698 Patentes de agosto de 1993 (pag. 19)

  1. 577.-

    NUEVOS ACIDOS AMINOMETANDIFOSFONICOS SUSTITUIDOS

    (08/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/65.

    ACIDOS HETEROARILAMINOMETANDIFOSFONICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y/O HALOGENO, UN ANILLO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR Y/O HALOGENO, SI ES CASO BENZO- O CICLOHEXENOCONDENSADO , COMO HETEROATOMO(S) 2 A 4 ATOMOS DE N O UN RESTO HETEROARILO QUE PRESENTA 1 O 2 ATOMOS DE N ASI COMO UN ATOMO DE 0 O 1 ATOMO DE S, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES ACTUAN REGULANDO EL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ESE PROCESO ALTERADO. PUEDEN OBTENERSE COMO COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE X1 ES UN GRUPO FOSFONICO X MODIFICADO FUNCIONAL Y X2 ES UN GRUPO FOSFONO O UN GRUPO FOSFONO X MODIFICADO FUNCIONAL QUE TRANSFORMA EL GRUPO(S) X A FOSFONO LIBRE.

  2. 578.-

    NUEVOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS SUSTITUIDOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    LOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS, EN PARTICULAR, ACIDOS HETEROARILALCANODIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1, REPRESENTA LOS GRUPOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, Y R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, AMINO, TIOALQUILO INFERIOR O HALOGENO, Y SUS SALES POSEEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y X2 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO. EN DICHO COMPUESTO SE CONVIERTE X1, Y EN SU CASO, X2, EN EL GRUPO FOSFONICO LIBRE.

  3. 579.-

    MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES DE LOS OJOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: DISPERSA AG. Inventor/es: DOULAKAS, JOHANN, DR. Clasificación: A61K31/195, A61K47/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA LOS OJOS QUE CONTIENE DICLOFENAC SODICO EN SOLUCION ACUOSA. EL MEDICAMENTO MUESTRA, POR ADICION DE UN ESTABILIZADOR DETERMINADO, MARCADA ESTABILIDAD FRENTE A LA DESCOMPOSICION QUIMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO, PROPIEDADES NOTABLES DE CONSERVACION Y MUY BUENA COMPATIBILIDAD CON LOS OJOS.

  4. 580.-

    AMINOACIDOS INSATURADOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ANGST, CHRISTOF, DR., DINGWALL, JOHN GREY, DR., BRUNDISH, DEREK EDWARD, DR., FAGG, GRAHAM ERIC, DR. Clasificación: A61K31/66, C07F9/48, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/32, C07F9/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS NO SATURADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROXI O UN HIDROXI ETERIFICADO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI O HIDROXI ETERIFICADO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, HALOGENO O ARILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO, R7 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ACILO, A ES ALFA-OMEGA-ALQUILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE, B ES METILENO O UN ENLACE, EN LA INTELIGENCIA DE QUE A ES DIFERENTE DE UN ENLACE SI B ES UN ENLACE, ASI COMO SUS SALES. PUEDEN SER OBTENIDAS P.E. SEGUN LA REACCION DE MICHAELIS-ARBUZOV Y SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.

  5. 581.-

    PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA PRINCIPALMENTE DEL PAVO, Y VACUNA PREPARADA A PARTIR DEL VIRUS ASI OBTENIDO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: MINISTERE DE L'AGRICULTURE DIRECTION DE LA QUALITE, SERVICES VETERINAIRES LABORATOIRE NATIONAL DE PA RHONE MERIEUX. Inventor/es: GIRAUD, PATRICK, BENNEJEAN, GEORGES, GUITTET, MICHELE, TOQUIN, DIDIER. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, C12N7/08.

    EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA DEL PAVO QUE ES RESPONSABLE IGUALMENTE DE AFECCIONES DE OTRAS ESPECIES AVICOLAS TALES COMO EL SINDROME INFECCIOSO DE GORDAS CABEZAS ( O DE INFLAMACION DE LA CABEZA DE LA GALLINA Y DE LA PINTADA). SEGUN EL INVENTO, SE EXTRAE DE MUESTRAS DE ANIMALES ENFERMOS, QUE SE INOCULAN SOBRE CULTIVOS CELULARES CONSTITUIDOS POR UNA ALINEACCION CONTINUA DE CELULAS DE RIÑON DE SIMIO. SE OBTIENE ASI UNA GRAN CANTIDAD DE VIRUS UTILIZABLE COMO ANTIGENO EN LA FABRICACCION DE UNA VACUNA PUDIENDO SER INDISTINTAMENTE UTILIZADA PARA LA IMUNIZACION DE TODAS LAS ESPECIES AVICOLAS. EL INVENTO SE APLICA IGUALMENTE A LA FABRICACION DE VACUNAS A PARTIR DE CEPAS VIRALES OBTENIDAS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

  6. 582.-

    RIÑON ARTIFICIAL CON DISPOSITIVO DE CONTROL DE LAS CANTIDADES DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL CIRCUITO DE LIQUIDO DE DIALISIS.

    (08/1993)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN RIÑON ARTIFICIAL QUE PERMITE EL CONTROL Y EL MANTENIMIENTO DE CANTIDADES IGUALES DE LIQUIDO DE DIALISIS QUE ENTRA Y SALE POR EL CIRCUITO DE LIQUIDO DE DIALISIS. EL RIÑON ARTIFICIAL CONSTA EN EL CIRCUITO DE DIALISIS : A UN LADO Y A OTRO DEL HEMODIALIZADOR , DE UN TRANSDUCTOR APTO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA Y DE UN ELEMENTO , PARA DESPLAZAR DICHO LIQUIDO DE DIALISIS; DE ELEMENTOS PARA COMPARAR LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ARRIBA CON LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ABAJO; DE ELEMENTOS PARA CONTROLAR QUE LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ARRIBA SEA IGUAL A LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR...

  7. 583.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO- Y DE CROMANO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NEUROLEPTICOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE. Clasificación: A61K31/40, A61K31/335, C07D405/12, C07D307/79, C07D311/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.

  8. 584.-

    DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, C07C323/22, A61K31/405, A61K31/535, A61K31/16, C07D295/18, A61K37/02, C07D209/20, A61K31/265, C07C327/22.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.

  9. 585.-

    PROCESO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARVER, MARK ANDREW, HINTON, JOHN. Clasificación: C12N9/80, C12P7/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA USANDO UNA ENZIMA AMIDASA (ACRILAMIDA AMIDO HIDROLASA) EN EL QUE LA ENZIMA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 40 A 80 GRADOS C PARA INDUCIR UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD. TAMBIEN SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ACRILICO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LA ACRILAMIDA ES UTIL EN PARTICULAR PARA REDUCIR EL NIVEL DE MONOMERO NO REACCIONADO ASOCIADO A HOMO- Y HETERO-POLIMEROS DE ACRILAMIDA. PARA EL CALENTAMIENTO SE PREFIERE UNA GAMA DE TEMPERATURAS DE 58 A 62 GRADOS C. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1) ACTIVACION POR CALOR DE LA AMIDASA. 2) ACTIVIDAD DE LA AMIDASA EN UNIDADES POR ML. 3) TIEMPO DE ACTIVACION (MIN). 4) TEMPERATURA DE ACTIVACION = 60 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 55 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 65 GRADOS C.

  10. 586.-

    NUEVOS MEJORADORES DE LA ABSORCION PERCUTANEA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE USO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., DASKALAKIS, STEFANOS. Clasificación: A61K47/00.

    SE PROPORCIONAN NUEVOS 1,3-DIOXACICLOALCANOS JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES DE 1,3-DIOXACICLOALCANO , QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA ABSORCION DE AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE LA PIEL DE HUMANOS Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO PARA MEJORAR LA PENETRACION EN LA PIEL DE AGENTES TERAPEUTICOS UTILIZANDO 1,3-DIOXAXICLOALCANOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON 1,3-DIOXACICLOALCANOS Y 1,3-DIOXANOS (1,3-DIOXACICLOHEXANOS). LOS COMPUESTOS PREFERIDOS TIENEN LA FORMULA:(I) EN LA QUE R, RO, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE ELIGEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO Y GRUPOS ALIFATICOS C1-C18, PREFERIBLEMENTE ALQUIL, ALQUENIL, HALO, HIDROXI, CARBOXI, CARBOXAMIDA Y SUS FORMAS DE CARBOALCOXI SUSTITUIDAS, CON POR LO MENOS UNO DE DICHOS R', UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C4-C8; Y N ES 0 O 1; SIENDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN TODOS LOS GRUPOS R NO MAS QUE 40, Y PREFERIBLEMENTE MENOS QUE 20, Y NO MAS QUE UNO DE ELLOS CONTIENE 18 O MAS ATOMOS DE CARBONO.

  11. 587.-

    COMPUESTOS PEPTIDOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: NYCOMED AS. Inventor/es: LAERUM, OLE DIDRIK. Clasificación: C07K5/10, C07K7/06, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS PEPTIDOS QUE CONSTAN DE CADENAS PEPTIDICAS DIMERAS UNIDAS POR UN PUENTE DISULFURO. TIENEN LA ESTRUCTURA SIGUIENTE:(I) EN LA QUE TODAS LAS UNIDADES DE AMINOACIDOS ESTAN EN LA CONFIGURACION L, A REPRESENTA:(II) O UN ATOMO DE HIDROGENO, B REPRESENTA: (III) O UN ATOMO DE HDROGENO, N Y M INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN 0 O 1. R, R' Y R" INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A Y B REPRESNTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROXI RESPECTIVAMENTE, B NO PUEDE REPRESENTAR 0. LOS DIMEROS TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SOBRE LA HEMOPOIESIS, EN CONTRASTE CON EL EFECTO INHIBIDOR DE LOS MONOMEROS ANALOGOS.

  12. 588.-

    COMPOSICIONES DE PEROXIDO ORGANICO LIQUIDAS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: MERENDA, MICHELE, SCOTTI, CARLO, ANGELONI, GIORGIO, PAGLIARI, ALBERTO, DEL BIANCO, ROBERTO. Clasificación: C08K5/14, C07C409/16.

    LAS COMPOSICIONES DE PEROXIDO ORGANICO LIQUIDAS ADECUADAS PARA ENTRECRUZAMIENTO DE COMPOSICIONES DE POLIOLEFINAS CONTIENEN (A) DE 1 A 50 PARTES EN PESO DE UN DIPEROXIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE LOS GRUPOS SUSTITUYENTES DEL ANILLO CENTRAL A ESTAN EN LAS POSICIONES META Y/O PARA; (B) DE 5 A 75 PARTES EN PESO DE PEROXIDO DE DICUMILO; Y (C) DE 1 A 85 PARTES EN PESO DE UN PEROXIDO DE FORMULA EMIPA=23FR=2HE=30WI=70TI=CHE EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILO C1-C3; Y A ES UN METILO, FENILO O GRUPO FENILO SUSTITUIDO.

  13. 589.-

    COMPOSICION DE HIDROMORFONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/52, A61K9/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.

  14. 590.-

    ANTAGONISTAS DE PURINA-HISTAMINA H1, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1993)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, WEBB, MICHAEL BYRON, NIELSEN, SUSAN THOMSON. Clasificación: A61K31/52, C07D473/08.

    LA INVENCION CONCIERNE A ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE HISTAMINA H1, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 Y R3 SON UNO ALQUILO Y EL OTRO ES EL GRUPO (II), EN EL QUE R4 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO, O FENILO QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, O ALCOXI DE 1 A 6 C, Y R5 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 C, NITRO O TRIFLUORMETILO.

  15. 591.-

    OXADIAZINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY. Clasificación: C07D487/04, C07D413/06, C07D498/04, C07D205/08, C07D499/00, C07D273/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R1 ES CIERTOS GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALQUILICO C4-7; SE DESCRIBEN COMO INTERMEDIOS UTILES EN LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y PENEM. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION COMO SON CIERTOS INTERMEDIOS DE OXADIAZINA.

  16. 592.-

    COMPOSICION ORAL.

    (08/1993)
    Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER NV. Inventor/es: MURRAY, ANDREW, MALCOLM, PRICE, TIMOTHY JOHN, DUCKWORTH, RALPH MARSLAND, CLARKSON, JOHN RICHARD. Clasificación: A61K7/16, A61K7/18.

    UN PRODUCTO PARA HIGIENE ORAL ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA CARIES ES DE LA FORMA DE PASTA DE DIENTES O PARA LAVADO DE BOCA. EL PRODUCTO MANTIENE UNA CONCENTRACION DE ION FLUORURA BAJO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS MAS LARGOS QUE LOS PRODUCTOS CONVENCIONALES MEDIANTE PRECIPITACION RAPIDA DE FLUORURO CALCICO EN LA BOCA O INMEDIATAMENTE ANTES DE SU USO. EL PRODUCTO CONSTA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE IONES CALCIO Y OTRA COMPOSICION QUE CONTIENE IONES FLUORURO. EL PRODUCTO IONICO DE LOS IONES FLUORURO Y CALCIO DEL PRODUCTO COMBINADO EXCEDE PREFERIBLEMENTE 3X10-8 MOL3 DM-9.

  17. 593.-

    FORMULACION FARMACEUTICA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: LONDON SCHOOL OF PHARMACY INNOVATIONS LTD. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, DEVEREUX, JANE ELIZABETH. Clasificación: A61K9/52.

    EL TIEMPO DE RESIDENCIA EN EL ESTOMAGO HUMANO DE UNIDADES SOLIDAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION GASTRICA CONTROLADA, AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE SI LAS UNIDADES TIENEN UNA DENSIDAD QUE ES MUCHO MAS ALTA QUE LA NORMAL. UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PREFERIDA CONFORME A LA INVENCION COMPRENDE UNA CAPSULA U OTRA FORMA DE DOSIFICACION QUE TIENENUNA DIMENSION SUPERIOR A 2 MM Y CONTIENE UNO O MAS DE DICHAS UNIDADES. LA DENSIDAD DE CADA UNIDAD ES PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS 2,5 Y USUALMENTE POR LO MENOS 2,7 G/ML Y PUEDEN CONSEGUIRSE DE FORMA CONVENIENTE INCLUYENDO AL MENOS EL 50% EN PESO DE UN AGENTE DE CARGA TAL COMO EL SULFATO BARICO.

  18. 594.-

    VASODILATADORES DE BENZOTIAZEPINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES ARALQUILICOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/55, C07D417/12, C07D281/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A N-AMINOALQUIL 1,5-BENZOTIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA O LA HIPERTENSION O PARA LA PREVENCION DE ATAQUES CARDIACOS EN MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EMPLEO COMO VASODILATADORES CORONARIOS.

  19. 595.-

    UN DERIVADO DE CARBAMATO DEL IODO PROPARGILO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, OGURI, YUKIO, TERAMAE, TOMOHIRO, KUSABA, TOMOYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, UEMATSU, TAMON. Clasificación: C07C271/28, A01N47/20.

    UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD FUNGICIDA ES REPRESENTADO PO LA FORMULA (I) EN DONDE X, EL CUAL PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, REPRESENTA UN CIANO, NITRO, UN ALQUILO HALOGENADO INFERIOR C1-C12 ALCOXILO, ALCOXI SUSTITUIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILOXI INFERIOR,ALQUINILOXI INFERIOR HALOGENADO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO TIOALQUILO INFERIOR, R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y REPRESNETA UN ATOMO DE CLORO, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y N REPRESENTA 0 O UN ENTERO DE 1 A 4, LA SUMA M Y N DEBE SER MENOR DE 6.

  20. 596.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA FIBROSA, COMO EN HOJAS, PERMEABLE.

    (08/1993)
    Solicitante/s: THE WIGGINS TEAPE GROUP LIMITED. Inventor/es: WALLACE, PETER LIAM, RADVAN, BRONISLAW, WILLIS, ANTHONY JOHN. Clasificación: B29C67/00, C08J5/04, B29C67/14.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA FIBROSA, COMO EN HOJAS, PERMEABLE, DURA, QUE SUPONE FORMAR UN TEJIDO CON 20 A 60 % DE FIBRAS SIMPLES, QUE TIENEN UN MODULO DE ELASTICIDAD ELEVADO, COMO SE DEFINE AQUI, Y ENTRE 7 Y 50 MM DE LARGO, Y 40 A 60 % EN PESO DE UN MATERIAL PLASTICO PARTICULADO, SUSTANCIALMENTE NO CONSOLIDADO, Y LUEGO TRATAR EL TEJIDO POR CALENTAMIENTO PARA FUNDIR EL MATERIAL PLASTICO, Y PASARLO ENTRE UN PAR DE TAMBORES DE DOBLEZ , DE MODO QUE EL MATERIAL PLASTICO PUEDA FLUIR Y EMPAPAR LAS FIBRAS, SIENDO AJUSTADA LA DOBLEZ ENTRE LOS TAMBORES A UNA DIMENSION MENOR QUE EL ESPESOR DEL TEJIDO NO CONSOLIDADO Y MAYOR QUE EL TEJIDO SI ESTUVIESE TOTALMENTE CONSOLIDADO, Y PERMITIENDO QUE EL TEJIDO EXPANDA Y PERMANEZCA ESENCIALMENTE PERMEABLE DESPUES DE PASAR A TRAVES DE LOS TAMBORES.

  21. 597.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, CATHERINE ELIZABETH. Clasificación: C07D513/04, C07D499/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS A PARTIR DE ACETIDINONAS POR MEDIO DE ESTERES 2-CARBOXILICOS DE 1-AZA-4,5-DITIABICICLO[4.2.0]OCT-2-EN-8-ONA.

  22. 598.-

    BRIOESTATINAS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., HERALD, CHERRY L., KAMANO, YOSHIAKI DR, LEET, JOHN E. Clasificación: A61K31/365, C07D493/22.

    NUEVOS AGENTES ANTIONEOPLASTICOS Y EXCEPCIONALMENTE POTENTES DENOMINADOS BRIOESTATINA 9, BRIOESTATINA 10, BRIOESTATINA 11, BRIOESTATINA 12 Y BRIOESTATINA 13 QUE SE HAN SEPARADO DEL ANIMAL MARINO BUGULA NERITINA (LINNEAEUS) (BRYOZOAN PHYLUM) Y LAS ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS. CADA UNA DE ELLAS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA.

  23. 599.-

    PREPARACION DE METOTREXATO TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD EPITELIAL HIPERPROLIFERATIVA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCCULLOUGH, JERRY L., WEINSTEIN, GERALD D. Clasificación: A61K31/505, A61K47/00.

    COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN METOTREXATO O SUS ANALOGOS Y UN AGENTE DE PENETRACION EN LA PIEL EFICAZ, ASI COMO METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES EPITELIALES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO PSORIASIS.

  24. 600.-

    CIERRE PARA APARATO PERFORADOR.

    (08/1993)
    Solicitante/s: HALLIBURTON COMPANY. Inventor/es: BARRINGTON, BURCHUS QUINTON. Clasificación: E21B33/124, E21B23/04.

    UN CIERRE , PARTICULARMENTE ADECUADO PARA CERRAR UN ENVASADOR SUPERIOR CONTRA EL MOVIMIENTO HACIA ARRIBA RELATIVO A UN ENVASADOR EN EL AGUJERO DE UN POZO, QUE INCLUYE UN PESTILLO RADIALMENTE MOVIL MONTADO DESLIZABLEMENTE EN UNA CAVIDAD RADIAL DEFINIDA EN UN MANDRIL INTERIOR QUE ES MOVIL CON RELACION A UN MIEMBRO EXTERIOR AL CUAL EL ENVASADOR SUPERIOR SE CONECTA DURANTE SU USO. SE USAN ELEMENTOS DIAGONALES DE MUELLE PARA RETENER EL PESTILLO EN UNA POSICION DESENGANCHADA HASTA QUE, DESDE EL INTERIOR DEL MANDRIL, SE EJERCE UNA PRESION SOBRE EL PESTILLO HACIA FUERA CON UNA FUERZA MAYOR QUE LA FUERZA TANGENCIAL HACIA DENTRO DE LOS ELEMENTOS DE MUELLE Y UNA FUERZA EJERCIDA RADIALMENTE HACIA DENTRO MEDIANTE UNA PRESION HIDROSTATICA QUE EXISTE EXTERNAMENTE DEL MIEMBRO EXTERIOR PERO QUE SE COMUNICA INTERNAMENTE AL MISMO. CUANDO ESTO OCURRE, UNOS DIENTES DE AGARRE EN EL PESTILLO SE INTERBLOQUEAN CON UNA SUPERFICIE DE ENGANCHE SOBRE EL INTERIOR DEL MIEMBRO EXTERIOR.

  25. 601.-

    MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL.

    (08/1993)

    EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA UN MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DONANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4 Y UN SUSTITUYENTE ACEPTANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4', ESTO SE LOGRA SIGUIENDO DOS SISTEMAS: (I) UNO SELECCIONANDO COMO SISTEMA ELECTRONICO (PI) CONJUGADO A UN DERIVADO DE LA BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UNA HIPERPOLARIZABILIDAD MOLECULAR GRANDE Y UN MOMENTO DIPOLO TAN PEQUEÑO COMO UN DERIVADO DE BENCINA, Y (II) INTRODUCIENDO UN SUSTITUYENTE REGULADOR DE ALINEAMIENTO MOLECULAR. LA CENTROSIMETRIA EN EL ESTADO SOLIDO DEL MATERIAL, POR EJEMPLO EN ESTADO CRISTALINO, SE DESTRUYE, Y EL ALINEAMIENTO...

  26. 602.-

    BENZOPIRANOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (08/1993)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE: Y ES N O (CUANDO R3 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7) CH; UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y EL OTRO ES ALQUILO C1-4 O R1 Y R2 JUNTOS SON POLIMETILENO C2-5; R3 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7; R4 ES UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 O UN GRUPO ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO R7 QUE ES HIDROXI, ALCOXI C1-6, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-6; ALCANOILAMINO C1-7, CICLOALQUILOXI C3-8, CICLOALQUILAMINO C3-8 O 1,3-DIOXO-2-ISOINDOLINA; CUANDO Y ES N, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6, ALCOXICARBONILO...

  27. 603.-

    COMPOSICION FARMACOLOGICA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: EDWARDS, LINDA MARY. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415, A61K31/63, A61K33/38.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SON ADECUADAS PARA APLICACION TOPICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y/O MICOTICAS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA MEZCLA SINERGICA DE UN COMPUESTO DE PLATA Y UN DERIVADO DE AZOL JUNTO CON UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ELLOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE TOPICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE QUEMADURAS Y OTRAS LESIONES DE LA PIEL, INFECCIONES GENERALES DE LA PIEL Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS MUCOSAS. SON PREFERIBLES LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFADIAZINA DE PLATA Y CLOTRIMAZOL O METRONIDAZOL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE COMO UNGUENTOS, GELES, PESARIOS, TABLETAS Y SIMILARES.

  28. 604.-

    UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INDOMETACINA

    (08/1993)
    Solicitante/s: RAINSFORD, KIM DRUMMOND WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY. Inventor/es: RAINSFORD, KIM DRUMMOND, WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY. Clasificación: A61K9/20, A61K31/405, A61K47/00.

    UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INDOMETACINA COMO FARMACO DE ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA Y UN ACIDO CARBOXILICO METABOLIZABLE Y UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO METABOLICO Y UN CARBOHIDRATO METABOLIZABLE PARA PROTEGER AL ESTOMAGO Y AL TRACTO INTESTINAL DEL DAÑO QUE PUEDE CAUSAR EL FARMACO.

  29. 605.-

    SULFUROS DERIVADOS DE ACIDO FENIL-2-ACRILICO SUSTITUIDO.

    (08/1993)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y A SUS ESTEREISOMEROS, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON ALQUILOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; W,X,Y Y Z QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS SON H, HALOGENO, OH, O UN GRUPO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, AMINO, ARILAZO, HETEROARILALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO O ACILAMINO, NITRO, CIANO, -OR3, -SR3, -CO2R4, -CONR5R6, -COR7, CR8=NR9, -N=CR10R11, -SOR12 O SO2R13, O BIEN DOS CUALESQUIERA DE W,X,Y Y Z, COLOCADOS EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO, SE UNEN OPCIONALMENTE PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO...

  30. 606.-

    DERIVADOS DE LA TIOMETILPENICILINA 2-BETA SUSTITUIDA Y SU PREPARACION Y USO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMADA, SHOZO, TANAKA, HIDEO, TANAKA, MOTOAKI, TORII, SIGERU, NAKAI, AKIRA, OHBAYASHI, HISASHI. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA PENICILINA DE FORMULA (I) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Y ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILTIOCARBAMOILO MONO- O DI-INFERIOR, (II) EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO -(CH2)M-OR2 O -(CH2)MCOOR2 (M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE PENICILINA EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE PARA DERIVADOS DE LA PENICILINA) O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL TIPO DE LOS SIGUIENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR, ATOMO DE HALOGENO O GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE LA PENICILINA, O UNA SAL DEL MISMO. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA.

  31. 607.-

    COMPOSICIONES ORALES.

    (08/1993)
    Solicitante/s: LION CORPORATION. Inventor/es: SUGANUMA, NOBUO, GOMI, TETSUO, ISHII, SHIGERU. Clasificación: A61K7/16, A61K7/22.

    COMPOSICIONES ORALES QUE COMRPENDEN ACIDO TRANEXAMICO O SUS SALES Y UN SABOR ALDEHIDO COMO CITRICO TRANS-2-HEXENAL Y TRANS-2-OCTENAL, SE MEJORAN EN SABOR Y DECOLORACION COMBINANDO, MENTHONE, ISOMENTHONE.

  32. 608.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIANAFTENO.

    (08/1993)

    Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (Ii) o (Iii ): **fórmula** donde: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o, un grupo alquilo C1-C4; n es 1 ó 2; uno de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -Z-Y donde Y representa un grupo imidazolilo o piridilo y Z representa un grupo metilemo, etileno o vinileno o un grupo metileno, etileno o vinileno que tiene al menos uno de los sustituyentes (b); el otro de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -W-COOH, donde W representa un enlace directo, un grupo metileno, un grupo metino, un grupo etileno, un grupo vinileno o un grupo metileno, metino, etileno o vinileno sustituido que tiene al menos uno...

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