494 Patentes de septiembre de 1987 (pag. 10)

  1. 289.-

    ELEMENTO COMBUSTIBLE PARA REACTOR NUCLEAR.

    (09/1987)
    Solicitante/s: KRAFTWERK UNION AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G21C3/34.

    ELEMENTO COMBUSTIBLE PARA REACTOR NUCLEAR. CONSTA DE UN DISTANCIADOR QUE TIENE MALLAS DE REJILLA PARA LA ACOGIDA DE VARILLAS, ENCONTRANDOSE DISPUESTAS LAS MALLAS COMO LOS CAMPOS DE UN TABLERO DE AJEDREZ EN POSICIONES COMPACTAS, DISPUESTAS EN FILAS Y EN COLUMNAS PERPENDICULARES ENTRE SI; DE PARES DE VAINAS PRINCIPALES ALINEADOS ENTRE SI, LOS CUALES ESTAN DISPUESTOS COMO LOS CAMPOS DE UN TABLERO DE AJEDREZ EN LAS POSICIONES DE LAS MALLAS DE LA REJILLA , EN FILAS Y COLUMNAS RESPECTIVAMENTE, DEJANDO LIBRE UNA POSICION INTERMEDIA ENTRE DOS POSICIONES OCUPADAS; Y DE VAINAS DISTANCIADORAS SITUADAS CADA UNA DE ELLAS ENTRE DOS VAINAS PRINCIPALES Y APOYADA EN DICHAS VAINAS PRINCIPALES.

  2. 290.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 14-OXA-1, 11-DIAZATETRACICLO (7.4.1.0-2,7.O-10,12)TETRADECA-2 ,4,6-TRIENO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D498/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 14-OXA-1,11-DIAZATETRACICLO7.4.1.02 ,7.010,12 TETRADECA-2,4,6-TRIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE ACILANTE CONVENCIONAL, CAPAZ DE INTRODUCIR UN GRUPO ACILO EN EL GRUPO IMINO, TAL COMO ACIDO CARBOXILICO, ACIDO CARBONICO, ACIDO SULFONICO Y SUS DERIVADOS REACTIVOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION, TAL COMO AGUA, ALCOHOL, ACETONA, PIRIDINA Y SIMILARES. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ANALOGOS.

  3. 291.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 14-OXA-1,11-DIAZATETRACICLO(7.4.1.0-2 ,7.0-10,12)TETRADECA-2 ,4,6-TRIENO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D498/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 14-OXA-1,11-DIAZATETRACICLO7.4.1.02 ,7.010,12 TETRADECA-2,4,6-TRIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES, CON UN AGENTE DE ALQUILACION CAPAZ DE ALQUILAR UN GRUPO HIDROXI PARA OBTENER UN GRUPO ALCOXI, TAL COMO SULFATO DE DIALQUILO, SULFONATO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO Y DIAZOALCANOS. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION, TAL COMO AGUA, ACETONA, DICLOROMETANO, METANOL, ETANOL O PROPANOL. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIMICROBIANA.

  4. 292.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE POLIAMIDA, TERMOPLASTICA, RESISTENTE AL IMPACTO

    (09/1987)
    Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C08L77/00.

    METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION DE POLIAMIDA, TERMOPLASTICA, RESISTENTE AL IMPACTO. COMPRENDE: A) TRATAR DE 1 A 40 PARTES EN PESO DE (A) CON ANHIDRIDO MALEICO, ENTRE 180 Y 400JC, Y DURANTE 0,5 A 60 MINUTOS; Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON 60 A 99 PARTES EN PESO DE (B), EN UN EXTRUSOR, ENTRE 200 Y 350JC, DURANTE 0,25 A 15 MINUTOS Y SIENDO: (A), UNA MEZCLA QUE CONTIENE DE 5 A 95% EN PESO DE CAUCHO DE ETILENO-PROPILENO Y 95 A 5% DE UN POLIMERO DE PROPILENO; Y (B), UNA RESINA DE MATRIZ DE POLIAMIDA ELEGIDA ENTRE NYLON 4 Y 6 Y NYLON 6-6. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

  5. 293.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE POLIMEROS DE CONDENSACION DEL TIPO DE POLIESTERES, POLIAMIDAS Y COPOLIESTERAMIDAS.

    (09/1987)
    Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Clasificación: C08G63/52.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE POLIMEROS DE CONDENSACION DEL TIPO POLIESTERES, POLIAMIDAS Y COPOLIESTERAMIDAS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE LOS COMPONENTES POLIMEROS EN PRESENCIA DE 1 A 5.000 PPM DE AL MENOS UN COMPUESTO REACTIVO QUE TIENE UNA O MAS UNIDADES DE METINO, QUE ABSORBE EN EL INTERVALO DE 350-650 NM, A TEMPERATURAS CRECIENTES COMPRENDIDAS ENTRE 190JC Y 285JC Y PRESIONES DECRECIENTES ENTRE 1 ATMOSFERA Y 0,3 MM DE HG. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE RECIPIENTES PARA BEBIDAS, ALIMENTOS Y SIMILARES.

  6. 294.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE CAUCHO SIN CURAR.

    (09/1987)
    Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE AND RUBBER COMPANY. Clasificación: C08K3/04.

    METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION DE CAUCHO SIN CURAR. COMPRENDE: A) ADICIONAR A UN CAUCHO QUE TIENE UNA CADENA CARBONADA INSATURADA (A) Y UN OXIDO DE FURAZANO AROMATICO DE FORMULA (I); Y B) CALENTAR LA MEZCLA ENTRE 100 Y 150JC DURANTE UNA HORA. EL CAUCHO SE ELIGE ENTRE NR, IR, BR Y SBR, SIENDO (A) PRODUCTO DE NEGRO DE HORNO PREFORMADO CON UN AREA SUPERFICIAL DE 20 M/G. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

  7. 295.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Clasificación: C07D211/60.

    METODO DE PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN AMINOESTER DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACIDO OXALICO, EN ACETONITRILO Y ENTRE C70 Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: R1 Y R4 IGUALES Y REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3, IGUALES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 LINEAL; Y R5 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 13 LINEAL. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ANGINA DE PECHO Y LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO.

  8. 296.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Clasificación: C07D211/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER ACRILICO DE FORMULA CH2FCHCO2-R5, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO C1-4, R2 Y R3 SON ALQUILO C1-6, CUYA CADENA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR OXIGENO, R5 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES BROMO O YODO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UNA SAL DE PALADIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  9. 297.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Clasificación: C07D211/60.

    METODO DE PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-3,5-PIRIDINDICARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TRIFENILFOSFORANO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 40 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R1 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 LINEAL INTERCAMBIABLE POR HAL; Y R5 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 13 DE CADA LINEAL, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 5 A 8 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA HIPERTENSION.-.

  10. 298.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FENOLICOS DE OXAZOLIDINA

    (09/1987)
    Solicitante/s: PHARMA INVESTI,S.A. Clasificación: C07D263/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES FENOLICOS DE OXAZOLIDINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE CICLOALQUILO-CARBINILO , DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA ALQUILO RAMIFICADO O CICLOALQUILO C3-4, RK PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, X ES CLORO, BROMO O YODO, Y M Y N VALEN 2-5 Y 1-4, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES BASICAS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE AGENTES BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.

  11. 299.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE OXAZOLIDINA-FENOL-ALCOHOL

    (09/1987)
    Solicitante/s: PHARMA INVESTI,S.A. Clasificación: C07D263/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINA-FENOL-ALCOHOL , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA ALDEHIDO DE FORMULA RK-CHO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO RAMIFICADO O CICLOALQUILO C3-4 Y RK PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN BENCENO O TOLUENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE AGENTES BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.

  12. 300.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUSTRATO CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO A BASE DE UNA RESINA OLQUIDICA MODIFICADA CON URETANO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C08G18/42.

    PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUSTRATO CON UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO. COMPRENDE: A) APLICAR A UN SUSTRATO UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO; B) CURVAR EL SUSTRATO DE REVESTIMIENTO ENTRE 13 Y 250JC. LA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO FORMADA POR UNA RESINA ALQUIDICA MODIFICADA CON URETANO NO GELIFICADA QUE CONTIENE GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS UNIDOS POR ENLACE URETANO Y TIENE GRUPOS HIDROXILO Y ACIDOS GRASOS CON UN INDICE DE IODO MAYOR QUE 100 Y UN COMPUESTO ETILENICAMENTE INSATURADO CON FUNCIONALIDAD SELECCIONADO ENTRE METACRILATOS Y ACRILATOS. SE UTILIZAN EN ESMALTES DE VIAS FERREAS Y DE UTENSILIOS AGRICOLAS.

  13. 301.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PREPRORRELAXINA -H2 HUMANA.

    (09/1987)
    Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

    METODO DE SINTETIZAR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PREPRORRELAXINA-H2 HUMANA. COMPRENDE: A) ESCINDIR UN VECTOR DE TRANSFERENCIA CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION, PARA OBTENER UNA MOLECULA DE ADN; B) HACER REACCIONAR LA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS DE LA PREPRORRELAXINA-H2 HUMANA DE LA MOLECULA ADN, PARA PRODUCIR UN VECTOR DE TRANSFERENCIA DE EXPRESION; C) TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO CON EL VECTOR DE TRANSFERENCIA DE EXPRESION; Y D) INCUBAR EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO EN CONDICIONES ADECUADAS PARA EXPRESAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS Y EXTRAER Y PURIFICAR ESTA SECUENCIA A PARTIR DEL LISADO DEL MICROORGANISMO. LA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS COMPRENDE UNA CADENA DE CODIFICACION Y UNA CADENA COMPLEMENTARIA.

  14. 302.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA -H2 HUMANA O UNO DE SUS ANALOGOS

    (09/1987)
    Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RELAXINA-H2, PRORRELAXINA Y PREPRORRELAXINA HUMANAS. CONSISTE EN COMBINAR, SIGUIENDO TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE, LA CADENA A Y B DE LA RELAXINA, EN SUS FORMAS DE LONGITUDES COMPLETAS, MODIFICADAS O ACORTADAS, MEDIANTE REDUCCION DE MEZCLAS DE LAS CADENAS A Y B SULFONADAS EN EL S O TIOALQUILADAS EN EL S Y OXIDACION DE LA MEZCLA EN EL AIRE; Y SEPARACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SIGUIENDO TECNICAS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS EN LA DILATACION DE LA SINFISIS PUBICA.

  15. 303.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B)INDOLES

    (09/1987)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D487/14.

    METODO DE PREPARAR PIRIDAZINO(4,5-B)INDOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO Y N,N-DIMETILFORMAMIDA DURANTE 2 A 8 HORAS, PARA DAR (III); B) TRATAR A (III) CON HIDRAZINA A REFLUJO, PARA FORMAR A (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON OXICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR A (V); D) TRATAR A (V) CON HIDRAZINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y E) HACER REACCIONAR A (VI) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) PARA OBTENER A (I) Y SUS SALES, SIENDO: R0, FENILO, METILO Y OTROS; RK0, CL, HIDROXILO Y OTROS; R3, H, FENILO Y METILO; Y R5 Y R8, H, ALQUILO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACIA.

  16. 304.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR A BASE DE ALUMINA Y CROMO.

    (09/1987)
    Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

    METODO DE PREPARAR UN CATALIZADOR A BASE DE ALUMINA Y CROMO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO LA ALUMINA CON UNAGENTE DE SILICATACION Y CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UNA ALUMINA SILICATADA Y FLUORADA; B) ACTIVAR LA ALUMINA SILICATADA Y FLUORADA CON OXIGENO ENTRE 300 Y 900JC; Y C) INTRODUCIR LA ALUMINA EN UN COMPONENTE DE CROMO PARA FORMAR EL CATALIZADOR. EL AGENTE DE SILICATACION ES UN SILOXANO POLIMERO; EL AGENTE DE FLUORACION ES BIFLUORURO AMONICO Y EL COMPUESTO DE ORGANOCROMO ES CRX(R)2X Y OTROS. SE UTILIZA EN POLIMERIZACIONES DE OLEFINAS.

  17. 305.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOL

    (09/1987)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C103/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOFENOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES, Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA Y(CH2)MO(CH2)NAR, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3, AR, Q, X1 E U PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R6 Y R7 SON HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR, R8 ES HIDROGENO O GRUPO CONVERTIBLE EN ESTE, Y M Y N VALEN 2-8 Y 1-7, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.

  18. 306.-

    UN APARATO DE MEDICION DE FUERZA DE MUELLE PARA REACTORES NUCLEARES

    (09/1987)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: G01L1/22.

    APARATO DE MEDICION DE FUERZA DE MUELLE PARA REACTORES NUCLEARES. CONSTA DE MEDIOS CAPACES DE GENERAR UNA FUERZA CRECIENTE EN UNA PRIMERA UBICACION EXTERNA DE LA CELDA DE REJILLA ; DE MEDIOS PARA TRANSMITIR LA FUERZA CRECIENTE DESDE LA PRIMERA UBICACION Y APLICAR LA MENCIONADA FUERZA CRECIENTE AL MUELLE DENTRO DE LA CELDA , EL CUAL COMPRENDE UN PAR DE ELEMENTOS ALARGADOS CADA UNO DE LOS CUALES TIENE UNA SECCION MEDIA Y PORCIONES EXTREMAS, PRIMERA Y SEGUNDA QUE SE EXTIENDEN DESDE LA SECCION MEDIA EN DIRECCIONES OPUESTAS; Y DE MEDIOS PARA MEDIR EL NIVEL DE LA FUERZA CRECIENTE EN EL CASO DE QUE LA APLICACION DE DICHA FUERZA PRODUZCA FLEXION DEL MUELLE.

  19. 307.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIARILEN-POLIETERES

    (09/1987)
    Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: C08G65/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENPOLIETERES. COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SAL DOBLE DE UN DIHIDROXIFENOL, DE UNA BASE FUERTE DE METAL ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO POTASICO, Y DE UNA BASE DEBIL DE METAL ALCALINO, TAL COMO CARBONATO POTASICO, EN UNA RELACION MOLAR DE DIHIDROXIFENOL Y BASE FUERTE COMPRENDIDA ENTRE 1:1,50 A 1:1,98; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTA SAL CON UN COMPUESTO DIHALOBENCENOIDE, EN UN MEDIO LIQUIDO CONSTITUIDO POR UN DISOLVENTE POLAR QUE CONTIENE UN FORMADOR DE AZEOTROPO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERMOENDURECIBLES EPOXIDICOS TENACES, Y COMO ADITIVOS PARA RESINAS TERMOPLASTICAS.

  20. 308.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXOSA ACILADOS

    (09/1987)
    Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG. Clasificación: C07H13/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXOSA ACILADOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DISOCIACION EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE CONDENSACION O ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC, CON UN AGENTE DE ACILACION TRANSMISOR DE LOS RADICALES R1, R2-C-(FO)-, R4 O R6, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R4 Y R6 REPRESENTAN ALCANOILO INFERIOR O BENZOILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO, R3, R5 Y R7-R12 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, UNO DE R1A, R2A, R4A Y R6A ES HIDROGENO Y LOS DEMAS SON R1, R2-C(FO), R4 O R6, Y N VALE 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS.

  21. 309.-

    APARATO PARA MANIPULAR HERRAMIENTAS BAJO EL AGUA RESPECTO A UN CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR

    (09/1987)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: G21C19/26.

    APARATO PARA LA MANIPULACION DE HERRAMIENTAS BAJO EL AGUA RESPECTO A UN CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR. CONSTA DE UN SOPORTE TRANSPORTABLE QUE PUEDE DESPLAZARSE HACIA Y A PARTIR DE UNA POSICION DE TRABAJO, EN EL PUESTO DE TRABAJO ADYACENTE AL CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR; DE UN CARRO DE HERRAMIENTAS MONTADO EN DICHO SOPORTE QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO DE SELECCION QUE PERMITE SITUAR UNA HERRAMIENTA ELEGIDA ENTRE DICHAS HERRAMIENTAS, EN UNA CONFIGURACION DE TRABAJO RESPECTO AL CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR ASOCIADO.

  22. 310.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS

    (09/1987)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D401/14, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIAMINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2, R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE H O ALQUILO; Y R6 Y R7 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE H O JUNTOS UN ENLACE C-C, CON UN ACIDO DE FORMULA: R1-COOH, EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO ESTIRILO O UN RESTO HETEROARILO CON 1 A 2 NUCLEOS, O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SUS EFECTOS VASODILATADORES Y ANTITROMBOTICOS.

  23. 311.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA POLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS EN FASE GASEOSA.

    (09/1987)
    Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: B01J8/26.

    MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR A-OLEFINAS EN FASE GASEOSA. CONSISTE EN SOMETER AL POLVO DE POLIOLEFINA CON UNA MEZCLA GASEOSA DE REACCION ANTES DE TRANSFERIRSE AL SEGUNDO REACTOR DE POLIMERIZACION A: A) UNA DESCOMPRESION PARA REBAJAR LA PRESION DE LA MEZCLA GASEOSA DE 1/50 A 1/5 DE LA PRESION EXISTENTE EN EL REACTOR DE POLIMERIZACION DEL QUE SE EXTRAE EL POLVO; B) UNA SEPARACION DEL POLVO DE POLIOLEFINA DE LA MEZCLA GASEOSA; Y C) UNA COMPRESION PARA ELEVAR LA PRESION DEL POLVO DE POLIOLEFINA Y DE LA MEZCLA GASEOSA RESIDUAL A LA PRESION DEL SIGUIENTE REACTOR DE POLIMERIZACION, ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DEL REACTOR DE POLIMERIZACION. SE UTILIZA EN PROCESOS DE FABRICACION.

  24. 312.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZO (H) CINOLINA

    (09/1987)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D237/28.

    METODO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZO H CINOLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (ARNHNH2), A REFLUJO, EN ETANOL Y DURANTE 5 A 20 HORAS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, CON CALENTAMIENTO DURANTE 5 A 20 HORAS Y EN ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: AR, FENILO O PIRIDILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; X E Y, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  25. 313.-

    UN METODO PARA PRODUCIR ETANOL

    (09/1987)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Clasificación: C12P7/06.

    METODO DE PRODUCIR ETANOL. COMPRENDE: A) FERMENTAR UNA MEZCLA BASADA EN SACAROSA Y UNA MEZCLA DE GALACTOSA-FRUCTOSA CON UN MICROORGANISMO ZYMOMONAS MOBILIS, EN UNA SOLA ETAPA, EN UN MEDIO DE FERMENTACION, ENTRE 34 Y 40JC Y A UN PH ENTRE 4,0 Y 7,0; B) SEPARAR EL MICROORGANISMO DEL MEDIO DE REACCION; Y C) DESTILAR EL ETANOL. LA MEZCLA BASADA EN SACAROSA CONTIENE AZUCAR CRUDO, JUGO DE CAÑA DE AZUCAR Y JARABE DE REMOLACHA; LA MEZCLA DE GLUCOSA-FRUVTOSA CONTIENE JARABE DE MAIZ Y MELAZAS; EL MEDIO DE FERMENTACION CONTIENE EXTRACTO DE LEVADURA, DIHIDROGENO-FOSFATO DE POTASIO Y UREA; Y EL MICROORGANISMO ZIMOMONAS MOBILIS ES UNA CEPA MUTANTE O VARIANTE DE LA ATCC 39678. SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE ALCOHOL A PARTIR DE JARABES.

  26. 314.-

    DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA MEDIOS FLUIBLES

    (09/1987)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A47K5/12.

    MODIFICACIONES EN UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR DE PASTAS FARMACEUTICAS. CONSISTENTES EN: SITUAR EL ORIFICIO DE LLENADO EN EL PISTON DE ARRASTRE QUE DELIMITA EN SU POSICION DE MANDO AL RECINTO DE LLENADO ; PREVER EN LA ZONA DEL PISTON DE ARRASTRE UN ORIFICIO OBTURABLE DE VENTILACION , PARA EL RECINTO DE LLENADO ; CONFIGURAR UNA PIEZA DE CONEXION LIMITADA POR UN LABIO DE EMPAQUETADURA , PARA UNA BOQUILLA DE LLENADO ; Y PRESENTAR EL PISTON DE ARRASTRE EN SU LADO EXTERNO UN TOPE DE RETENCION PARA UN TOPE DE ARRASTRE. SE UTILIZA EN LA ELABORACION DE PASTAS FARMACEUTICAS.

  27. 315.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TIRAS AISLANTES Y PERFILES SIMILARES DE MATERIAL DE CAUCHO O ELASTOMEROS SEMEJANTES AL CAUCHO Y PRENSA PERFILADORA PARA SU EJECUCION

    (09/1987)
    Solicitante/s: CONTINENTAL GUMMI-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B29C69.

    METODO DE FABRICAR TIRAS AISLANTES DE MATERIAL DE CAUCHO O ELASTOMEROS SEMEJANTES AL CAUCHO. COMPRENDE: A) REUNIR UNA TIRA DE REVESTIMIENTO PREFABRICADA EN UNA CABEZA INYECTORA DE LA PRENSA DE EXTRUSION CON EL PERFIL DE BASE, PARA ADOSAR DICHA TIRA AL PERFIL DE BASE; B) EXPRIMIR CONJUNTAMENTE LA TIRA DE REVESTIMIENTO CON EL PERFIL DE BASE A TRAVES DE LA TOBERA DE LA PRENSA DE EXTRUSION ; Y C) VULCANIZAR AL CORDON DE PERFIL MOLDEADO. LA TIRA DE REVESTIMIENTO ES DE MATERIAL PLASTICO Y PRESENTA UNA CARA SUPERIOR E INFERIOR.

  28. 316.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PUESTOS DE SOLDADURA ELECTRICA

    (09/1987)
    Solicitante/s: SOCIETE LA JOIE (SOCIETE ANONYME). Clasificación: B23K9/10.

    PUESTO DE SOLDADURA ELECTRICA. CONSTA DE VARIOS ORGANOS COMO CONTACTORES, INTERRUPTORES, Y RELES EN DIFERENTES LINEAS ELECTRICAS EN UN CIRCUITO GOBERNADO POR UN RELE PRINCIPAL; UN RELE AUXILIAR ASOCIADO A ALGUNO DE LOS RELES PRINCIPALES; CONTACTOS AUXILIARES (ARC, ARG, RG, EVG...) DE DICHOS RELES AUXILIARES MONTADOS EN LINEAS AUXILIARES DE SEÑALIZACION DISPUESTAS EN PARALELO ENTRE DOS CONDUCTORES CON UN INDICADOR DE CORRIENTE CONSTITUIDO POR UN ELECTRODO LUMINISCENTE ; Y UN BOTON PULSADOR CONECTADO EN PARALELO CON CADA UNO DE LOS CONTACTOS AUXILIARES.

  29. 317.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE (1-BENCIL-ETILENDIAMIN)-PLATINO (II)

    (09/1987)
    Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK. Clasificación: C07F15.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE (1-BENCIL-ETILENDIAMINO)-PLATINO-(II) , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TETRAHALOGENO-PLATINICO-(II) , UNA SAL COMPLEJA DE TETRAHALOGENO-PLATINO-(II) CON DOS CATIONES MONOVALENTES O CON UN CATION DIVALENTE, O UN HALOGENURO DE PLATINO-(II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O CON UNA SAL DE DICHO COMPUESTO, CON UN ION ANTAGONISTA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, O CON UNA SAL POR ADICION DE ACIDO DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 GRADOS Y A UN PH DEL MEDIO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 7. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITUMORALES.

  30. 318.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE (1,2-DIFENIL-ETILENDIAMIN)-PLATINO (II)

    (09/1987)
    Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK. Clasificación: C07C93/14.

    METODO DE PREPARAR COMPLEJOS DE (1,2-DIFENIL-ETILEN-DIAMINO)-PLATINO-(II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TETRAHALOGENO-PLATINO-(II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO, A PH ENTRE 5 Y 7 Y ENTRE 0 Y 90JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SIENDO: R1, R3, R4, R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, TRIHALOGENOMETILO Y OTROS; R2, HAL; R7, H O ALQUILO DE C 1 A 6; Y X, EQUIVALENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES PARA IMPEDIR LA METASTASIS.

  31. 319.-

    UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA CADENA LETERAL DE CETONA ALIFATICA-AROMATICA.

    (09/1987)
    Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Clasificación: C07C103/52.

    METODO DE PREPARAR PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA CADENA LATERAL DE CETONA ALIFATICA-AROMATICA. CONSISTE EN: FORMAR UN INTERMEDIO PEPTIDICO EN EL QUE LA CADENA PEPTIDICA PRINCIPAL CONTIENE UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, DE ACIDO HOMOGLUTAMICO O DE ACIDO ASPARTICO EN LA POSICION DESEADA, EN LA CUAL EL GRUPO CARBOXILO DE CADENA LATERAL ESTA PROTEGIDO CON UN GRUPO PROTECTOR; B) TRATAR EL INTERMEDIO PEPTIDICO CON HF Y UN COMPUESTO AROMATICO CAPAZ DE EXPERIMENTAR REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS CON EL GRUPO CARBOXILICO DE UN RESTO ALIFATICO EN PRESENCIA DE HF, PARA FORMAR UNA ALQUILCETONA MIXTA; Y C) ELIMINAR EL HF Y RECUPERAR EL PEPTIDO DESEADO, QUE TIENE UNA AFINIDAD DE FIJACION AUMENTADA PARA SU RECEPTOR, COMO CONSECUENCIA DE LA INCLUSION DE LA CADENA LATERAL DE CETONA AROMATICA. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA PARA REGULAR EL FUNCIONAMIENTO DE LAS GONADAS.

  32. 320.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS

    (09/1987)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/048.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, RACEMATOS E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO, UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNA CADENA ALQUILENO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR O O S; Y X SIGNIFICA O O S, CON CETONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.

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