1,286 Patentes de mayo de 1986 (pag. 20)

  1. 609.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDINAS SUSTITUIDAS DE ESTERES DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO

    (05/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A.. Clasificación: C07D499/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDINAS SUSTITUIDAS DE ESTERES DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UNA FORMAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN ESTER DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO, DICLOROETANOO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE BASES COMO CARBONATO SODICO O POTASICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 Y 25JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, RADICALES ALQUILOS LINEALES O RAMIFICADOS DE C 1 A 8 SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR CIANO, PIVALOILOXI, METOXI O ACETOXI; R3, RADICAL ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR CIANO, PIVALOILOXI, METOXI O ACETOXI; Y R4 Y R5 ALCOXI, CIANO, CLORO O TRICLOROMETILCARBONILOXI.

  2. 610.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA CEFALOSPORINA

    (05/1986)
    Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C103/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS, DE SUS SALES, ISOMEROS SIN, ISOMEROS ANTI Y MEZCLAS DE AMBOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R3 ES HIDROGENO O ALCOXI; R4 ES HIDROGENO O AMINO; Y R2 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVO Y GRAM-NEGATIVO.

  3. 611.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA

    (05/1986)
    Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C103/38.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NOR18 O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III) U OTROS; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R18 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS; Y EL ENLACE INDICA QUE EL COMPUESTO PUEDE SER UN ISOMERO SIN O UN ISOMERO ANTI O UNA MEZCLA DE AMBOS. POSEEN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO.

  4. 612.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONIL)-(TIO)UREAS

    (05/1986)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A01N47/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-2-(1,2-DICLOROVINLOXI)-FENILSULFONIL9-(TIO)UREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONAMIDA CON UN ISO (TIO) CIANATO DE FORMULA (X F C F N - R2), EN BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE BASES COMO TRIETILAMINA O HIDRURO CALCICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 120JC, PARA OBTENER LA N-2-(1,2-DICLOROVINILOXIFENILSULFONIL-(TIO)UREAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON AMINAS O CON BASES METALES ALCALINOS. SIENDO: S, O O S; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 12, ALCOXILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS CONTRA LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS COMO XANTHOMONAS Y COMO CURATIVAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO.

  5. 613.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRAQUINON-(OXI-2,2-OXIDOPROPANOS) MONO- Y BIS-FUNCIONALES

    (05/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D303/27.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRAQUINON-(OXI-2,3-OXIDOPROPANOS) MONO- Y BISFUNCIONALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO, BROMURO O YODURO DE ALQUILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON ACIDOS ALQUIL O ARIL-PERCARBOXILICOS O CON EL COMPLEJO (I2AGO), EN DICLOROMETANO, CLOROFORMO O ACETATO DE ETILO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R1K, H, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 4 Y OTROS; R3 Y R3K, H O UN RADICAL DE FORMULA (IV). SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES.

  6. 614.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 3-(AMINOALQUILAMINOCARBONILMETOXI)-5-FENILPIRAZOL

    (05/1986)
    Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D231/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-(AMINOALQUILAMINOCARBONILMETOXI)-5-FENILPIRAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C2-5; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R3, R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE Y ES UN GRUPO REACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO DE COPULACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE C30J Y LA AMBIENTE. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTROS REACTIVOS A LOS QUE SE HACE REACCIONAR POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

  7. 615.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES

    (05/1986)
    Solicitante/s: RIOM LABORATORIES - C.E.R.M. RL-CERM S.A. Clasificación: C07D295/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R5 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, TAL COMO ETANOL ABSOLUTO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA.

  8. 616.-

    APARATO PARA CONFECCIONAR MATERIALES DE CEMENTO COMPUESTOS, REFORZADOS CON FIBRAS DE VIDRIO

    (05/1986)
    Solicitante/s: PILKINGTON BROTHERS P.L.C.. Clasificación: B01F3/12.

    APARATO PARA CONFECCIONAR MATERIALES DE CEMENTO COMPUESTOS, REFORZADOS CON FIBRAS DE VIDRIO. CONSTA DE: UN TAMIZ O SUPERFICIE HORADADA SOBRE LA QUE SE DEPOSITA UNA CAPA DE LA MEZCLA, Y EN DONDE SE SACA AGUA, PARA DESECAR EL MATERIAL DE CEMENTO COMPUESTO; UN DEPOXSITO PARA FORMAR UNA MASA O MEZCLA PASTOSA ACUOSA DE CEMENTO, FIBRA DE VIDRIO, CENIZA DE COMBUSTIBLE SIXLICE AMORFO FINAMENTE DIVIDIDA, PULPA DE CELULOSA Y AGUA; UN DEPOXSITO COXNICO PRINCIPAL QUE PROPORCIONA AGUA AL DEPOXSITO; UN SENSOR CONECTADO AL DISPOSITIVO DE TERMOSTATO , QUE REGULA UNA VAXLVULA DE CONDUCCIOXN DE SUMINISTRO DE VAPOR Y CONDUCCIONES DE ENTRADA Y UNA BOMBA PARA HACER CIRCULAR EL AGUA HASTA UNA BALSA DE ENFRIAMIENTO.

  9. 617.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA HACER UN MATERIAL DE CEMENTO COMPUESTO, REFORZADO CON FIBRAS DE VIDRIO

    (05/1986)
    Solicitante/s: PILKINGTON BROTHERS P.L.C.. Clasificación: B01F7/16.

    PROCEDIMIENTO PARA HACER UN MATERIAL DE CEMENTO COMPUESTO, REFORZADO CON FIBRAS DE VIDRIO. COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA PASTOSA, ACUOSA, DILUIDA, DE UN CONTENIDO DE SOLIDOS DE 6 A 10% EN PESO, Y QUE COMPRENDE CEMENTO, FIBRA DE VIDRIO, CENIZA DE COMBUSTIBLE PULVERIZADA, SILICE AMORFA FINAMENTE DIVIDIDA Y PULPA DE CELULOSA, MEZCLANDO LA FIBRA DE VIDRIO CON LA MASA TRAS MEZCLAR LOS OTROS CONSTITUYENTES CON AGUA; B) INCORPORAR UN FLOCULANTE EN LA MEZCLA, AL TIEMPO QUE SE HACE ENTRAR EN UN DEPOSITO CON TAMIZ CILINDRICO ROTATIVO; C) DEPOSITAR UNA CAPA DE LA MEZCLA SOBRE EL TAMIZ ROTATIVO; D) TRANSFERIR LA CAPA DE LA PARTE DEL TAMIZ QUE EMERGE DE LA MEZCLA PASTOSA A UN RODILLO FORMADOR; E) ESTABLECER EL ESPESOR DESEADO POR SUPERPOSICION DE CAPAS SOBRE EL RODILLO; Y F) DESPRENDER EL MATERIAL EN CAPAS MULTIPLES DEL RODILLO FORMADOR, PARA SU FRAGUADO, AGITANDO LA MEZCLA, REGULANDO SU TEMPERATURA ENTRE 20 Y 25JC MIENTRAS SE DEPOSITA LA CAPA.

  10. 618.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-((3-3,4-DIMETOXIFENIL-1-OXO-2-PROPENIL)AMINO)BENZOICO

    (05/1986)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07C103/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-3-(3,4-DIMETOXIFENIL)-1-OXO-2-PROPENILAMINOBENZOICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO 3,4-DIMETOXICINAMICO DE FORMULA (II) CON LA N-HIDROXISUCCIONIMIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE N,N-DICLOHEXILCARBODIIMIDA Y EN UN DISOLVENTE ETEREO COMO 1,2-DIMETOXIETANO O TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y EN ACETONITRILO; Y C) ACIDIFICAR Y FILTRAR EL COMPUESTO DE B) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE HISTAMINA.

  11. 619.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE X-OLEFINAS

    (05/1986)
    Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR ADECUADO PARA LA POLIMERIZACION DE A-OLEFINAS. CONSISTE EN: 1) HACER REACCIONAR: A) UN DIHALOGENURO DE METAL ELEGIDO ENTRE METALES DEL GRUPO IIA Y IIB, B) UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION ELEGIDO ENTRE METALES DE LOS GRUPOS IVB Y VB, Y C) UN DONADOR DE ELECTRONES PARA FORMAR UN PRIMER COMPONENTE DE CATALIZADOR; 2) HACER REACCIONAR EL PRIMER COMPONENTE DE CATALIZADOR CON UN AGENTE DE PRECIPITACION DE ORGANOALUMINIO DE FORMULA ALRNX3-N, DONDE R SE ELIGE ENTRE RADICALES HIDROCARBILO SATURADOS O NO, CON C 1 A 20 POR RADICAL, X ES UN HALOGENO Y N ES UN ENTERO QUE CUMPLA 1 H N H 2; 3) HACER REACCIONAR EL SOLIDO RESULTANTE CON TICL4; Y DESPUES HACER REACCIONAR ESTE SOLIDO RESULTANTE CON HSICL3.

  12. 620.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR GLICERINA DE UNA CORRIENTE ACUOSA SALINA QUE CONTIENE GLICERINA

    (05/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR GLICERINA DE UNA CORRIENTE ACUOSA SALINA QUE CONTIENE GLICERINA. COMPRENDE A) EVAPORAR LA CORRIENTE DE ALIMENTACIOXN PARA SEPARAR AGUA Y PRECIPITAR UN 85% DEL CONTENIDO DE SAL DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACIOXN, B) SEPARAR LA FASE LIXQUIDA DE LA SAL PRECIPITADA, C) DILUIR EL PRODUCTO EN LA FASE LIXQUIDA SEPARADA EN UNA ZONA DE DILUCIOXN CON UNA CORRIENTE ACUOSA EXENTA DE SAL, PARA OBTENER UN PRODUCTO EN FASE LIXQUIDA DILUIDA QUE TIENE VISCOSIDAD MENOR QUE 10 CENTIPOISES, D) SOMETER EL PRODUCTO DE ELECTRODIAXLISIS, PARA HACER EMIGRAR A LOS COMPONENTES SALINOS A TRAVEXS DE MEMBRANAS FIJAS DE INTERCAMBIO ANIOXNICO Y CATIOXNICO HASTA UNA CORRIENTE O CORRIENTES CONCENTRADAS Y OBTENER CORRIENTES...

  13. 621.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO CLOFIBRICO

    (05/1986)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07C69/65, A61K31/215.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIOXN DE UN EXSTER DEL AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA GENERAL (II), DONDE XB ES UN CATIOXN INORGAXNICO O BIEN ORGAXNICO, CON UN 1,3-DIHALOPROPANO DE FOXRMULA GENERAL (III), DONDE Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN CLORO, BROMO O YODO, EN UN DISOLVENTE POLAR. DE ACTIVIDAD TERAPEXUTICA COMO HIPOCOLESTEROLEMIANTE.

  14. 622.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIDOMA

    (05/1986)
    Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED. Clasificación: A61K49/02.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POLIDOMA. CONSISTENTE EN FUSIONAR UN HIBRIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN DETERMINANTE ANTIGENICO CON OTRO HIBRIDOMA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN SEGUNDO DETERMINANTE ANTIGENICO, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; SIENDO AMBOS HIBRIDOMAS SELECTIVAMENTE DESTRUCTIBLES, SE OBTIENEN POR INHIBICION IRREVERSIBLE DE UNA ENZIMA CON UN INHIBIDOR SELECCIONADO ENTRE AZASERINA,5-DIAZO-5-OXA-L-NORLEUCINA Y UN INHIBIDOR KCAT Y UNO O AMBOS HIBRIDOMAS SE HAN SOMETIDO A RETRO-SELECCION PARA OBTENER CEELULAS SENSIBLES A UN MEDIO EN EL QUE PUEDE CULTIVARSE EL POLIOMA. SE UTILIZA EN PROCEDIMIENTOS DE INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS QUE EMPLEAN ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA ESPECIALIDAD DUAL.

  15. 623.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA BASE ORGANICA NITROGENADA INSOLUBLE EN AGUA,A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE BICARBONATO, DE METAL ALCALINO Y DE HIDROCLORURO DE DICHA BASE ORGANICA NITROGENADA

    (05/1986)
    Solicitante/s: SOLVAY & CIE. Clasificación: C07C209/00.

    PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA BASE ORGANICA NITROGENADA INSOLUBLE EN AGUA, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE BICARBONATO, DE METAL ALCALINO Y DE HIDROCLORURO DE DICHA BASE ORGANICA NITROGENADA. CONSISTE EN: TRATAR LA SOLUCION ACUOSA CON UN HIDROCLORURO DE UNA BASE ORGANICA NITROGENADA, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA DESCOMPONER LA TOTALIDAD DEL BICARBONATO ALCALINO DE DICHA DISOLUCION; SOMETER EL PRODUCTO DE REACCION A DECANTACION PARA SEPARAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA; TRATAR LA FASE ACUOSA CON UN AGENTE BASICO, COMO UNA BASE INORGANICA HIDROSOLUBLE; SOMETER EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR A DECANTACION, Y AÑADIR UN DISOLVENTE DE LA BASE ORGANICA NITROGENADA, PARA OBTENER UNA ALQUILAMINA PRIMARIA DE C 12 A 14. SIENDO, LA BASE INORGANICA HIDROSOLUBLE, OXIDO E HIDROXIDO DE SODIO, DE PH 12, Y EL DISOLVENTE DE LA BASE ORGANICA NITROGENADA, XILENO, BUTILBENCENO, AGUARRAS MINERAL.

  16. 624.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA

    (05/1986)
    Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA. COMPRENDE: A) CICLAR UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (II) CON METANOL O ETANOL, EN BENCENO, DIOXANO, O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDRURO DE SODIO, O ETOXIDO DE SODIO, ENTRE 10J Y 180JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) DESHIDROGENAR A (III) CON 2,3-DICLORO-5,6-DICIANO-1 ,4-BENZOQUINONA, O CON TETRACLORO-1,4-BENZOQUINONA , EN BENCENO, TOLUENO, OXILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2, R3, H O ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; Y, H O UN GRUPO ALIFATICO; E YK UN GRUPO ALIFATICO. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

  17. 625.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS

    (05/1986)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C217/64, C07D295/084.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXAMINOALCANOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA BASE INORGANICA COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOVENTE CON METANOL, ETANOL Y EL 10 AL 90% AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Y Y Z HALO (FLUORO, CLORO, BROMO), ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X. -NR1R2/ R1 Y R2, H; R4 -COR5; R5, ALQUILO, ARILO Y OTROS; B UN NUMERO DE 2 A 12; Y L Y M NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA INFLAMACION, EL DOLOR E HINCHAZON.

  18. 626.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA EMULSION ESTABLE DE ACEITE VEGETAL

    (05/1986)
    Solicitante/s: CASA SANTIVERI,S.A. Clasificación: A23C11/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA EMULSION ESTABLE DE ACEITE VEGETAL. COMPRENDE: A) EMULSIONAR ACEITE CON PROTEINA, POLISACARIDO Y LECITINA COMO AGENTE DE EMULSION, PARA PREPARAR UNA PREMEZCLA EN UNA PARTE ALICUOTA DE AGUA; B) CALENTAR LA PREMEZCLA HASTA UNA TEMPERATURA DE 85JC RECICLANDO A TRAVES DE UN MOLINO COLOIDAL; C) ADICIONAR LA PREMEZCLA AL RESTO DE LA FASE ACUOSA QUE, PUEDE INCORPORAR EDULCORANTES, AROMAS, ESTABILIZADORES Y SECUESTRANTES DE IONES, PARA ELIMINAR INESTABILIZACIONES; D) AJUSTAR EL PH DEL LIQUIDO FINAL ENTRE 6,9 Y 7,4; E) CALENTAR EL LIQUIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 75J Y 80JC; F) HOMOGENEIZAR EL LIQUIDO DE E) A UNA PRESION ENTRE 200 Y 225 KG/CM; Y G) ESTERILIZAR AL LIQUIDO DE F), PARA SU ENVASADO. LA FASE DE ACEITE ES ACEITE DE SOJA, GERMEN DE MAIZ Y LA PROTEINA ES UN CASEINATO O SOJA.

  19. 627.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMIDINA

    (05/1986)
    Solicitante/s: TORII & CO., LTD. Clasificación: C07C129/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMIDINA. COMPRENDE: A) DISOLVER O SUSPENDER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE ACIDO CARBOXILICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, PIRIDINA O SIMILAR, DEJANDO LUEGO QUE EL COMPUESTO (II) REACCIONE CON UN ACTIVADOR DE ACIDOS CARBOXILICOS, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA (DCC), ETC; Y B) AÑADIR AL PRODUCTO DE REACCION EL COMPUESTO DE FORMULA (III), AGITAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 80JC, DURANTE 3 A 5 HORAS, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R3, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 O UN GRUPO DE FORMULA R4-B-(CH2)N; R4, H, R5-CO; R5, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 15; B, -O- O -NH-; Y N, ES 1 A 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITRIPSINA, ANTIPLASMINA, ANTICALICREINA, ANTITROMBINA Y ANTICOMPLEMENTO.

  20. 628.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL FENIL-IMIDAZOL.

    (05/1986)
    Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Clasificación: E07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL FENIL-IMIDAZOL. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL 4-(4-AMINOFENIL)-1H-IMIDAZOL DE FORMULA (II) CON N-ISOPROPIL-FORMAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE BASE O DICLOROHIDRATO, EN UN REACTOR CON AGITADOR Y TERMOMETRO INTERNO, UTILIZANDO XILENO COMO SOLVENTE Y CALENTANDO A REFLUJO DURANTE CUATRO HORAS DESPUES DE LA ADICION DE (III), DESPUES DE LAS CUALES SE DESTILA EL XILENO Y COMIENZA LA CRISTALIZACION DE (I) EN LAS PAREDES DEL REACTOR. SE UTILIZA PARA PREVENIR LA ULCERA DE DUODENO, POR INHIBIR LA SECRECION DE JUGO GASTRICO.

  21. 629.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS

    (05/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K39/012.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS. COMPRENDE: A) EXTRACTAR Y SOLUBIZAR ESPOROZOITOS Y/O MEROZOITOS DE EIMERIA TENELLA; B) SEPARAR EL MATERIAL SOLUBILIZADO MEDIANTE METODOS DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION QUE INCLUYEN, PERO NO DE FORMA LIMITATIVA, CROMATOGRAFIA Y METODOLOGIA EN COLUMNA DE AFINIDAS, PARA OBTENER EL ANTIGENO PURIFICADO; Y C) INCORPORAR UN ESTABILIZADOR Y/O ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA LA VACUNA. SE UTILIZA ESTA VACUNA PARA COMBATIR UNA ENFERMEDAD DE ANIMALES CAUSADA POR DIVERSOS PARASITOS DE PROTOZOOS.

  22. 630.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS

    (05/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K39/012.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS. COMPRENDE: A) EXTRACTAR Y SOLUBILIZAR ANTIGENOS DE ESPOROZOITOS DE EMIERIA TENELLA; Y B) SEPARAR EL MATERIAL SOLUBILIZADO MEDIANTE METODOS DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION QUE INCLUYEN, PERO NO DE FORMA LIMITATIVA, METODOLOGIA DE CROMATOGRAFIA Y COLUMNA DE AFINIDAD, PARA OBTENER EL ANTIGENO PURIFICADO; Y C) INCORPORAR UN ESTABILIZADOR Y/O ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA LA VACUNA. SE UTILIZA ESTA VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE ANIMALSE CAUSADA POR DIVERSOS PARASITOS DE PROTOZOOS.

  23. 631.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOCICLINA.

    (05/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBACICLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO HALOGENOALCANOICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES APROTICOS, POR EJEMPLO DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 HASTA 100JC PARA OBTENER DERIVADOS DE CARBACICLINA DE FORMULA (I). SIENDO: A, GRUPO -CH2-CH2, TRANS -CHFCH- O -CFC; D, GRUPO DE FORMULA (IV), GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 5, ETC.; E, ENLACE DIRECTO, GRUPO -CFC O GRUPO -CHFCR7; N, 1 O 3; HAL, CL O BR; O, 1, 2 O 3; M, 1 A 16; R1, RADICAL DE FORMULA (V), (VI), -COCH3, COOR2, CONHR3; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 10, ETC.; R3, H O RADICAL ALCANOILO DE...

  24. 632.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO(-)-X1R,2R,3R)-3-HIDROXI-2-((E)-4RS)-4-HIDROXI-4-METIL-1-OCTENIL)-5-OXOCICLOPENTANOHEPTANOICO

    (05/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C177.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO (G)-(1R, 2R, 3R)-3-HIDROXI-2-(E)-(4RS)-4-HIDROXI-4-METIL-1-OCTENIL-5-OXOCICLOPENTANOHEPTANOICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION DE WITTIG, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO, ETER ETILICO, HEXANO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; B) HIDROLIZAR OPCIONALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES EN MEDIO ACIDO TAL COMO ACETICO, ETC.; Y C) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA PARA OBTENER EL ESTER METILICO DEL ACIDO DE FORMULA (I). SIENDO: PH, FENIL; R, H O UN GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOLES FACILMENTE ELIMINABLES; Y Z, GRUPO CARBONILO PROTEGIDO CON UN GRUPO FACILMENTE ELIMINABLE. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

  25. 633.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDINIL)-2H-TIENO)2 ,3-E)-1,2-TIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1- DIOXIDO

    (05/1986)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDINIL)-2H-TIENO2 ,3-3-1,2-TIAZINA-3-CARDOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION INTERNA AL COMPUESTO DE FORMULA (II), BAJO CONDICIONES BASICAS Y COMO MEDIO BASICO METILATO O ETILATO SODICO O POTASICO EN UNA RELACION MOLAR 1:1 RESPECTO AL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, DE PREFERENCIA ENTRE 60JC Y 80JC; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

  26. 634.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL

    (05/1986)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D453/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, ACIDO TARTARICO, O ACIDO QUINICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL Y SIMILARES Y AMIDAS COMO DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y 100J. EL REACCIONANTE ACIDO SE UTILIZA EN DISOLUCION ACUOSA AL 50%, CONTENIENDO UNA CANTIDAD EQUIMOLAR SI ES ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, 0,50 O 1 MOL POR MOL DE (II) SI ES ACIDO TARTARICO Y 2 MOLES POR MOL DE (II) SI ES ACIDO QUINICO Y B) FILTRAR Y CALENTAR EL FILTRADO A 100JC PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE CON LO QUE OBTENEMOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRECIPITADOS. SIENDO: R1 F H O UN RADICAL ALQUILO DE 1-6C; R2 F ALQUILO 1-6C Y X F NHO2CCH(OH)CH(OH)CO2H , N F 0, 5 O 1. SE UTILIZAN CONTRA PARASITOS PROVOCADORES DE MALARIA.

  27. 635.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL

    (05/1986)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D453/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, ACIDO TARTARICO, O ACIDO QUINICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL, Y SIMILARES Y AMIDAS COMO DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y 100J. EL REACCIONANTE ACIDO SE UTILIZA EN DISOLUCION ACUOSA AL 50%, CONTENIENDO UNA CANTIDAD EQUIMOLAR SI ES ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, 0,50 O 1 MOL POR MOL DE (II) SI ES ACIDO TARTARICO Y 2 MOLES POR MOL DE (II) SI ES ACIDO QUINICO; Y B) FILTRAR Y CALENTAR EL FILTRADO A 100JC PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE CON LO QUE OBTENEMOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRECIPITADOS. SIENDO: R1 F H O UN RADICAL ALQUILO DE 1-6C, R2 F ALQUILO 1-6C Y X F NHO2CCH(OH)CH(OH)CO2H , N F 0, 5, 1. SE UTILIZAN CONTRA PARASITOS PROVOCADORES DE MALARIA.

  28. 636.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TI-6-TIADIAZINA Y DE SUS DERIVADOS

    (05/1986)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D285/16.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TIADIAZINA Y DE SUS DERIVADOS. CONSISTE EN CONDENSAR A LOS DINITRILOS DE FORMULA (III) CON SULFAMIDA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE FORMULA (HX), EN DIGLYME (ETER DIMETILICO DEL DIETILENGLICOL) COMO DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0JC, PARA OBTENER 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TIADIAZINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, HALOGENOS O RADICALES ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS O ARILOS DE FORMULA (I) Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIHISTAMINICOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

  29. 637.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA

    (05/1986)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) ACOPLAR MEDIANTE CONDENSACION UN DERIVADO DE L-ALANINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE L-PROLINA DE FORMULA (III), MEDIANTE UN CONDENSANTE POR EJEMPLO UN CLOROCARBONATO DE ALQUILO TAL COMO EL CLOROCARBONATO DE ETILO O CLOROCARBONATO DE ISO-PROPILO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO INERTE TAL COMO EL CLOROFORMO, EL DICLOROMETANO O EL TETRAHIDROTURADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) LIBERAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO (IV), CON LA CONSIGUIENTE OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION CARBOXILO, ESTER METILICO, ETILICO O TER-BUTILICO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL.

  30. 638.-

    PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE VAPOR DE CINC EN UN PROCESO CONTINUO DE CINCADO POR BAÑO EN CALIENTE CON CINC O ALEACCION DE CINC.

    (05/1986)
    Solicitante/s: ARMCO INC.. Clasificación: C23C2/02.

    PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE VAPOR DE ZINC EN UN PROCESO CONTINUO DE ZINCADO POR BAÑO EN CALIENTE CON ZINC O ALEACION DE ZINC. COMPRENDE: MANTENER UNA ATMOSFERA DENTRO DE LA EMBOCADURA DE ENTRADA, QUE ES OXIDANTE PARA EL VAPOR DE ZINC, PERO QUE NO ES OXIDANTE PARA LA BANDA FERREA. DICHA ATMOSFERA COMPRENDE: HIDROGENO Y VAPOR DE AGUA EN UNA PROPORCION MINIMA DE 4 A 1 H2/H2O, EN GENERAL, EL GAS HIDROGENO CONSTITUYE A 1 8% EN VOLUMEN DE LA ATMOSFERA, MIENTRAS QUE EL VAPOR DE AGUA CONSTITUYE DEL ORDEN DE 300 A 4.500 RPM, LO CUAL CORRESPONDE A UN PUNTO DE ESCARCHA DE C34 A C4JC.

  31. 639.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA QUINOLONA

    (05/1986)
    Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C101/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ORTOFORMIATO TRI(ALQUILICO INFERIOR) O CON UN AGENTE FORMILANTE, TAL COMO ORTOFORMIATO TRIMETILICO O TRIETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  32. 640.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA QUINOLONA

    (05/1986)
    Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C101/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BORBOTEO DE AIRE U OXIGENO A TRAVES DE UNA DISOLUCION O SUSPENSION DEL COMPUESTO 2,3-DIHIDRO EN HIDROXIDO SODICO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALACIO/CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

<< · 10 · 15 · 17 · 18 · < · 20 · > · 22 · 25 · 30 · >>