696 Patentes de junio de 1988 (pag. 4)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE. Clasificación: C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE IMIDAZOL, LA N-2-(METILIMIDAZOL-5-IL)-METILTIOETIL-NK ,CIANO-NL-METILGUANIDINA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL 4-METIL-5-CLOROMETILIMIDAZOL (II), CON N-(2-MERCAPTOETIL)-NK-METIL-NL-CIANOGUANIDINA (III), BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO Y A TEMPERATURA POR DEBAJO DE 20JC. DE APLICACION EN FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA Y DUODENAL ASI COMO DEL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNO-TERAPIA, SOCIEDAD LIMITADA (LABORATORIO S.A.L.V.A.T., S.L.).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE1,2-BENZOTIAZINA, CONCRETAMEN L4-HIDROXI-2-METIL-N-(5-METIL-2-TIAZOIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAM IDA,1-DIOXIDO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER DE FORMULA (II), SIENDO R UN GRUPO ALQUILO, CON EL 2-AMINO-5-METILTIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION TAL COMO XILENO. POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPIL-1,4DIHIDRO-4-OXO-1 ,8 NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.

LOS ACIDOS 1-CICLOPROPIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICOS (I), DONDE X ES HALOGENO O NITRO Y A UN GRUPO (II O III), CON R ELEVADO A 1 ALQUILO RAMIFICADO O NO C1-4, R ELEVADO A 2 METILO O FENILO, R ELEVADO A 3 HIDROGENO O METILO Y R ELEVADO A 4 HIDROXIGAMINO, NO EXCLUSIVAMENTE; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR LOS ACIDOS 1-CICLOPROPIL-7-HALOGENO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN (IV), DONDE Y ES CLORO O FLUOR, CON AMINAS A-H, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDOS COMO HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINOS, EN UN DISOLVENTE COMO EL DIMETILSULFOXIDO O LA N,N-DIMETILFORMAMIDA , ENTRE 20 Y 200GC Y OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN EN OTRAS FORMAS PRODRUG. PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS, Y SON APLICABLES EN MEDICINA Y EN VETERINARIA, PARTICULARMENTE EN LOS PECES, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES. *FORMULA* M.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE TRATAR EFLUENTES GASEOSOS PARA ELIMINAR IMPUREZAS DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/06/1988). Solicitante/s: HYDRO-QUEBEC. Clasificación: F23J15/00.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE TRATAR EFLUENTES GASEOSOS PARA ELIMINAR IMPUREZAS DE LOS MISMOS. CONSISTENTE EN QUE LOS EFLUENTES GASESS DEL REACTOR CIRCULAR EN CONTRACORRIENTE A TRAVES DE UN MATERIAL GRANULAR INTRODUCIDO EN EL REACTOR CONTROLANDO LA CANTIDAD DE MATERIAL GRANULAR INTRODUCIDO EN EL REACTOR Y LA VELOCIDAD DE LOS FLUENTES GASEOSOS DE MANERA QUE LAS PARTICULAS PRESENTES EN EL FLUJO GASEOSOS QUEDAN RETRASADAS EN EL MATERIAL GRANULAR DE FORMA QUE PUEDEN SER DEVUELTAS AL REACTOR. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE FLUENTES GASEOSOS PRODUCIDOS EN UN REACTOR DE ALTA TEMPERATURA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BI-2H-PIRROLI(DI)NDIONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D207/273.

LAS TETRA, HEXA U OCTAHIDRO-[3,4'-BI-2H-PIRROL]-2 ,2'-DIONAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON UN RESTO CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR NO SUSTITUIDO, R3, R4, R5 Y R6 SON ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 Y R5 Y R6 JUNTOS REPRESENTAN UN RESTO ALQUILENO C4-8 Y R7, R8, R9 Y R10 SON HIDROGENO O UN ENLACE ADICIONAL; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II), DONDE R1 ES CARBOXI-ALQUILO INFERIOR, EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ANHIDRIDIZADO Y R'2 ES R2 O CARBOXIALQUILO INFERIOR CON AMONIACO O UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN ENLAZANTE DE AGUA, CON EL PENTOXIDO DE FOSFORO DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA PIRIDINA, EVENTUALMENTE CON CALENTAMIENTO Y CON DESTILACIOR AZEOTROPICA DEL ALCOHOL FORMADO. APLICABLES COMO NOOTROPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL RENDIMIENTO CEREBRAL ESPECIALMENTE EN PERTURBACIONES DE LA MEMORIA. *FORMULA*.

UN METODO PARA DETERMINAR PROLIL 4-HIDROXILASA HUMANA POR INMUNOENSAYO ENZIMATICO O RADIOINMUNOENSAYO.

Sección de la CIP Física

(16/06/1988). Solicitante/s: FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: G01N33/573.

METODO PARA DETERMINAR PROLIL 4-HIDROXILASA HUMANA POR INMUNOENSAYO ENZIMATICO O RADIOINMUNOENSAYO, EN EL QUE: A) SE REVISTEN BOLAS DE POLIESTERENOMEDIANTE INMERSION EN UNA DISOLUCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL Y/O UN ANTICUERPO POLICLONAL ANTI-HUMANO PROLIL 4-HIDROXILASA (ANTI-HPH) EN UN TAMPON FOSFATO, DE PH 7,5, CON AZIDA DE SODIO, MAS 24 HORAS, A UNOS 40GC, Y SE LAVAN PARA OBTENER BOLAS DE POLIESTIRENO CON EL ANTICUERPO REVESTIDO; B) SE INCUBAN DICHAS BOLAS CON UNA SOLUCION DE LA MUESTRA HPH A ANALIZAR A UNOS 30GC DE 1 A 4 HORAS CON AGITACION, SE SEPARAN LAS BOLAS QUE LLEVAN ACOPLADO EL ANTICUERPO Y LA HPH Y SE LAVAN; C) SE INCUBAN LAS BOLAS DE LA ETAPA ANTERIOR CON UNA SOLUCION DE UN ANTICUERPO ANTI-HPH MARCADO ENZIMATICAMENTE O CON UN ELEMENTO RADIOACTIVO, A UNOS 40GC-30GC, DE 1 A 12 HORAS, SE SEPARAN Y LAVAN LAS BOLAS Y SE ANALIZAN LA CANTIDAD DE HPH ADHERIDA. TIENE APLICACION MEDICA PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES HEPATICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA HOJA DE MICROCAPSULAS PARA COPIA SENSIBLE A LA PRESION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1988). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Clasificación: B41M5/132.

CONSISTE EN APLICAR LA HOJA UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO CON A) MICROCAPSULAS DISPERSAS, QUE CONTIENEN UNA SOLUCION OLEOSA DE UN TINTE SUSTANCIALMENTE INCOLORO, FORMADA POR UN ACEITE NATURAL O SINTETICO, COMO EL DE SEMILLA DE ALGODON O PARAFINA Y UN 1 A 10 POR CIENTO DE UN TINTE DONADOR DE ELECTRONES COMO LOS DERIVADOS DEL TRIARILMETANO O DIFENILMETANO, ENCERRADA DENTOR DE UNAS POLIMERICAS CON UN CONTENIDO EN GEL MENOR DEL 88 POR CIENTO Y B) UN LATEX COPOLIMERICOS DE OLEFINA Y DIOLEFINA CONJUGADA ALIFATICA (MAYOR DEL 10 POR CIENTO) QUE PRESENTA UN GRADO DE HINCHAMIENTO EN ACEITE CON RESPECTO AL DISOPROPILNAFTALENO, ENTRE UN 50 Y UN 80 POR CIENTO. DICHO REVESTIMIENTO SE HACE A RAZON DE 2 A 10 G/M CUADRADOS CON UN REVESTIDOR DE CUCHILLA Y SE SECA ENTRE 70 Y 110GC EN UN SECADOR DE TAMBOR.

UN APARATO DE ENSAYO CUANTITATIVO PARA DETECTAR UN ANTIGENO O ANTICUERPO EN UNA MUESTRA.

Sección de la CIP Física

(16/06/1988). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: G01N21/82.

APARATO DE ENSAYO PARA DETECTAR UNA SUSTANCIA INMUNOESPECIFICA EXISTENTE EN UNA MUESTRA. DE FORMA ESQUEMATICA, CONSTA DE UN RFLCTR , UNA LAMPARA DE AHALOGENO , ESPEJO , PLACA DE DIFUSION PARA LUZ UNIFORME , MARCO DE SOPORTE Y TRANSFERENCIA DE LA PLACA RECIPIENTE , PLACA PORTADORA DE LA MUESTRA , ESPEJO , LENTE OPTICA , SENSOR DE IMAGEN LINEAL CCO UNIDAD CONVERTIDORA A/D , TAMPON DE MEMORIA DE LA FORMA DE ONDA DEL SENSOR , PANEL DE OPERACION , ORDENADOR PARA TRATAMIENTO DE LA FORMA DE LA ONDA E IMPRESORA . DE APLICACION PARA LA DETECCION AUTOMATICA DE REACCIONES DE AGLUTINACION EN LOS APARATOS E DIAGNOSTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDOINDOL Y AMIDOINDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/08.

LOS DERIVADOS DE AMINOINDOL Y AMINOINDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE EL GRUPO A...CRA SE ELIGE ENTRE DI-RADICALES DE FORMULA -CRB=CRA Y -N=CRA CON RA CLORO, RB, RC Y RF HIDROGENO, RE.L ES UN GRUPO RE.X.CO.NH CON X OXIGENO O AZUFRE, RE ALQUILO C3-9 RAMIFICADO, G ELEVADO A 1 .Q.G ELEVADO A 2 (JUNTO CON RD) ES 2-METOXIALFA, 4-TOLUENDIILO Y Z ES CARBOXI; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN INDOL O IMIDAZOL (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE (III), DONDE U ES UN SALIENTE COMO HALOGENO, EN PRESENCIA DE HIDRATO METAL ALCALINO, EN UN DILUYENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE -10 Y 40GC. PRESENTAN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS Y ESTADOS DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO. *FORMULA* R.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE CREATININA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNAHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE CREATININA POR TRANSFORMACION ENZIMATICA EN CRETINA, DESDOBLAMIENTO DE LA CREATININA FORMADA MEDIANTE CREATINAMIDINOHIDRASA CON FORMACION DE SARCOSINA Y OXIDACION DE ESTA, EN EL QUE SE AÑADE A LA SOLUCION DE MUESTRA UN PREPARADO ESTABILIZADO DE SARCOSINOXIDASA, QUE CONTIENE CREATINAMIDINOHIDROLASA FIJADA A DEXTRANO ACTIVADO CON BROMURO DE CIANOGENO O TRICLOROTIAZINA Y UNIDA COVALENTEMENTE A UN POLISACARIDO (DEXTRANO) SOLUBLE EN AGUA, Y SE DETERMINA EL H2O2 O EL FORMALDEHIDO, FORMADOS DE ESTE MODO. TIENE APLICACION CLINICA PARA LA DETERMINACION DE CREATININA EN EL SUERO SANGUINEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILALANINAS INHIBIDORAS DE LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C101/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILAMINAS DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2; A) AMBOS HIDROGENO O B) AMBOS UN RESTO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LENEAL O RAMIFICADA, O C) R ELEVADO A 1 HIDROGENO O UN RESTO METILO Y R ELEVADO A 2 UN RESTO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO A 3 ES UN RESTO -C(CH3)M (CH2OH)3-M. DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 3, ASI COMO SUS SALES ALCALINAS Y DE AMONIO, CON AMONIACO, MONO-, DI Y TRIETANOLAMINA. SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO MALEICO CON CLORURO DE ALUMINIO EN PROPORCION MOLAR DE 1:2 A 20GC, BAJO ENFRIAMIENTO, SEGUIDO DE REACCION CON UN ALQUILBENCENO PARA FORMAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO A 1 Y R SON LOS INDICADOS, Y SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA H2N-R ELEVADO A 3, SIENDO R ELEVADO A 3 EL INDICADO, A UNOS 20GC, BAJO AGITACION. TIENE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAMININA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: MELOY LABORATORIES,INC. Clasificación: C12N15/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAMININA HUMANA PURA CONSISTENTE EN LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE PARA PREPARAR VECTORES DE CLORACION QUE EXPRESEN LA SECUENCIA DE LA CITADA PROTEINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS TECNICAS DE IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE LAMININA. APLICACION: COMO AGENTE TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE PIE Y OTRAS MEMBRANAS EPITELIALES DAÑADAS O DEGENERADAS. A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO AGENTE ANTITROMBOSICO A BASE DE UNA MEZCLA DE GLICOSAMINOGLICANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1988). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: A61K31/73.

SE OBTIENE UN AGENTE ANTITROMBOSICO A BASE DE GLICOSAMINOGLICANOS, AGREGANDO AT III, UNIDO COVALENTEMENTE A UNA COLUMNA PORTADORA, A UNA SOLUCION ACUOSA TAMPONADA A PH 7,8-8,0 DE UN AGENTE ANTITROMBOSICO (HEF) A BASE DE MEZCLA DE OLIGO Y POLISACARIDO, CON CARACTERISTICAS DESCRITAS, DESPUES SE AGITA DURANTE UN TIEMPO A 37GC, SE SEPARA EL COMPLEJO FORMADO ENTRE EL AT III Y HEF Y EL HEF SIN COMPLEJAR, POR ULTRFILTRACION, CROMATOGRAFIA POR PERMEACION DEL GEL O DE INTERCAMBIO IONICO, SE DESCOMPONE EL COMPLEJO Y SE AISLA EL HA-HEF DESEADO. 0.

ENVASE PARA LA DISTRIBUCION DE LIQUIDOS EN RESTAURANTES Y SIMILARES Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1988). Solicitante/s: HANKKIJA,KESKUSOSU. Clasificación: B65D88/54, B67C3/30.

ENVASE DE GRANDES DIMENSIONES PARA LA DISTRIBUCION DE LIQUIDOS Y SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION. EL ENVASE ESTA CONSTITUIDO POR LAMINAS OPUESTAS UNIDAS ENTRE SI CERCA DE SUS BORDES Y DOTADO DE TUBOS DE ENTRADA Y SALIDA , REALIZADOS DEL MISMO MATERIAL DE ENTRADA Y SALIDA , REALIZADOS DEL MISMO MATERIAL LAMINAR QUE EL ENVASE. LAS UNIONES QUE FORMAN LAS BANDAS SALIENTES ESTAN COLOCADAS A UNA DISTANCIA QUE PERMITE QUE LAS TIRAS PUEDAN SER ASIDAS NORMALMENTE PARA EMPUJAR EL TUBO DE ENTRADA EN EL INTERIOR DE UNA BOQUILLA DE LLENADO . PARA EL LLENADO SE ASEN LAS TIRAS Y SE INTRODUCEN EN LAS RANURAS AXIALES (3A) DE LA CAMISA , HINCHANDOSE UN MIEMBRO MOVIL CON UNA PRESION TAL QUE EL TUBO DE ENTRADA ES PRESIONADO ENTRE LA MEMBRANA Y LA CORNISA . DE APLICACION EN LA DISTRIBUCION DE LIQUIDOS EN RESTAURANTES Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE ACTIVO INMOVILIZADO DESTINADO AL DIAGNOSTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07K17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA RELATIVA A BACTERIAS PATOGENAS PROVISTAS DE FIMBRIAS DEL TIPO I, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA TAMBPON DE PH 8,3, DE UN GLICOPEPTIDO DE FORMUAL (I), SIENDO R1 UN RADICAL 4 GLCNABETA1 - ASN O BIEN 4 GLCNACBETA1 - ASN-R',R'', EN DONDE R' Y R'' SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN RADICALES DE ACIDOS AMINADOS O CADENAS POLIPEPTICAS, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, RADICALES DE MANOGA O CADENAS DE OLIGAMANOSIDOS, CON UN SOPORTE MACROMOLECULAR EN FORMA DE GEL, ACTIVADO POR EL CIANURO DE BROMO Y LAVADO CON UN ACIDO MINERAL; LA SOLUCION Y EL GEL SE PONEN EN CONTACTO EN SUSPENSION BAJO ROTACION LENTA DURANTE UNAS 2 HORAS A TEMPERATURAS ATEMPERATURA AMBIENTE PARA ACOPLAR EL COMPONENTE ACTIVO AL SOPORTE MACROMOLECULAR POR COVALENCIA Y SE LAVA LUEGO EL GEL ACOPLADO AL COMPONENTE ACTIVO. TIENE APLICACION EN DIAGNOSTICO, AISLAMIENTO O IDENTIFICACION DE BACTERIAS PATOGENAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZO-TIACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07C149/42.

LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUOROANILINA CON TIACIANATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON MONOCLOROACETATO SODICO Y SUBSIGUIENTEMENTE CON LIA1H4 EN THF EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER LA 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZO-TIACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: MEDIOLANUM GARMACEUTICI S.R.L. Clasificación: C07C149/42.

LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUOROANILINA CON TIACIANATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON 1,2-DICLOROPROPANO PARA OBTENER LA 7-FLUORO-8-CLORO-3,4-DIHIDRO-3-METIL-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONTO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COPOLIETERAMIDAS HOMOGENEAS CON ESTRUCTURA, DE BLOQUES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALISTES CHIMIQUES. Clasificación: C08G69/34.

SE OBTIENEN COPOLIETERAMIDAS HOMOGENEAS CON ESTRUCTURA DE BLOQUEO, PUNTO DE FUSION O REBLANDECIMIENTO A 170GC VISCOSIDAD AL MENOS DE 500 POISES Y PUNTO ZHE (TRANSICION VITREA AL CERO POR CIENTO DE HUMEDAD RELATIVA) QUE NO EXCEDE DE -5GC, POR MEDIO DE LAS ETAPAS: A) MEZCLAR UNA LACTAMA C4-12, FUNDIDA O SOLUBLE EN AGUA; CON UNA SAL DE DIMERO DE ACIDO GRASO, O BASE DE UN 94 POR CIENTO DE UN ACIDO DIFUNCIONAL C16-48 Y UN 5 POR CIENTO DE ACIDO CON FUNCIONALIDAD SUPERIOR A 2; CON UN COMPUESTO AMINADO COMO LA POLIOXIPROPILENTRIAMINA (I), DONDE X, Y Y Z VAN DE 1 A 10 Y SU SUMA DE 3 A 30; Y CON UNA MEZCLA ALCOHOL ALIFATICO DE 5 CARBONOS Y AGUA; B) ESTABLECER LA ESTEQUIOMETRIA AJUSTANDO EL PH EN 10,05 UNIDADES EL DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA Y C) HACER REACCIONAR LA MEZCLA LACTAMA-SAL DIMERO, ENTRE 130 Y 280GC, A PRESION ATMOSFERICA Y DESTILACION REGULAR DE AGUA Y ADICION DE CATALIZADOR COMO EL ACIDO SULFURICO, EL FOSFORICO O SUS DERIVADOS ORGANICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (DIHIDRO-4,5-1H-IMIDAZOLIL-2)-DIHIDRO-2 ,3-INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D209/42.

LOS DERIVADOS DEL DIHIDRO-4,5-1H-IMIDAZOLIL-2)-2-DIHIDRO-2 ,3-INDOL-2,3-INDOL (I), DONDE X EN POSICION 4,5,6 O 7 ES HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO C1-4 Y OTROS Y R ES FENILO SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO C1-6 Y OTROS; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO (II) CON AMONIACO, EN PRESENCIA DE CARBONILDIIMIDAZOL Y DISOLVENTE COMO DICLOROMETANO A TEMPERATURA AMBIENTE B) REDUCIENDO LA AMIDA FORMADO, MEDIANTE AMONIACO LIQUIDO Y SODIO EN TETRAHIDROFURANO C) TRANSFORMANDO A NITRILO (III) MEDIANTE CLORURO DE PTOLUENSULFONILO EN PRESENCIA DE PIRIDINA A T. AMBIENTE D) FINALMENTE, HACIENDO REACCIONAR EL NITRILO (III) CON ETILENDIAMINA, EN PRESENCIA DE TRIMETILALUMINIO, EN UN DISOLVENTE COMO TOLUENO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 20GC. SON APLICABLES COMO VASOCONSTRICTORES NASALES, YA QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA-1 Y LAS CONTRACCIONES QUE INDUCEN SOBRE LA ARTERIA PULMONAR DEL CONEJO SON ANTAGONIZADAS POR PRAZOSINA. *FORMULA*.

PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5DICARBOXILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12.

LOS DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES IMIDAZOLILO, AR1 HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, R2 ALQUILO INFERIOR, X CH O N, A ALQUILENO INFERIOR, M VA DE 1 A 3 Y N DE 1 A 2; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ENAMINESTER (III), ENTRE 30 Y 180GC Y DE 2 A 24 HORAS, EN PRESENCIA O NO DE DISOLVENTE COM ETANOL O CLOROFORMO, EN UNA VARIACION DEL PROCESO DE SINTESIS DE PIRIDINA DE HANTZSCH. LOS COMPUESTOS (I) SON VASODILATADORES Y EXHIBEN ACTIVIDAD HIPERCINEMICA, INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, INHIBIDORA DE LA FORMACION DE TROMBOXANO A2, POR LO QUE SON APLICABLES EN FORMACION POR TODAS ESTAS ACTIVIDADES Y PARTICULARMENTE PARA LA TERAPIA DE LA ARTERIOSCLEROSIS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C215/06.

LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES POLICICLICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO EL ACENTRILENO (II) O 11H-BENZO[A]DLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN REDUCIENDO UNA AMIDA R.CO.NHR ELEVADO A 1, INERTE ENTRE 0GC Y 100GC Y OPCIONALMENTE DESPROTEGER LOS GRUPOS HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALEN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN MATERIAL COMPUESTO TERMOESTABLE A BASE DE UNA MATRIZ DE RESINA EPOXIDICA RETICULADA.

(16/06/1988) UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN MATERIAL COMPUESTO TERMOESTABLE A BASE DE UNA MATRIZ DE RESINA EPOXIDICA RETICULADA QUE CONTIENE FILAMENTOS O FIBRAS DE ALTA RESISTENCIA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: FORMAR UN PRODUCTO PREIMPREGNADO REVIRTIENDO DICHOS FILAMENTOS CON UNA COMPOSICION DE RESINA EPOSIDICA QUE COMPRENDE UN OLIGOMERO AROMATICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 2.000 Y 10.000; SOMETER DICHO PRODUCTO A UNA FASE DE CURADO A UN ATEMPERATURA ENTRE 40 Y 200GC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE UNOS MINUTOS HASTA VARIAS HORAS; Y, OPCIONALMENTE, SOMETERLO A UNA FASE DE CURADO POSTERIOR A TEMPERATURA COMPRENDIDAS…

APARATO QUE SUMINISTRE LOS DATOS PARA MODIFICAR UN PROGRAMA EN UN PROCESADOR AUTOPROGRAMABLE GENERADOR DE INSTRUCCIONES,CONTENIDO EN UN MODULO ELECTRONICO.

Sección de la CIP Física

(16/06/1988). Solicitante/s: GENERAL DYNAMICS CORPORATION. Clasificación: G06F9/44.

SISTEMA PARA TRANSFERIR DATOS REPROGRAMABLE, ADAPTABLE A UN ARMA CONTROLADA POR UN MICROPROCESADOR. EN LA FIGURA SE REPRESENTA UN MISIL PORTATIL, DE FORMA ESQUEMATICA. DICHO ESQUEMATICA. DICHO MISIL INCLUYE UN MODULO DEL SISTEMA DE GUIADO QUE INCLUYE UN SISTEMA PROCESADOR CONVENCIONAL. LA TRANSFERENCIA DE LA INFORMACION DE REPROGRAMACION SE LOGRA MEDIANTE UN MODULO DE DATOS DE REPROGRAMACION Y UNA UNIDAD TERMINAL DE PROCESADOR . EN EL SISTEMA DE MISIL ESTA INCLUIDO UN CABLE DE COMUNICACIONES QUE CONTIENE UNA MULTITUD DE VIAS DE SEÑAL, UNA DE LAS CUALES ES UNA LINEA DE SEÑAL BIDIRECCIONAL , QUE PASA A TRAVES DEL MODULO DE DATOS DE REPROGRAMACION , CUANDO EL MODULO SE INSTALA EN LA EMPUÑADURA DEL MISIL PORTATIL. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA MILITAR DE ARMAMENTO.

UN METODO PARA PRODUCIR MONOMEROS DIHIDROXILADOS DE CADENA PROLONGADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: PRODUCTS RESEARCH & CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C08G75/04.

METODO PARA PRODUCIR MONOMEROS DIHIDROXILADOS DE CADENA PROLONGADA, CONDENSABLES PARA FORMAR POLITIOETERES LIQUIDOS QUE NO CRISTALIZAN, QUE COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION DE UN REACTANTE DE FORMULA (I), OTRO DE FORMULA (II) Y UNA CANTIDAD CATALITICA EFECTIVA, PREFERENTEMENTE ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO, EN CANTIDAD SUFICIENTE DE AGUA PARA EVITAR QUE DICHO CATALIZADOR OXIDE A LOS REACTANTES; SIENDO R7, R8, R9 Y R10 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES 0 O 1, R11 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR O TIOALQUILENO INFERIOR E Y ES 0 O 1; Y B) CALENTAR DICHOS REACTANTES A TEMPERATURA ENTRE UNOS 90GC Y 140GC PARA QUE REACCIONE SUSTANCIALMENTE SOLO EL GRUPO MERCAPTANO PRIMARIO CON EL GRUPO HIDROXILO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONCARBOXILATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/04, C07D215/58.

LOS QUINOLONCARBOXILATOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE B ES UN GRUPO PIPERAZINO (II) O MARFOLINO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-6, R ELEVADO A 3 METILO O ETILO, R ELEVADO A 5 ALQUILO RAMIFICADO O NO C1-4, R ELEVADO A 6 METILO O FENILO Y R ELEVADO A 7 HIDROGENO O METILO Y Z ES CH2, OXIGENO O NITROGENO SUSTITUIDO POR METILO O FENILO; SE OBTIENEN A PARTIR DE OTROS QUINOLONCARBOXILATOS (II), DONDE X FLUOR O CLORO, QUE REACCIONAN CON AMINAS B-HEN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO COMO LA TRIETILAMINA, Y DISOLVENTE COMO DIMETILSULFOXIDO, ENTRE 20 Y 200GC. SON ACTIVOS CONTRA BACTERIAS Y OTROS MICROORGANISMO SIMILARES, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA OTITIS, FARINGITIS, NEUMONIA, ENTRE OTRAS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/06/1988) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: A) SE PREPARA 3'AZID-O-3'-DESOXITIMIDINA HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE M ES UN GRUPO PRECURSOR DEL GRUPO 3'-AZIDO, CON UN COMPUESTO AZIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTAL Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; PUEDIENDOSE EFECTUAR UNA O MAS DE LAS CONVERSIONES SIGUIENTES: 1) CUANDO SE FORMA EL 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE CONVIERTE EN UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y 2) CUANDO SE FORMA UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE 3'-AXIDO-3'-DESOXITIMIDINA , ESTE SE CONVIERTE EN 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIADINA O UN DERIVADO DIFERENTE DE LA MISMA; Y B) EL PRODUCTO RESULTANTE SE ASOCA CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PRODUCTO RESULTANTE…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL HETEROPOLISACARIDO S-184.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PEIK, JERRY A, STEENBERGEN, SUZANNA M, VEEDER, GEORGE T. Clasificación: C12P19/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO HETEROPOLISACARIDO, DENOMINADO S-184, QUE, CONSISTE EN CRECER EL MICROORGANISMO ALCALIGENES, ATCC 53160, EN UN MEDIO NITRITIVO ACUOSO POR FERMENTACION AEROBIA DE UNA FUENTE ASIMILABLE DE CARBONO Y RECUPERACION DE DICHO HETEROPOLISACARIDO S-184 ASI OBTENIDO ESTA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR HIDRATOS DE CARBONO, DE 12 A 16% DE PROTEINA Y DE 3,0% A 4,5% (CALCULADO COMO ACIDO ACETICO) DE GRUPOS ACILO, CONTENIENDO LA FRACCION DE HIDRATOS DE CARBONO ALREDEDOR DE 7 A 16% DE ACIDO URONICO Y LOS AZUCARES NEUTROS MANOSA, GLUCOSA Y GALACTOSA EN LA RELACION MOLAR APROXIMADA DE 1:3:5. ESTE NUEVO HETEROPOLISACARIDO TIENE VALIOSAS PROPIEDADES COMO AGENTE ESPESANTE, SUSPENSOR Y ESTABILIZANTE EN SOLUCIONES ACUOSAS Y ESPECIALMENTE UTIL PARA SER UTILIZADO EN ALIMENTOS.

UNA PLACA ADAPTADORA DE INYECTOR SUPERIOR EN O PARA UN CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR.

Sección de la CIP Física

(16/06/1988). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Inventor/es: GJERTSEN, ROBERT KENNETH, WILSON, JOHN FRANCIS, KIRBY, WILLIAM EUGENE. Clasificación: G21C3/32.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PLACA ADAPTADORA DE INYECTOR SUPERIOR PARA CONEXION RIGIDA A LOS ELEMENTOS ESTRUCTURALES DE UN CONJUNTO DE COMBUSTIBLE E IMPEDIR ESCAPE HIDRAULICO DE LAS VARILLAS DE COMBUSTIBLE DESDE EL CONJUNTO DURANTE LA CIRCULACION DE REFRIGERANTE. LA PLACA ADAPTADORA COMPRENDE UN COMPONENTE ESTRUCTURAL PARA CONEXION A LOS ELEMENTOS ESTRUCTURALES DEL CONJUNTO, Y UN COMPONENTE FUNCIONAL SOPORTADA POR EL COMPONENTE ESTRUCTURAL Y EXTENDIENDOSE A TRAVES DE ESTE. EL COMPONENTE ESTRUCTURAL SIRVE DE SOPORTE DE CARGA, ES RIGIDO Y ABIEERTO, OFRECIENDO MINIMA OBSTRUCCION A LA CIRCULACION DE REFRIGERANTE Y EL COMPONENTE FUNCIONAL ES UNA REJILLA DE TIRAS ESPACIADAS E INTERFOLIADAS QUE IMPIDEN ESCAPE HIDRAULICOS DE LAS VARILLAS Y DEFINEN TAMBIEN MUCHOS PASAJES QUE PERMITEN ADECUADA CIRCULACION DE REFRIGERANTE POR LA EJILLA. EL COMPONENTE FUNCIONAL INCLUYE TAMBIEN MEDIOS (POR EJEMPLO, LENGUETAS) EN LA REJILLA PARA ESTABLECER A SU TRAVES UNA CAIDA DE PRESION DESEADA.

APARATO Y METODO PARA EL AVANCE DEL PAPEL EN UN PLOTTER PLANO DE DIBUJO Y CORTE DE PLASTICO.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTRONICA, S.A.. Inventor/es: BECERRA CARRASCO, RODRIGO, ALCANTARA PEREZ, BERNARDO, PANIZO ROBLES, PEDRO. Clasificación: G06K15/22, A41H3/00.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA REALIZACION DE UN MECANISMO PARA EL CONTROL DEL AVANCE EN UN PLOTTER PLANO DE DIBUJO QUE SEA DE BAJO COSTO Y QUE TENGA UNA ALTA FIABILIDAD DE FUNCIONAMIENTO. EL MECANISMO CONSISTE EN UN MOTORREDUCTOR QUE ENROLLA EL PAPEL QUE HA PASADO POR LA ZONA DE DIBUJO. EL CABEZAL DE DIBUJO DISPONE DE UN LECTOR OPTICO DE LINEAS QUE EL ENCARGADO DE LEER UN TRAZO REALIZADO POR EL UTIL DE DIBUJO AL TERMINAR DE DIBUJAR UNA VENTANA; AL DETECTAR EL MENCIONADO TRAZO SE ENVIA UNA ORDEN DE PARADA AL MOTORREDUCTOR DE ENROLLADO. UNA VEZ QUE EL AVANCE DEL PAPEL SE HA DETENIDO, PARA LA REALIZACION DE LA UNION PERFECTA Y PODER CONTINUAR EL DIBUJO DE LA SIGUIENTE VENTANA DE FORMA CORRECTA, EL UTIL DE DIBUJO REALIZA UNA BUSQUEDA DE TRAZO A VELOCIDAD MUY LENTA; UNA VEZ DETECTADO LA LINEA EN ESTE PROCESO, EL PLOTTER CONTINUA LA OPERACION DE DIBUJOS EN EL LUGAR ADECUADO.

TRANSMISION Y CAJA DE CAMBIOS PARA UN VEHICULO AUTOMOVIL.

(16/06/1988) TRANSMISION Y CAJA DE CAMBIOS PARA UN VEHICULO AUTOMOVIL CON UN MOTOR DE ACCIONAMIENTO DISPUESTO TRANSVERSALMENTE A LA DIRECCION DE MARCHA Y UN EMGRANAJE DE CAMBIO DE MARCHAS AUTOMATICO, CONECTABLE, EMBRIDADO COAXIALMENTE . ENTRE EL MOTOR DE ACCIONAMIENTO (NO MOSTRADO) Y EL ENGRANAJE DE CAMBIO DE MARCHAS SE HA DISPUESTO ADEMAS UNA UNIDAD HIDRODINAMICA, PREFERENTEMENTE UN VARIADOR HIDRODINAMICO . MEDIANTE EMBRAGUES DE CAMBIO (A, B, E) Y FRENOS DE CAMBIO (C, C1, D) Y PI ONES LIBRE (F, G), SE CAMBIA LAS MARCHAS A CUYO EFECTO EL MOMENTO SALIENTE SE TRANSMITE POR UNA RUEDA DENTADA RECTA DE SALIDA , LAS RUEDAS DENTADAS RECTAS Y UN ARBOL LATERAL A UN ENGRANAJE DE LOS EJES . LA RUEDA DENTADA INTERIOR DEL ENGRANAJE PLANETARIO DE BIELAS ARTICULADAS ESTA UNIDA DE MANERA SOLIDARIA CON LA RUEDA DENTADA RECTA DE SALIDA CERCA…

UN METODO DE RECUBRIR UN SUBSTRATO CON CAPAS MULTIPLES.

(16/06/1988) EL METODO DEL INVENTO TIENE COMO ESPECIAL APLICACION EL RECUBRIMIENTO DE SUSTRATOS METALICOS, COMO EL PINTADO DE ACABADO DE CARROCERIAS DE AUTOMOVILES, PERO ES TAMBIEN UTILIZABLE COMO RECUBRIMIENTO DE VIDRIO, CERAMICA, AMIANTO-CEMENTO, MADERA Y PLASTICO. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA RECUBRIR UN SUSTRATO CON CAPAS MULTIPLES, DE POLIMERO EN DONDE SE APLICA POR LO MENOS UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE BASE DE RESINA TERMOESTABLE PIGMENTADA AL SUSTRATO, POR LO MENOS UNA CAPA DE UN RECUBRIMIENTO SUPERIOR TERMOESTABLE O TERMOPLASTICO TRANSPARENTE SOBRE EL REVESTIMIENTO DE BASE, Y SE SECAN Y CURSAN LOS REVESTIMIENTOS APLICADOS, Y EN EL INVENTO SE HA PREVISTO UTILIZAR COMO LA RESINA TERMOESTABLE PIGMENTADA UNA RESINA QUE COMPRENDE ALREDEDOR DE 1% A ALREDEDOR DE 25% EN PESO DE UNA COMPOSICION…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS DEL ACIDO 1,4-DIAMINOANTRAQUINON-2 ,3-DICARBOXILICO.

(16/06/1988) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO 1,4-DIAMINOANTRAQUINON-2 ,3-DICARBOXILICO PARA PREPARACION DE COLORANTES DE LA FORMULA (I) O MEZCLAS QUE CONTIENEN A LO MENOS DOS COLORANTES DE ESTA FORMULA, EN DONDE X SIGNIFICA O O NH, Y X SIGNIFICA=O NH, Y R ALQUILO, ALQUILN-0-ALQUILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN UNA PRIMERA FASE CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, PREFERENTEMENTE SIN DISOLVENTES, DE DONDE X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS MAS ARRIBA, CON UNA PARCIAL TRANSAMIDACION POSTERIOR, EN EL CASO DE QUE ES OBTENGAN MEZCLAS DE COLORANTES DE LA FORMULA (I) POR REACCION CON UNA AMINA DE LA FORMULA R'-NH2, EN DONDE R" TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS PARA R, PERO QUE SON DIFERENTES DE R. ESTA…

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