSITIVO DE UNION.

    (08/1993)

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO QUE COMPRENDE UNA FIJACION ALARGADA QUE TIENE AL MENOS UN TUBO QUE ENCAJA EN UN EXTREMO LATERAL LONGITUDINAL DEL MISMO Y UNA PLANCHA DE CUBIERTA QUE TIENE EN LA PROXIMIDAD DE SU EXTREMO LONGITUDINAL, AL MENOS, UNA VARILLA ADAPTADA PARA SER INSERTADA DENTRO DE DICHO TUBO, DONDE LA FIJACION SE SUMINISTRA CON MIEMBROS DE SOPORTE A LO LARGO DE SU EXTREMO LATERAL OPUESTO LONGITUDINAL A UNA DISTANCIA PREDETERMINADA, CADA UNO DE DICHOS MIEMBROS DE SOPORTE ESTA PROVISTO CON UNA RANURA QUE SE EXTIENDE VERTICALMENTE Y UN HUECO EXTERNO EN COMUNICACION CON LA RANURA Y LA FIJACION, ADEMAS ESTA PROVISTA CON BRAZOS ELASTICOS EN SUS...

  8. 648.-

    7-(FENILACETAMIDO)-4-ALQUILCUMARINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE, DE LA PENICILINA-G-ACILASA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: EUROPAISCHE ATOMGEMEINSCHAFT (EURATOM). Inventor/es: SCHEPER, THOMAS, DR., WEISS, MARTINA, SCHUGERL, KARL, PROF.DR. Clasificación: G01N21/64, C12Q1/34, G01N33/52, C07D311/16.

    LAS 4-ALQUIL-CUMARINILAMIDAS DEL ACIDO 7-FENILACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ESPECIALMENTE, DE 1 A 2 CARBONOS, EL CUAL, EN SU CASO, ESTA SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ESPECIALMENTE ATOMOS DE FLUOR, ESPECIALMENTE METILO O TRIFLUOROMETILO, REPRESENTAN SUSTRATOA ADECUADOS PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE DE LA PENICILINA-G-ACILASA , PORQUE EN LA REACCION ENZIMATICA PROPORCIONAN PRODUCTOS DE ESCISION QUE SE DIFERENCIAN MUCHO DE LOS DEL SUSTRATO POR SUS PROPIEDADES DE FLUORESCENCIA. PUEDEN EMPLEARSE EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FLUOROMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE LAS HIDROLASAS, ESPECIALMENTE, DE LA PENICILINA-G-ACILASA.

  9. 649.-

    DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSORAS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLANKLEY, C. JOHN, HODGES, JOHN C., KIELY, JOHN S., KLUTCHKO, SYLVESTER R. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D487/04, C07D471/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ASI COMO A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU USO.

  10. 650.-

    COMPUESTOS DE HIDROQUINOLEINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIHIRO, MASATOSHI, MORITA, SEIJI, UCHIDA, MINORU. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, C07D401/12, C07F7/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE HIDROQUINOLEINA DE FORMULA EN LA QUE SE DEFINEN R1, R2, R3, A, L, M Y N O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERAS.

  11. 651.-

    MALETA CON VOLDANA Y EMPUÑADURA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: RIMOWA KOFFERFABRICK GMBH. Inventor/es: MORSZECK,DIETER. Clasificación: A45C5/14, A45C13/26.

    MALETA CON VOLDANA Y CON UNA EMPUÑADURA DISPUESTA PARA LA MANIPULACION DE LA ZONA SUPERIOR DE LA CUBIERTA DE LAS MALETAS, SE ACOPLA EN UNA POSICION DE REPOSO Y SE PLEGA PARA EL DESPLAZAMIENTO A MANO DE LA MALETA. ESTA CARACTERIZADO PORQUE: LA EMPUÑADURA PRESENTA UN ESTRIBO CERRADO 82) CON UNA HOLGURA CORRESPONDIENTE A UNA MANO Y CON UNA BASE DISPUESTA PARA VIRAR EN UN GOZNE . LA EMPUÑADURA CON UNA PROLONGACION QUE RODEA A LA MALETA Y ESTA ENROSCADA EN POSICION DE ACOPLE CON EL PLANO (X - X) DE LAS CUBIERTAS DE LA MALETA. EL ESTRIBO EXCENTRICO, ESTA ARTICULADO CON LA BASE EN AMBAS CUBIERTAS DE LA MALETA Y TRANSVERSALMENTE AL PLANO DE SEPARACION (Y-Y') DE LA SUPERFICIE SE SUPERPONE LAS ENVUELTAS DE LA MALETA Y QUE RESPECTIVAMENTE MARGENES DE LA PROFUNDIDAD DE LA EMPUÑADURA SE PRESENTA EN AMBAS ENVUELTAS DE LA MALETA.

  12. 652.-

    CONTROL DE HUMOS EN LA COLADA CONTINUA DE ACERO

    (08/1993)
    Solicitante/s: INLAND STEEL COMPANY. Inventor/es: MULESA, JOHN L. Clasificación: B22D11/14, B08B15/00, B22D45/00.

    VAPORES DE PLOMO O BISMUTO EMITIDOS POR EL ACERO DURANTE SU MOLDEO SON CONFINADOS, RECOGIDOS Y EXTRAIDOS.

  13. 653.-

    INHIBIDORES DE TRANSGLUTAMINASA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CASTELHANO, ARLINDO, L., KRANTZ, ALEXANDER, VENUTI, MICHAEL, C., PLIURA, DIANA H., DE YOUNG, LAWRENCE M. Clasificación: A61K31/41, C07D261/04, C07D413/12.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ALGUNOS 4,5-DIHIDROISOXAZOLES 3,5 -DISUSTITUIDOS Y METODOS PARA SU EMPLEO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA TRANSGLUTAMINASA, Y SON PARTICULARMENTE EFICACES PARA LA INHIBICION DE LA TRANSGLUTAMINASA EPIDERMICA Y EL TRATAMIENTO DEL ACNE.

  14. 654.-

    DERIVADO DE DIBENZ[B,E]OXEPINA COMO AGENTE ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, OBASE, HIROYUKI, SHUTO, KATSUICHI, OSHIMA, ETSUO, OTAKI, SHIZUO, ISHII, HIDEE. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07D405/06, C07D313/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZ[B,E]OXEPINA QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO EL ASMA ALERGICO Y TAMBIEN EL EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.

  15. 655.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO. Clasificación: C07D401/06, A01N43/50, A01N43/56, C07D417/06, C07D413/06, A01N43/78, A01N43/40, A01N43/60, C07D403/06, C07D277/32, A01N43/76.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.

  16. 656.-

    UNA COMPOSICION PARA LA PREPARACION EN EL MOMENTO DE FORMULACIONES PARA APLICACIONES TOPICAS DESTINADAS A USOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/48, A61K47/00.

    UNA COMPOSICION PARA LA PREPARACION EN EL MOMENTO DE GELES Y CREMAS DESTINADOS A LA APLICACION TOPICA Y AL USO FARMACEUTICO Y COSMETICO COMPRENDE, ADEMAS DE UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO Y/O COSMETICO, UNA GOMA HINCHABLE EN AGUA Y UN AGENTE DE PENETRACION.

  17. 657.-

    PREPARADO INYECTABLE QUE CONTIENE NICORANDIL.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, YOSHINORI, IIDA, YOSHIMITSU, ISHIHARA, KOUJI, SANADA, MIKA, MATSUO, NAOKI, MATSUO, JUNKO. Clasificación: A61K31/455, A61K9/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO PARA INYECCIONES DE TIPO SIN LIQUIDO, QUE CONTIENE EL ESTER NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA (CONOCIDA GENERALMENTE COMO NICORANDIL) Y UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO Y/O UNA SAL ALCALINA DE ESTE. ESTOS INGREDIENTES JUNTO CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PUEDEN DISOLVERSE EN UN DISOLVENTE, EN CONDICIONES ASEPTICAS, Y RECRISTALIZARSE PARA OBTENER UN POLVO INYECTABLE. LAS PREPARACIONES DE NICORANDIL ELABORADAS DE ACUERDO CON EL METODO DESCRITO, SON MUY ESTABLES Y UTILES AN APLICACIONES CLINICAS.

  18. 658.-

    PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA PREPARAR COPOLIMEROS QUE TIENEN CONTENIDO BAJO EN VINILO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Inventor/es: HALL, JAMES EDWARD. Clasificación: C08F236/10, C08F4/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CAPOLIMEROS AL AZAR DE DIENOS CONJUGADOS E HIDROCARBUROS VINILICOS AROMATICOS QUE TIENEN BAJO CONTENIDO EN VINILO, UTILIZANDO UN SISTEMA INICIADOR ANIONICO QUE CONTIENE HIDROCARBIL-MAGNESIATOS ALCALINOS QUE PUEDE IR ACOMPAÑADO DE UN COMPUESTO ORGANOLITICO.

  19. 659.-

    EMPLEO DE OLIGOPEPTIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES.

    (08/1993)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, DR. RER. NAT., WEIDLER, BURGHARD, DR. MED. Clasificación: A61K31/195, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE OLIGOPEPTIDOS, EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS ENLAZADOS ES L-TRIPTOFANO, O UN AMINOACIDO DERIVADO DEL MISMO, COMO 5-HIDROXI-L-TRIPTOFANO , P.E. L-ALANIL-LTRIPTOFANO , L-TRIPTIL-L-TRIPTOFANO O L-GLICIL-LTRIPTOFANO , OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON L-TRIPTOFANO, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES, ESPECIALMENTE INSOMNIO Y DEPRESIONES, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOPEPTIDOS DE ESTE TIPO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON L-TRIPTOFANO, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES, ESPECIALMENTE IMSOMNIO Y DEPRESIONES.

  20. 660.-

    Una preparación para curar heridas y su procedimiento de elaboración.

    (08/1993)
    Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: BROMLEY, PETER, DREANO, MICHEL, FISCHBAH, MICHEL, FOUILLET, XAVIER, PADIEU, PRUDENT, VOELLMY, RICHARD. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10.

    Una preparación para curar heridas que comprende 50 90% en peso de un azúcar no reductor, 0,5 10% en peso de povidona yodo, 1 20% en peso de agua y un tampón para ajustar el pH de la preparación a 3,5 6 en una cantidad suciente para mantener el pH en el citado intervalo.

  21. 661.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA Y DE LA 1,4-ANDROSTADIEN-3,17-DIONA

    (08/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, KURZIDIM, JOHANNES, DR. Clasificación: C07J1/00, C12P33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA Y DE 1,4ANDROSTADIEN-3,17-DIONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE -- SIMBOLIZA LA NECESIDAD DE UN ENLACE DOBLE O SENCILLO. SE CARACTERIZA PORQUE LA ALFA-SITOSTERINA ES CAPAZ DE FERMENTAR CON UN CULTIVO DE CEPAS QUE PUEDEN DEGRADAR LAS CADENAS LATERALES DE LAS ESTERINAS.

  22. 662.-

    COMPOSICION PARA USO TERAPEUTICO COMPRENDIENDO COMPUESTOS ORGANO SILICIOS.

    (08/1993)

    LA INVENCION CONCIERNE A UNA COMPOSICION PARA USO TERAPEUTICO, PRINCIPALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y FENOMENOS ALERGICOS EN GENERAL, SINUSITIS, HERPES Y HEPATITIS VIRAL, DE LA ZONA DE ENFERMEDADES VIRALES EN GENERAL CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA: AL MENOS UN COMPUESTO ORGANO-SILICIO DE CUALQUIERA DE LAS FORMULAS (A) O (B) EN LAS QUE: - N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 1000 Y DE PREFERENCIA ENTRE 1 Y 50; - P, Q, R SON NUMEROS ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 1000 Y DE PREFERENCIA ENTRE 0 Y 60; - R Y R'REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ALIFATICO LINEAL, RAMIFICADO...

  23. 663.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUESOS DE PASTA PRENSADA NO COCIDA O SEMICOCIDA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BUSSIERE, GUY, LABLEE, JEAN. Clasificación: A23C19/05.

    EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SEGUN EL CUAL SE EFCTUAN LAS ETAPAS SUCESIVAS DE PREPARACION DE LA LECHE, PRENSADO, COAGULACION, CONFORMADO Y AFINADO, SE CARACTERIZA PORQUE EN LA FASE DE PREPARACION DE LA LECHE, ESTA SE ACIDIFICA DE MANERA CONTROLADA, HASTA UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 6,65 Y 6,30, CON AYUDA DE UN AGENTE DE ACIDIFICACION. ESTE ES PREFERIBLEMENTE UNA GLUCONOLACTONA O UNA GLUCOHEPTONOLACTONA, EN PARTICULAR LA GLUCONODELTALACTONA. APLICACION A LA FABRICACION DE QUESOS DE PASTA PRENSADA NO COCIDA O SEMICOCIDA SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA UNA ACIDIFICACION CONTROLADA DE LA LECHE.

  24. 664.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE QUESOS DE PASTA PRENSADA COCIDA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BUSSIERE, GUY, LABLEE, JEAN. Clasificación: A23C19/05.

    EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION, QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE LAS ETAPAS SUCESIVAS DE PREPARACION DE LA LECHE, FORMACION DE CUAJO, COAGULACION, RECORTE, COCHURA, REMEZCLA, PRENSADO, RETIRADA DEL MOLDE Y AFINADO, SE CARACTERIZA PORQUE EN EL CURSO DE LA FASE DE PREPARACION DE LA LECHE, ESTA SE ACIDIFICA DE MANERA CONTROLADA HASTA UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 6,70 Y 6,40, CON AYUDA DE UN AGENTE DE ACIDIFICACION. EL AGENTE DE ACIDIFICACION ES PREFERENTEMENTE UNA GLUCONOLACTONA O UNA GLUCOHEPTONOLACTONA, EN PARTICULAR LA GLUCONODELTALACTONA. APLICACION A LA FABRICACION DE QUESOS DE PASTA PRENSADA COCIDA CON UAN FASE CONTROLADA DE ACIDIFICACION DE LA LECHE.

  25. 665.-

    PERTURBACION EN HIDRATOS DE CARBONO POR VIRUS O ANTIGENOS VIRICOS Y UTILIZACION PARA DIAGNOSTICO DE PROFILACTICOS Y/O APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: RODWELL, JOHN DENNIS, QUASH, A. GERARD, MCKEARN, THOMAS JOSEPH, RIPOLL, JEAN-PIERRE. Clasificación: G01N33/569, A61K39/42.

    METODOS PARA DIAGNOSTICO, PROGNOSIS, PROFILAXIS Y TERAPIA DE LAS INFECCIONES VIRICAS DESCRITAS. LOS METODOS EMPLEAN UN VIRUS, ANTIGENO VIRICO O FRAGMENTOS DE ELLOS EN LOS CUALES LA "PERTURBACION" DE LA MITAD DESGARRADA DE UN OLIGOSACARIDO DEL VIRUS, ANTIGENO VIRICO, O FRAGMENTOS DE ELLOS MAS ESPECIFICAMENTE RECONOCIBLES O REACTIVOS CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. COMO ES DESCRITO LA "PERTURBACION" DE UNA MITAD DE OLIGOSACARIDO, ABARCA SIN MODIFICACION ALGUNA , ALTERAR LA ESTRUCTURA QUIMICA O FISICA DEL RESIDUO DE HIDRATO DE CARBONO QUE ESTA PRESENTE NATURALMENTE; ELIMINAR TOTAL O PARCIALMENTE UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO; Y PREVENIR O ALTERAR LA ADICION DE RESIDUO DE CARBOHIDRATO. UNA VARIEDAD DE METODOS DE "PERTURBACION" DE OLIGOSACARIDOS SON TAMBIEN DESCRITOS.

  26. 666.-

    DERIVADOS BICICLICOS NAFTALENICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35. Clasificación: C07C233/64, C07C69/76, C07C33/34, C07C65/36, C07C47/445, C07C65/17.

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NAFTALENICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA. COMPUESTOS BICICLICOS NAFTALENICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE: FIGXX EN LA QUE: A REPRESENTA UN RADICAL METILENO O DIMETILENO, SUSTITUIDOS O NO CON UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R1, R2, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR (C1-C6) O R1 Y R3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN PUENTE DE METILENO O DIMETILENO, CUANDO A REPRESENTA UN RADICAL DIMETILENO, R' REPRESENTA H, OH, ALCOXI (C1-C4), ACILOXI (C1-C4) O UN RADICAL AMINO, R'' REPRESENTA H O UN ALCOXI (C1-C4), O R' Y R", CONJUNTAMENTE, FORMAN UN RADICAL OXO (=O), METANO (=CH2) O HIDROXI-IMINO (=N-OH), R REPRESENTA-CH2OH O -COR5, DONDE R5 REPRESENTA H, OR6 O FIGXX Y R6 REPRESENTA H, ALQUILO (C1-C20), MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (S) O UN RESTO DE UN AZUCAR O INCLUSO EL RADICAL FIGXX.

  27. 667.-

    DERIVADOS DE POLIMETILENIMINA N-SUSTITUIDA CONDENSADOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, A61K31/41, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/06, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.

  28. 668.-

    EL TRATAMIENTO DE SISTEMAS ACUOSOS

    (08/1993)
    Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN. (A CONNECTICUT CORP.). Inventor/es: GREAVES, BRIAN. Clasificación: C23G5/00, C23F11/18, C02F5/14, C23F11/167.

    INCLUYE UN METODO DE TRATAMIENTO EN SISTEMAS ACUOSOS, EL CUAL COMPRENDE AÑADIR DENTRO DE UNA SOLUCION DE AGUA SAL DE ZINC, UN QUELATO Y AMBOS CONTENIENDO UN PRODUCTO CON AL MENOS UN FOSFORO CONTENIENDO UN GRUPO ACIDO Y AL MENOS UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UN ACRILICO, VINIL O UN POLIMERO DE ACIDO ALIL-CARBOXILICO.

  29. 669.-

    ANALISIS DE FLUIDOS UNA FUENTE DE NEUTRONES ACELERADOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: UNITED KINGDOM ATOMIC ENERGY AUTHORITY. Inventor/es: CLAYTON, COLIN GEOFFREY. Clasificación: G01N33/28, G01N23/12, G01N23/222.

    SE PROPORCIONA UN METODO Y UN APARATO PARA ANALIZAR UN FLUIDO, ESPECIALMENTE UNA MEZCLA DE ACEITE/AGUA/GAS DE COMPOSICION DESCONOCIDA QUE DISCURRE POR UNA LINEA DE TUBERIAS . EL APARATO PUEDE OPERAR A DISTANCIA, POR EJEJMPLO EN EL LECHO MARINO. UNA FUENTE DE RAYOS GAMMA Y UN CONTADOR DE CENTELLEO DISPUESTO RADIALMENTE PERMITEN LA DETERMINACION DE LA DENSIDAD; MIENTRAS UNA FUENTE DE NEUTRONES ACELERADOS Y UN ESPECTROMETRO GAMMA DE GERMANIO DISPUESTO RADIALMENTE REFRIGERADO , PERMITEN DETERMINAR LAS CONCENTRACIONES DE LOS ELEMENTOS PRESENTES. EL APARATO PERMITE DEDUCIR EL PESO DE LAS FRACCIONES DE ACEITE, AGUA Y SAL.

  30. 670.-

    MANOSIL AGLUCON DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (08/1993)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., PARENTI, FRANCESCO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA MANOSIL AGLUCON DEL ANTIBIOTICO A 40926 Y SUS SALES DE ADICION, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO A PARTIR DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A 40926 O DE UN FACTOR DEL MISMO, Y DE SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE IMPLICAN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A EL.

  31. 671.-

    COMBINACIONES HERBICIDAS SINERGICAS Y METODO DE APLICACION.

    (08/1993)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KENG-HSIN HSU, JOANNA. Clasificación: A01N43/70.

    UNA COMPOSICION HERBICIDA SINERGICA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE: (A) UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE 2-(2-CLORO-4-METANOSULFONILBENZOIL)-1 ,3-CICLOHEXANODIONA; Y (B) UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE 2-CLORO-4-(ETILAMINO)-6-(ISOPROPILAMINO)-1-TRIAZINA , ACIDO 3-AMINO-2,5-DICLOROBENZOICO , Y 2-CLORO-N-ISOPROPILACETANILIDA , Y SUS MEZCLAS; EN UNA RELACION EN PESO DE (A) A (B) DESDE 0,1:1 HASTA 20:1, APROXIMADAMENTE.

  32. 672.-

    ACARBOSA DE ELEVADO GRADO DE PUREZA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAUENBUSCH, ERICH, DR. Clasificación: C07H15/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A ACARBOSA, QUE CONTIENE, ADEMAS DE AGUA, MENOS DE UN 10% EN PESO DE OTROS COMPUESTOS DE TIPO AZUCAR. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

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