1,169 Patentes de enero de 1987 (pag. 22)

  1. 673.-

    ESTUFA

    (01/1987)
    Solicitante/s: HELMUT KLEINE-VOSSBECK FIDANOSCH AG. Clasificación: F24B1/02.

    ESTUFA DE COMBUSTIBLES SOLIDOS. CONSTA DE: UNA PARRILLA SUPERIOR QUE SE COLOCA EN LA ZONA DE REVESTIDO DE LADRILLOS DE CHAMOTA Y SE FIJA EN UNA GUIA RECTA FORMADA POR RANURAS LATERALES; UNA PARRILLA INFERIOR ALOJADA PARA PODER GIRAR Y MOVIDA POR UNA EMPUÑADURA; UNA ABERTURA DE CARGA EQUIPADA CON PAREDES QUE DISCURREN VERTICALMENTE; UNA ZONA DE TRANSICION EN FORMA DE EMBUDO; UN ACCIONAMIENTO DISPUESTO DE UNA CHAPA DE FONDO ; UN CAJON DE CENIZAS QUE DESLIZA SOBRE 822) Y TIENE UNA COMPUERTA Y SE TAPA CON UNA CHAPA DE LIMITACION Y ABERTURAS SITUADAS EN LAS PAREDES LATERALES POR DONDE PENETRA EL AIRE AMBIENTE QUE SE CALIENTA EN LAS CHAPAS Y SALE POR LA PARTE SUPERIOR.

  2. 674.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO

    (01/1987)
    Solicitante/s: ONCOGEN. Clasificación: C07K7/10.

    METODO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS. CONSISTE EN PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO QUE SE QUIERE OBTENER; INSERTAR LA SECUENCIA DE ADN EN UN VECTOR DE EPXRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE; CULTIVAR ESTE EN UN MEDIO DE CULTIVO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 23JC Y 37JC; Y SEPARAR Y PURIFICAR EL POLIPEPTIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS Y HERIDAS, COMO REACTIVOS PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y COMO COMPETIDORES DE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR Y EPIDERMICO.

  3. 675.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-(ADAMANTIL-1)-PIRROLIDON-5-CARBOXAMIDA-2.

    (01/1987)
    Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Clasificación: C07D207/28.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-(ADAMANTIL-1)-PIRROLIDON-5-CARBOXAMIDA-2. CONSISTE EN REACCIONAR SODIO METALICO DIVIDIDO O HIDRURO DE SODIO CON ESTER BENCILICO DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, A TEMPERATURA ORDINARIA, Y DESPUES DE ALGUNAS HORAS, INTRODUCIR EL HALOGENURO DE ACILO O DE ALQUILO Y AGITAR ENTRE 40 Y 60JC HASTA QUE SE COMPLETA LA REACCION DETECTADA POR CROMATOGRAFIA EN CAPA DELGADA; PURIFICAR EL DERIVADO N-ALQUILICO O N-ACILICO DEL PIROGLUTAMATO DE BENCILO; CONVERTIR EL ACIDO N-ACIL P N-ALQUIL-PIROGLUTAMICO EN CLORURO DE ACIDO POR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE CLORURO DE TIONILO EN UN HALOALCANO DURANTE ALGUNAS HORAS Y A 50JC; TRATAR EL ACIDO SUSTITUIDO EN N CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ADAMANTAMINA EN SOLUCION EN CLOROFORMO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDROGENO COMO PIRIDINA; Y DESPUES DE DIVERSOS LAVADOS ACUOSOS Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE, EL DERIVADO N1-ACILICO O N-ALQUILICO DE LA N-(ADAMANTIL-1)PIROGLUTAMIDA SE PURIFICA POR TECNICAS HABITUALES. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS.

  4. 676.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO.

    (01/1987)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C63/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1COY, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, R2 ES CARBOXILO PROTEGIDO O SIN PROTEGER, X ES HALOGENO E Y ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIASMATICOS.

  5. 677.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ESPUMA POLIMERA RETICULADA CELULAR.

    (01/1987)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08J9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES ESPUMADOS POLIMEROS A PARTIR DE MEZCLAS DE UN POLIMERO OLEFINICO LINEAL Y UN POLIMERO RETICULABLE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ALIMENTA A UN EXTRUSOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 150 GRADOS, UNA MEZCLA DE UN POLIMERO OEFINICO LINEAL Y UN POLIMERO RETICULABLE QUE TIENE UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES DE ACIDO CARBOXILICO, AMIDA, AMINA O HIDROXILO, JUNTO CON UN AGENTE DE EXPANSION VOLATIL Y UN AGENTE DE RETICULACION SELECCIONADO ENTRE SILANOS DE FUNCIONALIDAD EPOXIDICA; SEGUNDA, SE ALIMENTAN A CONTINUACION LAS MEZCLAS A UNA ZONA DE FUSION Y DOSIFICACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180 Y 210 GRADOS, Y LUEGO A UNA ZONA DE MEZCLADO A UNA TEMPERATURA DE 190 A 230 GRADOS; TERCERA, SE ENFRIA LA MEZCLA FUNDIDA HASTA UNA TEMPERATURA DE 100 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE EXTRUYE DICHA MEZCLA A TRAVES DE UNA BOQUILLA DE EXTRUSION.

  6. 678.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIPERAZINA

    (01/1987)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D241/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIPERAZINA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, SIN DISOLVENTE O EN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA DESDE ENFRIAMIENTO HASTA CALENTAMIENTO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ARILO, AR-ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER ALCOXI INFERIOR, HETEROCICLO-ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADO(S) DEL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR Y ARILO SOBRE EL ANILLO HETEROCICLICO; R2 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO SUPERIOR, ALQUILO INFERIOR-TIO-ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR-TIO-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R3 Y R4 SON INDIVIDUALMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS ALTAMENTE POTENTES DEL PAF.

  7. 679.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6-METILEN SUSTITUIDO PENICILANICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS

    (01/1987)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D213/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 6-METILEN(SUSTITUIDO)PENICILANICOS. CONSISTENTE EN: CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IX) EN UN REACTIVO DE GRIGNARD POR REACCION CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN REACTIVO DE GRIGNARD BAJO PESO MOLECULAR COMO EL BROMURO DE METILMAGNESIO, EN TETRAHIDROFURANO O ETER ETILICO, A UNA TEMPERATURA DE C80 A 25JC; AGITAR UNOS MINUTOS Y AGREGAR UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DEL ALDEHIDO DE FORMULA R12R13CFO; CONTINUAR AGITANDO DE 10 MINUTOS A 4 HORAS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II). SIENDO: N, 2; X3 Y R18 SON H; RK ES H, EL RESTO DE ALGUNOS GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXI O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO; R12 Y R13 UNO ES H Y EL OTRO ES VINILO, ARILTIO, ALQUILTIO Y OTROS. UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS BETA-LACTAMASAS MICROBIANAS.

  8. 680.-

    METODO DE DEPOSITAR UNA ALEACCION SEMICONDUCTORA, AMORFA, DEL TIPO P.

    (01/1987)
    Solicitante/s: SOVONICS SOLAR SYSTEMS. Clasificación: G03G5/082.

    METODO DE DEPOSITAR UNA ALEACION SEMICONDUCTORE, AMORFA, DEL TIPO P. CONSISTE EN HABILITAR CAMARAS DE VACIO ; SOMETER A VACIO A LAS CAMARAS HASTA UNA PRESION DE 10C2 TORR; HABILITAR UN SUSTRATO ; CALENTAR EL SUSTRATO HASTA UNA TEMPERATURA DE DEPOSICION DE 150 A 300JC; APLICAR UN CAMPO ELECTROMAGNETICO UTILIZANDO UNA RADIOFRECUENCIA DE 13,56 MHZ A FIN DE ESTABLECER UNA DESCARGA LUMINOSA DE EFLUVIOS EN UNA MEZCLA GASEOSA QUE INCLUYE AL MENOS UN GAS PRECURSOR DE SEMICONDUCTOR; E INTRODUCIR UNA FUENTE GASEOSA DE BORO COMINADA CON UNA FUENTE DE UN HALOGENO Y UN PSEUDOHALOGENO, INCORPORANDOSE MONOATOMICAMENTE UN 1,9% ATOMICO DE BORO EN LA ALEACION SEMICONDUCTORA A MEDIDA QUE SE VA DEPOSITANDO DICHA ALEACION.

  9. 681.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AISLAR Y PURIFICAR UN POLIPEPTIDO ACTIVO COMO ANTIBIOTICO.

    (01/1987)
    Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07K7/08.

    METODO PARA LA OBTENCION, SEPARACION Y PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO EPIDERMINA. CONSISTE EN EL CULTIVO DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS DSM 3095 EN UN MEDIO DE CULTIVO, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 34JC Y 37JC; ELIMINACION DE LAS CELULAS Y SALES INORGANICAS, EXTRACCION DEL CALDO DE CULTIVO CON N-BUTANOL A PH 8, EVAPORACION DEL DISOLVENTE, DISOLUCION DEL RESIDUO EN METANOL Y PRECIPITACION DE LAS SUSTANCIAS LIPIDICAS CON ETER DIETILICO; DISOLUCION EN METANOL/ACIDO ACETICO (95:5), CENTRIFUGACION Y CROMATOGRAFIADO DE LA DISOLUCION A TRAVES DE GEL; CONCENTRACION DE LOS ELUATOS POSITIVOS Y EXTRACCION POR CONTRACORRIENTE DISCONTINUA; AISLAMIENTO DE LA EPIDERMINA A PARTIR DE LOS EXTRACTOS Y LIOFILIZACION. LA EPIDERMINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  10. 682.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALUMINATOS DE CALCIO O ESCORIAS PREFUNDIDAS MEDIANTE EL APROVECHAMIENTO DE ESCORIAS RESIDUALES.

    (01/1987)
    Solicitante/s: GALAN LOPEZ-DORIGA,LEOPOLDO MENENDEZ FERNANDEZ,GUZMAN. Clasificación: C01F7/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALUMINATOS DE CALCIO O ESCORIAS PREFUNDIDAS MEDIANTE EL APROVECHAMIENTO DE ESCORIAS RESIDUALES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CARGA UN HORNO ELECTRICO CON UN CONGLOMERADO SENSIBLEMENTE HOMOGENEO QUE CONTIENE ESCORIAS RESIDUALES PROCEDENTES DE LA PRODUCCION DE FERROMOLIBDENO O DE LA PRODUCCION DE FERROVANADIO; SEGUNDA, A CONTINUACION SE PROCEDE A LA HOMOGENEIZACION DEL ESPATO FLUOR O LA CAL JUNTO CON LAS ESCORIAS, POR MEDIO DE UN MEZCLADOR; TERCERA, SE LE AÑADEN A LA CARGA DEL HORNO REDUCTORES DE ALUMINIO EN FORMA DE GRANALLA O EN FORMA DE FERROALUMINIO; Y POR ULTIMO, SE PROCEDE AL VOLCADO DEL HORNO MEDIANTE DISPOSITIVOS ADECUADOS. ANTES DE INTRODUCIR AL HORNO LA MEZCLA, UNA VEZ DOSIFICADOS TODOS SUS COMPONENTES, SE HOMOGENEIZA EN UNA MEZCLADORA CON OBJETO DE LOGRAR UNA INTIMA UNION DEL REDUCTOR CON LOS DEMAS ELEMENTOS.

  11. 683.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS

    (01/1987)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07D307/77, C07D209/80, C07D333/50, C07D209/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA ARCH2NHR1 ASI COMO DE SUS MONOMETIL O MONOMETILETERES, DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFNR1 O DE UNO DE SUS DERIVADOS DEBIDAMENTE PROTEGIDO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA ARCH2NHR1, EN LA QUE AR Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO O HIDROGENO CATALITICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  12. 684.-

    UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BROMODICLOROIMIDAZOL.

    (01/1987)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D233/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BROMODICLOROIMIDAZOL , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-BROMO-4,5-DICLOROIMIDAZOL CON UN HALOMETILETER, DE FORMULA XCH2OR, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  13. 685.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION CONTINUA DE AMONIACO DE AGUAS RESIDUALES.

    (01/1987)
    Solicitante/s: PROGRESS EQUITIES INCORPORATED. Clasificación: B01J39/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION CONTINUA DE AMONIACO DE AGUAS RESIDUALES. CONSISTE EN: 1) LLENAR LAS CAMARAS CON ZEOLITA; 2) SUMINISTRAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE IONES AMONIO A UNA PRIMERA ABERTURA DE ALIMENTACION ESTACIONARIA, PARA FORMAR UNA ZEOLITA CARGADA CON AMONIO Y UN PRODUCTO DE INTERACCION QAUE COMPRENDE AGUA RESIDUAL CON CANTIDADES DE AMONIO REDUCIDAS; 3) DESCARGAR EL PRODUCTO DE INTERACCION A TRAVES DE UNA PRIMERA ABERTURA DE DESCARGA DE LA ETAPA DE ADSORCION. TIENE UTILIDAD PARA RECUPERAR AMONIACO DE AGUAS RESIDUALES DOMESTICAS E INDUSTRIALES.

  14. 686.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE LA PARED INTERIOR DE TRIPA CELULOSICA DE LAS UTILIZADAS EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS EMBUTIDOS

    (01/1987)
    Solicitante/s: INDUSTRIA NAVARRA DE ENVOLTURAS CELULOSICAS, SA. Clasificación: A22C13.

    Mejoras introducidas en el proceso de recubrimiento de la pared interior de tripa celulósica de las utilizadas en la fabricación de productos embutidos, que teniendo por finalidad proporcionar un mejor pelado o desprendimiento de la envoltura tubular o tripa respecto de la masa cárnica embutida, se caracterizan porque en la pared interior de la tripa se aplica (según un modo usual y preferentemente a través del propio mandrino de la plisadora) un baño formado por una dispersión o suspensión de lecitina en una disolución acuosa o glicero acuosa de un eter de celulosa soluble en agua en cantidad de 1 a 6 g/m2.

  15. 687.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO DE TIOESTER.

    (01/1987)
    Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08F212/14.

    METODO DE PREPARACION DE POLIMEROS DE TIOESTER. COMPRENDE LA REACCION DE UN SISTEMA DE POLIMERIZACION EN EMULSION DE 0,1 A 90 PARTES DE UN TIOESTER INSATURADO, 10 A 99,9 PARTES DE AL MENOS UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE, 0,01 A 2 PARTES DE UN SISTEMA INICIADOR DE RADICALES LIBRES, 0,1 A 1,0 PARTES DE UN MERCAPTANO, 2,0 A 10 PARTES DE AL MENOS UN JABON Y 100 A 300 PARTES DE AGUA. LA POLIMERIZACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 90JC DURANTE 24 HORAS, DESPUES DE LO CUAL SE DETIENE LA REACCION MEDIANTE UN AGENTE DE DETECCION Y CORTE, SE COAGULA EL LATEX FORMADO Y SE SEPARA EL POLIMERO. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES PARA REFORZAR LA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE FENOLES Y AMINAS POR SU EFECTO SINERGICO.

  16. 688.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS DEL TIPO POSTRE Y SIMILARES.

    (01/1987)
    Solicitante/s: MELKUNIE HOLLAND B.V. Clasificación: A23C9/142.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO ALIMENTICIO QUE CONTIENE UN PRODUCTO DE CONCENTRADO DE PROTEINA DE SUERO DE LECHE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE SUERO DE LECHE A ULTRAFILTRACION; SEGUNDA, SE SOMETE EL CONCENTRADO DE SUERO A UN TRATAMIENTO DE DESNATURALIZACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85 Y 95 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 5 Y 45 MINUTOS; TERCERA, SE HOMOGENEIZA EL PRODUCTO OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE INCORPORA CONJUNTAMENTE EL CONCENTRADO HOMOGENEIZADO DE SUERO DE LECHE CON INGREDIENTES CONVENCIONALES DE BUDIN O NATILLAS. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS DERIVADOS DEL BUDIN Y DE LAS NATIL.

  17. 689.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FTALOCIANINA CATIONICOS

    (01/1987)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C09B47/32.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FTALOCIANINA CATIONICOS. CONSISTENTE EN CUATERNIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) PARA DAR EL COMPUESTO FINAL DE FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 150JC, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO (BASE INORGANICA) Y, EVENTUALMENTE, BAJO PRESION. SIENDO: MEPC, UN RADICAL FTALOCIANINICO DE COBRE, COBALTO O NIQUEL; R1, HIDROGENO O ALQUILO; X, ALQUILENO; R2, R3, R4, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INSUSTITUIDO O LO ESTA POR HIDROXILO, ALCOXILO U OTROS; R1, R2, JUNTOS SIGNIFICAN METILENO, ETILENO O PROPILENO SIEMPRE QUE X SEA ETILENO O METILENO; R2, R3, R4, JUNTO CON EL NITROGENO, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS; AN, UN ANIOM; M, UN CATION; Y XBY, SEA MENOR O IGUAL QUE 4. APLICACION COMO COLORANTES O ESTAMPANTES DE MATERIALES TEXTILES, CUERO Y PAPEL.

  18. 690.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLO-BENCIMIDAZOLES

    (01/1987)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLOBENCIMIDAZOLES , DE FORMULA (I), Y DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN MEDIO ACIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE T REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R1-R5 Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES E Y ES HIDROGENO O UN GRUPO SALIENTE. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER POR ACILACION A PARTIR DE COMPUESTOS ADECUADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR O INOTROPO POSITIVO.

  19. 691.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINA-2,5-DIONAS ESPIROENLAZADAS

    (01/1987)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/2.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINA-2,5-DIONAS ESPIRO-ENLAZADAS. CONSISTE EN CLORAR O BROMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ADECUADO, TAL COMO ACIDO ACETICO O CLOROFORMO, A TEMPERARTURA DE 10 A 100JC, PARA OBTENER NUEVAS PIRROLIDINA-2,5-DIONAS ESPIRO-ENLAZADAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE BASES CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y X2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y ES UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O BIEN UN ANILLO DE BENCENO. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.

  20. 692.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OCTA- HIDRO-6-AZAINDOL-DIPEPTIDOS

    (01/1987)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OCTAHIDRO-6-AZAINDOL-DIPEPTIDOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, INCLUYENDOSE LOS ISOMEROS PUROS ASI COMO LAS MEZCLAS DE ISOMEROS. LOS DERIVADOS SE PREPARAN A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), ELIMINANDO EL GRUPO R11 PROTECTOR DEL CARBOXI, ELIMINANDO EL GRUPO ESTER R10 Y OPCIONALMENTE FORMANDO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL PRODUCTO. LOS DERIVADOS DE OCTAHIDRO-6-AZAINDOL-DIPEPTIDOS , SON INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y OTROS TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

  21. 693.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ESPUMA DE POLIURETANO

    (01/1987)
    Solicitante/s: SCOTFOAM CORPORATION. Clasificación: C08J9/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESPUMAS DE POLIURETANO MODIFICADAS. LA ESPUMA DE POLIURETANO SE MODIFICA MEDIANTE LA INTERPENETRACION DE ESTA CON UN ADITIVO QUIMICO, DESPUES DE QUE SE HA FORMADO. MEDIANTE LA INTERPENETRACION DE LA ESPUMA CON UN AGENTE DE DILATACION Y UN AGENTE QUIMICO ADECUADO SE CONSIGUEN ESPUMAS CON PROPIEDADES PREDETERMINADAS (FRAGANCIAS, COLOR, RETARDO DE INCENDIOS, HIDROFOBIA, LIMPIADORAS, ANTICONCEPTIVOS, MODIFICACION DE LAS PROPIEDADES ELECTRICAS CONDUCTORAS, ETC.). LAS ESTRUCTURAS DE ESPUMA DE POLIURETANO RETICULADO SE EMPLEAN EN LA CONSTRUCCION DE TANQUES PARA AVIACION MILITAR Y VEHICULOS DE TIERRA.

  22. 694.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO SALINO DE ACIDO ASPARTICO,MAGNESIO Y ACIDO BROMHIDRICO

    (01/1987)
    Solicitante/s: DIEZ AMEZ,JOSE LUIS. Clasificación: C01B7/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO SALINO DE ACIDO ASPARTICO, MAGNESIO Y ACIDO BROMHIDRICO. SE FUNDAMENTE EL PROCEDIMIENTO EN LA REACCION ENTRE EL ASPARTADO MAGNESICO Y EL ACIDO BROMHIDRICO Y SU POSTERIOR DESTILACION A VACIO. EL COMPLEJO SALINO SE EMPLEA COMO CALMANTE DE LA EXCITACION NERVIOSA DEL GANADO, SIENDO FACILMENTE ASIMILABLE POR EL ORGANISMO.

  23. 695.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA OBTENCION DE FORMALDEHIDO A PARTIR DEL METANOL.

    (01/1987)
    Solicitante/s: PORTILLO CEBALLOS,MIGUEL AN FERNANDEZ TENA,ANGEL. Clasificación: C07C47/052.

    PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMALDEHIDO A PARTIR DE METANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DEL METANOL POR TRATAMIENTO CON EL OXIGENO DEL AIRE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR RICO EN MOLIBDENO, EN UN REACTOR DE PEQUEÑAS DIMENSIONES, A UNA TEMPERATURA INICIAL DEL LECHO CATALITICO COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 290JC, QUE SE CONSIGUE MEDIANTE CORRIENTE DE AIRE CALIENTE, Y TEMPERATURA DE SALIDA DEL SISTEMA CALEFACTOR ENTRE 150JC Y 350JC. LOS PRODUCTOS DE REACCION SALEN A TRAVES DE UN CAMBIADOR DE CALOR A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 15JC Y SON RECUPERADOS EN UNA TRAMPA FRIA A TEMPERATURA ENTRE C4JC Y C7JC. EL FORMALDEHIDO SE EMPLEA EN LA FABRICACION DE RESINAS, FIBRAS SINTETICAS, POLIMEROS PARA PINTURAS, BAKELITA, DESINFECTANTES, COLORANTES Y OTROS PRODUCTOS.

  24. 696.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE

    (01/1987)
    Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICAS,S.A. Clasificación: C07J5.

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE. PRODUCCION DE CORTICOIDES A PARTIR DE ANDROSTANOS, EN PARTICULAR 17A-HIDROXIPROGESTERONEA Y CORTICOSTEROIDES. PARA LA PREPARACION DEL ESTEROIDE DE FORMULA (XII), SE PARTE DE UN ALCOHOL PROPARGILICO ESTEROIDAL, QUE POR SULFENILACION DA UN SULFOXIDO ALENICO Y POR ADICION DE MICHAEL, REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN TIOFILO, COMO TRIMETILFOSFITO Y DIETILAMINA, Y ADICION POSTERIOR DE UN HALOGENO PRODUCE EL ESTEROIDE REFERIDO. LA UTILIDAD FARMACEUTICA DE LOS CORTICOIDES ES MUY AMPLIA Y PUEDEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL, TOPICA O PARENTERAL.

  25. 697.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE

    (01/1987)
    Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A. CESQUIS. Clasificación: C07J5.

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE. PRODUCCION DE CORTICOIDES A PARTIR DE ANDROSTANO, EN PARTICULAR 17A-HIDROXIPROGESTERONAS Y CORTICOSTEROIDES. PARA LA PREPARACION DEL ESTEROIDE DE FORMULA (XII), SE PARTE DE UN ALCOHOL PROPARGILICO ESTEROIDAL QUE POR SULFENILACION DA UN SULFOXIDO ALENICO Y POR ADICION DE MICHAEL, REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN TIOFILO, COMO TRIMETILFOSFITO Y DIETILAMINA, Y ADICION POSTERIOR DE UN HALOGENO PRODUCE EL ESTEROIDE REFERIDO. LA UTILIDAD FARMACEUTICA DE LOS CORTICOIDES ES MUY AMPLIA Y PUEDEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL, TOPICA O PARENTERAL.

  26. 698.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE

    (01/1987)
    Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A. CESQUIS. Clasificación: C07J5.

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE. PRODUCCION DE CORTICOIDES A PARTIR DE ANDROSTANOS, EN PARTICULAR 17A-HIDROXIPROGESTERONAS Y CORTICOSTEROIDES. PARA LA PREPARACION DEL ESTEROIDE DE FORMULA (XII), SE PARTE DE UN ALCOHOL PROPARGILICO ESTEROIDAL, QUE POR SULFENILACION DA UN SULFOXIDO ALENICO Y POR ADICION DE MICHAEL, REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN TIOFILO, COMO TRIMETILFOSFITO Y DIETILAMINA, Y ADICION POSTERIOR DE UN HALOGENO PRODUCE EL ESTEROIDE REFERIDO. LA UTILIDAD FARMACEUTICA DE LOS CORTICOIDES ES MUY AMPLIA Y PUEDEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL, TOPICA O PARENTERAL.

  27. 699.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE CLORO HIDROLIZABLE EN LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS

    (01/1987)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D301/3.

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE CLORO HIDROLIZABLE EN LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS, QUE EN LA RESINA EPOXIDICA APARECE COMO CLORO IONICO. LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS PRODUCIDOS POR DESEPICLORHIDRINA E IMPURIFICADOS POR CLORO SE TRATAN CON EXCESO DE HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO Y DESPUES CON CELULOSA HUMEDA. LA SRESINAS EPOXIDICAS EN PARTICULAR LAS QUE SE DESTINAN A LA FABRICACION DE COMPONENTES ELECTRICOS Y ELECTRONICOS PLANTEA CADA VEZ MAYORES EXIGENCIAS DE PUREZA, EN RELACION CON LA INFLUENCIA DEL CONTENIDO DE CLORO RESIDUAL EN LOS SUSTRATOS, ESPECIALMENTE EN LOS METALES PARA CONTACTOS.

  28. 700.-

    SISTEMA DE CONTACTO PARA LA LIMITACION DE LA LONGITUD DEL ARCO VOLTAICO EN UN INTERRUPTOR DE PROTECCION DE CORRIENTE DE DEFECTO.

    (01/1987)
    Solicitante/s: SCHUPA-ELEKTRO-GMBH + CO KG. Clasificación: H01H73/18.

    SISTEMA DE CONTACTO PARA LA LIMITACION DE LA LONGITUD DEL ARCO VOLTAICO EN UN INTERRUPTOR DE PROTECCION DE CORRIENTE DE DEFECTO. CONSTA DE UNA PIEZA DE CONEXION MOVIL Y DE UNA PIEZA DE CONEXION FIJA , LAS CUALES SE PROLONGAN MAS ALLA DE SUS PIEZAS DE CONTACTO , FORMANDO BARRAS CONDUCTORAS DEL ARCO VOLTAICO . ESTAS BARRAS CONDUCTORAS DEL ARCO VOLTAICO ESTAN ESTRUCTURADAS DE FORMA TAL QUE LA DISTANCIA EN LA POSICION DE DESCONEXION DEL SISTEMA DE CONTACTO, CORRESPONDA AL ENTREHIERRO MINIMO. EL ARCO VOLTAICO PRODUCIDO DURANTE UNA DESCONEXION PASA RAPIDAMENTE, A CONSECUENCIA DEL EFECTO DE SOPLADO, DESDE LAS PIEZAS DE CONTACTO A LAS BARRAS CONDUCTORAS DEL ARCO.

  29. 701.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLOROACETICO A PARTIR DE ACIDO GLICOLICO

    (01/1987)
    Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C51/363.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO A PARTIR DE ACIDO GLICOLICO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO LA OBTENCION SE EFECTUA POR HIDROCLORACION DE ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN ACIDO DE LEWIS, DIFERENTE DE UN HIDRACIDO, QUE SE UTILIZA EN FORMA LIBRE O FIJADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. LOS CATALIZADORES MAS USUALES SE ELIGEN DEL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENUROS METALICOS O NO METALICOS, LOS ACISDOS MINERALES OXIGENADOS Y LOS ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS. EL ACIDO MONOCLORACETICO PUEDE SEPARARSE DEL ACIDO GLICOLICO POR DESTILACION. EL METODO PRODUCE UNA REDUCCION DEL PRECIO DE COSTE DE DICHO ACIDO GLICOLICO.

  30. 702.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN CEPILLO PARA LA EXPLOTACION SUBTERRANEA

    (01/1987)
    Solicitante/s: GEWERKSCHAFT EISENHUTTE WESFTALIA. Clasificación: E21C27/34, E21C27/32.

    CEPILLO PARA UNA EXPLOTACION SUBTERRANEA. CONSTA DE DOS CUERPOS DE CEPILLO QUE ESTAN GUIADOS EN UNA GUIA DE CEPILLO COMUN, QUE ESTA ADOSADA AL TRANSPORTADOR DEL TAJO EN EL LADO DEL FRENTE DE ATAQUE, ESTANDO DICHOS CUERPOS DE CEPILLO ACOPLADOS UNO A OTRO DE FORMA ARTICULADA; DE UNA CADENA DE CEPILLO ACCIONADA QUE ARRASTRA EL CEPILLO A LO LARGO DEL FRENTE DE CARBON, REALIZANDO TRABAJO DE ARRANQUE; DE UN PORTACUCHILLAS DE CHARNELA DESMONTABLE QUE ESTA ALOJADO DE MANERA QUE PUEDA GIRAR EN UNA CHARNELA ENCHUFABLE , DOTADA DE UN COJINETE DE PIVOTE QUE ESTA ABIERTO PARA QUE ENGRANE EL PIVOTE DE ARTICULACION; Y DE UN LIMITADOR DE GIRO . DE APLICACION EN EXPLOTACIONES DE CARBON.

  31. 703.-

    MANDRIL DE SUJECION DE MORDAZAS PARA TORNOS DESTINADOS A MECANIZAR PIEZAS DE TRABAJO SEGUN VARIOS EJES DE MECANIZACION

    (01/1987)
    Solicitante/s: GUNTER HORST ROHM. Clasificación: B23B31/16.

    MANDRIL DE SUJECION DE MORDAZAS DE TORNO. POSEE UN CUERPO DE MANDRIL QUE ACOPLA EN UN HUSILLO DE TRABAJO DEL TORNO. DICHO ELEMENTO TIENE DOS MORDAZAS DE SUJECION (5 Y 6) DIAMETRALMENTE OPUESTAS RESPECTO DEL EJE DE GIRO DEL CUERPO DEL MANDRIL , DONDE SE ALOJA LA PIEZA A MECANIZAR . AL MENOS UNA DE LAS MORDAZAS SE PUEDE POSICIONAR Y ESTA RETENIDA EN EL ARBOL DE UN SISTEMA BASCULANTE CUYO PIVOTAMIENTO LO HACE POR MEDIO DE COJINETES AXIALES (13K). EL CUERPO DE MANDRIL ESTA DIVIDIDO EN DOS PARTES, UNA DE LAS CUALES CONECTA CON EL HUSILLO DE TRABAJO Y LA OTRA QUE ES UN CUERPO VOLTEABLE QUE LLEVA EL MECANISMO DE SUJECION Y EL DE BASCULACION.-.

  32. 704.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR D-AMINOACIDO-TRANSAMINASA

    (01/1987)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/1.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR D-AMINOACIDO TRANSAMINASA, SE TRATA DE UNA DESAMINACION OXIDATIVA EN LA QUE SE FORMA PEROXIDO DE HIDROGENO COMO PRODUCTO SECUNDARIO. LA ENZIMA SE FORMA A PARTIR DE LA CEPA BACTERIANA , QUE SE FERMENTA EN CONDICIONES AEROBIAS Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LAS CELULAS, DESPUES DE UNA DISGREGACION, SIRVIENDO LA TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C (CPC) EN A-CETOACIDOS PARA DAR A-CETOADIPINIL-7-AMINOCEFALOSPORANICO COMO CRITERIO PARA EL DESCUBRIMIENTO DE LA FRACCION EN LA QUE SE ENCUENTRA LA ENZIMA. LA ENZIMA ES TAMBIEN APROPIADA PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DE D.L-AMINOACIDOS Y PARA LA DETECCION DE A-CETOACIDOS JUNTO A L-AMINOACIDOS.

<< · 11 · 16 · 19 · 20 · < · 22 · > · 25 · 29 · >>